学术投稿

外文专利数据库检索药学专利文献的比较研究

刘秉文

关键词:专利检索, 药学专利文献, 比较研究
摘要:该文对美国专利与商标局专利数据库和欧洲专利数据库进行了比较研究,结果 表明前者检索美国专利文献多而全,而后者适合检索欧洲各国专利和其他组织的专利文献.
中国药业杂志相关文献
  • 药事管理学教学改革的实践与探索

    该文阐述了药事管理学教学改革的实践,提出了进一步改革的设想.

    作者:杨晓莉 刊期: 2009年第18期

  • 基层医院开展中药咨询工作的实践体会

    探讨如何根据中药房工作特点,开展用药咨询,为患者答疑解惑,提高基层医院的医疗服务质量和患者满意度.

    作者:潘秋荣;谭柳群;莫惠平 刊期: 2009年第18期

  • 临床药师在现代医药工作中的作用

    阐述临床药师对医院药学发展和临床治疗所起的作用,提出临床药师不但要满足临床不同人员的需求,更要以提高临床合理用药水平为工作目标.

    作者:蒋心惠 刊期: 2009年第18期

  • 非小细胞肺癌住院病例的成本-效果回顾性研究

    目的 评价中医药对提高中晚期非小细胞肺癌临床疗效的价值.方法 从药物经济学角度回顾性研究,选择符合纳入标准的住院患者,按治疗方案分为中医组、中西医结合组、西医组,以瘤体变化、生存质量、主要症状3项加权评分作为衡量疗效的效果指标,对3种治疗方案进行成本-效果分析.结果 共纳入合格病例233例.中医组56例,中西医组77例,西医组100例.中医组总有效率为73.21%,稳定率为96.43%;完成疗程人均费用12 663.94元;总有效率、稳定率每增加1个百分点成本分别为173.00元,131.64元.中西医结合组总有效率为80.52%,稳定率为98.70%;完成疗程人均费用22 924.05元;总有效率、稳定率每增加1个百分点成本分别为284.77元,232.26元.西医组总有效率为54.00%,稳定率为89.00%;完成疗程人均费用30 077.80元;总有效率、稳定率每增加1个百分点成本分别为557.00元,337.95元.结论 中医药治疗是中晚期非小细胞肺癌的一种经济、有效的治疗方案.

    作者:何春霞;欧爱华;徐凯;林金容 刊期: 2009年第18期

  • 我国药学技术人员继续教育培训效果影响因素研究

    目的 研究我国药学技术人员继续教育培训效果的影响因素,寻求提高培训效果的方法.方法 对药学技术人员进行问卷调查,分析培训支持保障因素、培训设计因素和个人特征因素对培训效果的影响.结果和结论 应从法律法规上保证药学技术人员接受继续教育培训的权利与义务,并针对不同工作领域、不同岗位设计培训内容,正确选择培训师资.

    作者:孟凡莉;黄泰康 刊期: 2009年第18期

  • 宁波市城乡医疗卫生建设的现状调查及分析

    该文对浙江省宁波市城乡医疗卫生建设现状进行了调查,分析城乡差距所在,并对缩小城乡差距提出了建议.

    作者:潘琪;吴立健 刊期: 2009年第18期

  • 164例头孢曲松不良反应文献分析

    目的 探讨头孢曲松药品不良反应(ADR)的流行病学特点.方法 通过检索1998年1月至2008年6月国内公开发表的有关头孢曲松ADR文献报道的个案164例,并对患者性别、年龄、用药剂量、ADR发生时间、累及系统器官等进行统计分析.结果 头孢曲松ADR涉及多个器官和(或)系统,排前5位者分别是全身性损害、皮肤及其附件损害、中枢及外周神经系统损害、血液系统损害、呼吸系统损害.全身性损害中以过敏性休克多见,并致死11例(6.89%).结论 应重视头孢曲松所致不良反应,大剂量、长疗程使用时应警惕血液系统和肝胆系统损害.

    作者:韦平原 刊期: 2009年第18期

  • 益母草合剂中防腐剂的选用

    目的 为益母草合剂选择合适的防腐剂.方法 针对合剂中添加不同防腐剂时的稳定性进行考察,选择优配方.结果 0.05%尼泊金乙酯+0.1%苯甲酸组合能很好地增加合剂的稳定性.结论 0.05%尼泊金乙酯+0.1%苯甲酸组合可作为益母草合剂有效的防腐剂.

    作者:陈优生 刊期: 2009年第18期

  • 社区医院中标药品短缺原因分析及应对措施

    目的 探讨社区医院药品短缺问题,保障临床用药.方法 分析当前我国药品招投标采购制度下社区医院药品短缺原因,并提出应对措施.结果与结论 导致社区医院药品短缺的原因复杂,采用相应的解决办法可减少或避免药品缺货,保证临床药品供应.

    作者:黄业姣 刊期: 2009年第18期

  • 获取网络药学信息的方法

    互联网在药学科研、药学教育、药学情报、药学服务、药品管理和药品营销等方面都有着巨大的应用潜力.在浩如烟海的网络资源中,如何获取药学信息是药学信息需求者需要解决的问题.该文介绍了网络药学信息的特点、搜索中存在的问题及获取网络药学信息的方法.

