侯玉嵩；荆爱芹；梅雁芬
目的 探讨血管紧张素转换酶抑制刑致高钾血症的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法 对1994-2007年国内医药学术期刊报道的22例血管紧张素转换酶抑制剂致高钾血症病例进行统计分析.结果 各类血管紧张素转换酶抑制剂均有致高钾血症的风.险,合用其他药物及有肾功能受损等危险因素的患者发生率更高.结论 应严格掌握用药指征,规范用药剂量,注意联合用药,密切观察患者临床表现及生化指标监测结果,确保用药安全.
作者：邝植雄 刊期： 2008年第14期
目的 探讨我国药品行政许可的不足之处.方法 采用比较的方法和系统思维对药品行政许可的主体、设定权限、信赖保护和听证进行分析.结果与结论 在我国药品行政许可中,存在着主体的制度缺陷、越权设定许可、缺乏信赖保护和听证制度等问题.
作者：吴柯；杨男；胡明 刊期： 2008年第14期
为促进中药发展,保护中药产业,提升国际竞争力,应把技术标准的推进和创新作为重要的战略手段.该文通过分析我国中药技术标准存在的问题.对中药技术标准的制定提出建议.
作者：李雪莲；来平凡；黄黛瑛；沈晓东 刊期： 2008年第14期
目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定复方丹参片的三七皂苷R1含量.方法 色谱柱为Themo C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(20:80)为流动相,检测波长为203 nm,柱温为30℃.结果 三七皂苷R1进样量在0.3～2.5μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为97.58%.RSD:0.9%(n=6).结论 HPLC法简便可行、重现性好,可以用于复方丹参片的质量控制.
作者： 刊期： 2008年第14期
目的 指出中药制剂的种种不良反应,以引起重视.方法 收集文献及临床报道,结合临床经验加以归纳总结.结果 中药制剂多有不良反应.结论 不可忽视中药制剂的不良反应,在临床实践中要特别注意.
作者：董金海 刊期： 2008年第14期
目的 用高效液相色谱(HPLC)法检测克拉霉素中的主要有关物质.方法 采用C18色谱柱,以4.76 g/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值为4.4)-乙膀为流动相,检测波长为205 nm.结果 HPLC法能有效检出克拉霉素中的主要有关物质,低定量限为0.01μg/mL.结论 HPLc法灵敏度高、可量化,适用于克拉霉素的有关物质检查.
作者：陈仙；Fang Yanglin；陈国英；Liao Xinyan 刊期： 2008年第14期
目的 调查2005-2007年医院临床分离的不动杆菌的分布和耐药性.方法 采用纸片扩散法进行药物敏感试验,并对145株鲍曼不动杆菌的药物敏感试验结果进行回顾性分析.结果 鲍曼不动杆菌占临床分离不动杆菌的93.5%(145/155),对哌拉西林、庆大霉素、头孢呋辛和环丙沙星的耐药率为69.2%,66.2%,62.2%和58.5%,对氨苄西林舒巴坦、氧氟沙星、阿米卡星和亚胺培南的敏感率为74.4%,56.7%,47.7%和100%.结论 氨苄西林舒巴坦、阿米卡星、氧氟沙星具有高效的抗鲍曼不动杆茵活性,亚胺培南是目前治疗鲍曼不动杆菌有效的药物.监测细菌的耐药性对选用抗菌药物非常重要.
作者：侯宝峰 刊期： 2008年第14期
目的 研究妇康栓的含量测定方法.方法 采用气相色谱法测定亚油酸的含量,同时制订了该制剂的挥发油含量限度.结果 由试验结果,暂订妇康栓制剂每粒含亚油酸不得低于2μg,挥发油含量不低于0.04 mL/粒.结论 气相色谱法可以作为妇康栓中亚油酸的含量测定方法.
作者：张艳春；王宏业 刊期： 2008年第14期
该文结合银杏叶标准提取物和贯叶连翘标准提取物的现行出口标准实例,阐述了植物药标准提取物内涵和特点,为准确理解标准提取物的概念和科学制订植物提取物的质量标准提供有益的参考,以促进中药现代化并走向国际市场.
作者：何文斐；郜嵩；黄可新 刊期： 2008年第14期
目的 探讨牛黄消炎灵胶囊的黄芩苷含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Alhech C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(43:56:1),流速为1.0 mL/min,检测波长为276 nm.结果 黄芩苷质量浓度在20.01～100.05μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为101.25%,RSD为0.92%(n=6).结论 HPLC法准确、可靠、重现性好,可用于牛黄消炎灵胶囊的质量控制.
