学术投稿

医院药库规范化管理实践

沈启玮

关键词:医院, 药库, 管理
摘要:目的 促进医院药库规范化管理.方法 介绍医院药库规范化管理的相关措施及经验.结果与结论 药库硬件设施、管理机制、管理制度的完善,是实现药库规范化管理的可靠保障.
中国药业杂志相关文献
  • 乡镇卫生院药剂管理工作中的问题及解决办法

    目的 通过对浙江省德清县乡镇卫生院药剂管理中的问题进行分析研究,提出解决办法.方法 对全县16家乡镇卫生院进行药剂质控检查,对药剂人员组成、药事管理中存在的问题进行分析.结果 乡镇卫生院药剂管理工作存在药学专业人员严重缺乏,药剂管理制度不全、落实不到位,药品采购随意性大、验收不规范,仓储条件差,特殊药品管理混乱,药品使用过程缺乏监督等问题.结论 乡镇卫生院药剂管理工作在人员、制度、日常工作中存在较多问题,应予解决.

    作者:张煜鑫;翁德新;白秋香 刊期: 2007年第08期

  • 对中药汤剂改进的思考

    中药汤剂是几千年来常用的中药剂型,也能体现中医药治疗特色,但其在煎煮、服用、携带等方面的缺陷,严重地制约了中药的发展.运用现代科学技术对中药传统汤剂进行改进,有利于继承并发扬中医药特色,推进中药现代化进程.

    作者:陆秀萍 刊期: 2007年第08期

  • 抗生素药品用药前需否皮试的问题必须明确

    药品说明书作为具有法律效力的医学文献资料,已成为临床医生及患者用药时的重要参考依据,但目前有的抗生素类药品说明书关于用药前是否皮试的问题说法互相矛盾,让医生或患者无所适从,也严重危及抗生素药品的使用安全.

    作者:朱荣 刊期: 2007年第08期

  • 培氟沙星与维生素C配伍的稳定性考察

    目的 考察培氟沙星与维生素C在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法 在4℃,25℃,38℃下,于0~8 h内考察配伍液的性状及pH值变化;在室温条件下,于0~8 h内采用等吸收波长消去法分别考察培氟沙星与维生素C在配伍前后的含量变化情况.结果 在4℃,25℃,38℃下,0~8 h内培氟沙星和维生素C在5%葡萄糖注射液中配伍后pH值、外观、颜色无明显变化;在25℃下,0~8 h内培氟沙星与维生素C在配伍体系中的含量也均无明显变化.结论 培氟沙星与维生素C可以配伍.

    作者:范尚坦;李金兰;黄春兰 刊期: 2007年第08期

  • 对毒性中药管理的思考

    目的 提高对毒性中药的认识,增强人们安全用药意识.方法 通过搜集、整理有关资料,结合日常工作实践对毒性中药管理现状进行分析、思考.结果 发现目前对毒性中药管理存在较多问题,安全隐患较大.结论 应尽快修订有关毒性中药的管理法规,加强监督,确保用药安全有效.

    作者:周李刚 刊期: 2007年第08期

  • 试析药害事件的法律责任

    对药害事件的法律责任关系进行梳理,分析药品生产者、经营者、医疗机构以及病患者对相应原因引起的药害事件所应当承担的法律责任,并对我国药品责任立法提出建议.

    作者:于培明;黄泰康 刊期: 2007年第08期

  • 乙肝舒康胶囊制备工艺考察

    目的 筛选乙肝舒康胶囊干浸膏的佳制备工艺.方法 采用正交试验法,优选醇提工艺和水提工艺.结果 乙肝舒康胶囊干浸膏的佳制备工艺为,取处方比例的何首乌,碎成细粉,备用;剩余的何首乌、叶下珠、丹参、虎杖均碎成粗粉,加入药材12倍量的60%乙醇加热回流提取3次,每次1 h;醇提后的药渣与白花蛇舌草、黄芪的粗粉加入全部药材(按干品计)8倍量的水,煎煮2次,每次1.5 h.结论 优选出的制备工艺可行,用该工艺制备的胶囊质量稳定可靠.

    作者:杨辉 刊期: 2007年第08期

  • 高效液相色谱法测定尼莫地平眼膏的含量

    目的 建立用高效液相色谱法测定尼莫地平眼膏含量的方法.方法 流动相为甲醇~乙腈-水(27∶43∶30),流速为1.0 mL/min,检测波长为237 nm.结果 尼莫地平质量浓度在2~80 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回收率试验结果满意,重现性和耐用性好.结论 该方法简便、准确、可靠,适用于尼莫地平眼膏的质量控制.

    作者:庞靖;吕宏宇;姜山;周大勇 刊期: 2007年第08期

  • 从整体观论中药的疗效

    整体观是中医的一大特色,历代医家和近代学者多有论述,然就中药之整体观却鲜有论及.笔者从中药的产地、采收时节、加工炮制、药剂制作、服用方法等多方面,对影响中药疗效的诸多因素进行论述,认为只有从整体观出发,综合考虑各个环节,才能确保中药的质量,进而确保中药的疗效.

