吴春芝
目的 建立盐酸多沙普仑注射液含量测定的荧光分光光度法.方法 以水为溶荆,测定波长λex为270 nm,λem 为 320 nm.结果 盐酸多沙普仑质量浓度在20.05-240.7 μg/mL 范围内与荧光强度呈线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.81%,RSD=0.60%(n=6).结论 荧光分光光度法专属性强、灵敏度高、重现性好,结果准确,适用于盐酸多沙普仑注射液的质量控制.
作者：王海花；邱颖姮；李玉兰 刊期： 2009年第05期
近年来,铂类抗肿瘤药物的临床研究进展迅速,其抗肿瘤谱广,抗肿瘤活性增强,不良反应降低.已成为目前有关抗肿瘤药物研发的重要领域.新的铂类抗肿瘤药物将从那些在临床研究中显示出低毒性、抗肿瘤谱广、与现有药物无交叉耐药性的化合物中产生.该文对铂类抗肿瘤药物的抗肿瘤机理、研究进展和未来研究趋势进行了综述.
作者：陈竹红 刊期： 2009年第05期
目的 探讨3种抗真菌药物治疗甲真菌病的经济成本.方法 选择100例患者随机分为3组,分别给予氟康唑、特比萘芬、伊曲康唑治疗,运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果 治疗指甲真菌病所需药品成本分别是,氟康唑92.80元、特比萘芬474.88元、伊曲康唑564.48元;治疗趾甲癣真菌病所需药品成本分别是,氟康唑139.20元、特比萘芬682.64元、伊曲康唑846.72元.3种药物治疗甲真菌病的痊愈率分别是72.73％,78.12％,80.00％.结论 国产氟康唑是治疗甲真菌病的较佳药物.
作者：吕红；谢宝芬；潘柏良 刊期： 2009年第05期
目的 探讨铜绿假单胞菌对常用抗菌药物产生耐药性的影响因素.方法 以2004年1月1日至2005年12月31日医院细菌室培养分离出的129株铜绿假单胞菌为研究对象,对患者病历作回顾性调查,用SPss 10.0进行统计学分析.结果 铜绿假单胞菌耐头孢他啶(CAZ)、环丙沙星(CIP)的共同影响因素为年龄≥60岁;而住院时间≥3周、抗菌药物使用时间≥4周是铜绿假单胞菌耐CAZ的另两个影响因素;铜绿假单胞菌耐CIP的另外影响因素有鼻饲胃管时间≥7 d、中草药的使用;而铜绿假单胞菌耐亚胺培南西司他丁(IPM)的其他影响因素还有气管切开(机械通气)、留置尿管时间≥7 d.结论 铜绿假单胞菌对CAZ,CIP,IPM的耐药影响因素不尽相同.高龄、住院时间长、抗菌药物使用时间长、侵袭性操作时间长是该院铜绿假单胞菌耐药的主要影响因素;因该院为中医院,对症中草药的大量使用是降低细菌耐药率的又一影响因素.
作者：马丽君；王会丽；张丽霞 刊期： 2009年第05期
目的 建立测定强力天麻杜仲片中天麻素含量高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用 DiamonsilTmC18 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(2:98),检测波长220 nm,流速0.8 mL/min.结果 天麻素进样量的线性范围为0.132 5-0.662 μg(r=0.999 9),平均回收率为99.98%,RSD:1.10%(n=6).结论 HPLC 法准确、灵敏,可作为天麻杜仲片中天麻素的定量分析方法.
作者：崔晓荣；张宪平；苗艳波 刊期： 2009年第05期
目的 观察产妇分娩时氯普鲁卡因复合瑞芬太尼自控硬膜外镇痛(PECA)的效果.方法 将无产科及椎管阻滞禁忌证的阴道分娩单胎初产妇 90 例随机分成两组,A组(50例)予氯普鲁卡因复合瑞芬太尼 PECA,B组(40例)自然分娩.结果 A组视觉模拟评分(疼痛程度)、下肢运动神经阻滞程度、活跃期时间均明显低于B组(P<0.05或0.01).结论 氟普鲁卡因复合瑞芬太尼 PECA 效果肯定.
