学术投稿

五水头孢唑啉钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

Liang Xuezheng;李茵;Su Lili

关键词:五水头孢唑啉钠, 奥哨唑氯化钠注射液, 配伍, 稳定性
摘要:目的 考察五水头孢唑啉钠与奥硝唑配伍的稳定性.方法 在室温下(25℃)观察8 h内注射用五水头孢唑啉钠(51 mg/L)与奥硝唑氯化钠注射液(20 mg/L)配伍液的pH值、外观及紫外光谱的变化,用紫外双波长分光光度法及系数倍率法分别测定五水头孢唑啉钠与奥硝唑的含量.结果 五水头孢唑啉钠与奥硝唑配伍液的pH值、外观、含量无明显变化.结论 注射用五水头孢唑啉钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍液在25℃下、8 h内可配伍使用.
中国药业杂志相关文献
  • 碳酸盐透析液的制备及其稳定性考察

    目的 探讨碳酸盐透析液的制备工艺并进行质量稳定性考察.方法 选择3批相同条件下配制的A液和B液进行留样观察,于配置当天及隔天测定其细菌茵落数和pH值,测定B液的碳酸氢钠、氯化钠浓度.结果 随着放置时间的延长,A液的质量指标在7 d内几乎没有变化,B液则有一定变化,但在7 d内均符合质量标准.结论 A液和B液配制分装后,在l周内使用符合质量要求.

    作者:王志芬 刊期: 2008年第14期

  • 高效液相色谱法测定牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷含量

    目的 探讨牛黄消炎灵胶囊的黄芩苷含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Alhech C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(43:56:1),流速为1.0 mL/min,检测波长为276 nm.结果 黄芩苷质量浓度在20.01~100.05μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为101.25%,RSD为0.92%(n=6).结论 HPLC法准确、可靠、重现性好,可用于牛黄消炎灵胶囊的质量控制.

    作者:郑连军;Feng Yanhua;杨金云;Mao Huifang 刊期: 2008年第14期

  • 胃蛋白酶合剂中橙皮酊的含量控制

    目的 对胃蛋白酶合剂中橙皮酊进行含量控制.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定橙皮酊和胃蛋白酶中橙皮苷的含量,据此计算出胃蛋白酶合剂中橙皮酊的标示量.结果 胃蛋白酶合剂中橙皮酊为标示量的101.0%.结论 HPLC法稳定可靠,能控制胃蛋白酶合剂中橙皮酊的含量,可作为医院制剂对胃蛋白酶合剂中橙皮酊含量进行控制的内部标准.

    作者:Zeng Youzhi;李林;Peng Xiandong 刊期: 2008年第14期

  • 145株临床分离鲍曼不动杆菌的分布和耐药性研究

    目的 调查2005-2007年医院临床分离的不动杆菌的分布和耐药性.方法 采用纸片扩散法进行药物敏感试验,并对145株鲍曼不动杆菌的药物敏感试验结果进行回顾性分析.结果 鲍曼不动杆菌占临床分离不动杆菌的93.5%(145/155),对哌拉西林、庆大霉素、头孢呋辛和环丙沙星的耐药率为69.2%,66.2%,62.2%和58.5%,对氨苄西林舒巴坦、氧氟沙星、阿米卡星和亚胺培南的敏感率为74.4%,56.7%,47.7%和100%.结论 氨苄西林舒巴坦、阿米卡星、氧氟沙星具有高效的抗鲍曼不动杆茵活性,亚胺培南是目前治疗鲍曼不动杆菌有效的药物.监测细菌的耐药性对选用抗菌药物非常重要.

    作者:侯宝峰 刊期: 2008年第14期

  • 顶空毛细管气相色谱法测定加替沙星中的残留溶剂

    目的 建立顶空毛细管气相色谱方法测定加替沙星中的残留溶剂.方法 采用气相色谱法,色谱柱为DB-624(6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷固定液)石英毛细管柱(30.0m×0.53mm,3.0μm),载气为氮气,进样口温度为200℃,FID检测器温度为250℃;柱温为60℃,保持4 min,以200℃/min的升温速率升到200℃,保持2 min;顶空进样,平衡温度为105℃,平衡时间为30 min,分流比为1:l;溶剂为二甲基甲酰胺.结果 被测物均能得到很好的分离,峰面积与质量浓度线性关系良好,精密度和回收率良好.结论 顶空毛细管气相色谱法可用于加替沙星原料药中残留溶剂的检测.

