哈斌
目的 建立复方海蛇胶囊中远志酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Calesil ODS-100柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(70:30:0.05),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm.结果 平均回收率为99.21%,RSD=1.97%(n=6).结论 所建立的方法准确、可靠,能满足该产品的质量控制要求.
作者：徐荣初；刘培雨；张旭东；朱美玲 刊期： 2008年第13期
目的 筛选稳定的凝胶处方,考察制剂的稳定性和体外释药性能.方法 采用正交试验法,选用抗氧剂、稳定剂和pH值3个可变因素,并设3个水平进行试验比较.筛选处方;通过耐寒、耐热和离心试验考察处方的稳定性;以芍药苷为定量指标,采用高效液相色谱法测定凝胶中芍药苷的含量,考察凝胶的体外释药性能.结果 正交试验结果显示,pH值为6、亚硫酸氢钠0.3 g和乙二胺四乙酸二钠0.04 g的处方稳定;凝胶为浅棕色,均匀,细腻,涂抹性良好,稳定性良好;12h芍药苷累积释放百分率达85%.结论 所筛选凝胶处方稳定性和体外释药性能良好.
作者：伍利锋；罗燕玉；李伟东；冯敏 刊期： 2008年第13期
目的 探讨参芪肝康片质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别制剂中的当归、五味子、菌陈和黄芪,用高效液相色谱法测定制剂中绿原酸含量.结果 绿原酸进样量在65-650 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 95),平均回收率为98.45%,RSD为0.99%(n=9).结论 所建立的方法简便、快捷、准确,能很好地控制参芪肝康片的质量.
作者：许红辉；韩桂茹；赵韶华；李晓燕；高翔；李向军 刊期： 2008年第13期
目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对糖尿病大鼠肾脏损害的保护作用及其机制.方法 将36只大鼠随机分为对照组、糖尿病组和丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗组(治疗组),后两组制备2型糖尿病大鼠模型.采用免疫组化技术与流式细胞技术检测肾小管上皮细胞转分化过程中的标志蛋白[α-]平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、波形蛋白(vimentin)及转化生长因子-β1(TGF-β1)]在肾小管上皮细胞中的表达.结果 治疗组α-SMA,vimentin及TGF-β1表达均较糖尿病组下调.结论 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液能延缓糖尿病大鼠的肾间质纤维化.
作者：周儒兵；刘明华；何海霞 刊期： 2008年第13期
目的 调查医院门急诊处方质量.方法 随机抽取2007年重庆市急救医疗中心门急诊处方12 378张进行分析.结果 该院门急诊书写不符合规定的处方占调查处方的19.11%,主要表现在处方前记缺项、部分手写处方使用药品商品名等;不合理用药处方占调查处方的1.59%.分别在用药方法、用量及规格、诊断与用药相符性等方面存在问题.结论 门急诊处方质量有待提高.
作者：郭敏；刘玲 刊期： 2008年第13期
目的 了解当前人群尿酸、血脂水平及其近20年来的变化.方法 随机抽取久居北京地区5年以上的居民2 593人,其中男999人,女1 594人,行问卷、体格检查及实验室检查测尿酸、甘油三酯、胆固醇等.结果 血尿酸水平呈正态分布,均值为男性(5.5±0.1)mg/dL女性(3.9±0.1)mg/dL,男性峰值高于女性;血胆固醇水平为男性(195.1±1.1)mg/dL,女性(194.5±2.4)mg/dL;血甘油三酯均值为男性(195.6±5.8)mg/dL,女性(124.7±2.4)mg/dL.结论 目前血尿酸频数仍为正态分布,但其峰值后移,男性血尿酸水平高于女性,存在性别差异.20年间男女性血尿酸、甘油三酯、胆固醇水平均有不同程度升高,而绝经期前女性血尿酸及甘油三酯却相对稳定.
作者：侯明辉；向红丁；陈伟；方景辉 刊期： 2008年第13期
目的 考察4种不同极性类型的大孔吸附树脂对芎(艹穷)汤乙醇提取液的吸附、解吸附性能.方法 以阿魏酸为指标,采用高效液相色谱法测定.分析4种不同极性类型大孔吸附树脂对芎(艹穷)汤乙醇提取液的静态吸附、静态解吸附、动态解吸附性能.结果 D101型、DM301型、DS401型大孔吸附树脂的静态吸附效果较好,DM301型、DA201型树脂的静态解吸附率较高,D101型树脂的动态解吸附效果好.结论 D101型大孔吸附树脂是纯化芎(艹穷)汤乙醇提取液的理想树脂.
