学术投稿

固体制剂溶出度的研究进展

张梅君;王志强;黄学荪

关键词:固体制剂, 溶出度, 生物利用度, 进展
摘要:目的 介绍固体制剂溶出度研究的新进展.方法 从溶出度测定的方法、溶出溶剂的选择、溶出度的检测方法、溶出数据的处理和溶出度的应用等方面对固体制剂溶出度的研究进展进行阐述.结果与结论 固体制剂溶出度是药品内在质量的灵魂,是同品种药物产生不同临床疗效和生物利用度的主要原因.溶出度试验方法的不断完善和改进对于指导新药研究、提高药物研制水平和指导临床合理用药都具有重要意义.
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    作者:刘瑜新;张丽;康文艺 刊期: 2009年第08期

  • 高效液相色谱法测定茶新那敏片中盐酸溴己新含量

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    作者:陈乃江 刊期: 2009年第08期

  • 冬虫夏草及其混淆品、掺杂品、伪品的性状鉴别

    冬虫夏草为我国特产珍贵药材.其市场价格已达黄金价,混淆品、掺杂品、伪品层出不穷,笔者将多年的虫草鉴别经验整理成文,以供参考.

    作者:姜碧清 刊期: 2009年第08期

  • 22例胺碘酮疑似不良反应报告分析

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    作者:尹红 刊期: 2009年第08期

  • 反相高效液相色谱法测定氟康唑搽剂中氟康唑含量

    目的 建立测定氟康唑搽剂含量的反相高效液相色谱(fuP~HPLC)法.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm x4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH=7.0)-甲醇(55:45).检测波长为261 nm.结果 氟康唑进样量的线性范围为1.2~6.0 μg,平均回收率为99.73%.RSD=0.30%(n=6).结论 该法简便、准确、重现性好,可用于氟康唑搽剂的含量测定.

    作者:霍玉;马克勤 刊期: 2009年第08期

  • 纳米技术在中药制剂中的应用

    该文结合纳米技术在元和接骨片上的成功应用,阐明纳米技术在中药应用中的巨大作用,为纳米技术如何更好地与中药结合,生产出疗效更好的产品提供思路.

    作者:赵宇红;王立军;韩业超 刊期: 2009年第08期

  • 高效液相色谱法测定芬布芬片的含量

    目的 建立测定芬布芬片含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(40:60:40,用磷酸调节pH至3.0),检测波长为281 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃.结果 芬布芬进样量线性范围为0.076~0.918μg(r=0.999 9),平均回收率为99.14%,RSD为0.59%(n:6).结论 HPLC法简便、准确,可作为芬布芬片的质量控制方法.

    作者:芦晓春;王丽红;彭骥涛 刊期: 2009年第08期

  • 加拿大的药品价格管理体系及其对我国的启示

    目的 借鉴加拿大药品价格管理制度中适合于我国的做法.方法 通过文献分析加拿大药品价格管理体系,探讨当前我国药价虚高的主要原因并提出相应的建议.结果与结论 在加拿大的药品价格管理体系中,药物经济学原理的应用起到了重要的作用.我国应从建立专业的药价管理部门、运用药物经济学原理定价、放宽新药的市场价格限制3个方面着手,调控我国的药品价格.

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  • 高效液相色谱法测定六味地黄丸(浓缩丸)中熊果酸含量

    目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定六味地黄丸(浓缩丸)的熊果酸含量,提高质量控制标准.方法 色谱柱为Kromasi 1100-5 C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(90:10),流速为1.0mL/min,检测波长为206 nm.结果 熊果酸进样量线性范围为0.2276 -1.1380μg(r:1.000 0),平均回收率为99.21%,RSD为1.36%(n=6).结论 HPLC法灵敏、简单、快速、准确,适用于六味地黄丸(浓缩丸)熊果酸含量的测定.

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  • 医疗机构药价虚高的原因及对策

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  • 行政处罚和行政执法监督中的问题及对策

    该文针对行政处罚及行政执法监督中存在的问题,提出了加强行政执法监督的对策.

    作者:王旭;吴问胜 刊期: 2009年第08期

  • 2005-2007年医院抗感染药物利用分析

    目的 促进医院抗感染药物的合理应用.方法 从医院计算机系统提取2005-2007年抗感染药物的消耗数量和消耗金额,采用限定日剂量(DDD)法计算用药频度(DDDs)并排序,,结果3年来头孢菌素类消耗金额都明显高于其他类抗感染药物,青霉素类药物也占据一定的比例但逐年缩小,喹诺酮类药物的用量上升很快.结论 医院抗感染药物使用基本合理,但仍存在头孢类所占比重太大等问题,医院应加强管理,力求做到合理用药.

