戴宇
目的 探讨中药复明片对延缓白内障、青光眼进程及改善视神经萎缩症状的临床疗效.方法 93例患者口服复明片治疗,每次5片,每日3次,30 d为1个疗程,3个疗程后统计疗效.结果 总有效率青光眼组为92.10%,白内障组为92.73%,未见明显不良反应.结论 复明片可作为青光眼、初期及中期白内障等患者改善症状、提高视力的有效治疗药物.
作者：邢兰英；刘秀清；唐俊凤 刊期： 2008年第14期
目的 探讨我国药品行政许可的不足之处.方法 采用比较的方法和系统思维对药品行政许可的主体、设定权限、信赖保护和听证进行分析.结果与结论 在我国药品行政许可中,存在着主体的制度缺陷、越权设定许可、缺乏信赖保护和听证制度等问题.
作者：吴柯；杨男；胡明 刊期： 2008年第14期
目的 探索我国近年来有关医疗救助文献的现状、特点与发展方向.方法 在CNKI上精确检索出相关文献,并从内容、作者和期刊3方面进行统计分析.结果 1998-2007年在CNKI上有关医疗救助的文献共有l 242篇,根据内容精减后为364篇;364篇文献按内容分为6类,有34位作者形成了医疗救助的核心作者群,<中国卫生经济>等5种期刊为医疗救助的核心期刊.结论 目前我国对医疗救助的研究总体呈增长趋势,但东部与中西部发展不平衡,政府部门与医院的重视程度有待提高,惠民医院与社区卫生服务的相关研究值得进一步深入.
作者：马爱霞；吴抒艺 刊期： 2008年第14期
目的 综述近年来土茯苓在化学成分、药理作用方面的研究进展.方法 查阅近几年国内外有关文献资料并进行分析.结果 土茯芩化学成分研究较系统深入,分离出许多活性成分,其在抗动脉粥样硬化、抗血栓、镇痛、抗炎、抗肿瘤等方面有积极作用.结论 土茯苓具有很大的市场潜力,但是其研究深度与广度尚不够,一些经临床证实的疗效尚待理论支持.
作者：李强 刊期： 2008年第14期
目的 建立测定庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒中盐酸普鲁卡因含量的方法.方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,水-乙腈-三乙胺(85:15:0.02,用冰醋酸调pH值至3.9)为流动相,检测波长为292 nm,流速为1.0 mL/min.结果 盐酸普鲁卡因进样量在2.048～36.864μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=44 329X+5 031,r=0.999 9(n=6),平均回收率为100.30%,RSD=1.05%(n=6).结论 高效液相色谱法可用于庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒中盐酸普鲁卡因的含量控制.
作者：艾建高；Zhong Zhiming；王东梅 刊期： 2008年第14期
通过君臣佐使的分析和现代药理临床资料阐明复方白斑膏的组方和用药,介绍其以活血通络、解毒除湿止痒、凉血润肤敛伤外治妇女阴营养不良及皮肤病白癜风的疗效.
作者：廖建生；刘兴文；卢海燕 刊期： 2008年第14期
目的 考察维生素C注射液在5%葡萄糖注射液中对注射用头孢地嗪钠稳定性的影响.方法 观察配伍液的外观、pH值变化,采用高效液相色谱法测定头孢地嗪钠含量.结果 室温下配伍液6 h内外观、pH值、含量无明显变化.结论 维生素C注射液在室温下6 h内对头孢地嗪钠稳定性无影响.
作者：Yang Wenqing；孙梁燕；Xu Yongjun 刊期： 2008年第14期
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定头孢克肟分散片的含量.方法 色谱柱为C18柱(150 mm×6.0 mm,5 μm),氢氧化四丁铵-乙腈(340:150)为流动相,紫外检测波长为254nm,进样量为20μL.结果 头孢克肟质量浓度线性范围为0.140～0.280 mg/mL(r=0.9999),平均回收率99.8%,RSD=0.20%(n=9).结论 HPLC法柱效高、操作简便,结果准确可靠,可用于头孢克肟分散片的质量控制.
作者：沈健；周建国 刊期： 2008年第14期
目的 筛选复方生化颗粒剂的佳提取工艺.方法 采用均匀设计表,考察不同因素对药材中总黄酮以及皂苷类含量的影响,优选提取工艺条件.结果 提取工艺的佳条件为30 min/次,提取3次,加水量7倍量/次.结论 应用均匀设计法优选工艺,可以节省试验次数,并且筛选的佳工艺稳定、可行.
作者： 刊期： 2008年第14期
目的 研究莪术挥发油提取工艺,探索缩短蒸馏时间的方法.方法 以L9(34)正交试验优化提取条件,考察药材粉碎度、加水量、蒸馏时问对挥发油提取率的影响,采用单因素试验进一步优化工艺条件.结果 药材粉碎度、加水量、提取时间对挥发油提出率均有显著性影响,佳提取工艺条件为20目以下莪术粉、药:水(1:20)、提取时间4 h.结论 莪术适当粉碎并提高加水量,可提高挥发油提取率,并缩短蒸馏时间.
