袁超
目的 探讨不同剂量阿司匹林对冠心病的患者C反应蛋白(CRP)水平的影响.方法 选择120例经冠状动脉造影证实为冠心痛患者及40例正常健康人,测定在服用不同剂量阿司匹林后的血清CRP水平.结果 两组的CRP浓度差异明显(P<0.01);服用300 mg/d的阿司匹林患者的 CRP 浓度较用药前明显降低(P<0.01),服用50,100,200 mg/d 的阿司匹林患者用药前后的CRP浓度则无统计学差异.结论 300 mg/d 的阿司匹林是预防和治疗冠心病的佳剂量.
作者：冯春玲 刊期： 2009年第05期
目的 探讨3种抗真菌药物治疗甲真菌病的经济成本.方法 选择100例患者随机分为3组,分别给予氟康唑、特比萘芬、伊曲康唑治疗,运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果 治疗指甲真菌病所需药品成本分别是,氟康唑92.80元、特比萘芬474.88元、伊曲康唑564.48元;治疗趾甲癣真菌病所需药品成本分别是,氟康唑139.20元、特比萘芬682.64元、伊曲康唑846.72元.3种药物治疗甲真菌病的痊愈率分别是72.73％,78.12％,80.00％.结论 国产氟康唑是治疗甲真菌病的较佳药物.
作者：吕红；谢宝芬；潘柏良 刊期： 2009年第05期
目的 建立测定强力天麻杜仲片中天麻素含量高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用 DiamonsilTmC18 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(2:98),检测波长220 nm,流速0.8 mL/min.结果 天麻素进样量的线性范围为0.132 5-0.662 μg(r=0.999 9),平均回收率为99.98%,RSD:1.10%(n=6).结论 HPLC 法准确、灵敏,可作为天麻杜仲片中天麻素的定量分析方法.
作者：崔晓荣；张宪平；苗艳波 刊期： 2009年第05期
目的 总结 100 例数字减影脑血管造影术(DSA)患者的护理及配合体会.方法 术前对患者进行耐心的心理护理、充分的术前准备,术中心理护理、配合及手术后密切的观察、护理.结果 100 例脑血管造影均取得满意效果,造影成功率100%.1例患者术中出现血压下降,5例患者术后有轻微并发症.结论 DSA能准确评估血管状况,比较安全.全面护理对保证造影成功、减少并发症有重要作用.
作者：曾令琼；徐翔；彭亚莉；李红群；曾晓鹏；李光勤 刊期： 2009年第05期
目的 采用分光光度法测定药物的氨基比林含量.方法 在吐温-80 存在的情况下,采用Fe3+、邻菲罗啉-硫氰化铵分光光度法测定药物的氨基比林含量,测定波长525 nm.结果 氨基比林的质量浓度在0～1.0×10-2 g/L 范围内符合比尔定律,回归方程 A=0.038 04+0.900 9C(r=0.9928),回收率范围为98.6%-102.3%.结论 分光光度法简便、快速、灵敏,可用于测定安痛定中的氨基比林含量.
作者：卢庆祥；张培字；于莉 刊期： 2009年第05期
目的 制订洁阴灵洗液的质量标准.方法 用薄层色谱(TLC)法鉴别洁阴灵洗液中的苦参碱、龙脑及原药材蛇床予,用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸小檗碱的含量.结果 盐酸小檗碱进样量在0.169-0.848 μg范围内与峰面积线性关系良好,r:0.999 5(n=5);平均回收率为99.51%,RSD为2.33%(n=6).结论 所建立的方法能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于洁阴灵洗液的质量控制.
作者：黄俊；邓涛；侯富才；郭宗华 刊期： 2009年第05期
目的 通过含量测定.筛选适宜的牡蛎糖原提取方法.方法 采用比色法,以苯酚-硫酸溶液为显色体系,检测波长为490 am.结果 葡萄糖进样量线性范围为10-80 μg(r=0.998 8),平均回收率97.74%,RSD=0.91%(n=6).水提法获得的样品糖原含量高,为48.46%;经 SephadexG-50 凝胶柱层析收集第Ⅱ峰,其冻干品的糖原平均含量为26.12%.结论 比色法方法简便、准确、重现性好,可用于牡蛎中糖原含量测定.
