Liang Xuezheng;李茵;Su Lili
印度的制药业在近十几年得到了快速的发展,其取得的成绩与该国政府的医药政策有着密切的关系.该文通过对印度医药政策的分析、借鉴,提出适合我国药业国际化发展的思路.
作者:朱晓卓;吴坚 刊期: 2008年第14期
参考近lO年来国内外的相关文献资料,对高效液相色谱法-蒸发光散射检测器在庆大霉素、小诺霉素等9个氨基糖苷类抗生素的应用进展进行综述.
作者:陈建琴 刊期: 2008年第14期
目的 建立合适的医药企业洁净实验室消毒方法.方法 比较传统消毒方法与臭氧消毒方法之间的优缺点.结果 臭氧消毒方法有独特的高效性、广谱性、环保性、操作简便等优点.结论 臭氧消毒法切实可行.
作者:戴红娟;钱生稳;包卫国;居小筠 刊期: 2008年第14期
根据2007年1~6月洛阳市药品不良反应监测中心收集的报告表,按性别、年龄、药物类别、药品不良反应(ADR)临床表现类型、给药途径等进行统计分析,探讨发生ADR的相关因素,指导合理用药.
作者:刘静;王美英 刊期: 2008年第14期
目的 探讨牛黄消炎灵胶囊的黄芩苷含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Alhech C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(43:56:1),流速为1.0 mL/min,检测波长为276 nm.结果 黄芩苷质量浓度在20.01~100.05μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为101.25%,RSD为0.92%(n=6).结论 HPLC法准确、可靠、重现性好,可用于牛黄消炎灵胶囊的质量控制.
作者:郑连军;Feng Yanhua;杨金云;Mao Huifang 刊期: 2008年第14期
目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定天麻头痛片的天麻素含量.方法 采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm x 200 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(4:96),检测波长为220 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为室温.结果 回归方程为Y=408.93+2 908.76X,r=0.999 9(n=6),天麻素进样量在0.2~4.0 μg范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率96.9%,RSD=1.1%(n=6).结论 HPLC法简便、准确、重现性好,适于天麻头痛片的质量控制.
作者:Liu Xiaoli;赵志刚 刊期: 2008年第14期
目的 探讨丸剂合理分批的方法,并建立丸剂批量验证方案.方法 通过推理和试验验证,提出了丸剂合理分批方法.结果 将一批药粉和一批提取物制成一批丸剂,且批量应是日生产能力的0.5~l倍,这是比较合理的分批方法.结论 该分批方法不影响产品的均一性,合理可行,适用于大生产.
作者:张贻昌;白东秀;郝松;黄桂福 刊期: 2008年第14期
目的 用高效液相色谱(HPLC)法检测克拉霉素中的主要有关物质.方法 采用C18色谱柱,以4.76 g/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值为4.4)-乙膀为流动相,检测波长为205 nm.结果 HPLC法能有效检出克拉霉素中的主要有关物质,低定量限为0.01μg/mL.结论 HPLc法灵敏度高、可量化,适用于克拉霉素的有关物质检查.
作者:陈仙;Fang Yanglin;陈国英;Liao Xinyan 刊期: 2008年第14期
目的 建立磺啶冰黄片中贝斯素的薄层色谱(TLC)鉴别方法.方法 对处方中的人工牛黄成分贝斯素进行定性鉴别,并进行方法学研究.结果 在薄层色谱上鉴别出人工牛黄的特征斑点,且斑点清晰,无干扰.结论 建立的方法专属耐用,重现性好,操作简便,可有效控制产品质量.
作者:刘译 刊期: 2008年第14期
目的 探讨丹红注射液治疗外伤性蛛网膜下腔出血的临床疗效.方法 将60例患者随机均分为两组,治疗组采用丹红注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次,对照组采用止血药物常规治疗,疗程均为14 d.结果 治疗组临床症状及体征改善、CT显示出血吸收及水肿恢复均优于对照组(P<0.05),且无脑血管痉挛及脑梗死发生.结论 丹红注射液对外伤性蛛网膜下腔出血有较好疗效,且能防治并发症.
