学术投稿

自然留样法考察舒必利片的稳定性

高剑峰;任敏;柳玉勇

关键词:舒必利片, 稳定性, 紫外分光光度法, 薄层色谱法
摘要:目的 考察舒必利片的稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定含量,对有关物质检查、性状、脆碎度、溶出度及微生物限度的考察均采用中国药典规定的方法.结果 试制的3批样品各项指标在室温条件下,24个月内均无明显变化.结论 本品应密封包装,注意防止吸潮,24个月内稳定性良好.
中国药业杂志相关文献
  • 抗菌药物临床应用的规范管理

    分析抗菌药物在临床应用中存在的问题,并提出一系列具体管理措施,以促进临床合理用药.

    作者:王瑞;程振宇 刊期: 2007年第20期

  • 对2005年版中国药典(一部)多来源药材品种分列的异议

    对2005年版《中国药典(一部)》关于多来源品种药材分列提出异议,并建议在药材的功能和主治没有重大差异的情况下,好在同一药材项下分列.

    作者:曹兆军 刊期: 2007年第20期

  • 我国药店服务模式的三大基本类型

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    作者:吴金艳;杨亚明;陈玉文 刊期: 2007年第20期

  • 探索运用现代管理手段完善麻醉药品管理

    为加强医院麻醉药品的管理,提出建立健全各项规章制度,运用现代管理手段,提高管理水平等规范麻醉药品管理的建议.

    作者:云涛;崔立新;刘辉 刊期: 2007年第20期

  • 我院49例培氟沙星注射液不良反应调查

    目的 探讨培氟沙星注射液致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性调查方法,对49例培氟沙星注射液致不良反应进行统计、分析.结果 不良反应临床表现主要以消化系统损害、神经系统损害、皮肤及附件损害为常见,过敏性休克、肝损害虽少见,但程度严重.结论 临床应重视合理使用培氟沙星注射液,以预防和减少不良反应的发生.

    作者:钱频非 刊期: 2007年第20期

  • 高效液相色谱法测定小青龙合剂中盐酸麻黄碱含量

    目的 建立小青龙合剂中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法 色谱柱为Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调节pH值至2.7)-乙腈(97.5:2.5)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为210 nm.结果 盐酸麻黄碱质量浓度在14.16~354 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.8%,RSD=1.75%(n=9).结论 该方法简便,结果准确,重现性、专属性好,适用于该制剂的定量分析.

    作者:周颖;刘哨凡;霍晓梅 刊期: 2007年第20期

  • 关于新药临床试验中的伦理学问题

    根据伦理学的基本原则,论述新药临床试验过程中相关的伦理学问题,指出新药的临床试验对象是人,所以必须重视和处理好其伦理问题,尊重临床试验受试者的人格,保护其合法权益不受损害.

    作者:张进华 刊期: 2007年第20期

  • 反相高效液相色谱法测定安乐片中大黄素含量

    目的 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定安乐片中大黄素的含量.方法 色谱柱为Hypersil BDS C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃.结果 大黄素进样量线性范围为0.032 04~0.320 4 μg(r=0.999 4),加样回收率为98.74%,RSD=1.80%(n=6).结论 RP-HPLC法测定安乐片中大黄素含量,方法准确、操作简便、结果可靠.

    作者:杨芳;杨宝凡;赵士冶;童菲 刊期: 2007年第20期

  • 高效液相色谱法测定咳喘灵Ⅰ号中芍药苷含量

    目的 建立咳喘灵Ⅰ号中芍药苷含量测定的高效液相色谱法.方法 色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(14:86),流速为1.0 mL/min;检测波长为230 nm.结果 芍药苷质量浓度在4~28 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为99.1%,RSD为0.34%(n=6).结论 该方法简便、准确,适合于咳喘灵Ⅰ号中芍药苷的定量分析.

    作者:张彩云;张德军;李志得 刊期: 2007年第20期

  • 略论中小型制药企业的市场营销管理

    分析中小型制药企业加强市场营销管理的重要性,论述中小型制药企业市场营销管理需要实现营销战略管理差异化、营销运行管理系统化、营销品类管理集中化、营销终端管理精细化、营销队伍管理职业化等策略.