作者：张辉；雷丹青；周先果 刊期： 2009年第05期
目的 了解内江市第二人民医院住院患者感染的主要病原菌及其耐药性现状,为临床诊断与治疗提供实验室依据.方法 对2007年1～4季度各类标本中检出的病原菌进行细菌学鉴定和药物敏感试验.结果 检出的病原菌中,大肠埃希菌146株(27.04%),肺炎克雷伯氏菌52株(9.63%).鲍曼不动杆菌51株(9.44%),金黄色葡萄球菌35株(6.48%),铜绿假单胞菌29株(5.37%),真菌36株(6.67%).大肠埃希菌是患者感染的主要病原菌,阿米卡星、哌拉西林他唑巴坦等是治疗尿路感染的首选药;鲍曼不动杆菌只对亚胺培南敏感,敏感率也较低.结论 该院常见病原菌耐药严重,临床应重视细菌学检查和耐药性资料的获得,合理使用抗菌药物,遏制抗菌药物滥用.
作者：罗敏；张孝智；陈奇；曾永兰 刊期： 2009年第05期
目的 调查医院住院患者抗菌药物的应用情况并对其舍理性进行分析.方法 随机抽取住院病历3000份,并对其中使用抗菌药物的病历作统计分析,结果该院住院患者抗菌药物的平均使用率为 74.10%,其中使用单一抗菌药物的病例占 76.7%,联合用药占 23.3%.结论 该院抗菌药物的临床应用基本合理,但仍有待进一步规范.
作者：吴春芝 刊期： 2009年第05期
目的 对阿魏酸钠缓解硝酸酯类药物所致头痛的效果进行研究.方法 随机抽取应用硝酸酯类药物的患者111例,分为治疗组(55例)和对照组(56例),观察患者用药后2 h内头痛出现的时间、部位、剧烈程度、持续时间及额外不良反应出现率.结果 两组头痛出现的时间无显著差异,但治疗组的头痛持续时间明显缩短,剧烈头痛发生率减少,胸痛、胸闷缓解率增加.结论 阿魏酸钠对硝酸酯类药物所致头痛不良反应有一定的缓解效果,并对硝酸酯类药物的缓解胸痛起协同作用.
作者：王春富；朱升四；郭权 刊期： 2009年第05期
目的 提高活力源片的质量标准.方法 用高效液相色谱(HPLC)法测定人参茎叶总皂苷的含量,色谱柱为Zorbax Extend C18 柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(18:82),检测波长为203 nm.结果 人参皂苷Rg1、人参皂苷 Re 进样量分别在0.0181～0.4068 μg(r=0.999 8)和0.057 6～1.296 μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为 100.18%和99.25%,RSD 分别为0.58%和0.80%(n=6).结论 HPLC 法简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,可作为活力源片的质量控制方法.
作者：金美花；崔恩姬 刊期： 2009年第05期
目的 观察抗真菌药物联用治疗外阴阴道假丝酵母菌病(vvc)的疗效.方法 随机选取228例VVC患者,分为两组,治疗组120例以抗真菌药物联合治疗(口服氟康唑胶囊+阴道置联苯苄唑阴道片+外阴涂克霉唑软膏),对照组108例单用联苯苄唑阴道片治疗.结果 用药1个疗程后,痊愈率和念珠菌转阴率治疗组分别是89.17％和97.50％,对照组分别为36.11％和87.04％.结论 抗真菌药物联用是治疗VVC患者较理想的方法.
作者：刘月华 刊期： 2009年第05期
目的 制备萘丁美酮分散片并建立其含量测定方法.方法 通过正交试验考察处方中组分的影响因素,以崩解时限为指标对萘丁关酮分散片处方进行优选;用高效液相色谱(HPLC)法测定分散片中萘丁美酮的含量.结果 佳处方为羧甲基淀粉钠6%,十二烷基硫酸钠1%,微晶纤维素10%,聚乙烯吡咯烷酮浓度2%;优选处方的分散片崩解时间小于3 min,分散均匀,均通过 2 目筛;萘丁美酮质量浓度线性范围为20-100 μg/mL,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.54%,RSD=0.48%(n=6).结论 用优选处方制备的萘丁美酮分散片崩解快,分散均匀,且含量测定结果符合限度要求.
