学术投稿

高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸含量

史亚芳

关键词:小儿咳喘灵口服液, 绿原酸, 高效液相色谱法
摘要:目的 通过测定绿原酸含量控制小儿咳喘灵口服液质量.方法 采用高效液相色谱法(HPLC法).流动相为乙腈-0.4%磷酸(13:87),流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm.结果 绿原酸进样量在0.04~0.8 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=5).绿原酸平均回收率为99.69%,RSD为0.82%(n=6).结论 HPLC法简便、灵敏、准确.
中国药业杂志相关文献
  • 我国加入WTO五年来医药商业得到长足发展

    通过客观事实的分析和相关数据的对比,从我国医药流通体制改革、规模化和集约化程度提高、企业市场竞争意识增强、中国医药国际地位提高、国内经营人才的国际互动等方面,论述我国加入WTO后的5年间,我国医药商业行业得到的长足发展.

    作者:朱长浩 刊期: 2007年第08期

  • 铜离子络合法测定枸橼酸钾溶液的含量

    目的 利用铜离子与枸椽酸钾的络合测定枸橼酸钾溶液的含量.方法 采用紫外分光光度法,含量测定波长为294 nm.结果 枸橼酸钾络合物溶液的质量浓度在1.489 8~3.972 8 mg/mL范围内与吸收度线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为99.95%,RSD为0.48%(n=3).结论 所用方法简便、可靠.

    作者:陈雅;余汶华;杨征 刊期: 2007年第08期

  • 医药电子商务与现代物流

    简述电子商务的三种类型和现代物流的三种模式,以及电子商务与现代物流相互依存、互相促进的关系,指出第四方物流是医药电子商务条件下现代物流的发展趋势.

    作者:孟令全;刘艳杰;周莹;徐赞美 刊期: 2007年第08期

  • 对毒性中药管理的思考

    目的 提高对毒性中药的认识,增强人们安全用药意识.方法 通过搜集、整理有关资料,结合日常工作实践对毒性中药管理现状进行分析、思考.结果 发现目前对毒性中药管理存在较多问题,安全隐患较大.结论 应尽快修订有关毒性中药的管理法规,加强监督,确保用药安全有效.

    作者:周李刚 刊期: 2007年第08期

  • 常用中草药注射剂不良反应成因及临床表现

    目的 综述中药注射剂的不良反应及成因.方法 归纳和分析近几年公开发表的有关中药注射剂不良反应的文献.结果 中药注射剂不良反应的临床表现多种多样,以过敏反应为常见.结论 临床医师、药师必须重视中药注射剂的不良反应.

    作者:邱卫真 刊期: 2007年第08期

  • 医院药库规范化管理实践

    目的 促进医院药库规范化管理.方法 介绍医院药库规范化管理的相关措施及经验.结果与结论 药库硬件设施、管理机制、管理制度的完善,是实现药库规范化管理的可靠保障.

    作者:沈启玮 刊期: 2007年第08期

  • 多功能薄层层析用紫外检测灯的制作及薄层图谱处理

    目的 制备一种适合基层单位使用的多功能薄层层析用检测灯,并对经此检测灯照相获得的照片进行处理,以获得较为真实的黑白图谱.方法 多功能薄层层析用紫外检测灯包含两根365 nm及两根254 nm紫外灯、两根日光灯,并配以具有两种点样间距的点样孔的灯箱,照相采用透光照相,照片采用Photoshop7.1软件、等高线处理及其他合适的方法处理.结果 层析前的点样易于控制,显色后的照相操作简单、稳定,照片清晰,照片处理后适合黑白打印且更为真实.结论 多功能薄层层析用紫外检测灯制作简单、成本低,适合基层单位推广.

    作者:陈忠东;雷颂 刊期: 2007年第08期

  • 心舒平胶囊提取工艺研究

    目的 优化心舒平胶囊的提取工艺.方法 采用正交试验方法,以浸出物的量、苦参碱、原儿茶醛的含量为评价指标,综合优化提取工艺中的加水量、煎煮次数、煎煮时间3个因素.结果 优化的提取工艺为每次加12倍量的水,煎煮3次,第1次1.5 h,第2次1 h,第3次1 h.结论 优化工艺可大限度地提取出药材中的有效成分.

    作者:张胜波;刘贵银 刊期: 2007年第08期

  • 人工培育冬虫夏草的突破——用家蚕培育冬虫夏草的方法

    简要介绍人工培育冬虫夏草的历史和主要途径,详细介绍用家蚕培育冬虫夏草的方法,指出该方法是人工培育冬虫夏草的新突破,有较高的社会效益、经济效益、生态效益.

    作者:苟鸿鹰;苟仕金 刊期: 2007年第08期

  • 须强化对药品购销记录造假的惩戒机制

    目的 为我国防范药品购销记录造假提供思路.方法 针对药品购销记录造假的行为,研究国内相关法律、法规.结果与结论 从加强法制建设、强化惩戒机制、建立和完善DRP(分销管理)系统、加强GSP认证后的日常监管、建立诚信企业评定制度等方面,提出防范药品购销记录造假的对策.