作者:赵阳;李艳红 刊期: 2008年第14期
目的 综述近年来土茯苓在化学成分、药理作用方面的研究进展.方法 查阅近几年国内外有关文献资料并进行分析.结果 土茯芩化学成分研究较系统深入,分离出许多活性成分,其在抗动脉粥样硬化、抗血栓、镇痛、抗炎、抗肿瘤等方面有积极作用.结论 土茯苓具有很大的市场潜力,但是其研究深度与广度尚不够,一些经临床证实的疗效尚待理论支持.
作者:李强 刊期: 2008年第14期
为促进中药发展,保护中药产业,提升国际竞争力,应把技术标准的推进和创新作为重要的战略手段.该文通过分析我国中药技术标准存在的问题.对中药技术标准的制定提出建议.
作者:李雪莲;来平凡;黄黛瑛;沈晓东 刊期: 2008年第14期
目的 考察维生素C注射液在5%葡萄糖注射液中对注射用头孢地嗪钠稳定性的影响.方法 观察配伍液的外观、pH值变化,采用高效液相色谱法测定头孢地嗪钠含量.结果 室温下配伍液6 h内外观、pH值、含量无明显变化.结论 维生素C注射液在室温下6 h内对头孢地嗪钠稳定性无影响.
作者:Yang Wenqing;孙梁燕;Xu Yongjun 刊期: 2008年第14期
该文结合银杏叶标准提取物和贯叶连翘标准提取物的现行出口标准实例,阐述了植物药标准提取物内涵和特点,为准确理解标准提取物的概念和科学制订植物提取物的质量标准提供有益的参考,以促进中药现代化并走向国际市场.
作者:何文斐;郜嵩;黄可新 刊期: 2008年第14期
目的 比较3种中药注射液对小儿上呼吸道感染的临床疗效.方法 选择儿科急性上呼吸道感染患儿633例,随机分为肿节风治疗组(A组)163例、新鱼腥草素钠治疗组(B组)158例、穿琥宁治疗组(C组)156例及病毒唑对照组(D组)156例,疗程均为3 d.结果 A组、B组、C组及D组的临床总有效率分别为95.70%,95.57%,92.95%和80.77%,3个治疗组与对照组(D组)比较疗效均有明显差异(P<0.05),但治疗组组间比较则无明显差异(P>0.05).结论 3种中药注射液临床疗效均明显优于病毒唑.
作者:曾斌;Xiong Mingling;郭彬;Liang Linjun 刊期: 2008年第14期
作为发展中国家的印度,制药产业特别发达,尤其是仿制药的研发水平令全球瞩目,这与印度的专利制度密不可分.2005年,为了与国际接轨,实现其对世界贸易组织作出的承诺,印度对专利制度进行了修改.印度新<专利法>的出台对制药产业产生了重大的影响.该文对印度的<专利法>等相关情况进行综合分析,以期对我国制药产业的发展提供借鉴.
作者:王磊;赵晓宇;刁天喜 刊期: 2008年第14期
目的 研究妇康栓的含量测定方法.方法 采用气相色谱法测定亚油酸的含量,同时制订了该制剂的挥发油含量限度.结果 由试验结果,暂订妇康栓制剂每粒含亚油酸不得低于2μg,挥发油含量不低于0.04 mL/粒.结论 气相色谱法可以作为妇康栓中亚油酸的含量测定方法.
作者:张艳春;王宏业 刊期: 2008年第14期
通过君臣佐使的分析和现代药理临床资料阐明复方白斑膏的组方和用药,介绍其以活血通络、解毒除湿止痒、凉血润肤敛伤外治妇女阴营养不良及皮肤病白癜风的疗效.
作者:廖建生;刘兴文;卢海燕 刊期: 2008年第14期
目的 探讨碳酸盐透析液的制备工艺并进行质量稳定性考察.方法 选择3批相同条件下配制的A液和B液进行留样观察,于配置当天及隔天测定其细菌茵落数和pH值,测定B液的碳酸氢钠、氯化钠浓度.结果 随着放置时间的延长,A液的质量指标在7 d内几乎没有变化,B液则有一定变化,但在7 d内均符合质量标准.结论 A液和B液配制分装后,在l周内使用符合质量要求.
作者:王志芬 刊期: 2008年第14期
灵芝的伪劣品较多,且外形与灵芝相似,但不能当灵芝使用.该文从性状方面对灵芝及其伪品进行了鉴别,供正确使用灵芝时参考.
作者:陈慧珍;叶纪沟 刊期: 2008年第14期