尹红；施振国
目的 研究妇炎平片的制备及质量控制方法并观察其临床疗效.方法 采用将部分药物水提、部分药物粉碎的方法制备半浸膏片.用薄层色谱法对方中的莪术、当归、苦参进行定性鉴别,并设立对照组观察临床疗效.结果 制备工艺稳定、可行,薄层色谱鉴别方法简单、重现性好,本制剂,临床总有效率为85.45%.结论 妇炎平片制备工艺合理、可行,质量可控,临床使用安全、有效.
作者：公素琴 刊期： 2009年第05期
目的 观察抗真菌药物联用治疗外阴阴道假丝酵母菌病(vvc)的疗效.方法 随机选取228例VVC患者,分为两组,治疗组120例以抗真菌药物联合治疗(口服氟康唑胶囊+阴道置联苯苄唑阴道片+外阴涂克霉唑软膏),对照组108例单用联苯苄唑阴道片治疗.结果 用药1个疗程后,痊愈率和念珠菌转阴率治疗组分别是89.17％和97.50％,对照组分别为36.11％和87.04％.结论 抗真菌药物联用是治疗VVC患者较理想的方法.
作者：刘月华 刊期： 2009年第05期
目的 比较胰岛素和胰岛素联合吡格列酮对2型糖尿病(T2DM)的治疗效果.方法 将53例使用胰岛素增敏刺以外的降糖药治疗血糖控制不良而改为单独应用胰岛素的T2DM患者随机分成两组,对照组(25例)单用胰岛素,治疗组(28例)予胰岛素 + 吡格列酮,疗程均为12周.在开始和结束时测量糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素用量、体重、甘油三酯.结果 治疗组胰岛素用量比对照组明显,HbA1c水平则较低(P<0.01),甘油三酯水平较治疗前明显下降;两组体重较治疗前均增加,但组间比较无明显差异.结论 T2DM 用胰岛素治疗的同时加用吡格列酮,可减少胰岛素用量,更好地控制血糖.
作者：范书平；张国平 刊期： 2009年第05期
目的 观察雷贝拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎的临床疗效.方法 将160例确诊为反流性食管是的患者随机分为3组,A组(62例)给予雷贝拉唑(10 mg,2次/d)联舍莫沙比利(5 mg,3次/d)治疗,B组(50例)给予雷贝拉唑(10 mg,2次/d)治疗,C组(48例)给予莫沙比利(5 mg,3次/d)治疗,观察其临床疗效.结果 治疗3周和6周时,临床总有效率A组(90.32%和96.77%)明显高于B组(70.00%和82.00%)和c组(70.83%和79.17%).结论 雷贝拉唑联合莫沙比利是治疗反流性食管炎安全有效的方法.
作者：兰开荣；李莉；徐风洲；吴筱芬 刊期： 2009年第05期
目的 建立参柏克霉泡沫气雾剂的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对处方中苦参、黄柏、冰片、徐长卿、白花蛇舌草、白鲜皮进行定性鉴别,采用滴定法测定制剂的总生物碱含量.结果 TLC法色谱斑点清晰,分离良好,阴性无干扰;制剂的总生物碱含量(以苦参总碱计)不低于0.40 mg/mL.结论 方法可行、专属性强、重现性好,可作为参柏克霉泡沫气雾剂的质量控制方法.
作者：彭洁；陈萍；赵熠；郭五保 刊期： 2009年第05期
目的 调查门诊处方用药情况,促进临床合理用药.方法 随机抽取桂林医学院附属医院 2007 年 1～12 月门诊处方 10792 张进行分析.结果 药物联用方式以单用为主(占43.06%),四联以上用药所占比例较小(9.40%);给药途径以口服为主(55.52%).不合理用药处方占被调查处方的0.64%,分别为给药方案、溶剂使用、联用及选药等方面存在问题.结论 门诊用药基本合理,但仍存在问题.应建立合理用药监督机制,以利患者用药安全有效.