作者：胡盛松 刊期： 2009年第05期
目的 根据临床需要,研发右倍他米松磷酸钠注射液,考察其稳定性并建立质量控制方法.方法 拟订处方组成与制备工艺,并进行性状、鉴别、pH值、有关物质检查等研究,采用高效液相色谱法测定右倍他米松磷酸钠含量,通过影响因素试验、恒温加速试验和长期留样试验考察其稳定性.结果 按优化的佳处方及工艺制备的3批中试样品均合格.结论 该制剂处方工艺合理可行,质量可控,稳定性良好;含量测定方法重现性好,专属性强,测定结果在规定的限度内.
作者：戴明慧；李健和；黎银波；万小敏 刊期： 2009年第05期
静脉药物配置中心是将分散在医院各病区自行配置的静脉滴注药物,转为在药学人员监护下集中配置、混合、检查和分发的管理新机构.它实现了医院药学由单纯供应保障型向技术服务型转变,体现了以患者为中心的药学服务理念,是医院药学发展和管理的一个重要组成部分.
作者：张征；宋小骏；施金虎 刊期： 2009年第05期
目的 评价注射用头孢哌酮纳舒巴坦钠预防和治疗妇产科感染的安全性和有效性.方法 采用随机对照方法,比较注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(试验组)与阿莫西林克拉维酸钾(对照组)的临床疗效.结果 临床痊愈率试验组为 56.10%(299/533),高于对照组的 50.32%(233/463),差异具有统计学意义(P<0.05);试验组和对照组总有效率分别为 91.56%(488/533)和 90.06%(417/463),细菌清除率分别为 88.91%(409/460)和 85.10%(337/396).未发现试验药物的严重不良反应.结论 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠是预防和治疗妇产科感染和手术后预防感染的安全有效药物.
作者：王刚；裴字慧；黄素丹 刊期： 2009年第05期
目的 建立测定海棠舍剂中芍药苷的含量测定方法.方法 色谱柱为 Kromasil 100-518柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(60:40),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30 ℃.结果 芍药苷进样质量浓度在2.0-75.0 μg/mL 范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.06%,RSD为0.80%(n=6).结论 高效液相色谱法准确、重现性好,可用于测定海棠合剂中的芍药苷.
作者：李健；徐珽；吴逢波；唐尧 刊期： 2009年第05期
目的 建立珍宝丸中栀子苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为 Zorbax SB-C18 柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(10:90),流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm.结果 栀子苷进样量在0.0447-5.8240 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1.000 0,平均回收率为99.61%,RSD为1.78%(n=6).结论 方法简便、准确、重现性好,适用于珍宝丸的质量控制.
作者：余潇苓；方翠芬；祝明 刊期： 2009年第05期
目的 建立测定复方罗红霉素片有关物质的高效液相色谱法.方法 采用 Diamonsii ODS C18柱(250 mm ×4.6mm,5μm),以0.067 mol/L磷酸二氢铵溶液(用三乙胺调 pH 至6.5)-乙腈(65:35)为流动相,检测渡长210 nm,流速1.5 mL/min,室温操作,采用不加矫正因子的主成分自身对照法.结果 有关物质与主药的分离效果较好(R>1.5).结论 方法重现性好、操作简单,可用于药品的质量控制.
作者：魏珺；陈国俊 刊期： 2009年第05期
目的 评价梏丙酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 采用随机、平行对照研究.治疗组(61例)在基本治疗基础上给予注射用梏丙酯180 mg静脉滴注,对照组(59例)采用5 - 单硝酸异山梨酯40 mg静脉滴注,均1次/d,疗程为2周.结果 抗心绞痛疗效的总有效率治疗组为91.80%,对照组为81.36%,两组比较有显著性差异(P
作者：董利红；华丽霞；董艳 刊期： 2009年第05期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
