学术投稿

中药复方白斑膏的组方原理

廖建生;刘兴文;卢海燕

关键词:复方白斑膏, 组方, 治疗, 妇科病
摘要:通过君臣佐使的分析和现代药理临床资料阐明复方白斑膏的组方和用药,介绍其以活血通络、解毒除湿止痒、凉血润肤敛伤外治妇女阴营养不良及皮肤病白癜风的疗效.
中国药业杂志相关文献
  • 在经济全球化形势下中国药品市场发展之我见

    该文通过对我国药品市场与国际市场的比较分析,提出了发展我国药品市场的见解.

    作者:戴宇 刊期: 2008年第14期

  • 缩短注射液配制时间的意义与措施

    阐述缩短注射液配制时间的意义,并举例说明其具体措施和操作方法.

    作者:侯玉嵩;荆爱芹;梅雁芬 刊期: 2008年第14期

  • 维生素C注射液对注射用头孢地嗪钠稳定性的影响

    目的 考察维生素C注射液在5%葡萄糖注射液中对注射用头孢地嗪钠稳定性的影响.方法 观察配伍液的外观、pH值变化,采用高效液相色谱法测定头孢地嗪钠含量.结果 室温下配伍液6 h内外观、pH值、含量无明显变化.结论 维生素C注射液在室温下6 h内对头孢地嗪钠稳定性无影响.

    作者:Yang Wenqing;孙梁燕;Xu Yongjun 刊期: 2008年第14期

  • 丹红注射液治疗外伤性蛛网膜下腔出血60例

    目的 探讨丹红注射液治疗外伤性蛛网膜下腔出血的临床疗效.方法 将60例患者随机均分为两组,治疗组采用丹红注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次,对照组采用止血药物常规治疗,疗程均为14 d.结果 治疗组临床症状及体征改善、CT显示出血吸收及水肿恢复均优于对照组(P<0.05),且无脑血管痉挛及脑梗死发生.结论 丹红注射液对外伤性蛛网膜下腔出血有较好疗效,且能防治并发症.

    作者:赵阳;李艳红 刊期: 2008年第14期

  • 印度新《专利法》及其对制药产业的影响

    作为发展中国家的印度,制药产业特别发达,尤其是仿制药的研发水平令全球瞩目,这与印度的专利制度密不可分.2005年,为了与国际接轨,实现其对世界贸易组织作出的承诺,印度对专利制度进行了修改.印度新<专利法>的出台对制药产业产生了重大的影响.该文对印度的<专利法>等相关情况进行综合分析,以期对我国制药产业的发展提供借鉴.

    作者:王磊;赵晓宇;刁天喜 刊期: 2008年第14期

  • 我院门诊药房退药情况分析

    目的 提高门诊处方质量,优化医疗服务,保障用药安全.方法 利用Excel分别就药物名称、类别、给药途径、退药原因进行综合分析.结果 不良反应、不合理用药、患者拒绝用药及医生处方欠妥是退药的主要原因.结论 应建立严格的退药制度,重视医患沟通,以减少退药情况发生.

    作者:杨赟;张国兵 刊期: 2008年第14期

  • 防芷鼻炎片中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定

    目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定防芷鼻炎片中5-0-甲基维斯阿米醇苷含量.方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40:60),检测波长为254 nm.结果 5-0-甲基维斯阿米醇苷进样量线性范围为0.10~0.90 μg,平均加样回收率为100.23%,RSD1.28%(n=6).结论 HPLC法简便可行、结果可靠,可以控制防芷鼻炎片的质量.

    作者:钟一雄;Li Zhan;曾玲 刊期: 2008年第14期

  • 高效液相色谱法同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱含量

    目的 建立同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱含量的方法.方法 用三氯甲烷超声提取,通过中性氧化铝柱,依次以三氯甲烷、三氯甲烷-甲醇洗脱.色谱柱以氨基键合硅胶为填充荆(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80:10:10).流速为1.0 mL/min,检测波长205nm柱温30℃.结果 苦参碱进样量在0.102 l~4.082u范围内与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 9),氧化苦参碱进样量在0.194 3~3.886μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率均在99%以上.结论 方法准确、灵敏度高、重现性好,能同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的含量,可作为山豆根药材质量控制的含量检测方法.

    作者:袁祥慧;Li Xulun 刊期: 2008年第14期

  • 我国医疗救助文献计量分析

    目的 探索我国近年来有关医疗救助文献的现状、特点与发展方向.方法 在CNKI上精确检索出相关文献,并从内容、作者和期刊3方面进行统计分析.结果 1998-2007年在CNKI上有关医疗救助的文献共有l 242篇,根据内容精减后为364篇;364篇文献按内容分为6类,有34位作者形成了医疗救助的核心作者群,<中国卫生经济>等5种期刊为医疗救助的核心期刊.结论 目前我国对医疗救助的研究总体呈增长趋势,但东部与中西部发展不平衡,政府部门与医院的重视程度有待提高,惠民医院与社区卫生服务的相关研究值得进一步深入.