作者：郑连军；Feng Yanhua；杨金云；Mao Huifang 刊期： 2008年第14期
据新华社信息,国家工商总局、工业和信息化部、公安部、国家食品药品监管局日前共同发布关于治理化工类企业非法生产经营蛋白同化制剂、肽类激素的公告,明令要求化工类企业一律不得擅自生产经营兴奋剂目录所列蛋白同化制剂、肽类激素.
作者：《中国药业》编辑部 刊期： 2008年第14期
目的 研究硫酸依替米星注射液半成品的含量测定方法.方法 采用旋光法.结果 线性回归方程为α=3.6881C-0.067l(r=0.999 7),平均回收率为100.3%,RSD为0.46%(n=5).结论 旋光法操作简单、测定快速、结果准确,可-应用于生产过程中注射液含量的控制.
作者：任蓓霞；刘凤珍 刊期： 2008年第14期
目的 提高门诊处方质量,优化医疗服务,保障用药安全.方法 利用Excel分别就药物名称、类别、给药途径、退药原因进行综合分析.结果 不良反应、不合理用药、患者拒绝用药及医生处方欠妥是退药的主要原因.结论 应建立严格的退药制度,重视医患沟通,以减少退药情况发生.
作者：杨赟；张国兵 刊期： 2008年第14期
目的 探讨丹红注射液治疗外伤性蛛网膜下腔出血的临床疗效.方法 将60例患者随机均分为两组,治疗组采用丹红注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次,对照组采用止血药物常规治疗,疗程均为14 d.结果 治疗组临床症状及体征改善、CT显示出血吸收及水肿恢复均优于对照组(P<0.05),且无脑血管痉挛及脑梗死发生.结论 丹红注射液对外伤性蛛网膜下腔出血有较好疗效,且能防治并发症.
作者：赵阳；李艳红 刊期： 2008年第14期
脾胃是气血生化之源.而调理脾胃是中医临床常用的一个重要法则.根据中药的四气五味与脾胃生理病理特点选用药物,才能提高临床疗效.
作者：吕庆鸣 刊期： 2008年第14期
作为发展中国家的印度,制药产业特别发达,尤其是仿制药的研发水平令全球瞩目,这与印度的专利制度密不可分.2005年,为了与国际接轨,实现其对世界贸易组织作出的承诺,印度对专利制度进行了修改.印度新<专利法>的出台对制药产业产生了重大的影响.该文对印度的<专利法>等相关情况进行综合分析,以期对我国制药产业的发展提供借鉴.
作者：王磊；赵晓宇；刁天喜 刊期： 2008年第14期
目的 研究脑梗死有关危险因素及其与脑梗死发病的相互关系.方法 应用双功能彩色多普勒超声诊断仪检测178例急性脑梗死病患者和30例正常人的颈动脉内膜-中层厚度(IMT),以双抗夹心酶联免疫吸附试验(ELISA法)测定单核细胞趋化因子-1(MCP-1).同时测定血脂及空腹血糖.结果 急性脑梗死组的IMT及MCP-1水平较正常对照组明显升高,血脂、血糖水平亦有升高.结论 颈动脉粥样硬化是脑梗死的重要危险因素,炎症反应及血脂、血糖等代谢异常与动脉粥样硬化关系密切.
作者：吴娟；Yang Jin 刊期： 2008年第14期
目的 介绍咀嚼片的研究现状,为更深入的研究提供参考.方法 依据相关文献综述咀嚼片的特点、处方设计、制备工艺、临床应用及发展前景等.结果 咀嚼片是一种非常实用、有效且方便的片剂形式.结论 应加强对咀嚼片的研究,使其更广泛地应用于临床,更好地为患者服务.
作者：施昕磊；Huang Shengwu 刊期： 2008年第14期
目的 考察五水头孢唑啉钠与奥硝唑配伍的稳定性.方法 在室温下(25℃)观察8 h内注射用五水头孢唑啉钠(51 mg/L)与奥硝唑氯化钠注射液(20 mg/L)配伍液的pH值、外观及紫外光谱的变化,用紫外双波长分光光度法及系数倍率法分别测定五水头孢唑啉钠与奥硝唑的含量.结果 五水头孢唑啉钠与奥硝唑配伍液的pH值、外观、含量无明显变化.结论 注射用五水头孢唑啉钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍液在25℃下、8 h内可配伍使用.
作者：Liang Xuezheng；李茵；Su Lili 刊期： 2008年第14期
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方补筋片中丹皮酚的含量.方法 色谱柱为Hypersil C18柱(4.6mm×150mm,5 μm),以甲醇-水(50:50)为流动相,检测波长274 nm,流速0.8 mL/min.结果 丹皮酚进样量在0.025 9～0.777μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均加样回收率为99.74%,RSD=0.94%(n=6).结论 该法专属性强,操作简便,可作为复方补筋片的质量控制方法.
作者：洪可俊 刊期： 2008年第14期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
