学术投稿

对毒性中药管理的思考

周李刚

关键词:毒性中药, 管理, 分级, 小剂量包装
摘要:目的 提高对毒性中药的认识,增强人们安全用药意识.方法 通过搜集、整理有关资料,结合日常工作实践对毒性中药管理现状进行分析、思考.结果 发现目前对毒性中药管理存在较多问题,安全隐患较大.结论 应尽快修订有关毒性中药的管理法规,加强监督,确保用药安全有效.
中国药业杂志相关文献
  • 4种呼吸道感染治疗方案的成本-效果分析

    目的 评价呼吸道感染的4种治疗方案的药物经济学效果.方法 采用回顾性研究方法,选择114例呼吸道感染患者,按治疗方案分为4组(A,B,C,D组),分别观察其疗效并运用成本-效果分析法(CEA)进行分析.结果 4组治疗方案成本分别为190.40,403.20,1 380.96,174.72元,临床有效率分别为86.7%,86.7%,90.0%,62.5%,成本-效果比(C/E)分别为2.19,4.65,15.34,2.79,A,B,C组相对于D组的增量成本-效果比(△C/△E)分别为0.65,9.44,43.86.结论 A组(头孢曲松组方案)为佳的治疗方案.

    作者:朱永坤;曾惠权;莫俏峰 刊期: 2007年第08期

  • 气相色谱法测定人参提取液中有机氯农药残留量

    目的 探讨人参提取液中有机氯农药残留量的测定方法.方法 采用气相色谱法测定人参提取液中有机氯农药及其降解产物的残留量.色谱柱为HP-1701毛细管柱(内径0.25 mm,膜厚0.25 μm,柱长为30 m)、电子捕获检测器,检测器温度300℃,进样口温度250℃,恒温条件下柱温180~220 ℃,载气为He(99.999%),柱流量为30~50 mL/min.结果 人参提取液中农药残留量BHC-α为0.069×10-6,BHC-γ为0.118×10-6,BHC-δ为0.2×10-6,PCNB的降解产物PCA和PCTA分别为0.779×10-6和0.061×10-6.结论 方法简便、快速,可用于人参提取液中残留有机氯农药及PCNB的降解产物PCA,PCTA的检测.

    作者:李顺子 刊期: 2007年第08期

  • 核黄素磷酸钠注射液细菌内毒素检查法研究

    目的 探讨核黄素磷酸钠注射液细菌内毒素检查的可行性.方法 采用热原检查合格的样品进行细菌内毒素检查干扰试验.结果 供试品溶液对细菌内毒素检查无干扰.结论 对核黄素磷酸钠注射液可以采用细菌内毒素检查法.

    作者:黄武军;陈慧群;翁素萍 刊期: 2007年第08期

  • 乙肝舒康胶囊制备工艺考察

    目的 筛选乙肝舒康胶囊干浸膏的佳制备工艺.方法 采用正交试验法,优选醇提工艺和水提工艺.结果 乙肝舒康胶囊干浸膏的佳制备工艺为,取处方比例的何首乌,碎成细粉,备用;剩余的何首乌、叶下珠、丹参、虎杖均碎成粗粉,加入药材12倍量的60%乙醇加热回流提取3次,每次1 h;醇提后的药渣与白花蛇舌草、黄芪的粗粉加入全部药材(按干品计)8倍量的水,煎煮2次,每次1.5 h.结论 优选出的制备工艺可行,用该工艺制备的胶囊质量稳定可靠.

    作者:杨辉 刊期: 2007年第08期

  • 从服务利润链看药店营销管理的关键

    通过对服务利润链的分析,揭示药店营销管理的关键,指出我国药店营销管理应该从两方面入手,一是通过加强外部服务创新以提高顾客忠诚度,二是通过加强内部服务质量以提高员工忠诚度.

    作者:孙颖;杨亚明;陈玉文 刊期: 2007年第08期

  • 对中药汤剂改进的思考

    中药汤剂是几千年来常用的中药剂型,也能体现中医药治疗特色,但其在煎煮、服用、携带等方面的缺陷,严重地制约了中药的发展.运用现代科学技术对中药传统汤剂进行改进,有利于继承并发扬中医药特色,推进中药现代化进程.

    作者:陆秀萍 刊期: 2007年第08期

  • 创造公开、公平、公正的市场环境——对我国医药卫生体制改革的意见和建议

    医药卫生体制改革自2000年国办发16号文件下发至今已整整7年,国家各有关部、委、办、局做了大量工作,但成效不令人满意.

    作者:中国医药商业协会 刊期: 2007年第08期

  • 铜离子络合法测定枸橼酸钾溶液的含量

    目的 利用铜离子与枸椽酸钾的络合测定枸橼酸钾溶液的含量.方法 采用紫外分光光度法,含量测定波长为294 nm.结果 枸橼酸钾络合物溶液的质量浓度在1.489 8~3.972 8 mg/mL范围内与吸收度线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为99.95%,RSD为0.48%(n=3).结论 所用方法简便、可靠.

