周颖；刘哨凡；霍晓梅
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法建立小承气汤水、乙醇提取液的指纹图谱.方法 色谱柱为KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇和0.4%醋酸溶液,梯度洗脱,时间为60 min,流速为0.8 mL/min,检测波长为245 nm.结果 小承气汤水提取液和75%乙醇提取液中成分能较好地分离,方法学考察表明,所用方法符合定性研究要求.结论 HPLC法具有较好的分离效果,能为小承气汤的组方研究以及体内血清药物化学研究提供基础指纹图谱.
作者：王其田；杨西晓；郭丹 刊期： 2007年第20期
运用现代物流管理理论和物流费用管理原理,分析我国医药物流配送体系的现状及存在问题,提出构建我国医药物流配送网络的建议.
作者：徐君；邵蓉 刊期： 2007年第20期
目的 建立复方黄芪颗粒的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对处方中大黄、丹参、黄芪、甘草进行鉴别.结果 在薄层色谱上鉴别出制剂和各种药材的特征斑点,且斑点清晰,无干扰.结论 建立的薄层色谱鉴别法专属性较强,方法重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：申欣；查娅妮 刊期： 2007年第20期
目的 考察舒必利片的稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定含量,对有关物质检查、性状、脆碎度、溶出度及微生物限度的考察均采用中国药典规定的方法.结果 试制的3批样品各项指标在室温条件下,24个月内均无明显变化.结论 本品应密封包装,注意防止吸潮,24个月内稳定性良好.
作者：高剑峰；任敏；柳玉勇 刊期： 2007年第20期
在国内医药行业整体利润下滑的当今,越来越多的医药企业将目光投入药妆领域.继药品中低端市场后,药妆成为医药企业眼中的另一片蓝海.所谓药妆,就是介于化妆品、美容品与药品之间的医学美容保养品,其特点是能够调整肌肤状况却不会改变其生理结构,常由医药研究室开发,需在专业人士的指导下使用.因药妆安全有效,在欧美、日本等国家和地区,其市场几乎占据整个化妆品市场的40%.
作者：胡芳 刊期： 2007年第20期
分析我国现行医药商品流通体系的缺陷,为改善我国医药商品流通秩序,提出构建基于电子商务的现代医药商品流通新体系的设想,并指出实现该体系的关键环节.
作者：陈玉文；李野；范玥 刊期： 2007年第20期
目的 研究柠檬酸钾缓释片的佳处方和制备工艺.方法 选用羟丙基甲基纤维素作为骨架材料,通过湿法制粒压片工艺,以体外释放度为指标,正交试验优化处方.结果 优选处方的缓释片释放度符合设计要求,稳定性较好.结论 本研究所得的处方和工艺可以制备性能优良的柠檬酸钾骨架缓释片.
作者：张春燕；王洪光；周金辉；王慧云 刊期： 2007年第20期
由于称谓混乱,沙苑子和蒺藜的混用时有发生.该文从来源、性状鉴别、显微鉴别、化学成分、理化鉴别等方面,为鉴别两种蒺藜提供了依据.
作者：官仕杰；闫小平 刊期： 2007年第20期
目的 总结维吾尔族药物药桑的研究和应用概况.方法 查阅相关论文,对药桑的分布、化学成分、药用价值和果用价值进行归纳.结果 药桑的多种药用功效与其中丰富的黄酮、多糖、维生素和氨基酸等成分有关.结论 药桑具有极大的潜在开发和利用价值.
作者：张帆；张刚；陆承志 刊期： 2007年第20期
目的 建立万太丹胶囊的薄层鉴别方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对处方中的紫草、槐花、金银花、丹参进行定性鉴别.结果 在TLC图谱中可检出4种药材的特征斑点.结论 所建立的方法可行,重现性好,可作为该制剂质量控制的依据.
作者：韩映晨；郑美善；崔光日 刊期： 2007年第20期
分析我国中药包装的现状和存在问题,并提出发展对策.
作者：赵艳菊；钟素艳；纪维；王红娟 刊期： 2007年第20期
目的 建立小青龙合剂中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法 色谱柱为Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调节pH值至2.7)-乙腈(97.5:2.5)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为210 nm.结果 盐酸麻黄碱质量浓度在14.16～354 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.8%,RSD=1.75%(n=9).结论 该方法简便,结果准确,重现性、专属性好,适用于该制剂的定量分析.
作者：周颖；刘哨凡；霍晓梅 刊期： 2007年第20期
目的 测定十味扶正颗粒中汞的含量.方法 采用湿法消化,用双硫腙分光光度法测定.结果 测得的汞含量为0.2 mg/kg,平均回收率为98.58%,RSD=0.40%.结论 双硫腙分光光度法反应灵敏,准确可靠,适用于微量汞的测定.
作者：陈建平 刊期： 2007年第20期
目的 分析门诊药房退药情况,探讨减少退药的对策.方法 对3 753张退药处方统计分析退药率和退药原因.结果 药物不良反应为主要的退药原因,占25.34%.其他原因还有病情改变、开药过多或重复、经济原因等,各占15.80%,15.29%,8.61%.结论 应以积极开展药学服务、加强用药知识宣传、增强医务人员责任心等措施降低退药率.
作者：陆炜琨；邝银英；李媛 刊期： 2007年第20期
目的 对黄芩不同软化方法进行比较研究,找出佳软化方法.方法 将减压蒸、高压蒸佳工艺软化后的样品与药典方法进行比较,以多指标综合评分考察并优选佳软化工艺.结果 综合评分以减压蒸高,为99.02分.结论 减压蒸为佳软化方法,其对药材的内在质量无影响,方法可行.
作者：廖建萍；任卫琼；阎敏 刊期： 2007年第20期
根据伦理学的基本原则,论述新药临床试验过程中相关的伦理学问题,指出新药的临床试验对象是人,所以必须重视和处理好其伦理问题,尊重临床试验受试者的人格,保护其合法权益不受损害.
作者：张进华 刊期： 2007年第20期
目的 提高药物咨询工作的质量和水平,改变门诊发药重校对轻交代的工作方法.方法 抽取开设药物咨询窗口近3年各询记录表280份,按咨询药物的类别及内容进行分析.结果 给药方案、药物不良反应、药物作用与用途咨询列前3位.心血管药物、降糖药物、抗菌药物咨询较多.结论 药物咨询记录和药历能反映医院药学服务的特点,为促进药师职能转变和提示合理用药水平提供依据.
作者：汪东海；叶美娣；陈学锋 刊期： 2007年第20期
目的 了解门诊药房退药原因,以减少退药次数,加强合理用药.方法 调查门诊退药记录单,运用Excd进行统计分析.结果 因不良反应退药占总数的43%,其中以抗生素为主.结论 提高医师的业务水平,加强合理用药,增进医患沟通,有助于减少退药情况的发生.
作者：王蔚；钟拥军；周月红 刊期： 2007年第20期
为加强医院麻醉药品的管理,提出建立健全各项规章制度,运用现代管理手段,提高管理水平等规范麻醉药品管理的建议.
作者：云涛；崔立新；刘辉 刊期： 2007年第20期
采用固体分散体技术制备的滴丸剂,由于具有生物利用度大、胃肠刺激作用小等独特优势而成为近年来引人关注的药用剂型之一.随着固体分散技术的发展,对缓释制剂的研究也有了新的进展,在此对缓释滴丸的制备工艺与设备等方面的新研究进展进行了介绍.
作者：管海燕；黄华 刊期： 2007年第20期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
