学术投稿

医院门诊药房药品拆零配方的利弊及对策

郑高峰;熊华;张玉红

关键词:拆零药品, 门诊药房, 药品质量
摘要:目的 探讨医院门诊药房药品拆零配方的优势与不足.方法 结合实际工作、药品性质及贮存条件等对拆零配方进行综合分析,并对存在问题提出相应解决办法.结果 医院门诊药房药品实行拆零配方具有积极意义,但需要完善.结论 拆零配方可在医院门诊药房推广实施.
中国药业杂志相关文献
  • 多功能薄层层析用紫外检测灯的制作及薄层图谱处理

    目的 制备一种适合基层单位使用的多功能薄层层析用检测灯,并对经此检测灯照相获得的照片进行处理,以获得较为真实的黑白图谱.方法 多功能薄层层析用紫外检测灯包含两根365 nm及两根254 nm紫外灯、两根日光灯,并配以具有两种点样间距的点样孔的灯箱,照相采用透光照相,照片采用Photoshop7.1软件、等高线处理及其他合适的方法处理.结果 层析前的点样易于控制,显色后的照相操作简单、稳定,照片清晰,照片处理后适合黑白打印且更为真实.结论 多功能薄层层析用紫外检测灯制作简单、成本低,适合基层单位推广.

    作者:陈忠东;雷颂 刊期: 2007年第08期

  • 羟丙基-β-环糊精增溶难溶性药物研究进展

    目的 介绍羟丙基-β-环糊精增溶难溶性药物的研究进展.方法 查阅近几年国内外文献报道,并进行分析归纳.结果 新型辅料羟丙基-β-环糊精在药物制剂领域已有较普遍的应用和较深入的研究,其特性优良、安全性好、包合方法较多,近年来已广泛应用于难溶性药物的研究.结论 开发和利用这一多功能新辅料,极有可能在药学领域获得突破性进展.

    作者:刘鄂湖;蔡光明;夏新华;熊晗辉;朱海升 刊期: 2007年第08期

  • 高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸含量

    目的 通过测定绿原酸含量控制小儿咳喘灵口服液质量.方法 采用高效液相色谱法(HPLC法).流动相为乙腈-0.4%磷酸(13:87),流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm.结果 绿原酸进样量在0.04~0.8 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=5).绿原酸平均回收率为99.69%,RSD为0.82%(n=6).结论 HPLC法简便、灵敏、准确.

    作者:史亚芳 刊期: 2007年第08期

  • 浅谈药学信息的收集与利用

    探讨药学信息的收集、利用和管理,根据现有网络药学信息资源,推介部分中文、外文、全文药学文献检索数据库,指出数据挖掘技术的学习研究和医院药学信息的管理应用还有待进一步提高.

    作者:刘全峰 刊期: 2007年第08期

  • 人工培育冬虫夏草的突破——用家蚕培育冬虫夏草的方法

    简要介绍人工培育冬虫夏草的历史和主要途径,详细介绍用家蚕培育冬虫夏草的方法,指出该方法是人工培育冬虫夏草的新突破,有较高的社会效益、经济效益、生态效益.

    作者:苟鸿鹰;苟仕金 刊期: 2007年第08期

  • 医药电子商务与现代物流

    简述电子商务的三种类型和现代物流的三种模式,以及电子商务与现代物流相互依存、互相促进的关系,指出第四方物流是医药电子商务条件下现代物流的发展趋势.

    作者:孟令全;刘艳杰;周莹;徐赞美 刊期: 2007年第08期

  • 气相色谱法测定人参提取液中有机氯农药残留量

    目的 探讨人参提取液中有机氯农药残留量的测定方法.方法 采用气相色谱法测定人参提取液中有机氯农药及其降解产物的残留量.色谱柱为HP-1701毛细管柱(内径0.25 mm,膜厚0.25 μm,柱长为30 m)、电子捕获检测器,检测器温度300℃,进样口温度250℃,恒温条件下柱温180~220 ℃,载气为He(99.999%),柱流量为30~50 mL/min.结果 人参提取液中农药残留量BHC-α为0.069×10-6,BHC-γ为0.118×10-6,BHC-δ为0.2×10-6,PCNB的降解产物PCA和PCTA分别为0.779×10-6和0.061×10-6.结论 方法简便、快速,可用于人参提取液中残留有机氯农药及PCNB的降解产物PCA,PCTA的检测.

    作者:李顺子 刊期: 2007年第08期

  • 药品采购工作中药品缺货的应对措施

    分析当前我国医院药品采购工作中存在的缺货等问题,并提出相应的对策.

    作者:陈伯胜;游枫慧 刊期: 2007年第08期

  • 只要社会各界齐心合力药品市场秩序定会好转

    据<中国医药报>报道,国家食品药品监督管理局副局长吴浈在中国国际医药博览会暨医药高峰论坛上发言认为,各级政府要高度重视药品监管工作,支持相关的职能部门正确履行职责.