    作者:吴丽仙 刊期: 2008年第14期

  • 液相色谱-质谱联用法检测药品中非法添加的醋酸泼尼松和布洛芬

    目的 检测制剂中非法掺入的醋酸泼尼松和布洛芬.方法 采用液相色谱-质谱联用法,选用VenusilMPC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以0.01 mol/L醋酸铵(用冰醋酸调pH值至3.0)-乙腈(50:50)为流动相,对非法制剂的提取液进行液相色谱-质谱联用分析,与对照品的色谱、紫外及质谱行为比较,对此类非法制剂进行定量测定和定性鉴别.结果 在这些非法制剂中均检出了醋酸泼尼松和布洛芬,且两者的加样回收率分别为98.95%和98.87%(n=6).结论 方法选择性强、灵敏度高,可分析检测非法制剂中的醋酸泼尼松和布洛芬.

    作者:王连水;Jiang Jianguo;张西如;Guo Ruifeng 刊期: 2008年第14期

  • 防芷鼻炎片中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定

    目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定防芷鼻炎片中5-0-甲基维斯阿米醇苷含量.方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40:60),检测波长为254 nm.结果 5-0-甲基维斯阿米醇苷进样量线性范围为0.10~0.90 μg,平均加样回收率为100.23%,RSD1.28%(n=6).结论 HPLC法简便可行、结果可靠,可以控制防芷鼻炎片的质量.

    作者:钟一雄;Li Zhan;曾玲 刊期: 2008年第14期

  • 印度新《专利法》及其对制药产业的影响

    作为发展中国家的印度,制药产业特别发达,尤其是仿制药的研发水平令全球瞩目,这与印度的专利制度密不可分.2005年,为了与国际接轨,实现其对世界贸易组织作出的承诺,印度对专利制度进行了修改.印度新<专利法>的出台对制药产业产生了重大的影响.该文对印度的<专利法>等相关情况进行综合分析,以期对我国制药产业的发展提供借鉴.

    作者:王磊;赵晓宇;刁天喜 刊期: 2008年第14期

  • 复明片治疗青光眼、初期及中期白内障93例

    目的 探讨中药复明片对延缓白内障、青光眼进程及改善视神经萎缩症状的临床疗效.方法 93例患者口服复明片治疗,每次5片,每日3次,30 d为1个疗程,3个疗程后统计疗效.结果 总有效率青光眼组为92.10%,白内障组为92.73%,未见明显不良反应.结论 复明片可作为青光眼、初期及中期白内障等患者改善症状、提高视力的有效治疗药物.

    作者:邢兰英;刘秀清;唐俊凤 刊期: 2008年第14期

  • 维生素C注射液对注射用头孢地嗪钠稳定性的影响

    目的 考察维生素C注射液在5%葡萄糖注射液中对注射用头孢地嗪钠稳定性的影响.方法 观察配伍液的外观、pH值变化,采用高效液相色谱法测定头孢地嗪钠含量.结果 室温下配伍液6 h内外观、pH值、含量无明显变化.结论 维生素C注射液在室温下6 h内对头孢地嗪钠稳定性无影响.

    作者:Yang Wenqing;孙梁燕;Xu Yongjun 刊期: 2008年第14期

  • 妇康栓的含量测定

    目的 研究妇康栓的含量测定方法.方法 采用气相色谱法测定亚油酸的含量,同时制订了该制剂的挥发油含量限度.结果 由试验结果,暂订妇康栓制剂每粒含亚油酸不得低于2μg,挥发油含量不低于0.04 mL/粒.结论 气相色谱法可以作为妇康栓中亚油酸的含量测定方法.

    作者:张艳春;王宏业 刊期: 2008年第14期

  • 高效液相色谱法测定复方补筋片中丹皮酚含量

    目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方补筋片中丹皮酚的含量.方法 色谱柱为Hypersil C18柱(4.6mm×150mm,5 μm),以甲醇-水(50:50)为流动相,检测波长274 nm,流速0.8 mL/min.结果 丹皮酚进样量在0.025 9~0.777μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均加样回收率为99.74%,RSD=0.94%(n=6).结论 该法专属性强,操作简便,可作为复方补筋片的质量控制方法.

