学术投稿

中医药的专利保护亟须加强

吴金艳;邓伟生;谢敬东

关键词:中医药, 专利保护, 对策建议
摘要:目的 寻找一条符合我国国情的中医药专利保护之路.方法 分析中医药领域现有的专利保护状况,找问题,提建议.结果与结论 我国中医药专利保护现状令人担忧,中医药专利保护工作亟须加强.
中国药业杂志相关文献
  • 医院处方书写质量分析

    目的 探讨提高医院处方书写质量的措施,保证临床用药安全有效.方法 随机抽查,对问题处方进行分类统计,并分析讨论.结果 在15 638张处方中,不合格处方占6 091张,不合格率38.95%.结论 应建立处方书写质量监管体系和培训、学习、考核制度,以提高医院处方书写质量.

    作者:吴世启 刊期: 2007年第10期

  • 门诊处方规范与分析

    目的 分析门诊处方的书写和用药情况,促进处方格式规范,提高合理用药水平.方法 依据《处方管理办法(试行)》和有关文献,对该院2006年1至9月的门诊处方进行随机抽查,按照处方书写格式、用药情况等进行统计分析.结果 门诊处方书写不规范及用药不合理情况经强化管理后,得到明显改善.结论 开展门诊处方检查和监测对提高合理用药水平非常必要.

    作者:舒德忠;陈开文;尹华 刊期: 2007年第10期

  • 头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性研究

    目的 考察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性.方法 在室温(20℃)下采用紫外分光光度法测定注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后6 h内不同时间点的含量,并观察配伍液的外观及pH值变化.结果 两药配伍后6 h内的含量、pH值及外观均无明显变化.结论 注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氟化钠注射液可在配伍后6 h内使用.

    作者:郝文耀;庆格乐;刘海涛;齐卫红 刊期: 2007年第10期

  • 对过期药品加强监管和组织回收有重要意义

    分析加强对过期药品监管的意义,从立法、设点和有偿回收、打击非法购销过期药品等方面,提出进一步加大对过期药品监管力度的一些建议.

    作者:顾海;邱童 刊期: 2007年第10期

  • 中药行政保护对中药的发展已力不从心

    15年前,《国家中药品种保护条例》(以下简称《条例》)的出台,曾让药品生产企业受益匪浅,而如今,人们对它却争议不断,对于中药行政保护的利弊争论不休.记者为此采访了国家中药品种保护评审委员会委员、中国药典委员会执行委员、全国政协委员周超凡.

    作者:高军;刘建飞 刊期: 2007年第10期

  • 复方制剂导致临床常见重复超量用药情况分析

    目的 分析复方制剂导致处方重复用药情况,促进合理用药.方法 随机抽取5 000张门诊及住院患者处方,根据有关文献资料,对因复方制剂导致重复用药处方进行分析.结果 5 000张处方中,有13张处方因复方制剂导致重复超量用药,占所查处方的0.26%.结论 医生及药剂人员必须全面掌握药物的组成及其配伍的作用,以防止重复用药.

    作者:黄荣海 刊期: 2007年第10期

  • 我院静脉药物配置中心筹建思路及实施要点

    目的 给建立静脉药物配置中心提供参考.方法 通过曲靖市第一人民医院建立静脉药物配置中心探讨相关问题.结果与结论 静脉药物配置中心的建立能为临床提供安全、有效的治疗服务,但各医院应根据自己的实际建立符合要求的静脉药物配置中心.

    作者:田丽红 刊期: 2007年第10期

  • 辛伐他汀渗透泵型控释片的含量测定

    目的 建立用高效液相色谱法(HPIC法)测定辛伐他汀渗透泵型控释片含量的方法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-pH值为4.5的0.002 5 mol/L磷酸二氢钠溶液(65:35)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为238 nm.结果 辛伐他汀溶液的质量浓度在18.0~60.0 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回收率与精密度均良好.结论 HPLC法可准确测定辛伐他汀渗透泵型控释片的含量.

    作者:孙玉亮;胡容峰;邹爱峰;梅康康 刊期: 2007年第10期

  • 曲克芦丁氯化钠注射液生产工艺探讨

    目的 提高产品质量,保证用药安全.方法 对不同含量的原料进行稀配投料和浓配投料加药用炭吸附杂质并煮沸,对结果进行比较.结果 方法四是指导生产的佳工艺.结论 生产时选用含量高的原料,在浓配时添加药用炭吸附杂质并进行高温煮沸低温脱炭,能提高产品的合格率.

    作者:张英红;霍盛池 刊期: 2007年第10期

  • 中医药在城市社区医疗卫生服务中大有可为

    分析中医药参与城市社区医疗卫生服务的优势、现状及存在问题,指出中医药进入城市社区开展医疗卫生服务是符合我国国情的必然选择,并从三个方面提出了推动中医药在社区卫生服务中发展的对策.

