学术投稿

复方替硝唑凝胶的制备及质量控制

张亚玲;韩跃春;熊小亚;张渊

关键词:替硝唑, 氯霉素, 凝胶, 双波长分光光度法
摘要:目的 制备复方替硝唑凝胶并建立其质量控制方法.方法 以替硝唑、氯霉素为主药,卡波姆-940、丙二醇等为辅料制备凝胶;采用双波长分光光度法测定主药含量.结果 替硝唑、氯霉素检测质量浓度的线性范围分别为6.4~12.8 mg/L和8.0~16.0 mg/L,平均回收率分别为100.72%和99.64%,RSD分别为0.30%和0.98%.结论 该制剂制备方法可行,所建立的质量控制方法简单、可靠.
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  • 混料均匀设计法优化辛伐他汀口腔崩解片处方

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  • 医院药库规范化管理实践

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    作者:沈启玮 刊期: 2007年第08期

  • 气相色谱法测定人参提取液中有机氯农药残留量

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    作者:李顺子 刊期: 2007年第08期

  • 维生素C的临床新用途

    除一些传统、常规用途和用法外,近年来还发现了维生素C在治疗口腔溃疡、病毒性心肌炎、老年性外阴阴道炎、过敏性疾病、精神分裂症、抑郁症、色素沉着等疾病,以及抗肿瘤和缓解胆绞痛等方面的新用途.

    作者:唐倩;曾正渝 刊期: 2007年第08期

  • 常用中草药注射剂不良反应成因及临床表现

    目的 综述中药注射剂的不良反应及成因.方法 归纳和分析近几年公开发表的有关中药注射剂不良反应的文献.结果 中药注射剂不良反应的临床表现多种多样,以过敏反应为常见.结论 临床医师、药师必须重视中药注射剂的不良反应.

    作者:邱卫真 刊期: 2007年第08期

  • 试析药害事件的法律责任

    对药害事件的法律责任关系进行梳理,分析药品生产者、经营者、医疗机构以及病患者对相应原因引起的药害事件所应当承担的法律责任,并对我国药品责任立法提出建议.

    作者:于培明;黄泰康 刊期: 2007年第08期

  • 心舒平胶囊提取工艺研究

    目的 优化心舒平胶囊的提取工艺.方法 采用正交试验方法,以浸出物的量、苦参碱、原儿茶醛的含量为评价指标,综合优化提取工艺中的加水量、煎煮次数、煎煮时间3个因素.结果 优化的提取工艺为每次加12倍量的水,煎煮3次,第1次1.5 h,第2次1 h,第3次1 h.结论 优化工艺可大限度地提取出药材中的有效成分.

    作者:张胜波;刘贵银 刊期: 2007年第08期

  • 中药骆驼蓬的研究进展

    骆驼蓬 Peganum harmala L.为蒺藜科 Zygophllaceae 植物的全草,主要活性成分为去氢骆驼蓬碱(HM)和骆驼蓬碱(HL)的β-咔保啉类生物碱.笔者综述了骆驼蓬生物碱的提取分离、结构鉴定、含量检测、药理作用和临床应用等方面的研究,为其进一步开发利用提供参考.

    作者:胡承波;梅林;龙春 刊期: 2007年第08期

  • 人工培育冬虫夏草的突破——用家蚕培育冬虫夏草的方法

    简要介绍人工培育冬虫夏草的历史和主要途径,详细介绍用家蚕培育冬虫夏草的方法,指出该方法是人工培育冬虫夏草的新突破,有较高的社会效益、经济效益、生态效益.

    作者:苟鸿鹰;苟仕金 刊期: 2007年第08期

  • 乙肝舒康胶囊制备工艺考察

    目的 筛选乙肝舒康胶囊干浸膏的佳制备工艺.方法 采用正交试验法,优选醇提工艺和水提工艺.结果 乙肝舒康胶囊干浸膏的佳制备工艺为,取处方比例的何首乌,碎成细粉,备用;剩余的何首乌、叶下珠、丹参、虎杖均碎成粗粉,加入药材12倍量的60%乙醇加热回流提取3次,每次1 h;醇提后的药渣与白花蛇舌草、黄芪的粗粉加入全部药材(按干品计)8倍量的水,煎煮2次,每次1.5 h.结论 优选出的制备工艺可行,用该工艺制备的胶囊质量稳定可靠.

