学术投稿

对毒性中药管理的思考

周李刚

关键词:毒性中药, 管理, 分级, 小剂量包装
摘要:目的 提高对毒性中药的认识,增强人们安全用药意识.方法 通过搜集、整理有关资料,结合日常工作实践对毒性中药管理现状进行分析、思考.结果 发现目前对毒性中药管理存在较多问题,安全隐患较大.结论 应尽快修订有关毒性中药的管理法规,加强监督,确保用药安全有效.
中国药业杂志相关文献
  • 试论市场竞争形势下的药品包装

    分析我国医药企业产品包装意识落后的现状,指出企业必须从法律、质量、成本、设计等方面提高药品的包装意识,才能适应市场竞争的需要.

    作者:万纳赛;顾海 刊期: 2007年第08期

  • 抗生素药品用药前需否皮试的问题必须明确

    药品说明书作为具有法律效力的医学文献资料,已成为临床医生及患者用药时的重要参考依据,但目前有的抗生素类药品说明书关于用药前是否皮试的问题说法互相矛盾,让医生或患者无所适从,也严重危及抗生素药品的使用安全.

    作者:朱荣 刊期: 2007年第08期

  • 培氟沙星与维生素C配伍的稳定性考察

    目的 考察培氟沙星与维生素C在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法 在4℃,25℃,38℃下,于0~8 h内考察配伍液的性状及pH值变化;在室温条件下,于0~8 h内采用等吸收波长消去法分别考察培氟沙星与维生素C在配伍前后的含量变化情况.结果 在4℃,25℃,38℃下,0~8 h内培氟沙星和维生素C在5%葡萄糖注射液中配伍后pH值、外观、颜色无明显变化;在25℃下,0~8 h内培氟沙星与维生素C在配伍体系中的含量也均无明显变化.结论 培氟沙星与维生素C可以配伍.

    作者:范尚坦;李金兰;黄春兰 刊期: 2007年第08期

  • 常用中草药注射剂不良反应成因及临床表现

    目的 综述中药注射剂的不良反应及成因.方法 归纳和分析近几年公开发表的有关中药注射剂不良反应的文献.结果 中药注射剂不良反应的临床表现多种多样,以过敏反应为常见.结论 临床医师、药师必须重视中药注射剂的不良反应.

    作者:邱卫真 刊期: 2007年第08期

  • 心舒平胶囊提取工艺研究

    目的 优化心舒平胶囊的提取工艺.方法 采用正交试验方法,以浸出物的量、苦参碱、原儿茶醛的含量为评价指标,综合优化提取工艺中的加水量、煎煮次数、煎煮时间3个因素.结果 优化的提取工艺为每次加12倍量的水,煎煮3次,第1次1.5 h,第2次1 h,第3次1 h.结论 优化工艺可大限度地提取出药材中的有效成分.

    作者:张胜波;刘贵银 刊期: 2007年第08期

  • 白花蛇舌草的真伪鉴别

    介绍通过植物形态、生药学形态、显微特征来鉴别白花蛇舌草的真品和伪品,以保证临床用药安全.

    作者:张云方 刊期: 2007年第08期

  • 浅谈药学信息的收集与利用

    探讨药学信息的收集、利用和管理,根据现有网络药学信息资源,推介部分中文、外文、全文药学文献检索数据库,指出数据挖掘技术的学习研究和医院药学信息的管理应用还有待进一步提高.

    作者:刘全峰 刊期: 2007年第08期

  • 从服务利润链看药店营销管理的关键

    通过对服务利润链的分析,揭示药店营销管理的关键,指出我国药店营销管理应该从两方面入手,一是通过加强外部服务创新以提高顾客忠诚度,二是通过加强内部服务质量以提高员工忠诚度.

    作者:孙颖;杨亚明;陈玉文 刊期: 2007年第08期

  • 须强化对药品购销记录造假的惩戒机制

    目的 为我国防范药品购销记录造假提供思路.方法 针对药品购销记录造假的行为,研究国内相关法律、法规.结果与结论 从加强法制建设、强化惩戒机制、建立和完善DRP(分销管理)系统、加强GSP认证后的日常监管、建立诚信企业评定制度等方面,提出防范药品购销记录造假的对策.

    作者:丁静;梁毅 刊期: 2007年第08期

  • 维生素C的临床新用途

    除一些传统、常规用途和用法外,近年来还发现了维生素C在治疗口腔溃疡、病毒性心肌炎、老年性外阴阴道炎、过敏性疾病、精神分裂症、抑郁症、色素沉着等疾病,以及抗肿瘤和缓解胆绞痛等方面的新用途.

    作者:唐倩;曾正渝 刊期: 2007年第08期

  • 护士在药品不良反应监测中的作用

    分析医院护士在开展药品不良反应监测工作中的重要作用,指出在护理人员中加强ADR监测工作的宣传、充分调动护士的积极性,是医院开展药品不良反应监测工作的关键.