    作者:官少云 刊期: 2007年第10期

  • 反相高效液相色谱法测定石黄抗菌片中黄芩苷含量

    目的 建立石黄抗茵片中黄芩苷的含量测定方法.方法 反相高效液相色谱法(RP-HPLC法).以KramasilC18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)为分析柱,以甲醇-水-冰醋酸(44:56:1)为流动相,柱温20℃,流速1.0 mL/min,检测波长为277 nm.结果 黄芩苷进样量在0.118~1.069 μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 7,平均加样回收率为99.2%,RSD=0.94%.结论 该方法灵敏、简便,结果准确,重现性好,适用于石黄抗茵片的质量控制.

    作者:陈熙佳;陈刚;张仁学;彭艳 刊期: 2007年第10期

  • 利用CPB-PVA-PV-铋显色体系测定药物中铋含量

    目的 利用CPB-PVA-PV-铋的显色反应测定药物中的铋.方法 在弱酸条件下,络合物的大吸收波长为545 nm.结果 铋离子含量在2~30 μg/50 mL范围内符合郎伯比耳定律,表观摩尔系数为2.3×105 L·mol/cm.结论 该方法简单、快速,测定治疗胃溃疡药物中的铋含量,其测定结果与偶氮氯膦-DBF吸光光度法的一致.

    作者:秦岩;胡桂娟 刊期: 2007年第10期

  • 建立药店的顾客满意度测评指标体系

    分析药店建立顾客满意度指标体系的意义、原则、步骤,并介绍药店顾客满意度测评的基本内容和方法,为药店评价经营管理状况提供参考.

    作者:王淑玲;白辰龙;郭思睿 刊期: 2007年第10期

  • 对充分发挥县级药监部门监管资源效能的思考

    根据实践体会,分析县级药监部门在实际工作中遇到的一些问题和困难,提出加强基层药监工作、充分发挥县级药监资源效能的几点建议.

    作者:何士忠 刊期: 2007年第10期

  • 银杏内酯B注射液无菌检查方法验证试验

    目的 探讨银杏内酯B注射液(一类新药)的无菌检查方法,考察银杏内酯B有无抑菌活性及其测定方法的可行性.方法 采用直接接种法,通过无菌验证试验确定无菌检查方法的有效性.结果 含供试品各容器中的试验菌均生长良好,3次独立平行试验的回收率均大于70%.结论 通过验证试验的无菌检查方法可行,所得结果可靠.

    作者:白林;梅世昌;高翠萍;陶忠华;李淑芬 刊期: 2007年第10期

  • 中药颗粒剂溶化性检查影响因素初探

    对泥沙、药材屑、焦屑等导致中药颗粒剂溶化性检查不合格的主要原因进行探析,并对如何提高中药颗粒剂溶化性提出了建议.

    作者:汪海虹 刊期: 2007年第10期

  • 我院营养制剂应用现状分析

    目的 了解医院营养制剂的应用现状,为临床合理用药提供参考.方法 利用深圳市中医院药库信息管理系统及相关文献资料,对深圳市中医院2003至2006年营养制剂销售量、用药频度及日均费用等进行统计分析.结果 医院营养制剂用量呈增长趋势,但临床营养重视程度不足,发展较缓慢.结论 医院应加快发展营养支持服务,重视临床营养支持的作用,提高整体医疗水平和药学服务内涵.

    作者:梁林军;陈军;刘凯南;余雅倩;刘志承 刊期: 2007年第10期

  • 静脉药物配置中心——药学服务于临床的新接点

    探讨静脉药物配置中心在完成基本的药物配制工作后,如何与临床结合开展临床药学服务,成为药学与临床的桥梁.

    作者:寿军;徐翔 刊期: 2007年第10期

  • 蝶脉通栓胶囊对实验性脑缺血损伤的保护作用

    目的 观察蝶脉通栓胶囊对大鼠局灶性脑缺血的影响.方法 采用大鼠大脑中动脉梗塞(MCAO)造成局部脑缺血模型,观察蝶脉通栓胶囊对脑缺血大鼠神经功能、脑梗塞面积的影响.结果 蝶脉通栓胶囊高剂量组动物的8 h和24 h神经功能评分均明显低于模型组(P<0.05),中剂量组动物的24 h神经功能评分明显低于模型组(P<0.05),高剂量组的动物脑梗塞面积明显低于模型组.结论 蝶脉通栓胶囊对大鼠脑缺血具有一定的预防作用.

    作者:周鸣;欧喜燕;邓毅峰;谢湘林 刊期: 2007年第10期

  • 盐酸洛美沙星在常用输液中的稳定性考察

    目的 测定注射用盐酸洛美沙星在5种输液中的稳定性.方法 应用紫外分光光度法,将临床用量的盐酸洛美沙星溶于输液中,再稀释到待测浓度.观察其外观并测定pH值、含量、微粒、回收率等.结果 在25℃和其他条件平行的情况下,盐酸洛美沙星与氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍会出现白色浑浊,与5%及10%葡萄糖注射液、乳酸钠注射液这3种输液配伍后外观无明显变化.结论 临床上,盐酸洛美沙星与0.9%氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液不宜配伍,与其他3种输液可以配伍.

    作者:庞家莲;文汉 刊期: 2007年第10期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局