    作者:朱昭玲 刊期: 2009年第18期

  • 系统动力学方法应用于国家基本药物体系研究的探讨

    该文分析了国家基本药物体系的研究现状,介绍了系统动力学方法 的含义及其应用于国家基本药物体系研究的思路,探讨系统动力学方法 应用于国家基本药物体系研究的可行性.

    作者:许晶晶;汤少梁 刊期: 2009年第18期

  • 医院药检工作制度建设体会

    目的 促进医院药检工作的完善和发展.方法 结合实际,探讨医院药检室的工作制度及具体工作.结果 与结论 必须建立健全和不断完善药检室各项规章制度,并严格按操作规程工作,从而提高药检技术水平.

    作者:梁晓美;林伟萍;邹慧龙 刊期: 2009年第18期

  • 不同采收期杜仲不同部位主要有效成分的动态研究

    目的 对杜仲不同部位主要有效成分的含量进行动态研究,确定杜仲佳采收期.方法 采用高效液相色谱法,以杜仲主要有效成分绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷含量为评价指标,研究杜仲皮、叶、枝采收期.结果 不同采收期杜仲不同部位各成分有明显差异.结论 杜仲皮于5月份、6月份采收佳;杜仲叶于4月份采摘佳;杜仲枝的松脂醇二葡萄糖苷含量很低,从绿原酸含量方面考虑,8月份采收佳.

    作者:王丽楠;李伟;覃洁萍;杨美华 刊期: 2009年第18期

  • 药物研发的技术要求分析

    分析药品研发过程中的技术要求,为制剂研究提供技术参考,帮助药品研发单位结合自身实际,研制出安全、高效的药品.

    作者:王彩彤;张元富 刊期: 2009年第18期

  • 丹皮酚的提取及分析方法研究进展

    丹皮酚是常用中药牡丹皮、徐长卿、芍药等中药中的主要挥发性成分之一,是衡量牡丹皮、徐长卿等中药材及其组方的多种制剂质量控制的重要指标.为评价丹皮酚药材及其复方制剂的质量,人们对丹皮酚的测定方法 进行了许多研究.该文就丹皮酚的提取及分析方法 进行了评述与探讨.

    作者:曹刚;钦传光;尚晓娅 刊期: 2009年第18期

  • 运用Excel与VFP数据库建立药品使用动态监控系统

    目的 提高药学服务质量,促进临床合理用药.方法 依据每月采集到的监控药品使用信息,将Excel电子表格与Microsoft Visual Foxpro 6.0数据库联用建立监测药品使用动态监控系统.结果 所建立的监测药品使用动态监控表存储数据量大,数据处理方便,报表输出快捷.结论 该法简单易行,能提高工作效率,可对合理用药起到积极的干预作用.

    作者:何玉明;张奕东;李家富 刊期: 2009年第18期

  • 药品生产质量管理规范的变更控制

    目的 探讨药品生产质量管理规范(GMP)的变更控制,指导药品生产管理.方法 阐述变更的概念和分类,分析变更控制的流程和变更结果的评估.结果与结论 变更控制是GMP的管理重点之一,应当按照规定流程处理,加强管理控制.

    作者:刘枳岑;梁毅 刊期: 2009年第18期

  • 雷贝拉唑钠肠溶(微粒)胶囊的制备工艺研究

    目的 优选雷贝拉唑钠肠溶(微粒)胶囊的佳制备工艺.方法 采用挤出造粒-气流包衣法制备.以粘合剂羟丙甲纤维素溶液的浓度、用量以及微晶纤维素用量考察因素,按L9(34)进行正交试验,并评价工艺优劣;在此基础上再次以磷酸氢钙和磷酸氢二钠的用量为考察因素,按L9(34)进行正交试验,用成品在高温条件下10 d的有关物质增加值评价其稳定性.按选定的处方制备样品,考察其释放度和加速试验稳定性.结果 优选的微粒粒芯处方为每粒含雷贝拉唑钠10mg、磷酸氢钙40mg、磷酸氢二钠15mg、微晶纤维素180mg、羟丙甲纤维素水溶液的质量分数为4%,用量为投料量的12%.制备的样品耐酸性较好,在人工肠液中溶出快而完全,稳定性较好,释放度和稳定性与上市品相当.结论 优选的处方工艺可用于制备雷贝拉唑钠肠溶(微粒)胶囊.

    作者:傅雪猛;庄让笑;黄海中 刊期: 2009年第18期

  • 再议《药品管理法》的重修订

    针对我国现行的<药品管理法>在实践中暴露出的缺陷,该文就如何重新修订,完善其相关内容和条款,增强其可操作性,使之适应当前形势下的药品监督事业的客观要求,提出了一些意见和建议.

    作者:张文玉;邹延昌 刊期: 2009年第18期

  • 高效液相色谱法测定老年咳喘片中淫羊藿苷含量

    目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定老年咳喘片的淫羊藿苷含量.方法 采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(27:73),检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min.结果 淫羊藿苷进样量线性范围为0.198 4~0.992 0μg(r=0.999 8),平均回收率为100.54%,RSD=1.19%(n=6).结论 HPLC法简便、灵敏、准确,可用于产品的质量控制.

    作者:刘灿辉;谭浩军 刊期: 2009年第18期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

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