    作者:余晟岚;覃伟 刊期: 2007年第08期

  • 医药电子商务与现代物流

    简述电子商务的三种类型和现代物流的三种模式,以及电子商务与现代物流相互依存、互相促进的关系,指出第四方物流是医药电子商务条件下现代物流的发展趋势.

    作者:孟令全;刘艳杰;周莹;徐赞美 刊期: 2007年第08期

  • 常用中草药注射剂不良反应成因及临床表现

    目的 综述中药注射剂的不良反应及成因.方法 归纳和分析近几年公开发表的有关中药注射剂不良反应的文献.结果 中药注射剂不良反应的临床表现多种多样,以过敏反应为常见.结论 临床医师、药师必须重视中药注射剂的不良反应.

    作者:邱卫真 刊期: 2007年第08期

  • 创造公开、公平、公正的市场环境——对我国医药卫生体制改革的意见和建议

    医药卫生体制改革自2000年国办发16号文件下发至今已整整7年,国家各有关部、委、办、局做了大量工作,但成效不令人满意.

    作者:中国医药商业协会 刊期: 2007年第08期

  • 中成药的不合理应用必须引起足够重视

    对综合性医院不合理应用中成药的状况进行分析,并提出提高临床医师自身素质、加强临床中药学的工作、为临床医师提供中药学信息和咨询服务等对策.

    作者:常明荣;李爱华;张晓霞 刊期: 2007年第08期

  • 反相高效液相色谱法测定辣椒风湿软膏中总辣椒碱含量

    目的 用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定辣椒风湿软膏中总辣椒碱的含量.方法 采用Zorbax C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-2.5%乙酸溶液(60∶40),流速为2.0mL/min,检测波长为280 nm,进样量为20μL.结果 方法的线性范围为2~200 μg/mL(r=1.000 0),精密度RSD为0.45%(n=5),加样回收率为98.64%(RSD为0.72%).结论 RP-HPLC法具有专属、灵敏、快速、准确等优点,可用于辣椒风湿软膏中总辣椒碱含量的测定.

    作者:毛庆;张小松;何华 刊期: 2007年第08期

  • 不同等级及不同部位的丹参原药材中丹参酮ⅡA含量考察

    目的 对不同等级及不同部位的丹参原药材中丹参酮ⅡA含量进行考察.方法 制备不同等级及不同部位的丹参原药材样品,采用高效液相色谱法(HPLC法)测定含量.结果 直径越细的丹参中丹参酮ⅡA含量越高,丹参原药材皮部中的丹参酮ⅡA的含量远远高于木部,丹参须中丹参酮ⅡA含量也很高.结论 传统丹参原药材的等级标准和丹参酮ⅡA含量没有相关性,加工原药材时应注意对皮部成分的保护,有必要重新考虑丹参须的药用价值.

    作者:刘蕾;李静怡 刊期: 2007年第08期

  • 须强化对药品购销记录造假的惩戒机制

    目的 为我国防范药品购销记录造假提供思路.方法 针对药品购销记录造假的行为,研究国内相关法律、法规.结果与结论 从加强法制建设、强化惩戒机制、建立和完善DRP(分销管理)系统、加强GSP认证后的日常监管、建立诚信企业评定制度等方面,提出防范药品购销记录造假的对策.

    作者:丁静;梁毅 刊期: 2007年第08期

  • 混料均匀设计法优化辛伐他汀口腔崩解片处方

    目的 优化辛伐他汀口腔崩解片处方.方法 利用混料均匀设计法设计试验方案,对辛伐他汀口腔崩解片处方中的填充剂和崩解剂等主要辅料的用量进行优化.结果 按照优化处方进行压片试验,辛伐他汀口腔崩解片崩解时间和脆碎度的实测值与预测值的符合性较好,且均符合要求.结论 用混料均匀设计法优化后的辛伐他汀口腔崩解片的处方是可行的.

    作者:安国红;刘明言 刊期: 2007年第08期

  • 多功能薄层层析用紫外检测灯的制作及薄层图谱处理

    目的 制备一种适合基层单位使用的多功能薄层层析用检测灯,并对经此检测灯照相获得的照片进行处理,以获得较为真实的黑白图谱.方法 多功能薄层层析用紫外检测灯包含两根365 nm及两根254 nm紫外灯、两根日光灯,并配以具有两种点样间距的点样孔的灯箱,照相采用透光照相,照片采用Photoshop7.1软件、等高线处理及其他合适的方法处理.结果 层析前的点样易于控制,显色后的照相操作简单、稳定,照片清晰,照片处理后适合黑白打印且更为真实.结论 多功能薄层层析用紫外检测灯制作简单、成本低,适合基层单位推广.

    作者:陈忠东;雷颂 刊期: 2007年第08期

  • 中药临床药学研究面临的挑战

    中药临床药学在遵循中医药理论的前提下,运用现代科学技术和方法研究中医中药,取得了较大成绩,但同时也面临一些挑战,笔者对此进行了具体的分析.

    作者:刘琼辉 刊期: 2007年第08期

  • 药品采购工作中药品缺货的应对措施

    分析当前我国医院药品采购工作中存在的缺货等问题,并提出相应的对策.

    作者:陈伯胜;游枫慧 刊期: 2007年第08期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局