俞利琴；潘一斌
分析小容量注射荆生产过程中安瓿筛选、药液pH及过滤系统等环节中影响澄明度的各种因素,并提出相应的改进措施,以利生产中提高产品澄明度,为患者提供高质量的、安全有效的药品.
作者：李文萍；田德娟；杨丹凤 刊期： 2009年第22期
温胆汤为化痰之祖方,临床上用加减温胆汤治疗痰热内蕴型失眠,疗效确切.笔者通过深入学习中医基础理论,探讨了其临床应用的理论依据.
作者：周亚玲 刊期： 2009年第22期
目的 采用高效液相色谱法测定六味丁香胶囊中甘草酸含量.方法 色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(69:31),流速1.0 mL/min,柱温20℃,检测波长252 nm.结果 甘草酸质量浓度在0.981 8～5.890 8μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 7(n=5),平均加样回收率为98.47%,RSD为1.44%(n=6).结论 HPLC法简便可靠、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于六味丁香胶囊的质量控制.
作者：王春红；郭强功；兰天军；冯艳 刊期： 2009年第22期
目的 探讨蛤蚧的真伪鉴别.方法 对比正品蛤蚧和各种伪品蛤蚧的性状特征.结果 正品蛤蚧呈扁片状,头颈部约占1/3,尾与体等长.头略呈扇三角状,无眼睑,吻鳞不切鼻孔,四足均具5趾,并具蹊及吸盘,爪短、钩状.结论 应掌握蛤蚧真伪品种的鉴别特征,保障临床用药安全.
作者：刘世军；熊英 刊期： 2009年第22期
目的 建立补康灵糖浆的质量标准.方法 采用薄层色谱法对补康灵糖浆中丹参、茯苓进行鉴别,采用高效液相色谱法对补康灵糖浆中黄芪甲苷进行含量测定.结果 薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰.黄芪甲苷平均回收率为99.25%,RSD=0.88%(n:9).结论 该方法简便、准确、重现性好,能有效控制补康灵糖浆的质量.
作者：曹桂群 刊期： 2009年第22期
目的 建立盐酸加替沙星有关物质的定性及分离检测方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Discovery C18柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为三乙胺磷酸溶液(1→100稀三乙胺溶液,用磷酸调pH至4.5)-乙腈(87:13),检测波长为325 nm,柱温为40℃.结果 确证了盐酸加替沙星中有关物质结构,盐酸加替沙星的检测限为0.5 ng.结论 方法专属快速,可作为盐酸加替沙星有关物质的检测方法.
作者：俞利琴；潘一斌 刊期： 2009年第22期
目的 分析住院患者氨溴索注射液的应用,促进合理用药.方法 抽取2007年2月住院患者应用氨溴索注射液药物处方1 000张,用限定日剂量(DDD值)、适应证、用药频度为指标进行分析.结果 适应证符合率为99.20%,DDD值符合率为81.30%.用药频度符合率为88.40%.结论 氨溴索注射液应用基本合理,药师审核医嘱时还应在限定日剂量等方面严格把关.
作者：王景洋；刘大明；田燕 刊期： 2009年第22期
目的 了解医院抗糖尿病药物的应用情况和趋势.方法 采用销售金额和用药频度(DDDs)排序法,对医院2006-2007年抗糖尿病药物的用药金额、DDDs及日均费用(DDDc)进行统计和分析.结果 门诊抗糖尿病药物用药金额大于住院;胰岛素及其类似物、α-糖苷酶抑制剂和胰岛素增敏剂居用药金额的前3位;DDDs居前3位的药品依次为诺和灵30R笔芯、二甲双胍片、胰岛素注射液;与2006年相比,2007年抗糖尿病药物DDDs增长30.61%,用药总金额增长22.56%,而所有药品的DDDc较上年均有下降.结论 该院抗糖尿病药物用药结构稳定,用药数量和金额逐年增长.抗糖尿病药物DDDc随着药品价格的降低而下降.
作者：南家林 刊期： 2009年第22期
目的 测定小儿进食片中龙胆苦苷的含量.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为Agilent C18柱(250mm×4.6mm,5 μm);流动相为甲醇-水(20:80),流速1.0 mL/min,检测波长270 nm.结果 龙胆苦苷质量浓度在0.061 4～0.552 6 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.63%,RSD=1.44%(n=6).结论 该方法准确可靠、重现性好,适用于小儿进食片的质量控制.
作者：张敏；吴艳丽 刊期： 2009年第22期
抗菌肽是一类具有抗微生物活性的小分子多肽,具有相对分子质量小、抗菌谱广等特点,因其特殊的生物学活性和作用机制为新药研发提供了全新的研究领域.该文综述了抗菌肽的发现、结构分类、生物活性、作用机制、应用前景等.
作者：乔丽曼；张慧；崔虓 刊期： 2009年第22期
分析目前县级医院药师工作存在的问题,提出应建立临床药师制度,完善县级医院药师工作模式,使临床药师能够真正在临床治疗中提供全面准确的药学技术服务.
