朱长浩
目的 提高对毒性中药的认识,增强人们安全用药意识.方法 通过搜集、整理有关资料,结合日常工作实践对毒性中药管理现状进行分析、思考.结果 发现目前对毒性中药管理存在较多问题,安全隐患较大.结论 应尽快修订有关毒性中药的管理法规,加强监督,确保用药安全有效.
作者：周李刚 刊期： 2007年第08期
目的 促进医院药库规范化管理.方法 介绍医院药库规范化管理的相关措施及经验.结果与结论 药库硬件设施、管理机制、管理制度的完善,是实现药库规范化管理的可靠保障.
作者：沈启玮 刊期： 2007年第08期
目的 考察培氟沙星与维生素C在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法 在4℃,25℃,38℃下,于0～8 h内考察配伍液的性状及pH值变化;在室温条件下,于0～8 h内采用等吸收波长消去法分别考察培氟沙星与维生素C在配伍前后的含量变化情况.结果 在4℃,25℃,38℃下,0～8 h内培氟沙星和维生素C在5%葡萄糖注射液中配伍后pH值、外观、颜色无明显变化;在25℃下,0～8 h内培氟沙星与维生素C在配伍体系中的含量也均无明显变化.结论 培氟沙星与维生素C可以配伍.
作者：范尚坦；李金兰；黄春兰 刊期： 2007年第08期
中药汤剂是几千年来常用的中药剂型,也能体现中医药治疗特色,但其在煎煮、服用、携带等方面的缺陷,严重地制约了中药的发展.运用现代科学技术对中药传统汤剂进行改进,有利于继承并发扬中医药特色,推进中药现代化进程.
作者：陆秀萍 刊期： 2007年第08期
目的 通过对浙江省德清县乡镇卫生院药剂管理中的问题进行分析研究,提出解决办法.方法 对全县16家乡镇卫生院进行药剂质控检查,对药剂人员组成、药事管理中存在的问题进行分析.结果 乡镇卫生院药剂管理工作存在药学专业人员严重缺乏,药剂管理制度不全、落实不到位,药品采购随意性大、验收不规范,仓储条件差,特殊药品管理混乱,药品使用过程缺乏监督等问题.结论 乡镇卫生院药剂管理工作在人员、制度、日常工作中存在较多问题,应予解决.
作者：张煜鑫；翁德新；白秋香 刊期： 2007年第08期
对药害事件的法律责任关系进行梳理,分析药品生产者、经营者、医疗机构以及病患者对相应原因引起的药害事件所应当承担的法律责任,并对我国药品责任立法提出建议.
作者：于培明；黄泰康 刊期： 2007年第08期
中药临床药学在遵循中医药理论的前提下,运用现代科学技术和方法研究中医中药,取得了较大成绩,但同时也面临一些挑战,笔者对此进行了具体的分析.
作者：刘琼辉 刊期： 2007年第08期
目的 建立用高效液相色谱法测定尼莫地平眼膏含量的方法.方法 流动相为甲醇～乙腈-水(27∶43∶30),流速为1.0 mL/min,检测波长为237 nm.结果 尼莫地平质量浓度在2～80 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回收率试验结果满意,重现性和耐用性好.结论 该方法简便、准确、可靠,适用于尼莫地平眼膏的质量控制.
作者：庞靖；吕宏宇；姜山；周大勇 刊期： 2007年第08期
分析我国加入WTO后和医药卫生改革不断深化中医药商业发展面临的困难和机遇,指出我国医药商业发展处于困难与机遇同在的局面,提出医药商业企业应适应医药市场发展的新特点,抓住机遇,树立信心,进行新的战略调整.
作者：赵博文 刊期： 2007年第08期
通过客观事实的分析和相关数据的对比,从我国医药流通体制改革、规模化和集约化程度提高、企业市场竞争意识增强、中国医药国际地位提高、国内经营人才的国际互动等方面,论述我国加入WTO后的5年间,我国医药商业行业得到的长足发展.
作者：朱长浩 刊期： 2007年第08期
介绍健康管理的概念及美国发展健康管理业的经验,分析我国发展健康管理业的意义和前景,以及当前存在的一些问题,并提出相应的对策建议.
作者：马丽斌 刊期： 2007年第08期
据<中国医药报>报道,国家食品药品监督管理局副局长吴浈在中国国际医药博览会暨医药高峰论坛上发言认为,各级政府要高度重视药品监管工作,支持相关的职能部门正确履行职责.
作者：《中国药业》编辑部 刊期： 2007年第08期
简述电子商务的三种类型和现代物流的三种模式,以及电子商务与现代物流相互依存、互相促进的关系,指出第四方物流是医药电子商务条件下现代物流的发展趋势.
作者：孟令全；刘艳杰；周莹；徐赞美 刊期： 2007年第08期
目的 探讨核黄素磷酸钠注射液细菌内毒素检查的可行性.方法 采用热原检查合格的样品进行细菌内毒素检查干扰试验.结果 供试品溶液对细菌内毒素检查无干扰.结论 对核黄素磷酸钠注射液可以采用细菌内毒素检查法.
作者：黄武军；陈慧群；翁素萍 刊期： 2007年第08期
分析我国医药企业产品包装意识落后的现状,指出企业必须从法律、质量、成本、设计等方面提高药品的包装意识,才能适应市场竞争的需要.
作者：万纳赛；顾海 刊期： 2007年第08期
目的 为我国防范药品购销记录造假提供思路.方法 针对药品购销记录造假的行为,研究国内相关法律、法规.结果与结论 从加强法制建设、强化惩戒机制、建立和完善DRP(分销管理)系统、加强GSP认证后的日常监管、建立诚信企业评定制度等方面,提出防范药品购销记录造假的对策.
作者：丁静；梁毅 刊期： 2007年第08期
目的 制备复方替硝唑凝胶并建立其质量控制方法.方法 以替硝唑、氯霉素为主药,卡波姆-940、丙二醇等为辅料制备凝胶;采用双波长分光光度法测定主药含量.结果 替硝唑、氯霉素检测质量浓度的线性范围分别为6.4～12.8 mg/L和8.0～16.0 mg/L,平均回收率分别为100.72%和99.64%,RSD分别为0.30%和0.98%.结论 该制剂制备方法可行,所建立的质量控制方法简单、可靠.
作者：张亚玲；韩跃春；熊小亚；张渊 刊期： 2007年第08期
目的 为完善企业药品质量管理工作提供思路.方法 根据完善制药企业质量管理体系的要求,对ISO9001-2000和GMP两个标准的有关条款进行比较分析.结果与结论 在以GMP为核心的企业质量管理体系中,引入ISO9001标准,将会进一步完善制药企业的质量管理体系.
作者：吴健红；吴健莹 刊期： 2007年第08期
对综合性医院不合理应用中成药的状况进行分析,并提出提高临床医师自身素质、加强临床中药学的工作、为临床医师提供中药学信息和咨询服务等对策.
作者：常明荣；李爱华；张晓霞 刊期： 2007年第08期
目的 用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定辣椒风湿软膏中总辣椒碱的含量.方法 采用Zorbax C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-2.5%乙酸溶液(60∶40),流速为2.0mL/min,检测波长为280 nm,进样量为20μL.结果 方法的线性范围为2～200 μg/mL(r=1.000 0),精密度RSD为0.45%(n=5),加样回收率为98.64%(RSD为0.72%).结论 RP-HPLC法具有专属、灵敏、快速、准确等优点,可用于辣椒风湿软膏中总辣椒碱含量的测定.
作者：毛庆；张小松；何华 刊期： 2007年第08期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
