韦冠
目的 探讨泌尿外科中西药联用排石的佳治疗方案.方法 回顾性总结290例泌尿系统结石患者保守治疗的疗效,选择佳治疗方案.结果 石琳颗粒(医院制剂)、排石冲刺、排石饮液单独足量用药时均有效(总有效率分别为67.50%,65.00%,62.50%),但疗效不及友采特(80.00%),石淋颗粒与友来特联合用药效果更佳,总有效率迭90.00%.结论 石淋颗粒与友来特联合用药是泌尿系统结石排石保守治疗的佳方案.
作者：李惠琼；曾斌；栾华；张东方 刊期： 2008年第22期
目的 制备布洛芬缓释微丸.方法 以药用糖丸为母核,欧巴代为粘合剂和包衣材料,采用包衣造粒机撒粉上药及流化床包衣的工艺制备布洛芬缓释微丸.结果 制得的微丸均匀圆整,体外释放度测定结果表明,该微丸符合2005年版<中国药典(二部)>布洛芬缓释胶囊的质量要求.结论 采用药用糖丸撒粉上药及流化床包衣的工艺可制备布洛芬缓释微丸.
作者：李德琨；何默忠；蔡治纲；李荣 刊期： 2008年第22期
该文通过分析药品保障应急预案在抢救5·12汶川地震伤员中发挥的作用,提出了进一步完善医疗机构药品保障应急预案设置的思考.
作者：李健；徐埏；徐埏；饶凡；唐尧 刊期： 2008年第22期
目的 探讨我国传统医药发展中存在的问题,并提出对策和建议.方法 通过文献研究分析我国传统医药发展的概况及存在的问题.结果 与结论提出了开拓创新、实施标准化战略、加强知识产权保护、加强人才培养等对策.
作者：王雷；张方 刊期： 2008年第22期
该文分析了近年来临床廉价药品短缺的原因,并提出了应对措施.
作者：施雯宇 刊期： 2008年第22期
目的 通过对心肌缺血实验性指标的测定,筛选出小红参不同溶剂提取物中抗心肌缺血的主要活性部位,并研究其抗垂体后叶素(Pit)致心肌缺血的活性.方法 通过小鼠常压耐缺氧试验、二磷酸腺苷(ADP)诱导家兔体外血小板聚集影响试验、去甲肾上腺素(NE)诱导大鼠离体主动脉环收缩试验,比较小红参石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水4种溶剂提取物抗心肌缺血的活性强度,以确定其抗心肌缺血活性的主要部位,再进行小红参主要活性部位抗Pit致大鼠心肌缺血的活性研究.结果 小红参乙酸乙酯提取物在各试验中均有明显活性,并在NE诱导大鼠离体主动脉环收缩试验中对动脉环的舒张效应明显较强;还能明显对抗Pit所致心肌缺血大鼠心电图第1期和第2期的T波抬高(P＜0.01),且能明显增强超氧化物歧化酶(SOD)活性、降低丙二醛(MDA)含量.结论 小红参乙酸乙酯提取物为其抗心肌缺血的主要活性部位,能够对抗由Pit引起的大鼠急性心肌缺血.
作者：扆雪涛；张国伟 刊期： 2008年第22期
目的 了解口服中成药应用情况,为临床合理用药提供参考.方法 利用医院信息系统数据库,检索2006-2007年中成药使用数据,对年用药金额、用药频度、日用药金额进行统计分析.结果 骨伤科用中成药在销售金额和数量上均居首位,其他依次为内科用中成药和妇科用中成药.结论 中成药使用基本合理,并对骨伤愈合及治疗心脑血管疾病等发挥着重要作用.
作者：吴水根 刊期： 2008年第22期
目的 建立反相高效液相色谱(Re-HPLC)法测定强力天麻杜仲胶囊中新乌头碱和次乌头碱的含量.方法 色谱柱为Agilent Zorbax Stable Bond C18柱(4.6 mm x250 mm,5 μm),流动相为用磷酸调pH=3的0.04 mol/L三乙胺-乙腈(65∶35),流速1.0 mL/min,检测波长235 nm.结果 新乌头碱、次乌头碱能良好分离,进样量分别在0.046 8～1.17μg和0.050 6 ～1.265μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.94%和98.98%,RSD分别为1.70%和1.56%(n=6).结论 方法简便、精确、专属性强,可作为强力天麻杜仲胶囊中乌头碱类成分的质量控制方法.
作者：张洪超；唐宇伟；钱佳华 刊期： 2008年第22期
目的 介绍曲美他嗪与临床常用心血管药物的协同作用.方法 采用近期国内外相关文献进行综述.结果 曲美他嗪与美托洛尔、阿托伐他汀、辛伐他汀、心先安、氯吡格雷、噻氟匹定、麝香保心丸、复方丹参滴丸、地尔硫草、低分子肝素等联合应用可产生协同作用.结论 曲美他嗪疗效肯定,在抗心肌缺血方面有很好的发展前景.
作者：胡岱丽；王洪建；展宏刚 刊期： 2008年第22期
目的 研究肺宁合剂处方中甘草和麻黄的配伍规律.方法 以各配伍样品中麻黄碱、伪麻黄碱含量为指标,采用高效液相色谱(HPLC)法测定.结果 方中甘草在提取过程中减少了麻黄碱、伪麻黄碱的含量,且麻黄碱的相对减少量多于伪麻黄碱.结论 甘草对肺宁合剂中麻黄的有效成分麻黄碱、伪麻黄碱的含量影响明显,反映出了提取过程中甘草麻黄的配伍规律.
