学术投稿

医疗机构药价虚高的原因及对策

王永玲;王清理

关键词:医疗机构, 药价虚高, 原因, 对策
摘要:医疗机构药价虚高,一方面增加了患者的医疗费用支出,浪费医疗资源,导致了医患关系紧张;另一方面也会滋生腐败现象,妨碍医疗机构的健康发展.该文分析了产生这种现象的原因,并提出了控制药价虚高的对策.
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    作者:玉顺子 刊期: 2009年第08期

  • 氢溴酸高乌甲素原料药的稳定性研究

    目的 考察氢溴酸高乌甲素原料药的稳定性,为该药新制剂的研究奠定理论基础.方法 依据2005年版<中国药典(二部)>有关规定进行稳定性试验和加速试验,采用高效液相色谱法测定氢溴酸高乌甲素含量.结果 氢溴酸高乌甲素原料药于(4500±500)lx放置10d后其含量下降百分率大(为4.15%),表层颜色由白色转为微红,提示其对光有一定的不稳定性;在60℃条件下放置,第5天、第10天的含量分别下降了0.84%和1.45%;在相对湿度为(90±5)%条件下放置,第5天、第10天的含量分别下降了0.21%和1.27%.结论 氢溴酸高乌甲素原料药对湿或热稳定,对光较敏感,新制剂的研究要考虑药物对光的稳定性.

    作者:刘秀花;史彦斌;管玉珠 刊期: 2009年第08期

  • 2005-2007年医院抗感染药物利用分析

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    作者:王霞;任雪松 刊期: 2009年第08期

  • 22例胺碘酮疑似不良反应报告分析

    目的 分析胺碘酮在使用过程中发生不良反应的一般规律,为临床合理用药提供参考.方法 对2004年1月至2008年5月解放军药品不良反应监测中心收到的22例疑似胺碘酮引起的不良反应报告进行统计与分析.结果 胺碘酮易引起的不良反应有心率及心律紊乱、皮肤及附件损害、呼吸系统损害及肝胆系统损害等.结论 临床在使用胺碘酮时应重视其安全性

    作者:尹红 刊期: 2009年第08期

  • 行政处罚和行政执法监督中的问题及对策

    该文针对行政处罚及行政执法监督中存在的问题,提出了加强行政执法监督的对策.

    作者:王旭;吴问胜 刊期: 2009年第08期

  • 中药指纹图谱的研究现状和发展趋势

    目的 介绍中药指纹图谱的研究现状和发展趋势.方法 查阅国内1989-2007年有关中药指纹图谱的研究文献,并进行综合分析.结果与结论 建立一个完整的中药指纹图谱体系,有利于实现中药材质量控制标准的规范化、现代化.

    作者:李萍;刘耀 刊期: 2009年第08期

  • 71例药物不良反应报告分析

    目的 分析药物不良反应报告(ADR)存在问题,为临床安全、合理用药提供参考.方法 对2006年1月至2007年12月71例ADR报告进行汇总分析.结果 71例ADR报告中,涉及药品有9大类33个品种,抗微生物药所致的ADR多;ADR临床表现多为皮肤及附件损害,占38.82%;静脉给药是引起ADR的主要给药途径;ADR的报告收集数量有限.结论 应重视临床药物ADR的监测,增强ADR的呈报意识,为临床安全用药提供更多有效信息.

    作者:申玉清;敖珊 刊期: 2009年第08期

  • 加强药品不良反应监测之我见

    该文阐述了药品不良反应监测的重要意义,肯定了我国药品不良反应监测工作的成绩,指出了存在的问题,提出了加强药品不良反应监测的见解.

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  • 高效液相色谱法测定茶新那敏片中盐酸溴己新含量

    目的 建立测定茶新那敏片中盐酸溴己新含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以用三乙胺调节pH至3.5的甲醇-0.2%磷酸溶液(65:35)为流动相,柱温为室温,流速为1.0 mL/min,检测波长248 nm.结果 盐酸溴己新进样量在0.604-2.416μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.45%,RSD为0.82%(n=6).结论 HPLC法简便、准确,可作为茶新那敏片质量控制方法.

    作者:陈乃江 刊期: 2009年第08期

  • 5级质量保证模式的探索与实践

    该文介绍了广州医药集团广州白云山和记黄埔中药有限公司为提升企业竞争力而加强质量管理.探索和实践5级质量保证模式的做法与取得的成效,以期对制药企业加强质量管理提供参考.

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    作者:林郁;黄富宏;李明珍;张春卉 刊期: 2009年第08期

  • ZTC 1+1沉淀剂制备银杏口服液及其质量标准研究

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    作者:唐爱莲;罗朝晖;欧贤红;唐桂兴 刊期: 2009年第08期

  • 灵仙妇炎丸治疗慢性盆腔炎30例

    目的 观察灵仙妇炎丸对慢性盆腔炎的治疗效果.方法 将60例慢,性盆腔炎患者随机分为灵仙妇炎丸治疗组和抗宫炎片对照组,各30例,分别观察两组患者治疗前后症状、体征及有关辅助检查指标.结果 总有效率治疗组为93.33%,对照组为63.33%,治疗组明显优于对照组(p

    作者:马艳平;邵淑霞;屈亚佩 刊期: 2009年第08期

  • 高效液相色谱法测定炎可宁中大黄素和大黄酚含量

    目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定炎可宁片中大黄素和大黄酚的含量.方法 色谱柱为Shimadzu C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-O.1%磷酸溶液(85:15),流速为0.8 mL/min,检测波长为254 nm.结果 大黄素、大黄酚与其相邻质峰能完全分离,大黄素与大黄酚质量浓度分别在0.586-29.300μg/mL(n=0.9999)和1.581~79.050 μg/mL(r2=1.0000)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.58%和100.40%,RSD分别为1.42%和1.82%(n,=6).结论 HPLC法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于炎可宁的质量控制.

    作者:林远风;黄燕萍 刊期: 2009年第08期

  • 纳米技术在中药制剂中的应用

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    作者:赵宇红;王立军;韩业超 刊期: 2009年第08期

  • 高效液相色谱法测定芬布芬片的含量

    目的 建立测定芬布芬片含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(40:60:40,用磷酸调节pH至3.0),检测波长为281 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃.结果 芬布芬进样量线性范围为0.076~0.918μg(r=0.999 9),平均回收率为99.14%,RSD为0.59%(n:6).结论 HPLC法简便、准确,可作为芬布芬片的质量控制方法.

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    作者:王永玲;王清理 刊期: 2009年第08期

  • 均匀设计法优选丁香叶提取工艺

    目的 优选丁香叶的提取工艺,为炎立消片的生产工艺和剂型改革提供理论支持.方法 用均匀设计法安排试验.以提取液中原儿茶酸的含量为检测指标,考察乙醇浓度、溶剂用量、提取时间对提取率的影响,优选合理提取工艺.结果 丁香叶采用8倍量90%乙醇提取60min,可将丁香叶的原儿茶酸基本提出.结论 优选的提取工艺稳定、可靠.

    作者:唐守勇;张芸兰;何芳 刊期: 2009年第08期

  • 医药企业战略管理与危机管理的融合探讨

    该文阐述了医药企业战略管理及危机管理的定义,分析了将战略管理与危机管理相融合的重要性,提出了实施融合的基本途径.

    作者:邱家学;曹敏 刊期: 2009年第08期

  • 中药企业实旋GMP的要点

    该文针对中药产品的特点,提出中药企业实施GMP的要点.

    作者:邹大光;潘卫三 刊期: 2009年第08期

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