刘静；王美英
目的 提出我国中药专利保护存在的问题及相应对策.方法 阐述现行中药专利申请中存在的问题,分析这些问题存在的原因,研究并总结经验.结果 与结论 为提高国际竞争力,加强中药专利保护,应尽快制定适合我国国情的中药专利保护的法律法规,大力培养专业人员.
作者：夏莹；冯国忠 刊期： 2008年第14期
目的 探讨丹红注射液治疗外伤性蛛网膜下腔出血的临床疗效.方法 将60例患者随机均分为两组,治疗组采用丹红注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次,对照组采用止血药物常规治疗,疗程均为14 d.结果 治疗组临床症状及体征改善、CT显示出血吸收及水肿恢复均优于对照组(P<0.05),且无脑血管痉挛及脑梗死发生.结论 丹红注射液对外伤性蛛网膜下腔出血有较好疗效,且能防治并发症.
作者：赵阳；李艳红 刊期： 2008年第14期
目的 研究通脉胶囊对大鼠实验性脑缺血的保护作用.方法 采用结扎大鼠大脑双侧总动脉形成急性实验性不完全性脑缺血模型.观察通脉胶囊对脑含水量、毛细血管通透性、脑组织损伤等方面的影响.结果 通脉胶囊可明显降低脑含水量、毛细血管通透性.减轻脑组织损伤.结论 通脉胶囊对大鼠实验性脑缺血有显著的保护作用.
作者：王淑君；Wang Fengxia；张国伟 刊期： 2008年第14期
脾胃是气血生化之源.而调理脾胃是中医临床常用的一个重要法则.根据中药的四气五味与脾胃生理病理特点选用药物,才能提高临床疗效.
作者：吕庆鸣 刊期： 2008年第14期
目的 探讨卡介茵多糖核酸注射液及核酪注射液穴位注射结合超短波治疗复发性儿童哮喘的临床疗效.方法 将130例哮喘患儿随机分为两组,对照组65例给予常规抗感染、支气管扩张剂等治疗,治疗组在此基础上给予卡介菌多糖核酸及核酪注射液双侧足三里穴位注射各l mL(0.5 mg),并结合超短波治疗(每次l0～15 min),每周3次,以3个月为1个疗程.停药后随诊6个月,每月2次.于用药前及用药后3月、6月检测血清IgA,IgG,IgM及总IgE并观察记录症状、体征变化.结果 治疗组的总有效率为l00%,复发率为4.17%,血清总IgE明显下降(P<0.01).对照组总有效率为52.08%,复发率为31.25%.结论 卡介菌多糖核酸注射液及核酪注射液结合超短波治疗儿童哮喘,疗效显著,可缩短病程、降低复发率,且无毒副作用.
作者：卢金玲；黄秋芳；杨彩珍 刊期： 2008年第14期
目的 考察五水头孢唑啉钠与奥硝唑配伍的稳定性.方法 在室温下(25℃)观察8 h内注射用五水头孢唑啉钠(51 mg/L)与奥硝唑氯化钠注射液(20 mg/L)配伍液的pH值、外观及紫外光谱的变化,用紫外双波长分光光度法及系数倍率法分别测定五水头孢唑啉钠与奥硝唑的含量.结果 五水头孢唑啉钠与奥硝唑配伍液的pH值、外观、含量无明显变化.结论 注射用五水头孢唑啉钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍液在25℃下、8 h内可配伍使用.
作者：Liang Xuezheng；李茵；Su Lili 刊期： 2008年第14期
目的 介绍咀嚼片的研究现状,为更深入的研究提供参考.方法 依据相关文献综述咀嚼片的特点、处方设计、制备工艺、临床应用及发展前景等.结果 咀嚼片是一种非常实用、有效且方便的片剂形式.结论 应加强对咀嚼片的研究,使其更广泛地应用于临床,更好地为患者服务.
作者：施昕磊；Huang Shengwu 刊期： 2008年第14期
目的 建立顶空毛细管气相色谱方法测定加替沙星中的残留溶剂.方法 采用气相色谱法,色谱柱为DB-624(6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷固定液)石英毛细管柱(30.0m×0.53mm,3.0μm),载气为氮气,进样口温度为200℃,FID检测器温度为250℃;柱温为60℃,保持4 min,以200℃/min的升温速率升到200℃,保持2 min;顶空进样,平衡温度为105℃,平衡时间为30 min,分流比为1:l;溶剂为二甲基甲酰胺.结果 被测物均能得到很好的分离,峰面积与质量浓度线性关系良好,精密度和回收率良好.结论 顶空毛细管气相色谱法可用于加替沙星原料药中残留溶剂的检测.
作者：吴丽仙 刊期： 2008年第14期
目的 鉴别前胡及其混淆品石防风.方法 采用性状、显微、薄层色谱及液相色谱等鉴别方法.结果 前胡与其混淆品石防风的性状、显微特征、薄层色谱、液相色谱均有差异.结论 所采用的鉴别方法,能客观准确地区分前胡和石防风.
