李美琴
目的 探讨利用处方统计学分析对不同医生和科室采取针对性管理措施,以促进合理用药的方法.方法 采用随机抽样方法 、回顾性分析对医院2008年第4季度1 749张处方进行合理用药评价,通过统计学分析提出针对性改进措施.结果 1 749张处方中不合理用药(不包括书写不规范)427张(24.41%),通过统计学分析找出了某些医生、科室出现频率高、较集中的不合理用药问题.结论 样本量有限的处方抽查时,统计学分析可以很好地协助合理用药针对性管理措施的制订.
作者：刘波；叶永琴 刊期： 2009年第18期
该文阐述了药事管理学教学改革的实践,提出了进一步改革的设想.
作者：杨晓莉 刊期： 2009年第18期
目的 探讨头孢曲松药品不良反应(ADR)的流行病学特点.方法 通过检索1998年1月至2008年6月国内公开发表的有关头孢曲松ADR文献报道的个案164例,并对患者性别、年龄、用药剂量、ADR发生时间、累及系统器官等进行统计分析.结果 头孢曲松ADR涉及多个器官和(或)系统,排前5位者分别是全身性损害、皮肤及其附件损害、中枢及外周神经系统损害、血液系统损害、呼吸系统损害.全身性损害中以过敏性休克多见,并致死11例(6.89%).结论 应重视头孢曲松所致不良反应,大剂量、长疗程使用时应警惕血液系统和肝胆系统损害.
作者：韦平原 刊期： 2009年第18期
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定老年咳喘片的淫羊藿苷含量.方法 采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(27:73),检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min.结果 淫羊藿苷进样量线性范围为0.198 4～0.992 0μg(r=0.999 8),平均回收率为100.54%,RSD=1.19%(n=6).结论 HPLC法简便、灵敏、准确,可用于产品的质量控制.
作者：刘灿辉；谭浩军 刊期： 2009年第18期
目的 观察中西医结合治疗早期糖尿病肾病(DN)患者的临床疗效.方法 将112例DN患者随机均分为两组,对照组56例采用饮食、运动、教育等基础上加用降糖调脂等治疗,治疗组56例在对照组治疗基础上加用益气活血法中药(自拟保肾汤)加减、每日1剂,疗程均为4周.观察临床症状、血脂、尿白蛋白排泄率(UAER)、24 h尿蛋白定量等指标的变化.结果 总有效率治疗组为87.50%,对照组为69.64%,两组比较有显著性差异(P＜0.01),治疗组显著优于对照组.结论 中西医结合治疗早期DN患者有一定的疗效,较西药组疗效好.
作者：王素梅；陈艳；刘永娟 刊期： 2009年第18期
阐述临床药师对医院药学发展和临床治疗所起的作用,提出临床药师不但要满足临床不同人员的需求,更要以提高临床合理用药水平为工作目标.
作者：蒋心惠 刊期： 2009年第18期
目的 促进抗菌药物的合理应用.方法 对医院2007年和2008年门诊抗菌药品销售数量、金额进行统计分析,并随机抽取两年的门诊处方100 253张,对抗菌药物的不合理应用情况进行统计分析.结果 2007年和2008年销售金额前3位的药品均为头孢菌素类、青霉素类、喹诺酮类,从用药频度(DDDs)排序可看出价廉、疗效好的品种在临床上占重要地位,一线抗菌药物的使用仍占主导地位;抗菌药物的应用仍存在许多不合理现象.结论 应加强对医务人员合理应用抗菌药物的监督管理和培训,确保抗菌药物的合理应用.
作者：何燕清 刊期： 2009年第18期
目的 调查与分析住院患者抗菌药物的使用情况及合理性.方法 随机抽取医院2008年1月至10月出院患者的病历500份并进行回顾性调查分析,对抗菌药物使用的合理性进行评价.结果 500份病历中有383份使用了抗菌药物(76.60%),单用209份(54.57%),二联用药162份(42.30%),三联用药12份(3.13%);使用频次多的抗菌药物是含β-内酰胺酶抑制剂的复合制剂,用量多的药品是头孢哌酮舒巴坦.结论 该院住院患者抗菌药物的应用仍存在使用率偏高,用药档次偏高、选药不合理等现象,需进一步加强控制.
作者：李悦；陈波；邱益利 刊期： 2009年第18期
目的 建立参芪舒心胶囊的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对处方中人参、黄芪、延胡索、丹参进行定性鉴别.结果 在薄层色谱图中可检出人参、黄芪、延胡索、丹参的特征斑点,且斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 所建立的方法专属性强,重现性好,可用于参芪舒心胶囊的质量控制.
