覃学谦；周吴萍
探讨以各种制度的落实及重视进货验收、储存养护、出库等相关环节的工作,来加强药库管理,保证临床用药安全有效.
作者：凌明；周远大 刊期： 2007年第16期
目的 为加强对中药饮片的规范化管理,对生产批号与有效期的管理提出建议.方法 依据国家食品药品监督管理局的相关规定,结合中药饮片的具体情况进行分类划分与规定.结果 按生产工艺规程来确定每一个中药品种的生产批号,以药用部位、化学成分(淀粉、蛋白质、挥发油等)、质地及其他因素(是否特殊管理、用量)来确定中药饮片的有效期是可行的.结论 加强中药饮片生产批号与有效期的管理切实可行.
作者：刘在明；王锦军 刊期： 2007年第16期
白芍是中医临床常用药物,因产地和炮制不同而功效各异.白芍可生用,也可文火炒制,还可用土、酒、醋等炒制.因此,熟悉白芍的炮制及其功用很有必要.
作者：王小蓉 刊期： 2007年第16期
目的 建立替硝唑注射液的无菌检测方法.方法 用不同量的冲洗液冲洗滤膜的薄膜过滤法.结果 采用800 mL冲洗液时,阳性对照菌48 h内生长良好,阴性对照及样品无菌生长,试验组有菌生长.结论 对替硝唑注射液可采用薄膜过滤法进行无菌检查,用0.1%蛋白胨水溶液冲洗,冲洗量为800 mL,每次100 mL.
作者：杨芳；冯志学；谢丽群；彭文进 刊期： 2007年第16期
介绍苦参素的提取来源和物理化学性质,苦参素的制剂研究、药物动力学研究、药理学研究、苦参素制剂与其他药物的临床联合应用研究,以及药物不良反应研究进展.
作者：张红梅；陈晓明 刊期： 2007年第16期
目的 研究祛风止痛(地肤子)胶囊制剂成型工艺.方法 确定加入辅料大量,选择处方,制备药粉,测定吸湿量百分率、休止角、堆密度.结果 根据临床剂量及胶囊的实际装量,加入大量的赋形剂可使制成的药粉符合胶囊装填要求.结论 制剂符合胶囊剂质量要求.
作者：魏红；曾一兵 刊期： 2007年第16期
目的 评价医院抗高血压药物的应用情况和发展趋势,为临床用药提供参考.方法 对泸州医学院附属医院2004-2006年抗高血压药物的品种、用药金额、用药频度、限定日费用等进行统计、分析.结果 3年来该院钙通道阻滞药的销售金额呈逐年上升趋势,并与血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)居前2位,代表药物为贝那普利和非洛地平;明达帕胺的用药金额与应用频率同步性良好.结论 该院抗高血压药物品种较齐全,钙通道阻滞药和ACEI已成为临床用药金额大的2类抗高血压药物.
作者：江启蓉 刊期： 2007年第16期
目的 介绍刺五加注射液与多种药物的配伍情况,指导临床合理用药.方法 查询有关刺五加注射液与药物配伍方面的并加以整理、分析和综述.结果 总结了与多种药物配伍时的变化情况和存在的配伍禁忌.结论 刺五加注射液与常用输液可配伍使用,与其他药物配伍时要特别小心,尽量单独使用,以确保临床用药安全.
作者：汤召峰；方垒；刘云 刊期： 2007年第16期
目的 对黔产灰毡毛忍冬Lonicera macranthoides Hand.Mazz.和黄褐毛忍冬L.fulvotomentosa Hsu et S.C.Cheng的栽培品种进行品种鉴定和质量评价,为贵州省忍冬属药用植物进一步开发和利用提供依据.方法 对黔产灰毡毛忍冬和黄褐毛忍冬花蕾进行性状鉴定,用显微鉴别观察其花蕾粉末的不同点,用薄层色谱法鉴定花蕾中的绿原酸成分,用高效液相色谱测定其中绿原酸的含量.结果 黔产灰毡毛忍冬和黄褐毛忍冬的药材性状、显微特征稍有差异,薄层层析中绿原酸斑点明显,两者的绿原酸含量分别为7.62%和2.73%.结论 黔产灰毡毛忍冬和黄褐毛忍冬栽培品种的花蕾药材质量较好.
作者：杨培；李建；徐蓓；王世清 刊期： 2007年第16期
目的 了解不同厂家生产的左氧氟沙星注射液和环丙沙星注射液的低抑菌浓度(MIC),为临床医生合理选药提供依据.方法 用琼脂稀释法和肉汤稀释法检测来自7个厂家的左氧氟沙星注射液和4种环丙沙星注射液对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的MIC.结果 同一种抗菌药物的MIC从0.06～4.0 μg/mL不等,高低相差60倍以上(相差6个质控浓度);7个厂家左氧氟沙星对铜绿假单胞菌的MIC从0.25～4.0 μg/mL不等,高低相差16倍(相差4个质控浓度).结论 当一个医院同时存在多个厂家的同一种抗菌药物时,应该选用敏感性较高(MIC较低)的药物.
