学术投稿

医院门诊药房药品拆零配方的利弊及对策

郑高峰;熊华;张玉红

关键词:拆零药品, 门诊药房, 药品质量
摘要:目的 探讨医院门诊药房药品拆零配方的优势与不足.方法 结合实际工作、药品性质及贮存条件等对拆零配方进行综合分析,并对存在问题提出相应解决办法.结果 医院门诊药房药品实行拆零配方具有积极意义,但需要完善.结论 拆零配方可在医院门诊药房推广实施.
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    作者:陈雅;余汶华;杨征 刊期: 2007年第08期

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    作者:毛庆;张小松;何华 刊期: 2007年第08期

  • 创造公开、公平、公正的市场环境——对我国医药卫生体制改革的意见和建议

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    作者:张胜波;刘贵银 刊期: 2007年第08期

  • 从整体观论中药的疗效

    整体观是中医的一大特色,历代医家和近代学者多有论述,然就中药之整体观却鲜有论及.笔者从中药的产地、采收时节、加工炮制、药剂制作、服用方法等多方面,对影响中药疗效的诸多因素进行论述,认为只有从整体观出发,综合考虑各个环节,才能确保中药的质量,进而确保中药的疗效.

    作者:余晟岚;覃伟 刊期: 2007年第08期

  • 中成药的不合理应用必须引起足够重视

    对综合性医院不合理应用中成药的状况进行分析,并提出提高临床医师自身素质、加强临床中药学的工作、为临床医师提供中药学信息和咨询服务等对策.

    作者:常明荣;李爱华;张晓霞 刊期: 2007年第08期

  • 从服务利润链看药店营销管理的关键

    通过对服务利润链的分析,揭示药店营销管理的关键,指出我国药店营销管理应该从两方面入手,一是通过加强外部服务创新以提高顾客忠诚度,二是通过加强内部服务质量以提高员工忠诚度.

    作者:孙颖;杨亚明;陈玉文 刊期: 2007年第08期

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    通过客观事实的分析和相关数据的对比,从我国医药流通体制改革、规模化和集约化程度提高、企业市场竞争意识增强、中国医药国际地位提高、国内经营人才的国际互动等方面,论述我国加入WTO后的5年间,我国医药商业行业得到的长足发展.

    作者:朱长浩 刊期: 2007年第08期

  • 气相色谱法测定人参提取液中有机氯农药残留量

    目的 探讨人参提取液中有机氯农药残留量的测定方法.方法 采用气相色谱法测定人参提取液中有机氯农药及其降解产物的残留量.色谱柱为HP-1701毛细管柱(内径0.25 mm,膜厚0.25 μm,柱长为30 m)、电子捕获检测器,检测器温度300℃,进样口温度250℃,恒温条件下柱温180~220 ℃,载气为He(99.999%),柱流量为30~50 mL/min.结果 人参提取液中农药残留量BHC-α为0.069×10-6,BHC-γ为0.118×10-6,BHC-δ为0.2×10-6,PCNB的降解产物PCA和PCTA分别为0.779×10-6和0.061×10-6.结论 方法简便、快速,可用于人参提取液中残留有机氯农药及PCNB的降解产物PCA,PCTA的检测.

    作者:李顺子 刊期: 2007年第08期

  • 多功能薄层层析用紫外检测灯的制作及薄层图谱处理

    目的 制备一种适合基层单位使用的多功能薄层层析用检测灯,并对经此检测灯照相获得的照片进行处理,以获得较为真实的黑白图谱.方法 多功能薄层层析用紫外检测灯包含两根365 nm及两根254 nm紫外灯、两根日光灯,并配以具有两种点样间距的点样孔的灯箱,照相采用透光照相,照片采用Photoshop7.1软件、等高线处理及其他合适的方法处理.结果 层析前的点样易于控制,显色后的照相操作简单、稳定,照片清晰,照片处理后适合黑白打印且更为真实.结论 多功能薄层层析用紫外检测灯制作简单、成本低,适合基层单位推广.

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  • 药品采购工作中药品缺货的应对措施

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    作者:陈伯胜;游枫慧 刊期: 2007年第08期

  • 混料均匀设计法优化辛伐他汀口腔崩解片处方

    目的 优化辛伐他汀口腔崩解片处方.方法 利用混料均匀设计法设计试验方案,对辛伐他汀口腔崩解片处方中的填充剂和崩解剂等主要辅料的用量进行优化.结果 按照优化处方进行压片试验,辛伐他汀口腔崩解片崩解时间和脆碎度的实测值与预测值的符合性较好,且均符合要求.结论 用混料均匀设计法优化后的辛伐他汀口腔崩解片的处方是可行的.

