侯玉嵩；荆爱芹；梅雁芬
目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定天麻头痛片的天麻素含量.方法 采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm x 200 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(4:96),检测波长为220 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为室温.结果 回归方程为Y=408.93+2 908.76X,r=0.999 9(n=6),天麻素进样量在0.2～4.0 μg范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率96.9%,RSD=1.1%(n=6).结论 HPLC法简便、准确、重现性好,适于天麻头痛片的质量控制.
作者：Liu Xiaoli；赵志刚 刊期： 2008年第14期
目的 探讨牛黄消炎灵胶囊的黄芩苷含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Alhech C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(43:56:1),流速为1.0 mL/min,检测波长为276 nm.结果 黄芩苷质量浓度在20.01～100.05μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为101.25%,RSD为0.92%(n=6).结论 HPLC法准确、可靠、重现性好,可用于牛黄消炎灵胶囊的质量控制.
作者：郑连军；Feng Yanhua；杨金云；Mao Huifang 刊期： 2008年第14期
目的 研究商茯苓的发展状况.方法 对商茯苓的道地优势、地域优势和生产状况等进行调查和分析.结果 商茯苓存在生产分散、规模小、栽培方法落后、加工不规范等问题.结论 应充分利用商茯苓的道地品牌和地域优势,开展商茯苓的GAP基地建设,加强对商茯苓生产中各个环节的研究.
作者：Yang Junjie；杨云；Wu Juan 刊期： 2008年第14期
阐述缩短注射液配制时间的意义,并举例说明其具体措施和操作方法.
作者：侯玉嵩；荆爱芹；梅雁芬 刊期： 2008年第14期
目的 鉴别前胡及其混淆品石防风.方法 采用性状、显微、薄层色谱及液相色谱等鉴别方法.结果 前胡与其混淆品石防风的性状、显微特征、薄层色谱、液相色谱均有差异.结论 所采用的鉴别方法,能客观准确地区分前胡和石防风.
作者：周燕 刊期： 2008年第14期
目的 探讨中药复明片对延缓白内障、青光眼进程及改善视神经萎缩症状的临床疗效.方法 93例患者口服复明片治疗,每次5片,每日3次,30 d为1个疗程,3个疗程后统计疗效.结果 总有效率青光眼组为92.10%,白内障组为92.73%,未见明显不良反应.结论 复明片可作为青光眼、初期及中期白内障等患者改善症状、提高视力的有效治疗药物.
作者：邢兰英；刘秀清；唐俊凤 刊期： 2008年第14期
目的 研究粉碎与未粉碎酸枣仁所含有效成分酸枣仁皂苷A在水提取过程中的溶出是否有差异.方法 采用高效液相色谱法测定粉碎与未粉碎酸枣仁的酸枣仁皂苷A含量.色谱柱为Agilent C18柱(250 mill×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65:35),流速为1.0 mL/min.蒸发光散射检测器漂移管温度110℃,载气流量2.4 L/min.结果 在未粉碎的酸枣仁水提样品中未检测出酸枣仁皂苷A,而粉碎后的酸枣仁水提样品的酸枣仁皂苷A含量为0.009 0%.结论 临床应用时,酸枣仁宜粉碎.
作者：李外；Zhang Xuewei；刘萍 刊期： 2008年第14期
该文结合银杏叶标准提取物和贯叶连翘标准提取物的现行出口标准实例,阐述了植物药标准提取物内涵和特点,为准确理解标准提取物的概念和科学制订植物提取物的质量标准提供有益的参考,以促进中药现代化并走向国际市场.
作者：何文斐；郜嵩；黄可新 刊期： 2008年第14期
目的 观察中药促卵泡成熟联合宫颈内人工授精(IUI)治疗不孕症的临床疗效.方法 在IUI治疗中时60例月经周期正常的无卵泡(9例)和小卵泡(54例)不孕者采用中药促卵泡生成治疗42个周期,以B超、宫颈黏液评分(CMS)为主要监测指标.结果 60例IUI共142个周期,成功妊娠39例,周期妊娠率为65.0%,仅l例发生自然流产,未发生多胎及其他副作用.结论 中药促卵泡成熟治疗不孕症,高效、安全、无副作用.
作者：唐玲；赵仁峰 刊期： 2008年第14期
目的 提高门诊处方质量,优化医疗服务,保障用药安全.方法 利用Excel分别就药物名称、类别、给药途径、退药原因进行综合分析.结果 不良反应、不合理用药、患者拒绝用药及医生处方欠妥是退药的主要原因.结论 应建立严格的退药制度,重视医患沟通,以减少退药情况发生.
作者：杨赟；张国兵 刊期： 2008年第14期
目的 调查2005-2007年医院临床分离的不动杆菌的分布和耐药性.方法 采用纸片扩散法进行药物敏感试验,并对145株鲍曼不动杆菌的药物敏感试验结果进行回顾性分析.结果 鲍曼不动杆菌占临床分离不动杆菌的93.5%(145/155),对哌拉西林、庆大霉素、头孢呋辛和环丙沙星的耐药率为69.2%,66.2%,62.2%和58.5%,对氨苄西林舒巴坦、氧氟沙星、阿米卡星和亚胺培南的敏感率为74.4%,56.7%,47.7%和100%.结论 氨苄西林舒巴坦、阿米卡星、氧氟沙星具有高效的抗鲍曼不动杆茵活性,亚胺培南是目前治疗鲍曼不动杆菌有效的药物.监测细菌的耐药性对选用抗菌药物非常重要.