    作者:马爱霞;吴抒艺 刊期: 2008年第14期

  • 复明片治疗青光眼、初期及中期白内障93例

    目的 探讨中药复明片对延缓白内障、青光眼进程及改善视神经萎缩症状的临床疗效.方法 93例患者口服复明片治疗,每次5片,每日3次,30 d为1个疗程,3个疗程后统计疗效.结果 总有效率青光眼组为92.10%,白内障组为92.73%,未见明显不良反应.结论 复明片可作为青光眼、初期及中期白内障等患者改善症状、提高视力的有效治疗药物.

    作者:邢兰英;刘秀清;唐俊凤 刊期: 2008年第14期

  • 碳酸盐透析液的制备及其稳定性考察

    目的 探讨碳酸盐透析液的制备工艺并进行质量稳定性考察.方法 选择3批相同条件下配制的A液和B液进行留样观察,于配置当天及隔天测定其细菌茵落数和pH值,测定B液的碳酸氢钠、氯化钠浓度.结果 随着放置时间的延长,A液的质量指标在7 d内几乎没有变化,B液则有一定变化,但在7 d内均符合质量标准.结论 A液和B液配制分装后,在l周内使用符合质量要求.

    作者:王志芬 刊期: 2008年第14期

  • 复方生化颗粒提取工艺研究

    目的 筛选复方生化颗粒剂的佳提取工艺.方法 采用均匀设计表,考察不同因素对药材中总黄酮以及皂苷类含量的影响,优选提取工艺条件.结果 提取工艺的佳条件为30 min/次,提取3次,加水量7倍量/次.结论 应用均匀设计法优选工艺,可以节省试验次数,并且筛选的佳工艺稳定、可行.

    作者: 刊期: 2008年第14期

  • 咀嚼片的研究进展

    目的 介绍咀嚼片的研究现状,为更深入的研究提供参考.方法 依据相关文献综述咀嚼片的特点、处方设计、制备工艺、临床应用及发展前景等.结果 咀嚼片是一种非常实用、有效且方便的片剂形式.结论 应加强对咀嚼片的研究,使其更广泛地应用于临床,更好地为患者服务.

    作者:施昕磊;Huang Shengwu 刊期: 2008年第14期

  • 妇康栓的含量测定

    目的 研究妇康栓的含量测定方法.方法 采用气相色谱法测定亚油酸的含量,同时制订了该制剂的挥发油含量限度.结果 由试验结果,暂订妇康栓制剂每粒含亚油酸不得低于2μg,挥发油含量不低于0.04 mL/粒.结论 气相色谱法可以作为妇康栓中亚油酸的含量测定方法.

    作者:张艳春;王宏业 刊期: 2008年第14期

  • 微生物菌种的使用、保存和管理

    2005年版<中国药典(二部)>要求对药品的无菌检查和微生物检查进行方法学验证,规定所用的试验菌种菌龄不得超过5代.菌种的纯度、活性、变异可直接影响检验结果.因此,菌种的正确使用及管理尤为重要.该文对菌种的使用、保存及管理进行了探讨.

    作者:李秋菲;党琳琳;张芹;周志云 刊期: 2008年第14期

  • 绞股蓝药理与临床研究进展

    目的 介绍绞股蓝的药理作用与临床应用研究近况.方法 时目前绞股蓝药理作用与临床研究进行综述.结果 绞股蓝对多种脏器有保护作用,临床应用广泛.结论 绞股蓝具有较高的药用价值和广阔的开发前景.

    作者:谢爱泽;高雅;张可锋;邹登峰;陈素一 刊期: 2008年第14期

  • 植物药标准提取物的特点分析

    该文结合银杏叶标准提取物和贯叶连翘标准提取物的现行出口标准实例,阐述了植物药标准提取物内涵和特点,为准确理解标准提取物的概念和科学制订植物提取物的质量标准提供有益的参考,以促进中药现代化并走向国际市场.

    作者:何文斐;郜嵩;黄可新 刊期: 2008年第14期

  • 灵芝及其伪品的性状鉴别

    灵芝的伪劣品较多,且外形与灵芝相似,但不能当灵芝使用.该文从性状方面对灵芝及其伪品进行了鉴别,供正确使用灵芝时参考.

    作者:陈慧珍;叶纪沟 刊期: 2008年第14期

  • 通脉胶囊对大鼠实验性脑缺血的保护作用

    目的 研究通脉胶囊对大鼠实验性脑缺血的保护作用.方法 采用结扎大鼠大脑双侧总动脉形成急性实验性不完全性脑缺血模型.观察通脉胶囊对脑含水量、毛细血管通透性、脑组织损伤等方面的影响.结果 通脉胶囊可明显降低脑含水量、毛细血管通透性.减轻脑组织损伤.结论 通脉胶囊对大鼠实验性脑缺血有显著的保护作用.

    作者:王淑君;Wang Fengxia;张国伟 刊期: 2008年第14期

  • 从《行政许可法》谈药品行政许可中几个有待完善的地方

    目的 探讨我国药品行政许可的不足之处.方法 采用比较的方法和系统思维对药品行政许可的主体、设定权限、信赖保护和听证进行分析.结果与结论 在我国药品行政许可中,存在着主体的制度缺陷、越权设定许可、缺乏信赖保护和听证制度等问题.

    作者:吴柯;杨男;胡明 刊期: 2008年第14期

中国药业杂志

中国药业杂志

主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局