    作者:安国红;刘明言 刊期: 2007年第08期

  • 4种呼吸道感染治疗方案的成本-效果分析

    目的 评价呼吸道感染的4种治疗方案的药物经济学效果.方法 采用回顾性研究方法,选择114例呼吸道感染患者,按治疗方案分为4组(A,B,C,D组),分别观察其疗效并运用成本-效果分析法(CEA)进行分析.结果 4组治疗方案成本分别为190.40,403.20,1 380.96,174.72元,临床有效率分别为86.7%,86.7%,90.0%,62.5%,成本-效果比(C/E)分别为2.19,4.65,15.34,2.79,A,B,C组相对于D组的增量成本-效果比(△C/△E)分别为0.65,9.44,43.86.结论 A组(头孢曲松组方案)为佳的治疗方案.

    作者:朱永坤;曾惠权;莫俏峰 刊期: 2007年第08期

  • 核黄素磷酸钠注射液细菌内毒素检查法研究

    目的 探讨核黄素磷酸钠注射液细菌内毒素检查的可行性.方法 采用热原检查合格的样品进行细菌内毒素检查干扰试验.结果 供试品溶液对细菌内毒素检查无干扰.结论 对核黄素磷酸钠注射液可以采用细菌内毒素检查法.

    作者:黄武军;陈慧群;翁素萍 刊期: 2007年第08期

  • 培氟沙星与维生素C配伍的稳定性考察

    目的 考察培氟沙星与维生素C在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法 在4℃,25℃,38℃下,于0~8 h内考察配伍液的性状及pH值变化;在室温条件下,于0~8 h内采用等吸收波长消去法分别考察培氟沙星与维生素C在配伍前后的含量变化情况.结果 在4℃,25℃,38℃下,0~8 h内培氟沙星和维生素C在5%葡萄糖注射液中配伍后pH值、外观、颜色无明显变化;在25℃下,0~8 h内培氟沙星与维生素C在配伍体系中的含量也均无明显变化.结论 培氟沙星与维生素C可以配伍.

    作者:范尚坦;李金兰;黄春兰 刊期: 2007年第08期

  • 医药电子商务与现代物流

    简述电子商务的三种类型和现代物流的三种模式,以及电子商务与现代物流相互依存、互相促进的关系,指出第四方物流是医药电子商务条件下现代物流的发展趋势.

    作者:孟令全;刘艳杰;周莹;徐赞美 刊期: 2007年第08期

  • 不同等级及不同部位的丹参原药材中丹参酮ⅡA含量考察

    目的 对不同等级及不同部位的丹参原药材中丹参酮ⅡA含量进行考察.方法 制备不同等级及不同部位的丹参原药材样品,采用高效液相色谱法(HPLC法)测定含量.结果 直径越细的丹参中丹参酮ⅡA含量越高,丹参原药材皮部中的丹参酮ⅡA的含量远远高于木部,丹参须中丹参酮ⅡA含量也很高.结论 传统丹参原药材的等级标准和丹参酮ⅡA含量没有相关性,加工原药材时应注意对皮部成分的保护,有必要重新考虑丹参须的药用价值.

    作者:刘蕾;李静怡 刊期: 2007年第08期

  • 复方替硝唑凝胶的制备及质量控制

    目的 制备复方替硝唑凝胶并建立其质量控制方法.方法 以替硝唑、氯霉素为主药,卡波姆-940、丙二醇等为辅料制备凝胶;采用双波长分光光度法测定主药含量.结果 替硝唑、氯霉素检测质量浓度的线性范围分别为6.4~12.8 mg/L和8.0~16.0 mg/L,平均回收率分别为100.72%和99.64%,RSD分别为0.30%和0.98%.结论 该制剂制备方法可行,所建立的质量控制方法简单、可靠.

    作者:张亚玲;韩跃春;熊小亚;张渊 刊期: 2007年第08期

  • 乙肝舒康胶囊制备工艺考察

    目的 筛选乙肝舒康胶囊干浸膏的佳制备工艺.方法 采用正交试验法,优选醇提工艺和水提工艺.结果 乙肝舒康胶囊干浸膏的佳制备工艺为,取处方比例的何首乌,碎成细粉,备用;剩余的何首乌、叶下珠、丹参、虎杖均碎成粗粉,加入药材12倍量的60%乙醇加热回流提取3次,每次1 h;醇提后的药渣与白花蛇舌草、黄芪的粗粉加入全部药材(按干品计)8倍量的水,煎煮2次,每次1.5 h.结论 优选出的制备工艺可行,用该工艺制备的胶囊质量稳定可靠.

    作者:杨辉 刊期: 2007年第08期

  • 对毒性中药管理的思考

    目的 提高对毒性中药的认识,增强人们安全用药意识.方法 通过搜集、整理有关资料,结合日常工作实践对毒性中药管理现状进行分析、思考.结果 发现目前对毒性中药管理存在较多问题,安全隐患较大.结论 应尽快修订有关毒性中药的管理法规,加强监督,确保用药安全有效.

    作者:周李刚 刊期: 2007年第08期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

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