学术投稿

山芝麻的研究进展

高玉桥;苏丹;梅全喜

关键词:山芝麻, 化学成分, 药理作用, 临床应用, 综述
摘要:目的 对山芝麻近年来的研究概况作一综述.方法 分析山芝麻近年来的文献资料.结果与结论 应加强山芝麻的化学成分、药理作用和临床应用的研究,进一步对其进行制剂开发研究.
中国药业杂志相关文献
  • 高效液相色谱法测定鼻渊通窍颗粒中连翘苷含量

    目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定鼻渊通窍颗粒的连翘苷含量.方法 色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),检测波长为277 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25 ℃.结果 连翘苷进样量在0.4~2.0 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.1%,RSD为1.2%(n=6).结论 HPLC法简便、快速、准确,可用于鼻渊通窍颗粒的含量测定.

    作者:董赛文;徐岳鑫;张雪峰 刊期: 2009年第16期

  • 毛细管气相色谱法测定维生素B12中有机溶剂残留量

    目的 采用毛细管气相色谱法测定维生素B12中丙酮残留量.方法 采用FAPP毛细管柱(30 m×0.32 mm,3.0 μm),载气为氮气,溶剂为N,N-二甲基酰胺(DMF).结果 丙酮质量浓度在5.0~45.0 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8(n=5),低检测限为0.12 mg/L,平均回收率为99.3%,RSD=0.91%(n=6).结论 所建立的方法 准确,重现性好.

    作者:王文超;冷晓红;王春红;周秀军;武权 刊期: 2009年第16期

  • 高效液相色谱法测定水杨酸醇溶液中水杨酸含量

    目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定水杨酸醇溶液中水杨酸的含量.方法 以Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(58:42)为流动相,检测波长为298 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃.结果 水杨酸进样量在0.16~0.80 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=1.000 0(n=6),平均回收率为99.51%,RSD为0.2%(n=6).结论 HPLC法简单、结果 准确、灵敏度高,可用于水杨酸醇溶液中水杨酸的含量测定.

    作者:周蓓瀛;李楠;张钢平;李莉;郄冰冰 刊期: 2009年第16期

  • 超临界流体分离技术萃取中药活性成分的研究进展

    目的 介绍超临界流体分离技术的原理、过程和特点,以及近年来在选择性萃取分离中药活性成分中的研究概况.方法 综合新国内外研究报道,总结超临界流体分离技术的研究近况.结果与结论 超临界流体分离技术应用于选择性萃取分离中药中活性成分的研究发展迅速、意义重大.

    作者:谷满仓;钱亚芳;李大鹏 刊期: 2009年第16期

  • 实施医药外包的风险及对策

    该文阐述了医药外包的概念及分类,分析了实施医药外包的风险,并针对风险提出了相应的对策.

    作者:郭莹;石景玉;邢花 刊期: 2009年第16期

  • 正交试验法优选胃力源胶囊的提取工艺

    目的 优选胃力源胶囊中白花蛇舌草、山楂的提取工艺.方法 采用L9(34)正交试验设计法,以醇提浸膏得率、总有机酸含量、熊果酸含量为考察指标,优选乙醇浓度、乙醇用量、提取时间的佳提取工艺条件.结果 白花蛇舌草、山楂乙醇佳提取工艺为药材用80%乙醇8倍量回流提取2次,每次2 h.药渣再用水煎.结论 该提取工艺合理,质量稳定,熊果酸等有效成分的提取率高.

    作者:刘永忠;邵浩民;陈萍 刊期: 2009年第16期

  • 蒽酮-硫酸比色法测定九华山地区黄精中多糖含量

    目的 测定九华山地区黄精药材中多糖含量.方法 黄精多糖溶液经超声波提取制得,以葡萄糖为对照品,采用蒽酮-硫酸比色法测定多糖含量.结果 葡萄糖质量浓度在6.602~66.020 μg/mL范围内与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程为y=0.013 77+0.835 65 x,r=0.999 8(n=6),平均回收率为100.02%,RSD=0.55%(n=6).结论 该方法 简单快速、灵敏准确,可用于黄精中多糖的含量测定.

    作者:周斌;陈菊移;忻旸;陈涛;戴莹琦 刊期: 2009年第16期

  • 桂圆核研究进展

    桂圆核是一种有很高应用价值的中药,该文从桂圆核的鉴定、化学成分、生物活性等方面,全面综述了近年来国内外学者的研究成果,并展望了其应用前景.

    作者:杜军;刘晓燕;唐斌 刊期: 2009年第16期

  • 润肠通便合剂治疗便秘166例

    目的 研究润肠通便合剂治疗便秘的疗效.方法 采取对照研究的方法 ,治疗组166例用润肠通便合剂,对照组用倍特轻舒颗粒冲剂.结果 治疗组治愈率为87.35%,与对照组(52.04%)比较有显著性差异(P<0.01).结论 润肠通便合剂是治疗便秘的有效药物.

    作者:杨晓荣;田维君;王建国;吴光星 刊期: 2009年第16期

  • 新型农村合作医疗可持续发展的制约因素及对策

    该文分析了制约我国新型农村合作医疗可持续发展的因素,并针对这些因素提出了相应对策.