作者：朱晓玲 刊期： 2008年第14期
目的 检测制剂中非法掺入的醋酸泼尼松和布洛芬.方法 采用液相色谱-质谱联用法,选用VenusilMPC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以0.01 mol/L醋酸铵(用冰醋酸调pH值至3.0)-乙腈(50:50)为流动相,对非法制剂的提取液进行液相色谱-质谱联用分析,与对照品的色谱、紫外及质谱行为比较,对此类非法制剂进行定量测定和定性鉴别.结果 在这些非法制剂中均检出了醋酸泼尼松和布洛芬,且两者的加样回收率分别为98.95%和98.87%(n=6).结论 方法选择性强、灵敏度高,可分析检测非法制剂中的醋酸泼尼松和布洛芬.
作者：王连水；Jiang Jianguo；张西如；Guo Ruifeng 刊期： 2008年第14期
目的 探讨碳酸盐透析液的制备工艺并进行质量稳定性考察.方法 选择3批相同条件下配制的A液和B液进行留样观察,于配置当天及隔天测定其细菌茵落数和pH值,测定B液的碳酸氢钠、氯化钠浓度.结果 随着放置时间的延长,A液的质量指标在7 d内几乎没有变化,B液则有一定变化,但在7 d内均符合质量标准.结论 A液和B液配制分装后,在l周内使用符合质量要求.
作者：王志芬 刊期： 2008年第14期
据新华社信息,国家工商总局、工业和信息化部、公安部、国家食品药品监管局日前共同发布关于治理化工类企业非法生产经营蛋白同化制剂、肽类激素的公告,明令要求化工类企业一律不得擅自生产经营兴奋剂目录所列蛋白同化制剂、肽类激素.
作者：《中国药业》编辑部 刊期： 2008年第14期
目的 研究妇康栓的含量测定方法.方法 采用气相色谱法测定亚油酸的含量,同时制订了该制剂的挥发油含量限度.结果 由试验结果,暂订妇康栓制剂每粒含亚油酸不得低于2μg,挥发油含量不低于0.04 mL/粒.结论 气相色谱法可以作为妇康栓中亚油酸的含量测定方法.
作者：张艳春；王宏业 刊期： 2008年第14期
阐述缩短注射液配制时间的意义,并举例说明其具体措施和操作方法.
作者：侯玉嵩；荆爱芹；梅雁芬 刊期： 2008年第14期
目的 建立同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱含量的方法.方法 用三氯甲烷超声提取,通过中性氧化铝柱,依次以三氯甲烷、三氯甲烷-甲醇洗脱.色谱柱以氨基键合硅胶为填充荆(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80:10:10).流速为1.0 mL/min,检测波长205nm柱温30℃.结果 苦参碱进样量在0.102 l～4.082u范围内与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 9),氧化苦参碱进样量在0.194 3～3.886μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率均在99%以上.结论 方法准确、灵敏度高、重现性好,能同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的含量,可作为山豆根药材质量控制的含量检测方法.
作者：袁祥慧；Li Xulun 刊期： 2008年第14期
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方补筋片中丹皮酚的含量.方法 色谱柱为Hypersil C18柱(4.6mm×150mm,5 μm),以甲醇-水(50:50)为流动相,检测波长274 nm,流速0.8 mL/min.结果 丹皮酚进样量在0.025 9～0.777μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均加样回收率为99.74%,RSD=0.94%(n=6).结论 该法专属性强,操作简便,可作为复方补筋片的质量控制方法.
作者：洪可俊 刊期： 2008年第14期
该文结合银杏叶标准提取物和贯叶连翘标准提取物的现行出口标准实例,阐述了植物药标准提取物内涵和特点,为准确理解标准提取物的概念和科学制订植物提取物的质量标准提供有益的参考,以促进中药现代化并走向国际市场.
作者：何文斐；郜嵩；黄可新 刊期： 2008年第14期
目的 介绍绞股蓝的药理作用与临床应用研究近况.方法 时目前绞股蓝药理作用与临床研究进行综述.结果 绞股蓝对多种脏器有保护作用,临床应用广泛.结论 绞股蓝具有较高的药用价值和广阔的开发前景.
作者：谢爱泽；高雅；张可锋；邹登峰；陈素一 刊期： 2008年第14期
目的 研究粉碎与未粉碎酸枣仁所含有效成分酸枣仁皂苷A在水提取过程中的溶出是否有差异.方法 采用高效液相色谱法测定粉碎与未粉碎酸枣仁的酸枣仁皂苷A含量.色谱柱为Agilent C18柱(250 mill×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65:35),流速为1.0 mL/min.蒸发光散射检测器漂移管温度110℃,载气流量2.4 L/min.结果 在未粉碎的酸枣仁水提样品中未检测出酸枣仁皂苷A,而粉碎后的酸枣仁水提样品的酸枣仁皂苷A含量为0.009 0%.结论 临床应用时,酸枣仁宜粉碎.
作者：李外；Zhang Xuewei；刘萍 刊期： 2008年第14期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