作者：侯宝峰 刊期： 2008年第14期
目的 研究妇康栓的含量测定方法.方法 采用气相色谱法测定亚油酸的含量,同时制订了该制剂的挥发油含量限度.结果 由试验结果,暂订妇康栓制剂每粒含亚油酸不得低于2μg,挥发油含量不低于0.04 mL/粒.结论 气相色谱法可以作为妇康栓中亚油酸的含量测定方法.
作者：张艳春；王宏业 刊期： 2008年第14期
据新华社信息,国家工商总局、工业和信息化部、公安部、国家食品药品监管局日前共同发布关于治理化工类企业非法生产经营蛋白同化制剂、肽类激素的公告,明令要求化工类企业一律不得擅自生产经营兴奋剂目录所列蛋白同化制剂、肽类激素.
作者：《中国药业》编辑部 刊期： 2008年第14期
目的 研究莪术挥发油提取工艺,探索缩短蒸馏时间的方法.方法 以L9(34)正交试验优化提取条件,考察药材粉碎度、加水量、蒸馏时问对挥发油提取率的影响,采用单因素试验进一步优化工艺条件.结果 药材粉碎度、加水量、提取时间对挥发油提出率均有显著性影响,佳提取工艺条件为20目以下莪术粉、药:水(1:20)、提取时间4 h.结论 莪术适当粉碎并提高加水量,可提高挥发油提取率,并缩短蒸馏时间.
作者：朱晓玲 刊期： 2008年第14期
目的 建立测定庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒中盐酸普鲁卡因含量的方法.方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,水-乙腈-三乙胺(85:15:0.02,用冰醋酸调pH值至3.9)为流动相,检测波长为292 nm,流速为1.0 mL/min.结果 盐酸普鲁卡因进样量在2.048～36.864μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=44 329X+5 031,r=0.999 9(n=6),平均回收率为100.30%,RSD=1.05%(n=6).结论 高效液相色谱法可用于庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒中盐酸普鲁卡因的含量控制.
作者：艾建高；Zhong Zhiming；王东梅 刊期： 2008年第14期
该文提出了在市场经济条件下,医院要面对市场合理配置资源、搞活经营、加强成本管理、提高经济效益和社会效益的主张.
作者：王大刚 刊期： 2008年第14期
目的 介绍咀嚼片的研究现状,为更深入的研究提供参考.方法 依据相关文献综述咀嚼片的特点、处方设计、制备工艺、临床应用及发展前景等.结果 咀嚼片是一种非常实用、有效且方便的片剂形式.结论 应加强对咀嚼片的研究,使其更广泛地应用于临床,更好地为患者服务.
作者：施昕磊；Huang Shengwu 刊期： 2008年第14期
目的 探讨卡介茵多糖核酸注射液及核酪注射液穴位注射结合超短波治疗复发性儿童哮喘的临床疗效.方法 将130例哮喘患儿随机分为两组,对照组65例给予常规抗感染、支气管扩张剂等治疗,治疗组在此基础上给予卡介菌多糖核酸及核酪注射液双侧足三里穴位注射各l mL(0.5 mg),并结合超短波治疗(每次l0～15 min),每周3次,以3个月为1个疗程.停药后随诊6个月,每月2次.于用药前及用药后3月、6月检测血清IgA,IgG,IgM及总IgE并观察记录症状、体征变化.结果 治疗组的总有效率为l00%,复发率为4.17%,血清总IgE明显下降(P<0.01).对照组总有效率为52.08%,复发率为31.25%.结论 卡介菌多糖核酸注射液及核酪注射液结合超短波治疗儿童哮喘,疗效显著,可缩短病程、降低复发率,且无毒副作用.
作者：卢金玲；黄秋芳；杨彩珍 刊期： 2008年第14期
根据2007年1～6月洛阳市药品不良反应监测中心收集的报告表,按性别、年龄、药物类别、药品不良反应(ADR)临床表现类型、给药途径等进行统计分析,探讨发生ADR的相关因素,指导合理用药.
作者：刘静；王美英 刊期： 2008年第14期
目的 考察五水头孢唑啉钠与奥硝唑配伍的稳定性.方法 在室温下(25℃)观察8 h内注射用五水头孢唑啉钠(51 mg/L)与奥硝唑氯化钠注射液(20 mg/L)配伍液的pH值、外观及紫外光谱的变化,用紫外双波长分光光度法及系数倍率法分别测定五水头孢唑啉钠与奥硝唑的含量.结果 五水头孢唑啉钠与奥硝唑配伍液的pH值、外观、含量无明显变化.结论 注射用五水头孢唑啉钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍液在25℃下、8 h内可配伍使用.
作者：Liang Xuezheng；李茵；Su Lili 刊期： 2008年第14期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