    作者:洪可俊 刊期: 2008年第14期

  • 穴位注射结合超短波治疗儿童哮喘130例

    目的 探讨卡介茵多糖核酸注射液及核酪注射液穴位注射结合超短波治疗复发性儿童哮喘的临床疗效.方法 将130例哮喘患儿随机分为两组,对照组65例给予常规抗感染、支气管扩张剂等治疗,治疗组在此基础上给予卡介菌多糖核酸及核酪注射液双侧足三里穴位注射各l mL(0.5 mg),并结合超短波治疗(每次l0~15 min),每周3次,以3个月为1个疗程.停药后随诊6个月,每月2次.于用药前及用药后3月、6月检测血清IgA,IgG,IgM及总IgE并观察记录症状、体征变化.结果 治疗组的总有效率为l00%,复发率为4.17%,血清总IgE明显下降(P<0.01).对照组总有效率为52.08%,复发率为31.25%.结论 卡介菌多糖核酸注射液及核酪注射液结合超短波治疗儿童哮喘,疗效显著,可缩短病程、降低复发率,且无毒副作用.

    作者:卢金玲;黄秋芳;杨彩珍 刊期: 2008年第14期

  • 五水头孢唑啉钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

    目的 考察五水头孢唑啉钠与奥硝唑配伍的稳定性.方法 在室温下(25℃)观察8 h内注射用五水头孢唑啉钠(51 mg/L)与奥硝唑氯化钠注射液(20 mg/L)配伍液的pH值、外观及紫外光谱的变化,用紫外双波长分光光度法及系数倍率法分别测定五水头孢唑啉钠与奥硝唑的含量.结果 五水头孢唑啉钠与奥硝唑配伍液的pH值、外观、含量无明显变化.结论 注射用五水头孢唑啉钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍液在25℃下、8 h内可配伍使用.

    作者:Liang Xuezheng;李茵;Su Lili 刊期: 2008年第14期

  • 克拉霉素原料中有关物质检查方法研究

    目的 用高效液相色谱(HPLC)法检测克拉霉素中的主要有关物质.方法 采用C18色谱柱,以4.76 g/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值为4.4)-乙膀为流动相,检测波长为205 nm.结果 HPLC法能有效检出克拉霉素中的主要有关物质,低定量限为0.01μg/mL.结论 HPLc法灵敏度高、可量化,适用于克拉霉素的有关物质检查.

    作者:陈仙;Fang Yanglin;陈国英;Liao Xinyan 刊期: 2008年第14期

  • 咀嚼片的研究进展

    目的 介绍咀嚼片的研究现状,为更深入的研究提供参考.方法 依据相关文献综述咀嚼片的特点、处方设计、制备工艺、临床应用及发展前景等.结果 咀嚼片是一种非常实用、有效且方便的片剂形式.结论 应加强对咀嚼片的研究,使其更广泛地应用于临床,更好地为患者服务.

    作者:施昕磊;Huang Shengwu 刊期: 2008年第14期

  • 中药促卵泡成熟联合宫颈内人工授精治疗不孕症60例

    目的 观察中药促卵泡成熟联合宫颈内人工授精(IUI)治疗不孕症的临床疗效.方法 在IUI治疗中时60例月经周期正常的无卵泡(9例)和小卵泡(54例)不孕者采用中药促卵泡生成治疗42个周期,以B超、宫颈黏液评分(CMS)为主要监测指标.结果 60例IUI共142个周期,成功妊娠39例,周期妊娠率为65.0%,仅l例发生自然流产,未发生多胎及其他副作用.结论 中药促卵泡成熟治疗不孕症,高效、安全、无副作用.

    作者:唐玲;赵仁峰 刊期: 2008年第14期

  • 中药复方白斑膏的组方原理

    通过君臣佐使的分析和现代药理临床资料阐明复方白斑膏的组方和用药,介绍其以活血通络、解毒除湿止痒、凉血润肤敛伤外治妇女阴营养不良及皮肤病白癜风的疗效.

    作者:廖建生;刘兴文;卢海燕 刊期: 2008年第14期

  • 植物药标准提取物的特点分析

    该文结合银杏叶标准提取物和贯叶连翘标准提取物的现行出口标准实例,阐述了植物药标准提取物内涵和特点,为准确理解标准提取物的概念和科学制订植物提取物的质量标准提供有益的参考,以促进中药现代化并走向国际市场.

    作者:何文斐;郜嵩;黄可新 刊期: 2008年第14期

  • 中药联合黄体酮治疗输尿管结石78例

    目的 探讨中药联合黄体酮治疗输尿管结石的疗效.方法 对5年来门诊治疗的78例输尿管结石患者的临床资料进行回顾性分析.结果 采用自拟排石汤联合黄体酮治疗输尿管结石,平均排石时间为5 d,总排石率达96.15%.结论 中药联合黄体酮治疗输尿管结石.疗效显著,方法简便,安全易行.

    作者:张凤玲 刊期: 2008年第14期

中国药业杂志

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