    作者:《中国药业》编辑部 刊期: 2007年第08期

  • 常用中草药注射剂不良反应成因及临床表现

    目的 综述中药注射剂的不良反应及成因.方法 归纳和分析近几年公开发表的有关中药注射剂不良反应的文献.结果 中药注射剂不良反应的临床表现多种多样,以过敏反应为常见.结论 临床医师、药师必须重视中药注射剂的不良反应.

    作者:邱卫真 刊期: 2007年第08期

  • 心舒平胶囊提取工艺研究

    目的 优化心舒平胶囊的提取工艺.方法 采用正交试验方法,以浸出物的量、苦参碱、原儿茶醛的含量为评价指标,综合优化提取工艺中的加水量、煎煮次数、煎煮时间3个因素.结果 优化的提取工艺为每次加12倍量的水,煎煮3次,第1次1.5 h,第2次1 h,第3次1 h.结论 优化工艺可大限度地提取出药材中的有效成分.

    作者:张胜波;刘贵银 刊期: 2007年第08期

  • 高效液相色谱法测定缩宫素注射液的含量

    目的 测定缩宫素的含量.方法 采用高效液相色谱梯度洗脱法,选用Diamonsil C18柱,以15.6 g/mL磷酸二氢钠溶液及乙腈-水(1∶1)为流动相梯度洗脱,检测波长为220 nm.结果 线性范围为0.5~100 IU/mL,平均加样回收率为96.9%.结论 高效液相色谱法所用方法准确、简便.

    作者:高岩;席时东 刊期: 2007年第08期

  • 试析药害事件的法律责任

    对药害事件的法律责任关系进行梳理,分析药品生产者、经营者、医疗机构以及病患者对相应原因引起的药害事件所应当承担的法律责任,并对我国药品责任立法提出建议.

    作者:于培明;黄泰康 刊期: 2007年第08期

  • 新形势下我国医药商业困难与机遇同在

    分析我国加入WTO后和医药卫生改革不断深化中医药商业发展面临的困难和机遇,指出我国医药商业发展处于困难与机遇同在的局面,提出医药商业企业应适应医药市场发展的新特点,抓住机遇,树立信心,进行新的战略调整.

    作者:赵博文 刊期: 2007年第08期

  • 反相高效液相色谱法测定辣椒风湿软膏中总辣椒碱含量

    目的 用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定辣椒风湿软膏中总辣椒碱的含量.方法 采用Zorbax C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-2.5%乙酸溶液(60∶40),流速为2.0mL/min,检测波长为280 nm,进样量为20μL.结果 方法的线性范围为2~200 μg/mL(r=1.000 0),精密度RSD为0.45%(n=5),加样回收率为98.64%(RSD为0.72%).结论 RP-HPLC法具有专属、灵敏、快速、准确等优点,可用于辣椒风湿软膏中总辣椒碱含量的测定.

    作者:毛庆;张小松;何华 刊期: 2007年第08期

  • 中成药的不合理应用必须引起足够重视

    对综合性医院不合理应用中成药的状况进行分析,并提出提高临床医师自身素质、加强临床中药学的工作、为临床医师提供中药学信息和咨询服务等对策.

    作者:常明荣;李爱华;张晓霞 刊期: 2007年第08期

  • 铜离子络合法测定枸橼酸钾溶液的含量

    目的 利用铜离子与枸椽酸钾的络合测定枸橼酸钾溶液的含量.方法 采用紫外分光光度法,含量测定波长为294 nm.结果 枸橼酸钾络合物溶液的质量浓度在1.489 8~3.972 8 mg/mL范围内与吸收度线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为99.95%,RSD为0.48%(n=3).结论 所用方法简便、可靠.

    作者:陈雅;余汶华;杨征 刊期: 2007年第08期

  • 我国加入WTO五年来医药商业得到长足发展

    通过客观事实的分析和相关数据的对比,从我国医药流通体制改革、规模化和集约化程度提高、企业市场竞争意识增强、中国医药国际地位提高、国内经营人才的国际互动等方面,论述我国加入WTO后的5年间,我国医药商业行业得到的长足发展.

    作者:朱长浩 刊期: 2007年第08期

  • 混料均匀设计法优化辛伐他汀口腔崩解片处方

    目的 优化辛伐他汀口腔崩解片处方.方法 利用混料均匀设计法设计试验方案,对辛伐他汀口腔崩解片处方中的填充剂和崩解剂等主要辅料的用量进行优化.结果 按照优化处方进行压片试验,辛伐他汀口腔崩解片崩解时间和脆碎度的实测值与预测值的符合性较好,且均符合要求.结论 用混料均匀设计法优化后的辛伐他汀口腔崩解片的处方是可行的.

    作者:安国红;刘明言 刊期: 2007年第08期

  • 医院门诊药房药品拆零配方的利弊及对策

    目的 探讨医院门诊药房药品拆零配方的优势与不足.方法 结合实际工作、药品性质及贮存条件等对拆零配方进行综合分析,并对存在问题提出相应解决办法.结果 医院门诊药房药品实行拆零配方具有积极意义,但需要完善.结论 拆零配方可在医院门诊药房推广实施.

    作者:郑高峰;熊华;张玉红 刊期: 2007年第08期

中国药业杂志

中国药业杂志

主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局