    作者:丁静;梁毅 刊期: 2007年第08期

  • 白花蛇舌草的真伪鉴别

    介绍通过植物形态、生药学形态、显微特征来鉴别白花蛇舌草的真品和伪品,以保证临床用药安全.

    作者:张云方 刊期: 2007年第08期

  • 从整体观论中药的疗效

    整体观是中医的一大特色,历代医家和近代学者多有论述,然就中药之整体观却鲜有论及.笔者从中药的产地、采收时节、加工炮制、药剂制作、服用方法等多方面,对影响中药疗效的诸多因素进行论述,认为只有从整体观出发,综合考虑各个环节,才能确保中药的质量,进而确保中药的疗效.

    作者:余晟岚;覃伟 刊期: 2007年第08期

  • 我国制药企业推广实施EHS体系之探讨

    介绍国际通行的环境、安全和健康管理体系(EHS)及其在制药企业推行的基本要求,论述我国制药企业推广实施EHS体系的必要性,指出我国制药企业必须提高认识、更新观念,才能自觉地、积极地去推动EHS的贯彻实施.

    作者:叶有春;盛利 刊期: 2007年第08期

  • 高效液相色谱法测定尼莫地平眼膏的含量

    目的 建立用高效液相色谱法测定尼莫地平眼膏含量的方法.方法 流动相为甲醇~乙腈-水(27∶43∶30),流速为1.0 mL/min,检测波长为237 nm.结果 尼莫地平质量浓度在2~80 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回收率试验结果满意,重现性和耐用性好.结论 该方法简便、准确、可靠,适用于尼莫地平眼膏的质量控制.

    作者:庞靖;吕宏宇;姜山;周大勇 刊期: 2007年第08期

  • 复方替硝唑凝胶的制备及质量控制

    目的 制备复方替硝唑凝胶并建立其质量控制方法.方法 以替硝唑、氯霉素为主药,卡波姆-940、丙二醇等为辅料制备凝胶;采用双波长分光光度法测定主药含量.结果 替硝唑、氯霉素检测质量浓度的线性范围分别为6.4~12.8 mg/L和8.0~16.0 mg/L,平均回收率分别为100.72%和99.64%,RSD分别为0.30%和0.98%.结论 该制剂制备方法可行,所建立的质量控制方法简单、可靠.

    作者:张亚玲;韩跃春;熊小亚;张渊 刊期: 2007年第08期

  • 混料均匀设计法优化辛伐他汀口腔崩解片处方

    目的 优化辛伐他汀口腔崩解片处方.方法 利用混料均匀设计法设计试验方案,对辛伐他汀口腔崩解片处方中的填充剂和崩解剂等主要辅料的用量进行优化.结果 按照优化处方进行压片试验,辛伐他汀口腔崩解片崩解时间和脆碎度的实测值与预测值的符合性较好,且均符合要求.结论 用混料均匀设计法优化后的辛伐他汀口腔崩解片的处方是可行的.

    作者:安国红;刘明言 刊期: 2007年第08期

  • 从服务利润链看药店营销管理的关键

    通过对服务利润链的分析,揭示药店营销管理的关键,指出我国药店营销管理应该从两方面入手,一是通过加强外部服务创新以提高顾客忠诚度,二是通过加强内部服务质量以提高员工忠诚度.

    作者:孙颖;杨亚明;陈玉文 刊期: 2007年第08期

  • 借鉴美国经验发展我国的健康管理事业

    介绍健康管理的概念及美国发展健康管理业的经验,分析我国发展健康管理业的意义和前景,以及当前存在的一些问题,并提出相应的对策建议.

    作者:马丽斌 刊期: 2007年第08期

  • 中药临床药学研究面临的挑战

    中药临床药学在遵循中医药理论的前提下,运用现代科学技术和方法研究中医中药,取得了较大成绩,但同时也面临一些挑战,笔者对此进行了具体的分析.

    作者:刘琼辉 刊期: 2007年第08期

  • 反相高效液相色谱法测定辣椒风湿软膏中总辣椒碱含量

    目的 用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定辣椒风湿软膏中总辣椒碱的含量.方法 采用Zorbax C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-2.5%乙酸溶液(60∶40),流速为2.0mL/min,检测波长为280 nm,进样量为20μL.结果 方法的线性范围为2~200 μg/mL(r=1.000 0),精密度RSD为0.45%(n=5),加样回收率为98.64%(RSD为0.72%).结论 RP-HPLC法具有专属、灵敏、快速、准确等优点,可用于辣椒风湿软膏中总辣椒碱含量的测定.

    作者:毛庆;张小松;何华 刊期: 2007年第08期

中国药业杂志

中国药业杂志

主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局