学术投稿

高效液相色谱法检测除螨祛痘类化妆品中甲硝唑和替硝唑

罗丽娟;于晓;黄浩

关键词:高效液相色谱法, 甲硝唑, 替硝唑, 化妆品
摘要:目的 建立同时测定除螨祛痘类化妆品中甲硝唑和替硝唑的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Diamonsil(钻石)C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.5)-甲醇(80:20)为流动相,检测波长为310 nm.结果 甲硝唑和替硝唑质量浓度分别在2.205~205.24μg/mL和2.002~200.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=1.000 0(n=8),甲硝唑和替硝唑的平均回收率分别为98.80%和98.45%,RSD分别为2.20%和2.46%(n=6).结论 所建立的HPLC法简便易行、准确、重现性好,可同时用于祛痘类化妆品中甲硝唑和替硝唑两种禁用物质的检测.
中国药业杂志相关文献
  • 189例剖宫产术患者围手术期抗菌药物应用分析

    目的 了解剖宫产术患者围手术期抗菌药物的应用现状并评价其合理性.方法 采用回顾性分析方法 ,对2007年10月至2008年3月196例剖宫产术患者应用抗菌药物的情况进行统计、分析.结果 189例患者在围手术期使用了抗菌药物,占96.43%;其中仅65例患者为术前2 h内用药,占34.39%;166例患者术后用药时间超过48 h,占87.83%;99例患者在围手术期使用了3种及3种以上抗菌药物,占52.38%;青霉素和头孢菌素类应用多;使用抗菌药物的品种数及不同给药方案对术后高体温、高白细胞计数、总住院天数、术后住院天数、总住院费用及西药总费用等指标均无显著性影响.结论 基层医院剖宫产术患者围手术期抗菌药物的应用有不合理之处,亟待干预.

    作者:周孝桃;官真水 刊期: 2009年第15期

  • 纳洛酮治疗急性乙醇中毒48例

    目的 探寻临床治疗急性乙醇中毒的有效药物.方法 对100例急性乙醇中毒患者的临床资料进行回顾性分析,将采用纳洛酮治疗的48例患者的疗效与用常规方法 治疗的52例患者作比较.结果 纳洛酮治疗组轻中度患者症状消失时间为(0.5±0.2)h.重度患者神志清醒时间为(3.2±0.4)h,而对照组分别为(2.3±0.7)h和(9.8±0.4)h,两组比较有统计学意义(P<0.05),纳洛酮治疗组的治愈卒(100.00%)高于对照组(94.23%).结论 纳洛酮是治疗急性乙醇中毒的有效药物,使用方便,作用迅速,疗效显著,无不良反应,值得临床推广使用.

    作者:周儒识 刊期: 2009年第15期

  • 高效液相色谱法测定复方卡托普利片剂中氢氯噻嗪含量

    目的 探讨测定复方卡托普利片剂中氢氯噻嗪含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Hypersil CN柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-四氢呋喃-水(10:10:80,以磷酸调pH至2.86),流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm.结果 氢氯噻嗪质量浓度在26~130 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为A=55 432 C+110 698,r=0.999 9(n=5);氢氯噻嗪的平均回收率为100.56%,RSD=0.46%(n=5).结论 所用方法 快速简捷、可靠、准确度高、重现性好,可用于测定复方卡托普利片剂中氢氯噻嗪的含量.

    作者:敬永升;胡海廷;杨珂 刊期: 2009年第15期

  • 静脉留置针所致静脉炎的原因及护理对策

    目的 分析静脉留置针在输注20%甘露醇时引起静脉炎的主要因素,以便制订相应的护理对策.方法 观察静脉输注甘露醇的患者50例.对发生静脉炎的因素进行分析.结果 静脉炎的发生主要与20%甘露醇本身性质、静脉选择不当、操作者技术不成熟、留置时间较长有关.结论 输注甘露醇时应用静脉留置针有利有弊,只要正确操作和加强护理,可以减少静脉炎的发生.