    作者:王霞;任雪松 刊期: 2009年第08期

  • 均匀设计法优选丁香叶提取工艺

    目的 优选丁香叶的提取工艺,为炎立消片的生产工艺和剂型改革提供理论支持.方法 用均匀设计法安排试验.以提取液中原儿茶酸的含量为检测指标,考察乙醇浓度、溶剂用量、提取时间对提取率的影响,优选合理提取工艺.结果 丁香叶采用8倍量90%乙醇提取60min,可将丁香叶的原儿茶酸基本提出.结论 优选的提取工艺稳定、可靠.

    作者:唐守勇;张芸兰;何芳 刊期: 2009年第08期

  • 白眉蝮蛇蛇毒纤溶酶的分离纯化

    目的 用白眉蝮蛇蛇毒分离纯化纤溶酶.方法 利用离子交换层析、亲和层析、分子筛层析技术进行分离纯化纤溶酶.结果 得到了电泳纯的纤溶酶,其相对分子质量为24000.结论 该工艺可以快速地分离纯化白眉蝮蛇蛇毒纤溶酶.

    作者:金星光;黄寓;关书博;王珏 刊期: 2009年第08期

  • 褥疮的中医治疗及护理

    目的 探讨Ⅱ~Ⅲ期褥疮的治疗和护理方法.方法 将42例Ⅱ~Ⅲ期褥疮患者随机分为2组,对照组20例采用常规清创换药结合红外线照射及一般骨科常规护理,治疗组22例在一般骨科护理的基础上采用自拟中药解毒汤加化腐生肌散外用治疗,疗程均3周.结果 治疗组总愈合率为77.27%(17/22),总有效率为95.45%(21/22);对照组总愈合率为5.00%(10/20),总有效率为80.00%(16/20),两组疗效差异有统计学意义(P<0.05或0.01).结论 自拟中药解毒汤加化腐生肌散外用治疗Ⅱ~Ⅲ期褥疮疗效显著.

    作者:杨蕴琦 刊期: 2009年第08期

  • ZTC 1+1沉淀剂制备银杏口服液及其质量标准研究

    目的 改进原银杏口服液醇沉法的制备工艺,提高产品质量.方法 将银杏叶提取物原料(含黄酮16%)溶于蒸馏水中,加热,煮沸30 min,冷却至80℃,加入ZTC1+1沉淀剂A与B,拌匀,放置24 h,过滤即得.用高效液相色谱(HPLC)法测定含量,流动相为0.4%磷酸-甲醇(1:1),检测波长370 nm.结果 槲皮素进样量线性范围是0.12-0.60μg,r=0.999 8,平均加样回收率为100%.RSD=0.33%(n=9).结论 采用ZTC1+1沉淀剂制备的银杏口服液杂质去除较完全,质量、澄清度、色泽均较好.HPLC法测定含量快速、准确、重现性好.

    作者:唐爱莲;罗朝晖;欧贤红;唐桂兴 刊期: 2009年第08期

  • 我院住院患儿不合理用药分析

    目的 确保住院患儿用药安全,促进合理用药.方法 查阅相关文献并结合实际分析住院患儿的不合理用药.结果 1106例住院患儿不合理用药325例,表现为药物选择、用药剂量、给药途径等方面的不合理.结论 应关注儿科用药,并努力做到合理用药.

    作者:王敏华;吴总海 刊期: 2009年第08期

  • 药店顾客需求分析的影响因素及方法探析

    目的 促进我国药店提高服务水平.方法 对我国药店顾客需求分析的影响因素进行了分析,并在此基础上提出了药店顾客需求分析的一般方法.结果与结论 对药店顾客需求进行正确分析并正确掌握药店顾客需求分析的影响因素及方法,可以增加药店服务的适用性,使药店更好地满足顾客需求.

    作者:熊慧玲;陈玉文;陈芳 刊期: 2009年第08期

  • 高效液相色谱法测定博性康药膜中黄芩苷含量

    目的 建立测定博性康药膜中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Kromasil C18 柱(250 mm×4.6 mm,5μm).流动相为乙腈一0.4%磷酸(25:75),流速为1.0 mL/min.检测波长为280 nm.结果 黄芩苷质量浓度在20~120μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=40 531 X+14 547,r=0.999 9(n=6),平均回收率为99.87%,RSD为0.30%(n=9).结论 该法简便、可靠、准确,可用于博性康药膜的质量控制.

    作者:熊然英;彭朝霞;丁艳霞;王利娟;张慧 刊期: 2009年第08期

  • 复方双黄合剂社区应用对新生儿尿布皮炎的早期干预

    目的 预防新生儿尿布皮炎的发生.方法 选择68例新生儿,在社区护理中应用复方双黄合剂对新生儿尿布皮炎进行早期干预和护理.并加强对新生儿照护人的健康教育.结果 68例中仅3例发生了新生儿尿布皮炎,发生率为4.41%.结论 该干预措施发挥和体现了中医特色社区护理的优势.

    作者:周红莉;韩莉;张新玉 刊期: 2009年第08期

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