    作者:罗臻;杨建瑜 刊期: 2007年第20期

  • GSP管理应与医药电子商务的第三方物流接轨

    论述医药电子商务作为新兴商业模式在我国快速发展的必要性,分析电子商务在我国医药流通领域发展过程中存在的问题,指出现行GSP管理与实行第三方物流的医药电子商务的不协调,提出尽快修订GSP使之与医药电子商务实行的第三方物流接轨的建议.

    作者:吴博今;葛龙涛;张楠;宋丽丽;张泽书 刊期: 2007年第20期

  • 试析我国中药包装的现状及发展对策

    分析我国中药包装的现状和存在问题,并提出发展对策.

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  • 维药药桑的研究与应用

    目的 总结维吾尔族药物药桑的研究和应用概况.方法 查阅相关论文,对药桑的分布、化学成分、药用价值和果用价值进行归纳.结果 药桑的多种药用功效与其中丰富的黄酮、多糖、维生素和氨基酸等成分有关.结论 药桑具有极大的潜在开发和利用价值.

    作者:张帆;张刚;陆承志 刊期: 2007年第20期

  • 小承气汤的高效液相色谱指纹图谱研究

    目的 采用高效液相色谱(HPLC)法建立小承气汤水、乙醇提取液的指纹图谱.方法 色谱柱为KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇和0.4%醋酸溶液,梯度洗脱,时间为60 min,流速为0.8 mL/min,检测波长为245 nm.结果 小承气汤水提取液和75%乙醇提取液中成分能较好地分离,方法学考察表明,所用方法符合定性研究要求.结论 HPLC法具有较好的分离效果,能为小承气汤的组方研究以及体内血清药物化学研究提供基础指纹图谱.

    作者:王其田;杨西晓;郭丹 刊期: 2007年第20期

  • 努力创造合理用药工作良好的外部环境

    目的 探讨改善药品应用的外部环境,促进合理用药,使患者真正得到实惠.方法 从当前药品应用现状及其外部环境分析,找出影响合理用药工作开展的外部因素,提出改善药品应用外部环境的设想.结果与结论 必须有良好的药品应用外部环境,合理用药工作才能顺利开展.

    作者:巢勤华 刊期: 2007年第20期

  • 42例中药注射剂不良反应分析

    目的 分析中药注射剂不良反应报告情况,为临床合理用药提供参考.方法 对42例中药注射剂不良反应报告病例,从年龄、性别、药物剂型、临床症状等方面进行统计分析.结果 中药注射剂引发不良反应涉及6个器官/系统、8个品种药物,不良反应发生率前3位依次为双黄连粉针剂、清开灵注射液及穿琥宁注射液.结论 临床医生应重视中药注射剂的不良反应.

    作者:左志燕 刊期: 2007年第20期

  • 医院药师应面向农村开展临床药学服务

    论述医院药师面向农村开展临床药学服务的必要性和迫切性,指出填补农村开展临床药学服务空白对于建设社会主义新农村有重要意义,并提出加强农村临床药学服务工作的几点建议.

    作者:宿怀予 刊期: 2007年第20期

  • 美国医药物流对我国的启示

    简要介绍美国医药物流的模式和信息化建设状况,并与我国的医药物流发展情况进行对比,指出可学习和借鉴美国的经验,加快发展我国的医药物流体系.

    作者:杨舒杰;陈晶 刊期: 2007年第20期

  • 自然留样法考察舒必利片的稳定性

    目的 考察舒必利片的稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定含量,对有关物质检查、性状、脆碎度、溶出度及微生物限度的考察均采用中国药典规定的方法.结果 试制的3批样品各项指标在室温条件下,24个月内均无明显变化.结论 本品应密封包装,注意防止吸潮,24个月内稳定性良好.

    作者:高剑峰;任敏;柳玉勇 刊期: 2007年第20期

  • 门诊药房退药情况调查分析

    目的 了解门诊药房退药原因,以减少退药次数,加强合理用药.方法 调查门诊退药记录单,运用Excd进行统计分析.结果 因不良反应退药占总数的43%,其中以抗生素为主.结论 提高医师的业务水平,加强合理用药,增进医患沟通,有助于减少退药情况的发生.

    作者:王蔚;钟拥军;周月红 刊期: 2007年第20期

中国药业杂志

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