陆卫英
静脉药物配置中心(PIVAS)在我国起步较晚,在运行过程中难免存在着一些问题.该文结合医院PIVAS的工作实践,对PIVAS的管理模式、工作环境、工作程序及运行成本等方面存在的问题进行了探讨,并提出了由药剂人员承担PIVAS的配置工作、PIVAS应安装独立的空调系统、医院应调整诊疗流程或使用协定处方,以及物价部门应出台相关收费政策等建议.
作者：李明祥；俞维英 刊期： 2009年第18期
目的 优选雷贝拉唑钠肠溶(微粒)胶囊的佳制备工艺.方法 采用挤出造粒-气流包衣法制备.以粘合剂羟丙甲纤维素溶液的浓度、用量以及微晶纤维素用量考察因素,按L9(34)进行正交试验,并评价工艺优劣;在此基础上再次以磷酸氢钙和磷酸氢二钠的用量为考察因素,按L9(34)进行正交试验,用成品在高温条件下10 d的有关物质增加值评价其稳定性.按选定的处方制备样品,考察其释放度和加速试验稳定性.结果 优选的微粒粒芯处方为每粒含雷贝拉唑钠10mg、磷酸氢钙40mg、磷酸氢二钠15mg、微晶纤维素180mg、羟丙甲纤维素水溶液的质量分数为4%,用量为投料量的12%.制备的样品耐酸性较好,在人工肠液中溶出快而完全,稳定性较好,释放度和稳定性与上市品相当.结论 优选的处方工艺可用于制备雷贝拉唑钠肠溶(微粒)胶囊.
作者：傅雪猛；庄让笑；黄海中 刊期： 2009年第18期
目的 调查与分析住院患者抗菌药物的使用情况及合理性.方法 随机抽取医院2008年1月至10月出院患者的病历500份并进行回顾性调查分析,对抗菌药物使用的合理性进行评价.结果 500份病历中有383份使用了抗菌药物(76.60%),单用209份(54.57%),二联用药162份(42.30%),三联用药12份(3.13%);使用频次多的抗菌药物是含β-内酰胺酶抑制剂的复合制剂,用量多的药品是头孢哌酮舒巴坦.结论 该院住院患者抗菌药物的应用仍存在使用率偏高,用药档次偏高、选药不合理等现象,需进一步加强控制.
作者：李悦；陈波；邱益利 刊期： 2009年第18期
该文详细介绍了造字库的安装与使用,此方法 操作简便、实用,适用于Windows的XP,Vista,2000server,server2003等操作系统.
作者：陈维东；郭惠娟；张志强；庄淼 刊期： 2009年第18期
据新华社信息,卫生部等9部门近日公布的<国家基本药物目录管理方法(暂行)>明确指出,国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上每3年调整一次.
作者：《中国药业》编辑部 刊期： 2009年第18期
目的 建立跌打追风酒中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法 色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm,柱温为35℃,进样量为10 μL.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.080 24～2.006 mg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.64%,RSD=1.54%(n=9).结论 高效液相色谱法简便、准确,可作为跌打追风酒的质量控制方法.
作者：黄海燕；钟建理 刊期： 2009年第18期
目的 了解医院抗菌药物的应用情况,促进合理用药.方法 每月随机抽取出院病历200份,对其中抗菌药物应用的合理性进行审核分析.结果 与结论 抗菌药物的应用存在诸多不合理问题,医院应加强抗菌药物使用的监管力度.
作者：潘代勇 刊期： 2009年第18期
目的 鉴别冬虫夏草真伪,以利用药安全.方法 通过药材性状、显微鉴别等方法 进行鉴别.结果 正品与伪品、混淆品在性状、显微等方面存在显著差异.结论 冬虫夏草伪品及混淆品不能替代正品,使用时必须准确鉴别,以避免误用.
作者：王霞玲；童树洪 刊期： 2009年第18期
目的 研究我国药学技术人员继续教育培训效果的影响因素,寻求提高培训效果的方法.方法 对药学技术人员进行问卷调查,分析培训支持保障因素、培训设计因素和个人特征因素对培训效果的影响.结果和结论 应从法律法规上保证药学技术人员接受继续教育培训的权利与义务,并针对不同工作领域、不同岗位设计培训内容,正确选择培训师资.
作者：孟凡莉；黄泰康 刊期： 2009年第18期
目的 为益母草合剂选择合适的防腐剂.方法 针对合剂中添加不同防腐剂时的稳定性进行考察,选择优配方.结果 0.05%尼泊金乙酯+0.1%苯甲酸组合能很好地增加合剂的稳定性.结论 0.05%尼泊金乙酯+0.1%苯甲酸组合可作为益母草合剂有效的防腐剂.