作者：唐春燕；陈大建；邓航；覃正碧 刊期： 2009年第05期
目的 探讨吡柔比星定位诊断膀胱原位癌的效果.方法 将30例患者用吡柔比星溶液灌注膀胱并进行膀胱镜检,以吡柔比星橙色染色区域作为试验组进行病理学检查,以膀胱非染色区域作为对照组随机进行病理学检查.结果 两组阃效果比较有统计学意义(P<0.05),恶性黏膜吸收吡柔比星的敏感度和特异度分别为100%和90.00%(P<0.05).结论 对于伴随膀胱癌或孤立的膀胱原位癌,吡柔比星定位方法操作简便、直观,具有良好的定位诊断意义.
作者：张朝华；史哲；黄研；彭洪涛；王彪 刊期： 2009年第05期
目的 研究地黄中水苏糖的提取工艺.方法 采用高效液相色谱法测定水苏糖的含量,用正交试验设计优化水苏糖的提取工艺.结果 地黄中水苏糖的提取工艺确定为A3B2C3,即溶剂(水)体积10倍,提取3次,每次提取1 h.结论 地黄中水苏糖的提取工艺得到了优化,为大规模生产提供了依据.
作者：洪毅；温学森；高莉；黄庆文 刊期： 2009年第05期
目的 制订洁阴灵洗液的质量标准.方法 用薄层色谱(TLC)法鉴别洁阴灵洗液中的苦参碱、龙脑及原药材蛇床予,用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸小檗碱的含量.结果 盐酸小檗碱进样量在0.169-0.848 μg范围内与峰面积线性关系良好,r:0.999 5(n=5);平均回收率为99.51%,RSD为2.33%(n=6).结论 所建立的方法能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于洁阴灵洗液的质量控制.
作者：黄俊；邓涛；侯富才；郭宗华 刊期： 2009年第05期
目的 提高活力源片的质量标准.方法 用高效液相色谱(HPLC)法测定人参茎叶总皂苷的含量,色谱柱为Zorbax Extend C18 柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(18:82),检测波长为203 nm.结果 人参皂苷Rg1、人参皂苷 Re 进样量分别在0.0181～0.4068 μg(r=0.999 8)和0.057 6～1.296 μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为 100.18%和99.25%,RSD 分别为0.58%和0.80%(n=6).结论 HPLC 法简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,可作为活力源片的质量控制方法.
作者：金美花；崔恩姬 刊期： 2009年第05期
目的 观察阿魏酸钠联合低分子肝素钙对lgA肾病的疗效.方法 将64例患者随机均分为阿魏酸钠 + 低分子肝素钙治疗组(治疗组)和对照组(低分子肝素钙),观察血纤维蛋白原(FIB)、血肌酐(SCr)、肌酐清除率(CCr)及尿蛋白定量等指标变化.结果 两组治疗后各项观察指标均有明显差异(P<0.05),治疗组效果较优.结论 阿魏酸钠联合低分子肝素钙对IgA肾病具有疗效好、副作用少的特点,值得推广.
作者：吴瑞格；王文素；周蕾 刊期： 2009年第05期
目的 建立测定海棠舍剂中芍药苷的含量测定方法.方法 色谱柱为 Kromasil 100-518柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(60:40),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30 ℃.结果 芍药苷进样质量浓度在2.0-75.0 μg/mL 范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.06%,RSD为0.80%(n=6).结论 高效液相色谱法准确、重现性好,可用于测定海棠合剂中的芍药苷.
作者：李健；徐珽；吴逢波；唐尧 刊期： 2009年第05期
目的 了解内江市第二人民医院住院患者感染的主要病原菌及其耐药性现状,为临床诊断与治疗提供实验室依据.方法 对2007年1～4季度各类标本中检出的病原菌进行细菌学鉴定和药物敏感试验.结果 检出的病原菌中,大肠埃希菌146株(27.04%),肺炎克雷伯氏菌52株(9.63%).鲍曼不动杆菌51株(9.44%),金黄色葡萄球菌35株(6.48%),铜绿假单胞菌29株(5.37%),真菌36株(6.67%).大肠埃希菌是患者感染的主要病原菌,阿米卡星、哌拉西林他唑巴坦等是治疗尿路感染的首选药;鲍曼不动杆菌只对亚胺培南敏感,敏感率也较低.结论 该院常见病原菌耐药严重,临床应重视细菌学检查和耐药性资料的获得,合理使用抗菌药物,遏制抗菌药物滥用.