    作者:陈雅;余汶华;杨征 刊期: 2007年第08期

  • 高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸含量

    目的 通过测定绿原酸含量控制小儿咳喘灵口服液质量.方法 采用高效液相色谱法(HPLC法).流动相为乙腈-0.4%磷酸(13:87),流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm.结果 绿原酸进样量在0.04~0.8 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=5).绿原酸平均回收率为99.69%,RSD为0.82%(n=6).结论 HPLC法简便、灵敏、准确.

    作者:史亚芳 刊期: 2007年第08期

  • 医药电子商务与现代物流

    简述电子商务的三种类型和现代物流的三种模式,以及电子商务与现代物流相互依存、互相促进的关系,指出第四方物流是医药电子商务条件下现代物流的发展趋势.

    作者:孟令全;刘艳杰;周莹;徐赞美 刊期: 2007年第08期

  • 高效液相色谱法测定缩宫素注射液的含量

    目的 测定缩宫素的含量.方法 采用高效液相色谱梯度洗脱法,选用Diamonsil C18柱,以15.6 g/mL磷酸二氢钠溶液及乙腈-水(1∶1)为流动相梯度洗脱,检测波长为220 nm.结果 线性范围为0.5~100 IU/mL,平均加样回收率为96.9%.结论 高效液相色谱法所用方法准确、简便.

    作者:高岩;席时东 刊期: 2007年第08期

  • 借鉴美国经验发展我国的健康管理事业

    介绍健康管理的概念及美国发展健康管理业的经验,分析我国发展健康管理业的意义和前景,以及当前存在的一些问题,并提出相应的对策建议.

    作者:马丽斌 刊期: 2007年第08期

  • 药品采购工作中药品缺货的应对措施

    分析当前我国医院药品采购工作中存在的缺货等问题,并提出相应的对策.

    作者:陈伯胜;游枫慧 刊期: 2007年第08期

  • 我国制药企业推广实施EHS体系之探讨

    介绍国际通行的环境、安全和健康管理体系(EHS)及其在制药企业推行的基本要求,论述我国制药企业推广实施EHS体系的必要性,指出我国制药企业必须提高认识、更新观念,才能自觉地、积极地去推动EHS的贯彻实施.

    作者:叶有春;盛利 刊期: 2007年第08期

  • 白花蛇舌草的真伪鉴别

    介绍通过植物形态、生药学形态、显微特征来鉴别白花蛇舌草的真品和伪品,以保证临床用药安全.

    作者:张云方 刊期: 2007年第08期

  • 医院药库规范化管理实践

    目的 促进医院药库规范化管理.方法 介绍医院药库规范化管理的相关措施及经验.结果与结论 药库硬件设施、管理机制、管理制度的完善,是实现药库规范化管理的可靠保障.

    作者:沈启玮 刊期: 2007年第08期

  • 中药骆驼蓬的研究进展

    骆驼蓬 Peganum harmala L.为蒺藜科 Zygophllaceae 植物的全草,主要活性成分为去氢骆驼蓬碱(HM)和骆驼蓬碱(HL)的β-咔保啉类生物碱.笔者综述了骆驼蓬生物碱的提取分离、结构鉴定、含量检测、药理作用和临床应用等方面的研究,为其进一步开发利用提供参考.

    作者:胡承波;梅林;龙春 刊期: 2007年第08期

  • 护士在药品不良反应监测中的作用

    分析医院护士在开展药品不良反应监测工作中的重要作用,指出在护理人员中加强ADR监测工作的宣传、充分调动护士的积极性,是医院开展药品不良反应监测工作的关键.

    作者:张明生 刊期: 2007年第08期

  • 医院门诊药房药品拆零配方的利弊及对策

    目的 探讨医院门诊药房药品拆零配方的优势与不足.方法 结合实际工作、药品性质及贮存条件等对拆零配方进行综合分析,并对存在问题提出相应解决办法.结果 医院门诊药房药品实行拆零配方具有积极意义,但需要完善.结论 拆零配方可在医院门诊药房推广实施.

    作者:郑高峰;熊华;张玉红 刊期: 2007年第08期

  • 混料均匀设计法优化辛伐他汀口腔崩解片处方

    目的 优化辛伐他汀口腔崩解片处方.方法 利用混料均匀设计法设计试验方案,对辛伐他汀口腔崩解片处方中的填充剂和崩解剂等主要辅料的用量进行优化.结果 按照优化处方进行压片试验,辛伐他汀口腔崩解片崩解时间和脆碎度的实测值与预测值的符合性较好,且均符合要求.结论 用混料均匀设计法优化后的辛伐他汀口腔崩解片的处方是可行的.

    作者:安国红;刘明言 刊期: 2007年第08期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

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