作者：戴国友；谢和兵；刘志辉；钱芳 刊期： 2008年第22期
目的 建立八珍颗粒的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对方中当归、川芎、白术进行了定性鉴别.结果 在薄层色谱中可检出当归、川芎、白术的特征斑点.结论 所建立的方法专属性强,可用于该制剂的质量控制.
作者：蒋万浪；石克；谢静 刊期： 2008年第22期
目的 制订自制奥美拉唑肠溶胶囊的质量标准.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法进行定量测定,采用HPLC法、紫外分光光度(UV)法、化学方法进行定性鉴别.结果 奥美拉唑质量浓度线性范围为10.3～30.9 p.g/mL,回归方程为C=59 184 A-10924,r=0.999 8(n=5),平均回收率为99.6%,RSD为0.738%(n=6),3批样品的含量分别为101.3%,97.O%,102.7%.结论 该质量控制方法准确,稳定性良好,可用于奥美拉唑肠溶胶囊的质量评价.
作者：于西全；肖华；陈欢 刊期： 2008年第22期
目的 建立心脉通胶囊中主要药材的薄层色谱(TLC)鉴别方法.方法 采用TLC法对处方中的大黄、红参和三七进行定性鉴别.结果 在选定的色谱条件下,可分别检出处方中大黄、红参和三七对应的斑点,斑点显色清晰,分离效果好,阴性对照无干扰.结论 所建立的方法简便,专属性强,重现性好,可作为心脉通胶囊的质量控制方法.
作者：赖宝龙；马龚斌；李瑞明；邝翠仪；喻丽元 刊期： 2008年第22期
目的 探讨泛昔洛韦联合干扰素γ抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用.方法 将65例慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者、HBV携带者(ASC)以泛昔洛韦(250 mg,每日3次)口服及干扰素γ(200万单位,隔日肌肉注射1次)治疗3个月(治疗组),并以42例采用干扰素a-2b治疗的患者为对照组,观察血清HBV-DNA载体量、e抗原(HbeAg)和表面抗原(HbsAg)含量的变化.有效病例继续治疗6个月,停药后随访1年.结果 治疗后HBV-DNA载体量治疗组仅16.9%无变化,对照组42.8%无变化(P＜0.01);阴转率治疗组为52.3%,对照组为28.6%(P＜0.05);继续治疗6个月后阴转率治疗组为75.3%,对照组为52.4%(P＜0.01);停药随访1年复发率治疗组为23.4%,对照组为22.7%(P＞0.05).血清HbeAg及HbsAg含量治疗前两组无统计学差异,治疗后两组均有下降,治疗组下降幅度明显大于对照组(P＜0.01).结论 泛昔洛韦联合干扰素γ抗病毒作用疗效优于对照组,干扰素γ与其他抗病毒药物联用是有益的尝试.
作者：吴广通；张夏华；王小霞 刊期： 2008年第22期
由于药品名称等电子信息中生僻字使用不规范,影响到全国范围内药品信息共享的准确性.该文阐述了在全国医药及相关行业内建立规范、统一造字库的重要性和必要性.
作者：陈维东；郭惠娟；庄淼；张志强 刊期： 2008年第22期
据新华社信息,<关于深化医药卫生体制改革的意见(征求意见稿)>中提出,我国将探索改变以药补医机制的有效方式.
作者：《中国药业》编辑部 刊期： 2008年第22期
目的 介绍五加皮与香加皮区别使用的重要性和迫切性.方法 根据2005年版<中国药典(一部)>和药籍文献等资料,再结合实际工作经验介绍五加皮的真伪优劣检定方法.结果 与结论市场上五加皮混淆现象严重,特别是将香加皮误作五加皮引起中毒事故时有发生,急需加强管理,并完善相应的质量标准.
作者：潘莉；李水福 刊期： 2008年第22期
目的 探讨静脉药物配置过程中防范锐器伤害配置人员的措施,以保障配置人员的安全.方法 对静脉药物配置过程中潜在的危险因素进行分析,提出具体的防范措施.结果 容易造成锐器伤害的因素主要有环境、药物、自身及心理因素等方面.加强人员培训、规范操作规程能有效减少锐器对配置人员的损伤.结论 应规范配置人员操作规程,加强各细小环节的管理,采取有效的防护措施,确保输液配置的安全.
作者：陈玉皇；李莉；闫铁丹；张炜霞 刊期： 2008年第22期
目的 建立测定五参安神合剂中大黄素的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Zorbax XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85∶15),流速为1.0 mL/min,检测波长为430 nm.结果 大黄素进样量在0.021 92～2.192μg(r=1.000 0)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为96.34%,RSD为0.65%(n=6).结论 HPLV法测定五参安神合剂的大黄素含量简便、准确.
作者：凌明；朱克；王宜祥 刊期： 2008年第22期
目的 探讨原料药甘露醇和山梨醇生产中除镍离子的新工艺.方法 利用壳聚糖吸附功能和其解吸再生功能,通过单因素试验法优化工艺参数.结果 理想去除条件为pH=6.5,温度20 ℃,搅拌转速为400 r/min,浓度45%,壳聚糖粒径180 μm.结论 壳聚糖吸附法去除在原料药甘露醇和山梨醇液中的镍离子是可行的,且是一种环境友好型新工艺.
作者：米运宏；陈星河；梁智；茹智华 刊期： 2008年第22期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