作者：陈明强；容蓉；邱丽丽；孙淑妹；孙秀梅 刊期： 2008年第13期
目的 探讨高效液相色谱(HPLC)法测定咳喘定口服液中绿原酸含量.方法 采用AgiJent Zorbax SB-C18色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相,检测波长为327 nm,流速为l,0 mL/min.结果 绿原酸进样量在0.201 6～2.016 0μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.79%,RSD为0.25%(n=6).结论 HPLC法快捷、简便、准确,可用于咳喘定口服液的质量控制.
作者：余卫兵；郭丽芳；毕雪艳；何建峰 刊期： 2008年第13期
目的 介绍近年来各种免疫增强刑在小儿反复呼吸道感染中的应用.方法 查阅近几年国内有关文献资料并进行综述分析.结果与结论 适当使用免疫增强剂可改善患儿免疫功能,对防治儿童反复呼吸道感染有积极作用.
作者：阮嫔；陈富超；于琳；方宝霞；李开俊 刊期： 2008年第13期
目的 制备黄芩苷分散片,考察辅料对其崩解、溶出性能及混悬液稳定性的影响.方法 以崩解时限和可压性为指标进行单因素考察,选择适宜的崩解荆、崩解剂用量、黏合荆浓度和润滑荆;设计正交试验,以崩解时限及混悬液稳定性为指标进行处方优选.结果 优选处方在90 s内完全崩解,药物溶出迅速,符合分散片的各项评价指标.结论 崩解剂的种类、用量、加入方法及黏合剂、润滑剂等因素均对黄芩苷分散片的性能有明显影响.
作者：王静；曹德英；宋军超；张建维；郑晓丽 刊期： 2008年第13期
目的 观察孟鲁司特钠咀嚼片(白三平)与沙美特罗/丙酸氟替卡松(舒利迭)气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法 将130例CVA患儿随机均分为两组,白三平组每晚顿服孟鲁司特钠咀嚼片(3～6岁4mg,6岁以上5mg),加用盐酸班布特罗口服(2～6岁5mg,6～14岁10mg,1 gC./d,至症状消失后停药);舒利迭组以舒利迭雾化吸入,每日早晚各1次,每次l泡.结果 白三平组和舒利迭组在取得临床缓解所需时间、复发例数、肺功能变化方面差异无统计学意义(P>0.05).结论 口服白三平与吸入舒利迭在缓解CVA症状方面的疗效相当.
作者：周霞；石群 刊期： 2008年第13期
目的 观察S-腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸治疗妊娠肝内胆汁淤积症的疗效.方法 治疗组给予S-腺苷蛋氨酸加熊去氧胆酸治疗.对照组给予门冬氨酸钾镁、维生素C及地塞米松治疗.两组治疗均以10 d为1疗程.用药10 d后观察临床瘙痒症状、血中胆酸及转氨酶的变化.分娩后观察两组的早产率、新生儿体重和窒息率.结果 与对照组比较,治疗组皮肤瘙痒症状评分、血胆酸及转氧酶明显下降,新生儿早产率明显降低(P<0.05).结论 S-腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸治疗妊娠肝内胆汁淤积症疗效确切,可部分改善围产儿的预后.
作者：范丽英；李莉 刊期： 2008年第13期
目的 观察AO单杆外固定支架治疗胫腓骨开放性粉碎性骨折合并周围软组织广泛损伤的临床疗效.方法 回顾性分析应用AO单杆外固定支架治疗胫腓骨开放性粉碎性骨折合并周围软组织广泛损伤患者28例的临床资料,总结其疗效.结果 随访6～16个月,28例患者均复位满意,受损软组织均无广泛坏死和钉道所致骨髓感染.结论 AO单杆外固定支架治疗胫腓骨开放性粉碎性骨折疗效确切,值得临床推广应用.
作者：黄少中；陈永雄 刊期： 2008年第13期
目的 对比观察依托咪酯与咪唑安定在高龄心脏病患者行非心脏手术麻醉诱导中对血流动力学的影响.方法 选择36例患者,随机均分为两组.治疗组以乳刑依托咪酯复合芬太尼诱导,时照组以咪唑安定复合芬太尼诱导.分别记录诱导前、用药后3 rain、插管前和插管后3 min的心率(HR)、收缩压(SBP)和舒张压(DBP)变化.结果 麻醉诱导给药3 min后.对照组HR,SBP.DBP与麻醉诱导前相比均有明显下降(P<0.01),且SBP及DBP下降幅度明显大于治疗组(P<0.05);插管后3 min,SBP及DBP均未恢复正常,与诱导前相比仍有明显下降(P<0.05).治疗组仅在插管时HR,SBP和DBP有短暂下降(P<0.05):插管后3 min,HR,SBP,DBP均恢复接近正常(P>0.05).结论 乳剂依托咪酯复合芬太尼进行麻醉诱导,对高龄心脏病患者的血流动力学影响轻微.行非心脏手术时较咪唑安定更安全、平稳.