    作者:李颖楣 刊期: 2009年第15期

  • 脑室外引流术治疗全脑室内出血28例

    目的 探讨脑室外引流术治疗脑室内出血的疗效.方法 时医院2003年1月至2007年12月间经脑室外引流治疗的全脑室出血患者28例的临床资料进行回顾性分析.结果 28例患者中,治愈17例(60.71%),好转4例(14.29%),死亡7例(25.00%).结论 全脑室内出血的治疗是一个综合治疗过程,包括脑室外引流、术后脑室内灌注尿激酶、必要时行持续性腰池引流术,可降低患者死亡率,提高患者生存质量.

    作者:周量 刊期: 2009年第15期

  • 蜕皮甾酮对大鼠局灶性脑缺血脂质过氧化损伤的影响

    目的 观察蜕皮甾酮(EDS)对大鼠局灶性脑缺血脂质过氧化损伤的影响.方法 应用大脑中动脉线栓法建立大鼠局灶性脑梗死(MCAO)模型,将大鼠随机分为假手术组、缺血对照组、药物干预组.药物干预组于MCAO术后2 h腹腔注射EDS 20 mg/(kg·d),每24 h给药1次,连续给药2 d后测定动脉血血清丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,同时取脑组织进行2,3,5-三氯苯基四氮唑(TTC)染色测定脑梗死体积.结果 MCAO术后48 h,药物干预组的血清MDA含量明显降低,SOD活性增高,梗死体积较缺血对照组明显减小,两组之间的差异均有显著性(P小于0.05或0.01).结论 EDS能拮抗脑缺血引起的SOD活性下降及MDA含量增高,具有抑制脑组织脂质过氧化损伤的作用.

    作者:罗菡;罗春霞;张映琦;迟路湘;李露斯;陈康宁 刊期: 2009年第15期

  • 高效液相色谱法测定烯丙雌醇片的有关物质

    目的 建立烯丙雌醇片的有关物质检查方法 .方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-水(95:5),检测波长为210 nm,流速为1.5mL/min.结果 烯丙雌醇与强制破坏产生的降解产物的杂质峰分离良好,低检出量为0.81 ng.结论 HPLC法准确、灵敏、专属性强,可用于烯丙雌醇的有关物质检查.

    作者:贾飞;汪卫军 刊期: 2009年第15期

  • 腺苷蛋氨酸联合乳杆菌LB散及苯巴比妥、尼可刹米治疗婴肝综合征37例

    目的 观察并比较腺苷蛋氨酸联合口服乳杆菌LB散及苯巴比妥、尼可刹米与单用腺苷蛋氨酸治疗婴肝综合征的疗效及安全性.方法 将75例婴肝综合征患儿随机分为两组,治疗组37例静脉滴注腺苷蛋氨酸,同时口服乳杆菌LB散及苯巴比妥、尼可刹米;对照组38例静脉滴注腺苷蛋氨酸.结果 治疗5~6d后进行血生化检查,治疗组患儿的血清总胆红素(TBIL)、间接胆红素(IBIL)的降幅明显高于对照组(P<0.05),住院天数明显少于对照组.结论 腺苷蛋氨酸联合乳杆菌LB散、苯巴比妥及尼可刹米治疗婴肝综合征更安全、有效、快速.

    作者:范利红;苗彩云;陈玉英 刊期: 2009年第15期

  • 还原型谷胱甘肽治疗轮状病毒肠炎合并肝功能异常30例

    目的 探讨还原型谷胱甘肽对轮状病毒肠炎合并肝功能异常的疗效.方法 将54例轮状病毒肠炎合并肝功能异常的患儿分成两组,均给予腹泻基础治疗,治疗组30例加用还原型谷胱甘肽300 mg,对照组24例加用维生素C注射液2 g,均静脉滴注,1次/d,观察肝功能改善情况.结果 总有效率治疗组为90.00%,对照组为50.00%,两组比较有显著性差异(P<0.01).结论 小儿轮状病毒肠炎常致肝功能异常,给予还原型谷胱甘肽治疗,疗效可靠.