作者：黄素丹；姚吐娟；温建红；赖春霞 刊期： 2007年第16期
对药品实行通用名处方的利弊进行分析,认为此举是一把双刃剑,对解决药品价格虚高、治理医药商业贿赂,只是一种过渡性措施,根本的还是要从深化医疗体制改革,健全药品审批、生产、流通、管理机制抓起.
作者：陈娜；张哲 刊期： 2007年第16期
目的 提高复方酮康唑乳膏中微生物的检出率.方法 采用中和法与培养基稀释法,对复方酮康唑乳膏进行黑曲霉的回收试验.结果 黑曲霉的回收率大于70%.结论 所用方法对药品的生产及检验有实用价值.
作者：吴潇；吕剑英 刊期： 2007年第16期
目的 了解医院胃肠类中成药的应用情况,为合理用药提供科学依据.方法 对温州医学院附属第一医院2003-2005年胃肠类中成药的年销售金额和用量进行统计,采用用药频度(DDDs)分析方法和药物经济学方法对年销售金额、DDDs、日用药金额进行统计分析.结果 3年间由于医院门诊量逐年增加,使中药房处方量大幅增加,药品用量明显上升,胃肠类中成药的年销售金额及DDDs呈上升趋势.结论 该院胃肠类中成药的应用基本合理,疗效确切、价廉的胃肠类中成药在临床中占优势.
作者：郑冰珊；林崇良 刊期： 2007年第16期
目的 了解利培酮所致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法 对近年来国内外公开发表的医药杂志、报告介绍的有关利培酮所致不良反应进行分类.结果 利培酮所致不良反应较多,有涉及皮肤、神经、血液、心血管、呼吸、消化、泌尿、内分泌等系统的29种不良反应.结论 在使用利培酮时应密切注意出现的各种不良反应.
作者：汪洋 刊期： 2007年第16期
目的 制备四逆颗粒剂,并建立其质量控制方法.方法 采用蒸馏法提取干姜中的挥发油,水提法提取其他药材药液,以薄层层析法作定性鉴别,高效液相色谱法测定制剂中甘草酸的含量.结果 样品中甘草酸质量浓度在25～200 μg/mL范围内与峰面积比有良好的线性关系,平均回收率为100.03%,RSD为1.2%.结论 制剂制备工艺合理,质量控制方法可靠.
作者：王薇；覃贝；刘祖雄；匡长春；李强 刊期： 2007年第16期
目的 探讨用高效液相色谱(HPLC)法测定六味清咽滴丸中苦参碱含量,建立六味清咽滴丸的质量标准.方法 采用YWG-NH2柱,流动相为用磷酸调节pH值为2的乙腈-无水乙醇-水(80∶10∶10),流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为室温.结果 制剂中苦参碱质量浓度在0.2～2.6 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好.平均加样回收率为97.1%,RSD为1.91%.结论 HPLC法灵敏、简便、准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.
作者：李伟；杨玉果；管庆海 刊期： 2007年第16期
目的 探索我国网上药店发展之路.方法 对德中网上药店发展状况进行比较,从中找出差距.结果与结论 应从我国的实际出发,建立和完善相关制度,借鉴德国经验,大力发展我国网上药店.
作者：孟令全；连桂玉；周莹 刊期： 2007年第16期
根据婴幼儿的特点,探讨在临床治疗中如何合理应用抗生素,指出婴幼儿使用抗生素有其特殊性,必须掌握其用药特点,保证合理用药.
作者：缪佳；董瑞华；曲滨鹏 刊期： 2007年第16期
分析中药职业技术教学中当前存在的一些问题,提出提高教师专业素质和实践能力、加强实验和实践手段、改革教学模式和教材内容等建议,以提高教学质量.
作者：宣新中 刊期： 2007年第16期
目的 了解抑郁症、精神分裂症及焦虑症治疗药物的发展趋势.方法 对2002-2006年兰州大学第二医院12种抗精神障碍类药物的用药金额、用药频度(DDDs)及其排序进行统计分析.结果 抗精神障碍类药物用量逐年增长,其中抗抑郁症和抗精神分裂症药物增幅较大,与2002年相比,2006年用药金额分别增长了45.28%和73.14%.结论 DDDs排序变化表明,疗效好且副作用小的新型药物将逐渐取代传统药物而占主导地位.
作者：韦亚洁；谢明全；焦海胜 刊期： 2007年第16期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