作者：袁超 刊期： 2009年第05期
目的 调查医院住院患者抗菌药物的应用情况并对其舍理性进行分析.方法 随机抽取住院病历3000份,并对其中使用抗菌药物的病历作统计分析,结果该院住院患者抗菌药物的平均使用率为 74.10%,其中使用单一抗菌药物的病例占 76.7%,联合用药占 23.3%.结论 该院抗菌药物的临床应用基本合理,但仍有待进一步规范.
作者：吴春芝 刊期： 2009年第05期
目的 评价梏丙酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 采用随机、平行对照研究.治疗组(61例)在基本治疗基础上给予注射用梏丙酯180 mg静脉滴注,对照组(59例)采用5 - 单硝酸异山梨酯40 mg静脉滴注,均1次/d,疗程为2周.结果 抗心绞痛疗效的总有效率治疗组为91.80%,对照组为81.36%,两组比较有显著性差异(P
作者：董利红；华丽霞；董艳 刊期： 2009年第05期
目的 建立测定海棠舍剂中芍药苷的含量测定方法.方法 色谱柱为 Kromasil 100-518柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(60:40),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30 ℃.结果 芍药苷进样质量浓度在2.0-75.0 μg/mL 范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.06%,RSD为0.80%(n=6).结论 高效液相色谱法准确、重现性好,可用于测定海棠合剂中的芍药苷.
作者：李健；徐珽；吴逢波；唐尧 刊期： 2009年第05期
目的 根据临床需要,研发右倍他米松磷酸钠注射液,考察其稳定性并建立质量控制方法.方法 拟订处方组成与制备工艺,并进行性状、鉴别、pH值、有关物质检查等研究,采用高效液相色谱法测定右倍他米松磷酸钠含量,通过影响因素试验、恒温加速试验和长期留样试验考察其稳定性.结果 按优化的佳处方及工艺制备的3批中试样品均合格.结论 该制剂处方工艺合理可行,质量可控,稳定性良好;含量测定方法重现性好,专属性强,测定结果在规定的限度内.
作者：戴明慧；李健和；黎银波；万小敏 刊期： 2009年第05期
目的 总结 100 例数字减影脑血管造影术(DSA)患者的护理及配合体会.方法 术前对患者进行耐心的心理护理、充分的术前准备,术中心理护理、配合及手术后密切的观察、护理.结果 100 例脑血管造影均取得满意效果,造影成功率100%.1例患者术中出现血压下降,5例患者术后有轻微并发症.结论 DSA能准确评估血管状况,比较安全.全面护理对保证造影成功、减少并发症有重要作用.
作者：曾令琼；徐翔；彭亚莉；李红群；曾晓鹏；李光勤 刊期： 2009年第05期
目的 观察雷贝拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎的临床疗效.方法 将160例确诊为反流性食管是的患者随机分为3组,A组(62例)给予雷贝拉唑(10 mg,2次/d)联舍莫沙比利(5 mg,3次/d)治疗,B组(50例)给予雷贝拉唑(10 mg,2次/d)治疗,C组(48例)给予莫沙比利(5 mg,3次/d)治疗,观察其临床疗效.结果 治疗3周和6周时,临床总有效率A组(90.32%和96.77%)明显高于B组(70.00%和82.00%)和c组(70.83%和79.17%).结论 雷贝拉唑联合莫沙比利是治疗反流性食管炎安全有效的方法.
作者：兰开荣；李莉；徐风洲；吴筱芬 刊期： 2009年第05期
目的 研究妇炎平片的制备及质量控制方法并观察其临床疗效.方法 采用将部分药物水提、部分药物粉碎的方法制备半浸膏片.用薄层色谱法对方中的莪术、当归、苦参进行定性鉴别,并设立对照组观察临床疗效.结果 制备工艺稳定、可行,薄层色谱鉴别方法简单、重现性好,本制剂,临床总有效率为85.45%.结论 妇炎平片制备工艺合理、可行,质量可控,临床使用安全、有效.