作者：郭润勤 刊期： 2009年第18期
目的 评价盐酸西替利嗪片和盐酸左旋西替利嗪片治疗慢性特发性荨麻疹的成本-效果.方法 将33例慢性特发性荨麻疹门诊患者随机分为两组,分别给予盐酸西替利嗪片(A组)和盐酸左旋西替利嗪片(B组)治疗28 d,运用成本-效果分析法进行评价.结果 A组、B组的成本分别是113.56和105.72元,总有效率分别为93.33%和88.89%(P＞0.05),成本-效果比分别为121.66和118.93.结论 盐酸西替利嗪片治疗慢性特发性荨麻疹较盐酸左旋西替利嗪片具有药物经济学优势.
作者：陈璐；吕晶；朱九群 刊期： 2009年第18期
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定清脑降压片中的黄芩苷含量.方法 以Zorbax Eciipse XDB-8 C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,以甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm.结果 黄芩苷进样量在0.312～1.560μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.51%,RSD=1.03%(n=5).结论 HPLC法可用于清脑降压片的质量控制.
作者：张志成 刊期： 2009年第18期
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法用于测定阿咖片中阿司匹林的含量.方法 采用Symmetry C18柱(150 mm×4.6mm,5 μm),磷酸盐缓冲液-甲醇(7:3)为流动相,检测波长为280 nm.结果 阿司匹林质量浓度在0.074 56～0.223 68 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率是99.46%,RSD=0.70%(n=7).结论 HPLC法简便、准确、可靠,可用于阿咖片的质量控制.
作者：杨春艳 刊期： 2009年第18期
目的 探讨医院临床药师的工作模式.方法 根据工作实践并参考其他医院工作总结,分析临床药师的工作模式.结果 与结论 临床药师的工作模式各具特点.临床药师可结合自身水平及根据医院硬软件环境等条件选择不同的工作模式,促进合理用药,提高临床药学服务水平.
作者：赵应华 刊期： 2009年第18期
目的 探讨孕期安全用药的药学监护方法和措施,为孕期安全用药提供参考.方法 通过分析药物对胎儿的影响,说明孕期用药关系到胎儿的生长发育安全.结果 开展孕期安全用药的药学监护很有必要.结论 在传统的孕期保健的内容中加入孕期安全用药的药学监护,是提高孕期安全用药的有效方法和措施.孕期安全用药的药学监护应从计划怀孕开始至孕期结束.
作者：党智琼 刊期： 2009年第18期
该文对浙江省宁波市城乡医疗卫生建设现状进行了调查,分析城乡差距所在,并对缩小城乡差距提出了建议.
作者：潘琪；吴立健 刊期： 2009年第18期
据新华社信息,卫生部等9部门近日公布的<国家基本药物目录管理方法(暂行)>明确指出,国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上每3年调整一次.
作者：《中国药业》编辑部 刊期： 2009年第18期
目的 评价中医药对提高中晚期非小细胞肺癌临床疗效的价值.方法 从药物经济学角度回顾性研究,选择符合纳入标准的住院患者,按治疗方案分为中医组、中西医结合组、西医组,以瘤体变化、生存质量、主要症状3项加权评分作为衡量疗效的效果指标,对3种治疗方案进行成本-效果分析.结果 共纳入合格病例233例.中医组56例,中西医组77例,西医组100例.中医组总有效率为73.21%,稳定率为96.43%;完成疗程人均费用12 663.94元;总有效率、稳定率每增加1个百分点成本分别为173.00元,131.64元.中西医结合组总有效率为80.52%,稳定率为98.70%;完成疗程人均费用22 924.05元;总有效率、稳定率每增加1个百分点成本分别为284.77元,232.26元.西医组总有效率为54.00%,稳定率为89.00%;完成疗程人均费用30 077.80元;总有效率、稳定率每增加1个百分点成本分别为557.00元,337.95元.结论 中医药治疗是中晚期非小细胞肺癌的一种经济、有效的治疗方案.
作者：何春霞；欧爱华；徐凯；林金容 刊期： 2009年第18期
制剂新技术在蛋白多肽类药物中的应用可克服其弱点,从而更好地将药物用于疾病预防和治疗.目前,这已成为现代药剂学的研究热点,并展现出良好的发展前景.
作者：贾雷；房泽海 刊期： 2009年第18期
目的 促进医院药检工作的完善和发展.方法 结合实际,探讨医院药检室的工作制度及具体工作.结果 与结论 必须建立健全和不断完善药检室各项规章制度,并严格按操作规程工作,从而提高药检技术水平.
作者：梁晓美；林伟萍；邹慧龙 刊期： 2009年第18期
目的 建立左卡尼汀氯化钠注射液含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为C18柱(150mm×4.0mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取磷酸11.5 mL、1 mol/L氢氧化钠溶液100 mL加水稀释至2 000 mL,调pH至2.4)-甲醇-庚烷磺酸钠(980 mL:20 mL:555 mg)为流动相,检测波长为225 nm.结果 左卡尼汀进样量在8.1～80.9μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率为99.73%,RSD为0.83%(n=9).结论 该方法精密可靠,可作为左卡尼汀氯化钠注射液的质量控制方法.
作者：叶红；赵云；戴德雄 刊期： 2009年第18期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