作者：周银才 刊期： 2009年第22期
为了降低研发成本、加快新药上市速度,跨国制药公司开始向外部寻求具有竞争力的研发资源:外包新药研发业务.该文运用SWOT分析方法对我国合同研究组织(CRO)的新药研发外包业务进行分析,提出了国内CRO企业的发展策略.
作者：于龙君；汤少梁 刊期： 2009年第22期
目的 建立测定土霉素片含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.05mol/L草酸铵溶液-N,N-二甲基甲酰胺-0.2 mol/L磷酸氢二胺溶液(75:20:5)为流动相,检测波长为267nm,流速1.0 mL/min,进样量20μL,柱温35℃.结果 土霉素质量浓度在10～140μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=5);平均回收率为99.74%,脚为0.50%(n=6).结论 HPLC法操作简便、快速,结果准确,专属性强.
作者：孙菲；隋译；赵明 刊期： 2009年第22期
目的 探讨血必净注射液的临床应用.方法 通过文献检索查找相关的资料.结果 在肾脏疾病和肺部疾病及其他疾病的治疗中血必净注射液总有效率均大于90%.结论 血必净注射液是复方中药制刑,广泛应用于临床.
作者：刘建红；吴民；朱春梅 刊期： 2009年第22期
目的 为医疗单位更好地使用药品单剂量分包机提供参考.方法 介绍药品单剂量分包机特点,提出以加强规范化的管理来更好发挥其作用.结果 与结论药品单剂量分包机改变了调剂工作的模式,但现代化的设备必须与规范化的管理相结合,才能提升药学服务水平,确保安全用药.
作者：宋小骏；倪江洪；谢学建；袁力；高茗 刊期： 2009年第22期
目的 建立愈伤灵胶囊的薄层鉴别方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对愈伤灵胶囊中三七、红花、当归、落新妇、冰片进行定性鉴别.结果 在薄层层析色谱中均能检出三七、红花、当归、落新妇和冰片,阴性对照无干扰.结论 TLC法简便易行、专属性强、分离度重现性好,可用于愈伤灵胶囊的质量控制.
作者：王锦红；洪宇农 刊期： 2009年第22期
目的 研究复方辣椒碱乳膏的药物释放性能.方法 采用液质联用法检测复方辣椒碱乳膏中辣椒碱的体外释放性能,液相色谱柱为Zorbax XDB C18柱(150 mm×2.1mm,3.5μm),流动相为甲醇-水(80:20),质谱检测仪离子源为Esi源;采用气相色谱法同时检测复方辣椒碱乳膏中水杨酸甲酯、薄荷脑和樟脑的体外释放性能,气相色谱柱为DB-624毛细管柱(30m×0.53 mm,3.0μm),FID检测器,分流进样,分流比为5:1,进样口温度220℃,检测器温度250℃,柱温100℃保持3 min,以5℃/min升至200℃,保持5 min.结果 根据所含活性成分的溶解度确定了释放介质,建立了液质联用与气相色谱测定方法,测定了各成分的释放.结论 液质联用法可用于研究复方辣椒碱乳膏中微量辣椒碱的的释放行为,能够准确检测辣椒碱的体外释放性能;气相色谱法可用于研究水杨酸甲酯、薄荷脑和樟脑的释放行为,能够准确检测水杨酸甲酯、薄荷脑和樟脑的释放性能.
作者：周海滨；江海龙；陈旦凤；俞伟 刊期： 2009年第22期
目的 建立克霉唑原料药中有机残留溶剂的测定方法.方法 色谱柱为DB-624柱(内涂6%氰丙基苯基和94%二甲基聚硅氧烷,柱长30 m,内径0.32mm,膜厚1μm),柱温初始温度为40℃,保持8 min后,以45℃/min升至200℃,保持3 min;进样口温度为200℃,FID检测器温度为250℃; 载气为氮气,流速为2 mL/min,分流比为5:1;样品加热温度为80℃,加热时间为30 min,样品管温度为115℃,传榆管温度为125℃,进样时间为0.1 min;以二甲基亚砜为溶剂,丁酮为内标.结果 与结论顶空气相色谱法能控制克霉唑原料药(不同合成方法)中的有机残留溶剂,简便可行.
作者：程辉跃；王勇；周琳；杨林 刊期： 2009年第22期
分析医院审方工作开展不尽人意的原因,探讨让审方工作更好发展的新模式,以提高药学服务质量,促进合理用药,保证患者用药安全.
作者：杨安辉；王争平；林集 刊期： 2009年第22期
目的 为进一步研究蜂胶提供参考.方法 采用气相色谱-质谱(GC-MS)法对乙醚索氏提取法和水蒸气蒸馏法所得蜂胶挥发油的化学成分进行分析、比较.结果 两种提取方法所得蜂胶挥发油化学成分的种类比较接近.结论 可初步判定索氏提取法为适用于蜂胶挥发油的提取方法.
作者：王小平；林励；白吉庆；肖凤霞 刊期： 2009年第22期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
