袁祥慧;Li Xulun
目的 介绍绞股蓝的药理作用与临床应用研究近况.方法 时目前绞股蓝药理作用与临床研究进行综述.结果 绞股蓝对多种脏器有保护作用,临床应用广泛.结论 绞股蓝具有较高的药用价值和广阔的开发前景.
作者:谢爱泽;高雅;张可锋;邹登峰;陈素一 刊期: 2008年第14期
目的 观察中药促卵泡成熟联合宫颈内人工授精(IUI)治疗不孕症的临床疗效.方法 在IUI治疗中时60例月经周期正常的无卵泡(9例)和小卵泡(54例)不孕者采用中药促卵泡生成治疗42个周期,以B超、宫颈黏液评分(CMS)为主要监测指标.结果 60例IUI共142个周期,成功妊娠39例,周期妊娠率为65.0%,仅l例发生自然流产,未发生多胎及其他副作用.结论 中药促卵泡成熟治疗不孕症,高效、安全、无副作用.
作者:唐玲;赵仁峰 刊期: 2008年第14期
目的 为蛇床子的真伪鉴别提供科学依据.方法 从性状、显微、理化等方面进行鉴别.结果 二者有显著差异.结论 4种方法均可用于蛇床子的真伪鉴别.
作者:吴国美 刊期: 2008年第14期
目的 探讨碳酸盐透析液的制备工艺并进行质量稳定性考察.方法 选择3批相同条件下配制的A液和B液进行留样观察,于配置当天及隔天测定其细菌茵落数和pH值,测定B液的碳酸氢钠、氯化钠浓度.结果 随着放置时间的延长,A液的质量指标在7 d内几乎没有变化,B液则有一定变化,但在7 d内均符合质量标准.结论 A液和B液配制分装后,在l周内使用符合质量要求.
作者:王志芬 刊期: 2008年第14期
目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定复方丹参片的三七皂苷R1含量.方法 色谱柱为Themo C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(20:80)为流动相,检测波长为203 nm,柱温为30℃.结果 三七皂苷R1进样量在0.3~2.5μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为97.58%.RSD:0.9%(n=6).结论 HPLC法简便可行、重现性好,可以用于复方丹参片的质量控制.
作者: 刊期: 2008年第14期
目的 探讨血管紧张素转换酶抑制刑致高钾血症的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法 对1994-2007年国内医药学术期刊报道的22例血管紧张素转换酶抑制剂致高钾血症病例进行统计分析.结果 各类血管紧张素转换酶抑制剂均有致高钾血症的风.险,合用其他药物及有肾功能受损等危险因素的患者发生率更高.结论 应严格掌握用药指征,规范用药剂量,注意联合用药,密切观察患者临床表现及生化指标监测结果,确保用药安全.
作者:邝植雄 刊期: 2008年第14期
目的 指出中药制剂的种种不良反应,以引起重视.方法 收集文献及临床报道,结合临床经验加以归纳总结.结果 中药制剂多有不良反应.结论 不可忽视中药制剂的不良反应,在临床实践中要特别注意.
作者:董金海 刊期: 2008年第14期
目的 提出我国中药专利保护存在的问题及相应对策.方法 阐述现行中药专利申请中存在的问题,分析这些问题存在的原因,研究并总结经验.结果 与结论 为提高国际竞争力,加强中药专利保护,应尽快制定适合我国国情的中药专利保护的法律法规,大力培养专业人员.
作者:夏莹;冯国忠 刊期: 2008年第14期
该文提出了在市场经济条件下,医院要面对市场合理配置资源、搞活经营、加强成本管理、提高经济效益和社会效益的主张.
作者:王大刚 刊期: 2008年第14期
目的 研究粉碎与未粉碎酸枣仁所含有效成分酸枣仁皂苷A在水提取过程中的溶出是否有差异.方法 采用高效液相色谱法测定粉碎与未粉碎酸枣仁的酸枣仁皂苷A含量.色谱柱为Agilent C18柱(250 mill×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65:35),流速为1.0 mL/min.蒸发光散射检测器漂移管温度110℃,载气流量2.4 L/min.结果 在未粉碎的酸枣仁水提样品中未检测出酸枣仁皂苷A,而粉碎后的酸枣仁水提样品的酸枣仁皂苷A含量为0.009 0%.结论 临床应用时,酸枣仁宜粉碎.
