冯传平
目的 对开封产紫白色菊花脂溶性成分进行初步研究.方法 采用索氏提取法从紫白色菊花中提取脂溶性成分,用气相色谱-质谱联用检测其化学成分.结果 从紫白色菊花中分离出56个化学成分,鉴定了其中的43个,占色谱总馏分出峰面积的83.92%.其中鉴定了18个脂肪酸成分.结论 紫白色菊花脂溶性成分中主要为脂肪酸类(34.81%),其次为烷烃类(29.83%)、萜类(13.39%)、甾醇类(5.89%).
作者：刘瑜新；张丽；康文艺 刊期： 2009年第08期
目的 分析胺碘酮在使用过程中发生不良反应的一般规律,为临床合理用药提供参考.方法 对2004年1月至2008年5月解放军药品不良反应监测中心收到的22例疑似胺碘酮引起的不良反应报告进行统计与分析.结果 胺碘酮易引起的不良反应有心率及心律紊乱、皮肤及附件损害、呼吸系统损害及肝胆系统损害等.结论 临床在使用胺碘酮时应重视其安全性
作者：尹红 刊期： 2009年第08期
目的 建立测定秋水仙碱中有关物质的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Luna C8 色谱柱(250mm x4.6mm,5μm),流动相为甲醇一水(38:62),检测波长为254 nm,流速1.0 mL/min,柱温20℃结果降解产物与主峰达到有效分离,样品测定结果符合规定结论该方法操作简便、结果准确、专属性强,可用于秋水仙碱原料中有关物质的检测.
作者：何作民；李耀荣 刊期： 2009年第08期
该文就我国零售药店经营策略存在的问题进行了分析,并提出了规范经营行为、提高员工服务水平、加强信息管理、实施品牌战略、实施差异化经营、开展情感化服务等对策.
作者：张春玲 刊期： 2009年第08期
目的 用白眉蝮蛇蛇毒分离纯化纤溶酶.方法 利用离子交换层析、亲和层析、分子筛层析技术进行分离纯化纤溶酶.结果 得到了电泳纯的纤溶酶,其相对分子质量为24000.结论 该工艺可以快速地分离纯化白眉蝮蛇蛇毒纤溶酶.
作者：金星光；黄寓；关书博；王珏 刊期： 2009年第08期
目的 建立测定茶新那敏片中盐酸溴己新含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以用三乙胺调节pH至3.5的甲醇-0.2%磷酸溶液(65:35)为流动相,柱温为室温,流速为1.0 mL/min,检测波长248 nm.结果 盐酸溴己新进样量在0.604-2.416μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.45%,RSD为0.82%(n=6).结论 HPLC法简便、准确,可作为茶新那敏片质量控制方法.
作者：陈乃江 刊期： 2009年第08期
目的 了解抗真茵药物的临床使用情况及应用趋势.方法 对医院药品库房微机管理系统提供的2004-2007年抗真菌药物的有关数据进行汇总,分析其用药频度(DDDs)和药品销售金额及排序情况.结果 三唑类抗真菌药物DDDs较高、用量较大.结论 医院抗真茵药物的使用基本合理.
作者：陈加容；桑展鸿；赵洪鉴 刊期： 2009年第08期
该文针对中药产品的特点,提出中药企业实施GMP的要点.
作者：邹大光；潘卫三 刊期： 2009年第08期
目的 介绍固体制剂溶出度研究的新进展.方法 从溶出度测定的方法、溶出溶剂的选择、溶出度的检测方法、溶出数据的处理和溶出度的应用等方面对固体制剂溶出度的研究进展进行阐述.结果与结论 固体制剂溶出度是药品内在质量的灵魂,是同品种药物产生不同临床疗效和生物利用度的主要原因.溶出度试验方法的不断完善和改进对于指导新药研究、提高药物研制水平和指导临床合理用药都具有重要意义.
作者：张梅君；王志强；黄学荪 刊期： 2009年第08期
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定炎可宁片中大黄素和大黄酚的含量.方法 色谱柱为Shimadzu C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-O.1%磷酸溶液(85:15),流速为0.8 mL/min,检测波长为254 nm.结果 大黄素、大黄酚与其相邻质峰能完全分离,大黄素与大黄酚质量浓度分别在0.586-29.300μg/mL(n=0.9999)和1.581~79.050 μg/mL(r2=1.0000)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.58%和100.40%,RSD分别为1.42%和1.82%(n,=6).结论 HPLC法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于炎可宁的质量控制.