    作者:柯友建 刊期: 2009年第15期

  • 黔产木犀科苦丁茶及加工品中槲皮素的含量测定

    目的 测定黔产木犀科苦丁荼及加工品中槲皮素的含量,为其质量分析提供科学依据.方法 以槲皮素为对照品,采用高效液相色谱(HPLC)法测定.结果 各种加工品中槲皮素的含量差异性较大,高的为1 950.4 μg/g,低的为332.4 μg/g.结论 HPLC法稳定可靠,可作为黔产木犀科苦丁茶及加工品的质量控制方法 之一.

    作者:高晨曦;王世清;田昌海 刊期: 2009年第15期

  • 柴胡挥发油提取工艺改进

    目的 对柴胡挥发油提取工艺进行改进.方法 采用水蒸气蒸馏、活性炭套吸、乙醚洗脱的方法 提取柴胡挥发油.结果 柴胡挥发油得率为0.32%,该结果 使得率提高至原方法 的7~8倍.结论 所用方法 有利于降低生产成本,可为柴胡注射液生产工艺的修订提供参考.

    作者:张祥俊;张永敬 刊期: 2009年第15期

  • 风湿灵胶囊提取工艺研究

    目的 优选风湿灵胶囊的提取工艺.方法 采用正交试验法,以出膏率和龙胆苦苷含量为评价指标,确定合理的醇提工艺.结果 佳醇提工艺为10倍量70%乙醇提取2次,每次1.5 h.结论 优选得到的工艺稳定可行.

    作者:余莲 刊期: 2009年第15期

  • 挤压器联动装置制备两性霉素B脂质体

    目的 考察挤压器联动装置制备两性霉素B脂质体制剂的稳定性.方法 使用联动装置制备两性霉素B脂质体,用透析法检测两性霉素B脂质体的药物包封率,粒径仪器跟踪脂质体制剂的粒径及其分布,测定稳定性、泄漏率及毒性.结果 所用联动装置可使脂质体的制备工艺简化,投料成品一步完成,同时可在线监控粒径.采用此装置制备的两性霉素B脂质体的粒径显著小于手动方式所制备,且粒径分布较窄;药物包封率为97.3%.通过与手动方法 制备的脂质体制剂的多项技术指标对比,表明采用联动装置制备的两性霉素B脂质体制剂的药物包封率高,制剂稳定性好,药物渗漏率低.结论 挤压器联动装置可用于工业化生产两性霉素B脂质体制剂的产品质量稳定、可控.

    作者:马金强;王汝涛;陈涛;王惟娇 刊期: 2009年第15期

  • 伊班膦酸钠的药理作用及临床应用进展

    目的 阐述伊班膦酸钠的药理作用及临床应用.方法 综述近年来伊班膦酸钠的药理研究结果 及临床治疗恶性肿瘤骨转移和肿瘤相关疾病的治疗效果并加以分析.结果 伊班膦酸钠可治疗恶性肿瘤骨转移性高钙血症,抑制溶骨损害,并能预防恶性肿瘤骨转移的发生;联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移,起效快,且疼痛缓解率高;治疗骨质疏松症亦有良好效果.结论 伊班膦酸钠的临床适应证多限于恶性肿瘤或恶性肿瘤骨转移诱发的高钙血症,能缓解骨痛,对延长患者生存期、改善患者生活质量有一定作用.

    作者:徐春红;卢海波;谢梅;徐力 刊期: 2009年第15期

  • 还原型谷胱甘肽与熊去氧胆酸联合治疗酒精性脂肪肝35例

    目的 探讨还原型谷胱甘肽与熊去氧胆酸联用治疗酒精性脂肪肝的疗效及安全性.方法 将140例诊断为酒精性脂肪肝的患者按时间顺序随机均分为4组,治疗1组口服熊去氧胆酸片200mg,每日3次;治疗2组口服还原型谷胱甘肽片200mg,每日3次;治疗3组予还原型谷胱甘肽与熊去氧胆酸联合应用,均为200mg/次口服,每日3次;对照组予内科常规护肝治疗.疗程均为12周.结果 各治疗组治疗后肝功能和血脂指标均有不同程度的改善,各组间治疗前后比较,均有统计学意义.结论 还原型谷胱甘肽与熊去氧胆酸联用治疗酒精性脂肪肝疗效确切,用药方便易行,安全性高,值得推广.