    作者:张明生 刊期: 2007年第08期

  • 新形势下我国医药商业困难与机遇同在

    分析我国加入WTO后和医药卫生改革不断深化中医药商业发展面临的困难和机遇,指出我国医药商业发展处于困难与机遇同在的局面,提出医药商业企业应适应医药市场发展的新特点,抓住机遇,树立信心,进行新的战略调整.

    作者:赵博文 刊期: 2007年第08期

  • 从整体观论中药的疗效

    整体观是中医的一大特色,历代医家和近代学者多有论述,然就中药之整体观却鲜有论及.笔者从中药的产地、采收时节、加工炮制、药剂制作、服用方法等多方面,对影响中药疗效的诸多因素进行论述,认为只有从整体观出发,综合考虑各个环节,才能确保中药的质量,进而确保中药的疗效.

    作者:余晟岚;覃伟 刊期: 2007年第08期

  • 复方替硝唑凝胶的制备及质量控制

    目的 制备复方替硝唑凝胶并建立其质量控制方法.方法 以替硝唑、氯霉素为主药,卡波姆-940、丙二醇等为辅料制备凝胶;采用双波长分光光度法测定主药含量.结果 替硝唑、氯霉素检测质量浓度的线性范围分别为6.4~12.8 mg/L和8.0~16.0 mg/L,平均回收率分别为100.72%和99.64%,RSD分别为0.30%和0.98%.结论 该制剂制备方法可行,所建立的质量控制方法简单、可靠.

    作者:张亚玲;韩跃春;熊小亚;张渊 刊期: 2007年第08期

  • 关于陕西药品检验人才队伍建设的调研报告

    目的 了解陕西省药品检验机构人才队伍现状,为加强陕西乃至全国药检队伍建设提供参考.方法 以陕西省11个药品检验所为对象,采用问卷调查、个别访谈等方法进行调查研究.结果与结论 陕西省药品检验队伍存在专业技术人员数量不足、人才结构不合理、专业知识更新提高的任务迫切等问题,应加快人才结构的调整和培养,完善相关法规和制度,改进人才引进、使用机制.

    作者:杨晓莉;杨蓉;杨世民 刊期: 2007年第08期

  • 对中药汤剂改进的思考

    中药汤剂是几千年来常用的中药剂型,也能体现中医药治疗特色,但其在煎煮、服用、携带等方面的缺陷,严重地制约了中药的发展.运用现代科学技术对中药传统汤剂进行改进,有利于继承并发扬中医药特色,推进中药现代化进程.

    作者:陆秀萍 刊期: 2007年第08期

  • 乡镇卫生院药剂管理工作中的问题及解决办法

    目的 通过对浙江省德清县乡镇卫生院药剂管理中的问题进行分析研究,提出解决办法.方法 对全县16家乡镇卫生院进行药剂质控检查,对药剂人员组成、药事管理中存在的问题进行分析.结果 乡镇卫生院药剂管理工作存在药学专业人员严重缺乏,药剂管理制度不全、落实不到位,药品采购随意性大、验收不规范,仓储条件差,特殊药品管理混乱,药品使用过程缺乏监督等问题.结论 乡镇卫生院药剂管理工作在人员、制度、日常工作中存在较多问题,应予解决.

    作者:张煜鑫;翁德新;白秋香 刊期: 2007年第08期

  • 核黄素磷酸钠注射液细菌内毒素检查法研究

    目的 探讨核黄素磷酸钠注射液细菌内毒素检查的可行性.方法 采用热原检查合格的样品进行细菌内毒素检查干扰试验.结果 供试品溶液对细菌内毒素检查无干扰.结论 对核黄素磷酸钠注射液可以采用细菌内毒素检查法.

    作者:黄武军;陈慧群;翁素萍 刊期: 2007年第08期

  • 混料均匀设计法优化辛伐他汀口腔崩解片处方

    目的 优化辛伐他汀口腔崩解片处方.方法 利用混料均匀设计法设计试验方案,对辛伐他汀口腔崩解片处方中的填充剂和崩解剂等主要辅料的用量进行优化.结果 按照优化处方进行压片试验,辛伐他汀口腔崩解片崩解时间和脆碎度的实测值与预测值的符合性较好,且均符合要求.结论 用混料均匀设计法优化后的辛伐他汀口腔崩解片的处方是可行的.

    作者:安国红;刘明言 刊期: 2007年第08期

  • 对毒性中药管理的思考

    目的 提高对毒性中药的认识,增强人们安全用药意识.方法 通过搜集、整理有关资料,结合日常工作实践对毒性中药管理现状进行分析、思考.结果 发现目前对毒性中药管理存在较多问题,安全隐患较大.结论 应尽快修订有关毒性中药的管理法规,加强监督,确保用药安全有效.

    作者:周李刚 刊期: 2007年第08期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局