作者：周燕 刊期： 2008年第14期
目的 研究莪术挥发油提取工艺,探索缩短蒸馏时间的方法.方法 以L9(34)正交试验优化提取条件,考察药材粉碎度、加水量、蒸馏时问对挥发油提取率的影响,采用单因素试验进一步优化工艺条件.结果 药材粉碎度、加水量、提取时间对挥发油提出率均有显著性影响,佳提取工艺条件为20目以下莪术粉、药:水(1:20)、提取时间4 h.结论 莪术适当粉碎并提高加水量,可提高挥发油提取率,并缩短蒸馏时间.
作者：朱晓玲 刊期： 2008年第14期
目的 探讨血管紧张素转换酶抑制刑致高钾血症的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法 对1994-2007年国内医药学术期刊报道的22例血管紧张素转换酶抑制剂致高钾血症病例进行统计分析.结果 各类血管紧张素转换酶抑制剂均有致高钾血症的风.险,合用其他药物及有肾功能受损等危险因素的患者发生率更高.结论 应严格掌握用药指征,规范用药剂量,注意联合用药,密切观察患者临床表现及生化指标监测结果,确保用药安全.
作者：邝植雄 刊期： 2008年第14期
目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定防芷鼻炎片中5-0-甲基维斯阿米醇苷含量.方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40:60),检测波长为254 nm.结果 5-0-甲基维斯阿米醇苷进样量线性范围为0.10～0.90 μg,平均加样回收率为100.23%,RSD1.28%(n=6).结论 HPLC法简便可行、结果可靠,可以控制防芷鼻炎片的质量.
作者：钟一雄；Li Zhan；曾玲 刊期： 2008年第14期
目的 建立磺啶冰黄片中贝斯素的薄层色谱(TLC)鉴别方法.方法 对处方中的人工牛黄成分贝斯素进行定性鉴别,并进行方法学研究.结果 在薄层色谱上鉴别出人工牛黄的特征斑点,且斑点清晰,无干扰.结论 建立的方法专属耐用,重现性好,操作简便,可有效控制产品质量.
作者：刘译 刊期： 2008年第14期
目的 简要介绍正品山慈姑的品种来源及功能,以区别同名异物,去伪存真.方法 从来源、形状、功能、药理等方面进行比较.结果 与结论山慈姑应以<中国药典(一部)>收录的兰科植物中的3种植物作为全国统一使用的品种,其他同名异物品种应还其本来面目,专药专用.
作者：谢华 刊期： 2008年第14期
目的 建立合适的医药企业洁净实验室消毒方法.方法 比较传统消毒方法与臭氧消毒方法之间的优缺点.结果 臭氧消毒方法有独特的高效性、广谱性、环保性、操作简便等优点.结论 臭氧消毒法切实可行.
作者：戴红娟；钱生稳；包卫国；居小筠 刊期： 2008年第14期
目的 研究硫酸依替米星注射液半成品的含量测定方法.方法 采用旋光法.结果 线性回归方程为α=3.6881C-0.067l(r=0.999 7),平均回收率为100.3%,RSD为0.46%(n=5).结论 旋光法操作简单、测定快速、结果准确,可-应用于生产过程中注射液含量的控制.
作者：任蓓霞；刘凤珍 刊期： 2008年第14期
目的 研究粉碎与未粉碎酸枣仁所含有效成分酸枣仁皂苷A在水提取过程中的溶出是否有差异.方法 采用高效液相色谱法测定粉碎与未粉碎酸枣仁的酸枣仁皂苷A含量.色谱柱为Agilent C18柱(250 mill×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65:35),流速为1.0 mL/min.蒸发光散射检测器漂移管温度110℃,载气流量2.4 L/min.结果 在未粉碎的酸枣仁水提样品中未检测出酸枣仁皂苷A,而粉碎后的酸枣仁水提样品的酸枣仁皂苷A含量为0.009 0%.结论 临床应用时,酸枣仁宜粉碎.
作者：李外；Zhang Xuewei；刘萍 刊期： 2008年第14期
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方补筋片中丹皮酚的含量.方法 色谱柱为Hypersil C18柱(4.6mm×150mm,5 μm),以甲醇-水(50:50)为流动相,检测波长274 nm,流速0.8 mL/min.结果 丹皮酚进样量在0.025 9～0.777μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均加样回收率为99.74%,RSD=0.94%(n=6).结论 该法专属性强,操作简便,可作为复方补筋片的质量控制方法.
作者：洪可俊 刊期： 2008年第14期
目的 综述近年来土茯苓在化学成分、药理作用方面的研究进展.方法 查阅近几年国内外有关文献资料并进行分析.结果 土茯芩化学成分研究较系统深入,分离出许多活性成分,其在抗动脉粥样硬化、抗血栓、镇痛、抗炎、抗肿瘤等方面有积极作用.结论 土茯苓具有很大的市场潜力,但是其研究深度与广度尚不够,一些经临床证实的疗效尚待理论支持.
作者：李强 刊期： 2008年第14期
目的 对胃蛋白酶合剂中橙皮酊进行含量控制.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定橙皮酊和胃蛋白酶中橙皮苷的含量,据此计算出胃蛋白酶合剂中橙皮酊的标示量.结果 胃蛋白酶合剂中橙皮酊为标示量的101.0%.结论 HPLC法稳定可靠,能控制胃蛋白酶合剂中橙皮酊的含量,可作为医院制剂对胃蛋白酶合剂中橙皮酊含量进行控制的内部标准.
作者：Zeng Youzhi；李林；Peng Xiandong 刊期： 2008年第14期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