作者：陈优生 刊期： 2009年第18期
目的 通过对甲氧氯普胺片剂及盐酸甲氧氯普胺注射液作红外光谱扫描,快速鉴别该药品的真伪.方法 根据甲氧氯普胺的溶解性,分别对上述两种剂型所含的甲氧氯普胺进行提取,并将其红外光谱与标准图谱进行比较.结果 红外光谱鉴别结果表明,两种剂型的红外光谱与甲氧氯普胺标准图谱一致.结论 红外光谱鉴别法简便、可靠、快速、准确.
作者：刘红莉；赫晓军；田兰；刘俊红 刊期： 2009年第18期
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定清脑降压片中的黄芩苷含量.方法 以Zorbax Eciipse XDB-8 C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,以甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm.结果 黄芩苷进样量在0.312～1.560μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.51%,RSD=1.03%(n=5).结论 HPLC法可用于清脑降压片的质量控制.
作者：张志成 刊期： 2009年第18期
目的 提高药学服务质量,促进临床合理用药.方法 依据每月采集到的监控药品使用信息,将Excel电子表格与Microsoft Visual Foxpro 6.0数据库联用建立监测药品使用动态监控系统.结果 所建立的监测药品使用动态监控表存储数据量大,数据处理方便,报表输出快捷.结论 该法简单易行,能提高工作效率,可对合理用药起到积极的干预作用.
作者：何玉明；张奕东；李家富 刊期： 2009年第18期
互联网在药学科研、药学教育、药学情报、药学服务、药品管理和药品营销等方面都有着巨大的应用潜力.在浩如烟海的网络资源中,如何获取药学信息是药学信息需求者需要解决的问题.该文介绍了网络药学信息的特点、搜索中存在的问题及获取网络药学信息的方法.
作者：朱昭玲 刊期： 2009年第18期
目的 制订小柴胡颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对小柴胡颗粒中的黄芩、甘草、党参进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.结果 黄芩、甘草、党参的定性鉴别灵敏度高、专属性强;黄芩苷含量测定的平均回收率为99.30%,RSD=0.86%(n=6).结论 建立的定性、定量方法 简便、准确、灵敏、重现性好.
作者：吴秀清；周娟 刊期： 2009年第18期
目的 评价医院心血管中成药的应用情况.方法 对2004-2007年心血管中成药的种类、销售金额、用药频度等进行统计、分析.结果 心血管中成药销售金额逐年上升,银杏、复方丹参制剂的用药金额和用药频度均排前列.结论 心血管中成药应用基本合理,中药制剂应用前景广阔.
作者：胡蓉 刊期： 2009年第18期
目的 观察阿魏酸钠对糖尿病肾病Ⅲ～Ⅳ期的疗效.方法 将54例糖尿病肾病患者随机均分为两组,两组均采用常规降糖治疗方案,治疗组22例在此基础上加用阿魏酸钠治疗4周,观察两组治疗前后24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白水平.结果 治疗组治疗后24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白水平与治疗前比较有显著性差异(P＜0.01),对照组则无明显变化.结论 阿魏酸钠治疗糖尿病肾病Ⅲ～Ⅳ期患者,在改善尿蛋白定量和低蛋白血症方面有一定的疗效.
作者：陈萍；赵红放；吴瑞格 刊期： 2009年第18期
该文介绍了假药的6个特征,并建议运用药品标准检验、非标准研究及核查的方法对假药进行鉴定.
作者：李美琴 刊期： 2009年第18期
目的 促进抗菌药物的合理应用.方法 对医院2007年和2008年门诊抗菌药品销售数量、金额进行统计分析,并随机抽取两年的门诊处方100 253张,对抗菌药物的不合理应用情况进行统计分析.结果 2007年和2008年销售金额前3位的药品均为头孢菌素类、青霉素类、喹诺酮类,从用药频度(DDDs)排序可看出价廉、疗效好的品种在临床上占重要地位,一线抗菌药物的使用仍占主导地位;抗菌药物的应用仍存在许多不合理现象.结论 应加强对医务人员合理应用抗菌药物的监督管理和培训,确保抗菌药物的合理应用.
作者：何燕清 刊期： 2009年第18期
目的 探讨药品生产质量管理规范(GMP)的变更控制,指导药品生产管理.方法 阐述变更的概念和分类,分析变更控制的流程和变更结果的评估.结果与结论 变更控制是GMP的管理重点之一,应当按照规定流程处理,加强管理控制.
作者：刘枳岑；梁毅 刊期： 2009年第18期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
