周李刚
目的 促进医院药库规范化管理.方法 介绍医院药库规范化管理的相关措施及经验.结果与结论 药库硬件设施、管理机制、管理制度的完善,是实现药库规范化管理的可靠保障.
作者：沈启玮 刊期： 2007年第08期
介绍国际通行的环境、安全和健康管理体系(EHS)及其在制药企业推行的基本要求,论述我国制药企业推广实施EHS体系的必要性,指出我国制药企业必须提高认识、更新观念,才能自觉地、积极地去推动EHS的贯彻实施.
作者：叶有春；盛利 刊期： 2007年第08期
目的 建立用高效液相色谱法测定尼莫地平眼膏含量的方法.方法 流动相为甲醇～乙腈-水(27∶43∶30),流速为1.0 mL/min,检测波长为237 nm.结果 尼莫地平质量浓度在2～80 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回收率试验结果满意,重现性和耐用性好.结论 该方法简便、准确、可靠,适用于尼莫地平眼膏的质量控制.
作者：庞靖；吕宏宇；姜山；周大勇 刊期： 2007年第08期
分析我国加入WTO后和医药卫生改革不断深化中医药商业发展面临的困难和机遇,指出我国医药商业发展处于困难与机遇同在的局面,提出医药商业企业应适应医药市场发展的新特点,抓住机遇,树立信心,进行新的战略调整.
作者：赵博文 刊期： 2007年第08期
药品说明书作为具有法律效力的医学文献资料,已成为临床医生及患者用药时的重要参考依据,但目前有的抗生素类药品说明书关于用药前是否皮试的问题说法互相矛盾,让医生或患者无所适从,也严重危及抗生素药品的使用安全.
作者：朱荣 刊期： 2007年第08期
中药汤剂是几千年来常用的中药剂型,也能体现中医药治疗特色,但其在煎煮、服用、携带等方面的缺陷,严重地制约了中药的发展.运用现代科学技术对中药传统汤剂进行改进,有利于继承并发扬中医药特色,推进中药现代化进程.
作者：陆秀萍 刊期： 2007年第08期
目的 探讨核黄素磷酸钠注射液细菌内毒素检查的可行性.方法 采用热原检查合格的样品进行细菌内毒素检查干扰试验.结果 供试品溶液对细菌内毒素检查无干扰.结论 对核黄素磷酸钠注射液可以采用细菌内毒素检查法.
作者：黄武军；陈慧群；翁素萍 刊期： 2007年第08期
医药卫生体制改革自2000年国办发16号文件下发至今已整整7年,国家各有关部、委、办、局做了大量工作,但成效不令人满意.
作者：中国医药商业协会 刊期： 2007年第08期
目的 了解陕西省药品检验机构人才队伍现状,为加强陕西乃至全国药检队伍建设提供参考.方法 以陕西省11个药品检验所为对象,采用问卷调查、个别访谈等方法进行调查研究.结果与结论 陕西省药品检验队伍存在专业技术人员数量不足、人才结构不合理、专业知识更新提高的任务迫切等问题,应加快人才结构的调整和培养,完善相关法规和制度,改进人才引进、使用机制.
作者：杨晓莉；杨蓉；杨世民 刊期： 2007年第08期
据<中国医药报>报道,国家食品药品监督管理局副局长吴浈在中国国际医药博览会暨医药高峰论坛上发言认为,各级政府要高度重视药品监管工作,支持相关的职能部门正确履行职责.
作者：《中国药业》编辑部 刊期： 2007年第08期
介绍通过植物形态、生药学形态、显微特征来鉴别白花蛇舌草的真品和伪品,以保证临床用药安全.
作者：张云方 刊期： 2007年第08期
整体观是中医的一大特色,历代医家和近代学者多有论述,然就中药之整体观却鲜有论及.笔者从中药的产地、采收时节、加工炮制、药剂制作、服用方法等多方面,对影响中药疗效的诸多因素进行论述,认为只有从整体观出发,综合考虑各个环节,才能确保中药的质量,进而确保中药的疗效.
作者：余晟岚；覃伟 刊期： 2007年第08期
探讨药学信息的收集、利用和管理,根据现有网络药学信息资源,推介部分中文、外文、全文药学文献检索数据库,指出数据挖掘技术的学习研究和医院药学信息的管理应用还有待进一步提高.
作者：刘全峰 刊期： 2007年第08期
目的 为完善企业药品质量管理工作提供思路.方法 根据完善制药企业质量管理体系的要求,对ISO9001-2000和GMP两个标准的有关条款进行比较分析.结果与结论 在以GMP为核心的企业质量管理体系中,引入ISO9001标准,将会进一步完善制药企业的质量管理体系.
作者：吴健红；吴健莹 刊期： 2007年第08期
目的 利用铜离子与枸椽酸钾的络合测定枸橼酸钾溶液的含量.方法 采用紫外分光光度法,含量测定波长为294 nm.结果 枸橼酸钾络合物溶液的质量浓度在1.489 8～3.972 8 mg/mL范围内与吸收度线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为99.95%,RSD为0.48%(n=3).结论 所用方法简便、可靠.
作者：陈雅；余汶华；杨征 刊期： 2007年第08期
目的 考察培氟沙星与维生素C在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法 在4℃,25℃,38℃下,于0～8 h内考察配伍液的性状及pH值变化;在室温条件下,于0～8 h内采用等吸收波长消去法分别考察培氟沙星与维生素C在配伍前后的含量变化情况.结果 在4℃,25℃,38℃下,0～8 h内培氟沙星和维生素C在5%葡萄糖注射液中配伍后pH值、外观、颜色无明显变化;在25℃下,0～8 h内培氟沙星与维生素C在配伍体系中的含量也均无明显变化.结论 培氟沙星与维生素C可以配伍.
作者：范尚坦；李金兰；黄春兰 刊期： 2007年第08期
目的 综述中药注射剂的不良反应及成因.方法 归纳和分析近几年公开发表的有关中药注射剂不良反应的文献.结果 中药注射剂不良反应的临床表现多种多样,以过敏反应为常见.结论 临床医师、药师必须重视中药注射剂的不良反应.
作者：邱卫真 刊期： 2007年第08期
对综合性医院不合理应用中成药的状况进行分析,并提出提高临床医师自身素质、加强临床中药学的工作、为临床医师提供中药学信息和咨询服务等对策.
作者：常明荣；李爱华；张晓霞 刊期： 2007年第08期
目的 为我国防范药品购销记录造假提供思路.方法 针对药品购销记录造假的行为,研究国内相关法律、法规.结果与结论 从加强法制建设、强化惩戒机制、建立和完善DRP(分销管理)系统、加强GSP认证后的日常监管、建立诚信企业评定制度等方面,提出防范药品购销记录造假的对策.
作者：丁静；梁毅 刊期： 2007年第08期
通过客观事实的分析和相关数据的对比,从我国医药流通体制改革、规模化和集约化程度提高、企业市场竞争意识增强、中国医药国际地位提高、国内经营人才的国际互动等方面,论述我国加入WTO后的5年间,我国医药商业行业得到的长足发展.
作者：朱长浩 刊期： 2007年第08期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