作者：罗敏；张孝智；陈奇；曾永兰 刊期： 2009年第05期
目的 建立健脑灵片的质量标准.方法 用薄层色谱(TLC)法鉴别处方中的白芍、酸枣仁、当归、川芎;用高效液相色谱(HPLC)法测定白芍中芍药苷含量,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长为230 nm.结果 TLC 鉴别色谱特征斑点明显;HPLC法能准确测定芍药苷含量,芍药苷进样量在0.211 6～3.385 6 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.56%,RSD为1.80%(n=6).结论 所建立的TLC法和HPLC法专属性强,重复性好,可用于健脑灵片的质量控制.
作者：吴愫青；叶莹；张俊 刊期： 2009年第05期
患者,女,41岁,于2007年11月6日上午10:20突发意识丧失,倒地,四肢抽搐约1 min,双上肢曲屈,双下肢伸直,口唇、面部微紫,口角流涎,双目凝视,唤不应,持续约20 min后按人中苏醒,诉头痛、恶心、呕吐、肢体麻木,言语清楚.起病前,患者除因抑郁症服用帕罗西汀(商品名赛乐特,中美史克制药有限公司,批号为07030560)40 mg／d共服12 d外,无其他用药史及药物过敏史,亦无癫痫、冠心病、高血压、脑炎、脑膜炎、脑外伤史.体格检查示体温36.7℃,血压(BP)16／9 kPa.
作者：仲秋月；李云峰 刊期： 2009年第05期
目的 调查医院住院患者抗菌药物的应用情况并对其舍理性进行分析.方法 随机抽取住院病历3000份,并对其中使用抗菌药物的病历作统计分析,结果该院住院患者抗菌药物的平均使用率为 74.10%,其中使用单一抗菌药物的病例占 76.7%,联合用药占 23.3%.结论 该院抗菌药物的临床应用基本合理,但仍有待进一步规范.
作者：吴春芝 刊期： 2009年第05期
目的 评价注射用头孢哌酮纳舒巴坦钠预防和治疗妇产科感染的安全性和有效性.方法 采用随机对照方法,比较注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(试验组)与阿莫西林克拉维酸钾(对照组)的临床疗效.结果 临床痊愈率试验组为 56.10%(299/533),高于对照组的 50.32%(233/463),差异具有统计学意义(P<0.05);试验组和对照组总有效率分别为 91.56%(488/533)和 90.06%(417/463),细菌清除率分别为 88.91%(409/460)和 85.10%(337/396).未发现试验药物的严重不良反应.结论 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠是预防和治疗妇产科感染和手术后预防感染的安全有效药物.
作者：王刚；裴字慧；黄素丹 刊期： 2009年第05期
目的 通过分析住院患者抗肿瘤药物应用情况,探讨其使用趋势和应用合理性,为临床合理用药提供参考.方法 对2007年住院患者抗肿瘤药物的品种、消耗量、用药金额和用药频度(DDDs)等进行统计分析.结果 统计显示患者应用抗肿瘤药物6大类共81个品种,DDDs排序前 3 位的是香菇多糖注射液、注射用重组人白介素-2 和植入用缓释氟尿嘧啶;用药金额排序前3位的是植入用缓释氟尿嘧啶、香菇多糖注射液和注射用奥沙利铂.结论 抗肿瘤药物治疗的现状及用药倾向基本符舍我国当前药品消耗总趋势.
作者：尹红；施振国 刊期： 2009年第05期
目的 研究三草肾元饮的制备及质量控制方法,观察临床疗效.方法 采用水提醇沉法、水蒸气蒸馏法制备成三草肾元饮的合剂.建立其性状、鉴别、含量测定等质量标准,观察将其用于120例患者临床疗效.结果 薄层层析分离清晰,薄层扫描测定水苏碱含量准确,临床总有效率为86.67%.结论 三草肾元饮组方合理、制备工艺可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切.
作者：封浩德；方宏；文燕；余昶；吕茂华；周子力 刊期： 2009年第05期
静脉药物配置中心是将分散在医院各病区自行配置的静脉滴注药物,转为在药学人员监护下集中配置、混合、检查和分发的管理新机构.它实现了医院药学由单纯供应保障型向技术服务型转变,体现了以患者为中心的药学服务理念,是医院药学发展和管理的一个重要组成部分.
作者：张征；宋小骏；施金虎 刊期： 2009年第05期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