    作者:王淑平;刘丹萍;刘琼;白晓云;钱宜丹;黎春宇;李雪琴 刊期: 2009年第15期

  • 复方莫西沙星栓的制备及临床应用

    目的 制备复方莫西沙星栓并建立其质控方法 ,观察其临床疗效.方法 用热熔法制备样品,用高效液相色谱法测定主药含量,并与九华痔疮栓对比观察临床疗效.结果 所制备的栓剂外观光滑细腻,主药含量准确,临床总有效率为86.67%.结论 复方莫西沙星栓处方设计合理,制备简便,质量可控,疗效确切,值得推广.

    作者:张永恒;张艳;卢乙众 刊期: 2009年第15期

  • 莫西沙星与左氧氟沙星治疗细菌性感染的细菌学疗效比较的Meta分析

    目的 分析比较莫西沙星与左氧氟沙星治疗细菌性感染的细菌学疗效.方法 应用RevMan 4.2软件对国内2000年至2007年13项莫西沙星和左氧氟沙星治疗细菌性感染的研究进行同质性检验和合并效应量的估计.结果 同质性检验χ2=11.05,自由度为10,P=0.35;合并效应量的估计OR合并=2.08,OR合并95%可信限为1.26~3.45;OR合并的检验Z=2.87,P<0.01.结论 莫西沙星治疗细菌性感染的细菌学疗效优于左氧氟沙星.

    作者:黄玉斌;雷利志;李冰 刊期: 2009年第15期

  • 3种不同检测方法在活动期子宫内膜结核诊断中的比较

    目的 探讨3种不同检测方法 在活动期子宫内膜结核诊断中的灵敏性和特异性.方法 对102例确诊为活动期子宫内膜结核患者的标本分别用荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)、涂片抗酸染色、结核菌培养3种不同方法 进行结核杆菌检测,并对3种方法 检测的阳性率进行比较.结果 FO-PCR的阳性率为48.04%,涂片抗酸染色法的阳性率为17.65%,结核菌培养法的阳性率为14.71%.结论 FQ-PCR技术较传统的涂片抗酸染色法和结核菌培养法具有更高的灵敏性与特异性,对含菌量低的子宫内膜中结核杆菌的检测具有更大的实用价值,可作为早期子宫内膜活动性结核的诊断方法 .

    作者:董玉霞;阎宝环;姚玉洁;王玉侠 刊期: 2009年第15期

  • 正交试验法优选烧伤膏中醇提部分的提取工艺

    目的 考察烧伤膏中醇提部分的提取工艺.方法 采用正交试验设计法,以浸膏得率、大黄素转移率为考察指标,优选提取工艺条件.结果 提取因素按影响大小依次是乙醇浓度(A)>乙醇量(B)>回流时间(C),佳提取条件是以85%乙醇为溶剂,加热回流提取2次,加醇量分别为药材量的8倍和6倍,提取时间分别为2 h和1.5 h.结论 优化出的醇提部分的佳提取工艺合理可行.

    作者:康军民;任卫琼 刊期: 2009年第15期

  • 气相色谱法测定布洛芬片的含量

    目的 建立毛细管气相色谱法测定布洛芬片含量.方法 将样品用甲醇溶解后滤过,取续滤液直接进样,用SE-30大口径石英毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm,1.0 μm)和FID检测器,以咖啡因为内标进行测定.结果 布洛芬质量浓度的线性范围为0.101 5~1.015 mg/mL(r=0.999 8),平均回收率为99.58%,RSD为0.56%(n=9),样品含量在97.35%~101.20%范围内.结论 所用方法 操作简便、快速、准确,可用于布洛芬片的含量测定.

    作者:郭琦;傅强;潘永西;常春;陈慧娟 刊期: 2009年第15期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

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