作者：哈斌 刊期： 2008年第13期
目的 探讨下肢骨折围手术期护理措施对患者康复的影响.方法 2003年12月至2006年12月共手术治疗下肢骨折患者196例,入院后立即评估患者病情,进行针对性护理,术前进行心理指导、术前准备,术后严密监护、预防并发症、指导患者功能锻炼.结果 通过精心心理指导、术前准备及术后护理,所有患者住院期间心理状态稳定,无护理并发症发生,术后下肢功能恢复良好.结论 合理的护理措施有利于避免并发症、促进下肢功能恢复.
作者：赵玉华；吴雪晖；罗飞；尹芝华 刊期： 2008年第13期
目的 建立测定小儿肾病合剂黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C8柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(30:100:0.04),流速1 mL/min,柱温35℃,检测波长280 nm,进样量10 μL.结果 黄芩苷进样量在0.100～1.300 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 3(n=5),平均回收率为98.90%,RSD为1.40%(n=6).结论 HPLC法专属性强、灵敏准确、重现性好,可作为小儿肾病合剂的质量控制方法.
作者：刘喆 刊期： 2008年第13期
目的 观察纳洛酮对急性脑梗死患者血浆内皮素(ET)的影响及临床疗效.方法 将98例急性脑梗死患者按入院的先后顺序随机分为两组,纳洛酮组(n=50)在常规治疗组(n=48)的治疗基础上加用纳洛酮2 mg静脉滴注,每日1次,连续14 d.两组用药前后均测定血浆ET含量,并观察神经功能缺损程度的改变.结果 纳洛酮组、常规治疗组和健康对照组治疗前血浆ET含量分别为(134.65±57.98)ng/L.(133.74±54.67)ng/L和(92.73±17.76)ng/L,治疗后前两组分别为(98.13±56.42)ng/L和(112.90±54.08)ng/L;在神经功能缺损程度改善方面纳洛酮组优于常规治疗组(P<0.01).结论 纳洛酮可降低急性脑梗死患者血浆ET水平,改善神经功能缺损程度.
作者：李轶；郝红燕 刊期： 2008年第13期
目的 比较博乐欣与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效和副反应.方法 将170例符合CCMD-3抑郁症诊断标准的患者随机分为两组,分别给予博乐欣与帕罗西汀,疗程均为6周.结果 两组患者痊愈率分别为85.23%和82.93%,在疗效和副反应方面两组差异无显著性.结论 博乐欣是一种安全、有效的抗抑郁药物,可用于抑郁症的治疗.
作者：卢喜金；麻显娇 刊期： 2008年第13期
目的 观察复方蜂蜜滴眼液治疗电光性眼炎的有效性和安全性.方法 对门诊166例电光性眼炎患者首诊后滴患眼2滴,闭目2～3 min后再滴1次,然后3次d/.24 h后复查1次,视情况考虑是否继续用药,48 h后再复查1次,观察其疗效和不良反应.结果 治愈105例,好转61例.治愈率63.3%,好转率36.7%,总有效率100%;未发生明显不良反应.结论 复方蜂蜜滴眼液治疗电光性眼炎安全有效.
作者：王凯；牛福喜；郭平华 刊期： 2008年第13期
目的 探讨倍他司汀与复方丹参注射液联用对中风先兆患者血液流变学的影响.方法 将中风预测仪检测出的140例中风先兆患者随机分为3组,分别予倍他司汀联用复方丹参注射液(A组,60例)、单用倍他司汀(B组,40例)、单用复方丹参注射液(C组,40例)治疗.结果 A组患者全血比黏度高切变、全血比黏度低切变、红细胞聚集指数3项血液流变学指标改善程度,治疗总有效率及症状缓解率均明显高于其他两组(P<0.01或0.05).结论 倍他司汀与复方丹参联用可使改善血液黏度的作用增强,且对中风先兆患者的治疗安全、有效.
作者：冀瑞英 刊期： 2008年第13期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