作者：公素琴 刊期： 2009年第05期
目的 建立测定复方罗红霉素片有关物质的高效液相色谱法.方法 采用 Diamonsii ODS C18柱(250 mm ×4.6mm,5μm),以0.067 mol/L磷酸二氢铵溶液(用三乙胺调 pH 至6.5)-乙腈(65:35)为流动相,检测渡长210 nm,流速1.5 mL/min,室温操作,采用不加矫正因子的主成分自身对照法.结果 有关物质与主药的分离效果较好(R>1.5).结论 方法重现性好、操作简单,可用于药品的质量控制.
作者：魏珺；陈国俊 刊期： 2009年第05期
目的 研究三草肾元饮的制备及质量控制方法,观察临床疗效.方法 采用水提醇沉法、水蒸气蒸馏法制备成三草肾元饮的合剂.建立其性状、鉴别、含量测定等质量标准,观察将其用于120例患者临床疗效.结果 薄层层析分离清晰,薄层扫描测定水苏碱含量准确,临床总有效率为86.67%.结论 三草肾元饮组方合理、制备工艺可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切.
作者：封浩德；方宏；文燕；余昶；吕茂华；周子力 刊期： 2009年第05期
目的 探讨氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效.方法 对44例偏头痛患者给予氟桂利嗪5-10 mg,每晚睡前口服,15 d为1个疗程,治疗2-4个疗程:结果治愈23例(52.27%),显效11例(25.00%),有效7例(15.91%),无效3例(6.82%),总有效率为93.18%.结论 氟桂利嗪治疗偏头痛疗效显著,值得临床推广应用.
作者：吕英琦；李玉芳 刊期： 2009年第05期
目的 评价注射用头孢哌酮纳舒巴坦钠预防和治疗妇产科感染的安全性和有效性.方法 采用随机对照方法,比较注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(试验组)与阿莫西林克拉维酸钾(对照组)的临床疗效.结果 临床痊愈率试验组为 56.10%(299/533),高于对照组的 50.32%(233/463),差异具有统计学意义(P<0.05);试验组和对照组总有效率分别为 91.56%(488/533)和 90.06%(417/463),细菌清除率分别为 88.91%(409/460)和 85.10%(337/396).未发现试验药物的严重不良反应.结论 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠是预防和治疗妇产科感染和手术后预防感染的安全有效药物.
作者：王刚；裴字慧；黄素丹 刊期： 2009年第05期
目的 提高活力源片的质量标准.方法 用高效液相色谱(HPLC)法测定人参茎叶总皂苷的含量,色谱柱为Zorbax Extend C18 柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(18:82),检测波长为203 nm.结果 人参皂苷Rg1、人参皂苷 Re 进样量分别在0.0181～0.4068 μg(r=0.999 8)和0.057 6～1.296 μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为 100.18%和99.25%,RSD 分别为0.58%和0.80%(n=6).结论 HPLC 法简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,可作为活力源片的质量控制方法.
作者：金美花；崔恩姬 刊期： 2009年第05期
目的 建立健脑灵片的质量标准.方法 用薄层色谱(TLC)法鉴别处方中的白芍、酸枣仁、当归、川芎;用高效液相色谱(HPLC)法测定白芍中芍药苷含量,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长为230 nm.结果 TLC 鉴别色谱特征斑点明显;HPLC法能准确测定芍药苷含量,芍药苷进样量在0.211 6～3.385 6 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.56%,RSD为1.80%(n=6).结论 所建立的TLC法和HPLC法专属性强,重复性好,可用于健脑灵片的质量控制.
作者：吴愫青；叶莹；张俊 刊期： 2009年第05期
目的 制订洁阴灵洗液的质量标准.方法 用薄层色谱(TLC)法鉴别洁阴灵洗液中的苦参碱、龙脑及原药材蛇床予,用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸小檗碱的含量.结果 盐酸小檗碱进样量在0.169-0.848 μg范围内与峰面积线性关系良好,r:0.999 5(n=5);平均回收率为99.51%,RSD为2.33%(n=6).结论 所建立的方法能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于洁阴灵洗液的质量控制.
作者：黄俊；邓涛；侯富才；郭宗华 刊期： 2009年第05期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