作者:李外;Zhang Xuewei;刘萍 刊期: 2008年第14期
目的 研究莪术挥发油提取工艺,探索缩短蒸馏时间的方法.方法 以L9(34)正交试验优化提取条件,考察药材粉碎度、加水量、蒸馏时问对挥发油提取率的影响,采用单因素试验进一步优化工艺条件.结果 药材粉碎度、加水量、提取时间对挥发油提出率均有显著性影响,佳提取工艺条件为20目以下莪术粉、药:水(1:20)、提取时间4 h.结论 莪术适当粉碎并提高加水量,可提高挥发油提取率,并缩短蒸馏时间.
作者:朱晓玲 刊期: 2008年第14期
为促进中药发展,保护中药产业,提升国际竞争力,应把技术标准的推进和创新作为重要的战略手段.该文通过分析我国中药技术标准存在的问题.对中药技术标准的制定提出建议.
作者:李雪莲;来平凡;黄黛瑛;沈晓东 刊期: 2008年第14期
根据2007年1~6月洛阳市药品不良反应监测中心收集的报告表,按性别、年龄、药物类别、药品不良反应(ADR)临床表现类型、给药途径等进行统计分析,探讨发生ADR的相关因素,指导合理用药.
作者:刘静;王美英 刊期: 2008年第14期
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定头孢克肟分散片的含量.方法 色谱柱为C18柱(150 mm×6.0 mm,5 μm),氢氧化四丁铵-乙腈(340:150)为流动相,紫外检测波长为254nm,进样量为20μL.结果 头孢克肟质量浓度线性范围为0.140~0.280 mg/mL(r=0.9999),平均回收率99.8%,RSD=0.20%(n=9).结论 HPLC法柱效高、操作简便,结果准确可靠,可用于头孢克肟分散片的质量控制.
作者:沈健;周建国 刊期: 2008年第14期
目的 探讨我国药品行政许可的不足之处.方法 采用比较的方法和系统思维对药品行政许可的主体、设定权限、信赖保护和听证进行分析.结果与结论 在我国药品行政许可中,存在着主体的制度缺陷、越权设定许可、缺乏信赖保护和听证制度等问题.
作者:吴柯;杨男;胡明 刊期: 2008年第14期
目的 鉴别前胡及其混淆品石防风.方法 采用性状、显微、薄层色谱及液相色谱等鉴别方法.结果 前胡与其混淆品石防风的性状、显微特征、薄层色谱、液相色谱均有差异.结论 所采用的鉴别方法,能客观准确地区分前胡和石防风.
作者:周燕 刊期: 2008年第14期
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方补筋片中丹皮酚的含量.方法 色谱柱为Hypersil C18柱(4.6mm×150mm,5 μm),以甲醇-水(50:50)为流动相,检测波长274 nm,流速0.8 mL/min.结果 丹皮酚进样量在0.025 9~0.777μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均加样回收率为99.74%,RSD=0.94%(n=6).结论 该法专属性强,操作简便,可作为复方补筋片的质量控制方法.
作者:洪可俊 刊期: 2008年第14期
通过君臣佐使的分析和现代药理临床资料阐明复方白斑膏的组方和用药,介绍其以活血通络、解毒除湿止痒、凉血润肤敛伤外治妇女阴营养不良及皮肤病白癜风的疗效.
作者:廖建生;刘兴文;卢海燕 刊期: 2008年第14期
灵芝的伪劣品较多,且外形与灵芝相似,但不能当灵芝使用.该文从性状方面对灵芝及其伪品进行了鉴别,供正确使用灵芝时参考.
作者:陈慧珍;叶纪沟 刊期: 2008年第14期
目的 研究硫酸依替米星注射液半成品的含量测定方法.方法 采用旋光法.结果 线性回归方程为α=3.6881C-0.067l(r=0.999 7),平均回收率为100.3%,RSD为0.46%(n=5).结论 旋光法操作简单、测定快速、结果准确,可-应用于生产过程中注射液含量的控制.
作者:任蓓霞;刘凤珍 刊期: 2008年第14期