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  • 高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸含量

    目的 通过测定绿原酸含量控制小儿咳喘灵口服液质量.方法 采用高效液相色谱法(HPLC法).流动相为乙腈-0.4%磷酸(13:87),流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm.结果 绿原酸进样量在0.04~0.8 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=5).绿原酸平均回收率为99.69%,RSD为0.82%(n=6).结论 HPLC法简便、灵敏、准确.

    作者:史亚芳 刊期: 2007年第08期

  • 4种呼吸道感染治疗方案的成本-效果分析

    目的 评价呼吸道感染的4种治疗方案的药物经济学效果.方法 采用回顾性研究方法,选择114例呼吸道感染患者,按治疗方案分为4组(A,B,C,D组),分别观察其疗效并运用成本-效果分析法(CEA)进行分析.结果 4组治疗方案成本分别为190.40,403.20,1 380.96,174.72元,临床有效率分别为86.7%,86.7%,90.0%,62.5%,成本-效果比(C/E)分别为2.19,4.65,15.34,2.79,A,B,C组相对于D组的增量成本-效果比(△C/△E)分别为0.65,9.44,43.86.结论 A组(头孢曲松组方案)为佳的治疗方案.

    作者:朱永坤;曾惠权;莫俏峰 刊期: 2007年第08期

  • 药品采购工作中药品缺货的应对措施

    分析当前我国医院药品采购工作中存在的缺货等问题,并提出相应的对策.

    作者:陈伯胜;游枫慧 刊期: 2007年第08期

  • 关于陕西药品检验人才队伍建设的调研报告

    目的 了解陕西省药品检验机构人才队伍现状,为加强陕西乃至全国药检队伍建设提供参考.方法 以陕西省11个药品检验所为对象,采用问卷调查、个别访谈等方法进行调查研究.结果与结论 陕西省药品检验队伍存在专业技术人员数量不足、人才结构不合理、专业知识更新提高的任务迫切等问题,应加快人才结构的调整和培养,完善相关法规和制度,改进人才引进、使用机制.

    作者:杨晓莉;杨蓉;杨世民 刊期: 2007年第08期

  • 我国加入WTO五年来医药商业得到长足发展

    通过客观事实的分析和相关数据的对比,从我国医药流通体制改革、规模化和集约化程度提高、企业市场竞争意识增强、中国医药国际地位提高、国内经营人才的国际互动等方面,论述我国加入WTO后的5年间,我国医药商业行业得到的长足发展.

    作者:朱长浩 刊期: 2007年第08期

  • 铜离子络合法测定枸橼酸钾溶液的含量

    目的 利用铜离子与枸椽酸钾的络合测定枸橼酸钾溶液的含量.方法 采用紫外分光光度法,含量测定波长为294 nm.结果 枸橼酸钾络合物溶液的质量浓度在1.489 8~3.972 8 mg/mL范围内与吸收度线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为99.95%,RSD为0.48%(n=3).结论 所用方法简便、可靠.

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  • 新形势下我国医药商业困难与机遇同在

    分析我国加入WTO后和医药卫生改革不断深化中医药商业发展面临的困难和机遇,指出我国医药商业发展处于困难与机遇同在的局面,提出医药商业企业应适应医药市场发展的新特点,抓住机遇,树立信心,进行新的战略调整.

    作者:赵博文 刊期: 2007年第08期

  • 医药电子商务与现代物流

    简述电子商务的三种类型和现代物流的三种模式,以及电子商务与现代物流相互依存、互相促进的关系,指出第四方物流是医药电子商务条件下现代物流的发展趋势.

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  • 从整体观论中药的疗效

    整体观是中医的一大特色,历代医家和近代学者多有论述,然就中药之整体观却鲜有论及.笔者从中药的产地、采收时节、加工炮制、药剂制作、服用方法等多方面,对影响中药疗效的诸多因素进行论述,认为只有从整体观出发,综合考虑各个环节,才能确保中药的质量,进而确保中药的疗效.

    作者:余晟岚;覃伟 刊期: 2007年第08期

中国药业杂志

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