    作者:韩煦 刊期: 2009年第16期

  • 1 554例患者用药咨询分析

    目的 促进医院药学服务水平的提高.方法 对2007年10月至2008年3月1 554例患者用药咨询的内容进行回顾性分析.结果 患者咨询内容为药物使用方法 (包括用量、服药时间、给药途径与方法 的占58.30%),用药注意事项的占16.09%,药品不良反应的占6.64%,贮藏保管的占6.64%.结论 用药咨询对于提高患者用药依从性和安全性具有重要作用.

    作者:谭柳群;潘秋荣;刘绍德 刊期: 2009年第16期

  • 超声波提取法与索氏提取法提取化橘红中柚皮苷的比较

    目的 比较索氏提取法与超声波提取法提取化橘红中柚皮苷的效果.方法 分别用两种方法 提取不同年份化橘红样品中的柚皮苷,用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定含量.结果 超声波提取法提取3年样品的柚皮苷平均含量为13.53%,索氏提取法提取3年样品的柚皮苷平均含量为11.98%,两者无显著性差异.结论 超声波提取法稍优于药典收栽的索氏提取法,且前法更简便、省时.

    作者:魏燕华;成差群;谭秀芬 刊期: 2009年第16期

  • 189份药品说明书调查分析及改进建议

    目的 调查药品说明书的规范情况,分析药品说明书中存在的问题,为合理用药提供依据.方法 根据<药品说明书规范细则>对189份药品说明书进行统计分析.结果 药品说明书项目多数未达到国家规定标准,进口化学药品说明书明显比国产化学药品说明书规范.结论 目前我国药品说明书亟待规范化.

    作者:蔡昭和;许江涛;蔡作忠 刊期: 2009年第16期

  • 养荣祛斑膏治疗面部黄褐斑42例

    目的 观察养荣祛斑膏治疗黄褐斑的临床疗效.方法 将82例面部黄褐斑患者按治疗方法 不同分为治疗组(42例)和对照组(40例).2组均治疗2个月后判定疗效.结果 治疗组有效率为85.71%,而对照组有效率为52.50%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 在常规中西药治疗的基础上加用养荣祛斑膏治疗黄褐斑,可明显提高疗效且复发率低,无毒副作用,值得在临床推广.

    作者:李莉 刊期: 2009年第16期

  • 289份中药注射剂药品不良反应报告分析

    目的 了解中药注射剂不良反应(ADR)的发生情况,促进合理用药.方法 收集中药注射剂ADR报告289例,进行整理、分析.结果 ADR主要集中于中老年人;引起ADR的中药注射剂依次是鱼腥草、清开灵、双黄连、复方丹参;累及器官、系统以皮肤及其附件常见,其次为发热,较严重的ADR有过敏性休克、咽喉水肿、呼吸困难等.结论 中药注射剂易诱发各种ADR,临床医师在科学、合理应用的同时需要加强监测.

    作者:胡艳 刊期: 2009年第16期

  • 赫赛汀联合盖诺治疗炎性乳腺癌1例

    患者女,31岁,于2006年1月因停经诊断为妊娠.3月发现左乳红肿、疼痛,未引起注意,亦未给予特殊诊治.

    作者:刘锦燕 刊期: 2009年第16期

  • 由215份中成药药品说明书引发的思考

    该文通过分析中成药药品说明书中不良反应、禁忌证、注意事项3项下的内容,阐述药品说明书不规范对医师药师和患者造成的影响,提出了相关部门应加强药品说明书规范化监管的建议.

    作者:岳树香;任金平;陈玉 刊期: 2009年第16期

  • 两种抗甲型H1N1流感病毒药物的临床应用

    目的 介绍两种抗甲型H1N1流感病毒药物的临床应用、不良反应及注意事项.方法 通过互联网及文献检索甲型H1N1病毒疫情及有效的防治药物.结果 奥司他韦(达菲,奥他米韦,oseltamivir,Tamiflu)和扎那米韦(乐感清,zanamivir,relenza)两种药物是目前世界公认的两种防控甲型H1N1流感病毒有效的药物.结论 甲型H1N1流感发病2 d内可用奥司他韦和扎那米韦治疗.

    作者:郁杰;戴德银;王昕阳 刊期: 2009年第16期

  • 高效液相色谱法测定呋喃唑酮片的含量

    目的 建立测定呋喃唑酮片含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.03 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(57:43),检测波长为366 nm,流速为1.0 mL/min.结果 呋喃唑酮进样量线性范围为0.102~0.514 μg(r=0.999 8),平均加样回收率为99.38%,RSD为0.37%(n=6).结论 该方法 简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于呋喃唑酮片的含量测定.

    作者:熊有明 刊期: 2009年第16期

  • 医院药学工作法律责任分析与防范

    该文通过回顾已颁布实施的与医院药学工作相关的法律法规,概括和分析了医院药学工作者承担的法律责任,提出了减轻或避免法律责任的防范措施.

    作者:唐志立;李林 刊期: 2009年第16期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局