作者：林远风；黄燕萍 刊期： 2009年第08期
目的 建立测定氟康唑搽剂含量的反相高效液相色谱(fuP～HPLC)法.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm x4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH=7.0)-甲醇(55:45).检测波长为261 nm.结果 氟康唑进样量的线性范围为1.2~6.0 μg,平均回收率为99.73%.RSD=0.30%(n=6).结论 该法简便、准确、重现性好,可用于氟康唑搽剂的含量测定.
作者：霍玉；马克勤 刊期： 2009年第08期
目的 建立测定安胎丸中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLc)法.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250mm x4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长为351 nm,流速为1.0mL/min.结果 黄芩苷进样量线性范围为0.1275~1.2750μg(r=O.9999),平均回收率为99.61%,RSD为1.62%(n=6).结论 HPLC法简便准确、重复性好,可用于安胎丸的质量控制.
作者：林瑞群；龙斌 刊期： 2009年第08期
目的 分析药物不良反应报告(ADR)存在问题,为临床安全、合理用药提供参考.方法 对2006年1月至2007年12月71例ADR报告进行汇总分析.结果 71例ADR报告中,涉及药品有9大类33个品种,抗微生物药所致的ADR多;ADR临床表现多为皮肤及附件损害,占38.82%;静脉给药是引起ADR的主要给药途径;ADR的报告收集数量有限.结论 应重视临床药物ADR的监测,增强ADR的呈报意识,为临床安全用药提供更多有效信息.
作者：申玉清；敖珊 刊期： 2009年第08期
目的 促进我国药店提高服务水平.方法 对我国药店顾客需求分析的影响因素进行了分析,并在此基础上提出了药店顾客需求分析的一般方法.结果与结论 对药店顾客需求进行正确分析并正确掌握药店顾客需求分析的影响因素及方法,可以增加药店服务的适用性,使药店更好地满足顾客需求.
作者：熊慧玲；陈玉文；陈芳 刊期： 2009年第08期
目的 观察灵仙妇炎丸对慢性盆腔炎的治疗效果.方法 将60例慢,性盆腔炎患者随机分为灵仙妇炎丸治疗组和抗宫炎片对照组,各30例,分别观察两组患者治疗前后症状、体征及有关辅助检查指标.结果 总有效率治疗组为93.33%,对照组为63.33%,治疗组明显优于对照组(p
作者：马艳平；邵淑霞；屈亚佩 刊期： 2009年第08期
目的 介绍自乳化释药系统及其新型制剂的研究进展.方法 根据国内外文献报道,对自乳化释药系统的分类及新剂型等进行综述.结果与结论 自乳化释药系统尽管还存在一些问题,但发展前景广阔.
作者：王科燕；张永军 刊期： 2009年第08期
医疗机构药价虚高,一方面增加了患者的医疗费用支出,浪费医疗资源,导致了医患关系紧张;另一方面也会滋生腐败现象,妨碍医疗机构的健康发展.该文分析了产生这种现象的原因,并提出了控制药价虚高的对策.
作者：王永玲；王清理 刊期： 2009年第08期
该文通过对医药企业技术创新活动有关数据的研究,客观评估了我国大中型医药制造企业技术创新能力的水平、差距,为政府有关部门制定产业创新政策及医药制造企业可持续发展战略提供参考.
作者：邹鲜红 刊期： 2009年第08期
该文针对行政处罚及行政执法监督中存在的问题,提出了加强行政执法监督的对策.
作者：王旭；吴问胜 刊期： 2009年第08期
目的 考察氢溴酸高乌甲素原料药的稳定性,为该药新制剂的研究奠定理论基础.方法 依据2005年版<中国药典(二部)>有关规定进行稳定性试验和加速试验,采用高效液相色谱法测定氢溴酸高乌甲素含量.结果 氢溴酸高乌甲素原料药于(4500±500)lx放置10d后其含量下降百分率大(为4.15%),表层颜色由白色转为微红,提示其对光有一定的不稳定性;在60℃条件下放置,第5天、第10天的含量分别下降了0.84%和1.45%;在相对湿度为(90±5)%条件下放置,第5天、第10天的含量分别下降了0.21%和1.27%.结论 氢溴酸高乌甲素原料药对湿或热稳定,对光较敏感,新制剂的研究要考虑药物对光的稳定性.
作者：刘秀花；史彦斌；管玉珠 刊期： 2009年第08期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
