罗臻；杨建瑜
为促进医院临床药学学科发展,按学习起步、探索实践和转型发展3个阶段总结了医院多年来开展临床药学工作的经验,从医务人员对临床药学的认知差异及临床药学工作人员自身素质等方面分析了工作中存在的问题,并提出要因地制宜地把握好医院临床药学工作的方向选择.
作者：吴友良；章伟；高军；张浩 刊期： 2007年第20期
中国医药商业协会连锁药店分会经过对全国医药零售连锁企业的典型调查统计,完成了2006年中国药品零售连锁企业基本情况调查报告,资料来源是分会会员单位及部分药品零售连锁企业,数据真实可靠.
作者：中国医药商业协会连锁药店分会 刊期： 2007年第20期
目的 介绍眼用微球制剂特点及应用.方法 概述了眼用微球给药系统的特点,介绍眼用微球载体材料、制备方法、类型,讨论其优点所在.结果 该制剂能够提高药物的生物利用度.结论 眼用微球制剂有广阔的发展前景.
作者：胡红；王蕾 刊期： 2007年第20期
简要介绍美国医药物流的模式和信息化建设状况,并与我国的医药物流发展情况进行对比,指出可学习和借鉴美国的经验,加快发展我国的医药物流体系.
作者：杨舒杰；陈晶 刊期： 2007年第20期
根据伦理学的基本原则,论述新药临床试验过程中相关的伦理学问题,指出新药的临床试验对象是人,所以必须重视和处理好其伦理问题,尊重临床试验受试者的人格,保护其合法权益不受损害.
作者：张进华 刊期： 2007年第20期
目的 建立咳喘灵Ⅰ号中芍药苷含量测定的高效液相色谱法.方法 色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(14:86),流速为1.0 mL/min;检测波长为230 nm.结果 芍药苷质量浓度在4～28 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为99.1%,RSD为0.34%(n=6).结论 该方法简便、准确,适合于咳喘灵Ⅰ号中芍药苷的定量分析.
作者：张彩云；张德军；李志得 刊期： 2007年第20期
通过介绍中药煎煮的器具,煎煮前的浸泡时间和加水量,煎煮的火候、时间、次数及特殊药物的煎煮处理方法等,说明了中药汤剂的煎煮与疗效的关系.
作者：孙彩华；钱松洋 刊期： 2007年第20期
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法建立小承气汤水、乙醇提取液的指纹图谱.方法 色谱柱为KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇和0.4%醋酸溶液,梯度洗脱,时间为60 min,流速为0.8 mL/min,检测波长为245 nm.结果 小承气汤水提取液和75%乙醇提取液中成分能较好地分离,方法学考察表明,所用方法符合定性研究要求.结论 HPLC法具有较好的分离效果,能为小承气汤的组方研究以及体内血清药物化学研究提供基础指纹图谱.
作者：王其田；杨西晓；郭丹 刊期： 2007年第20期
目的 提高药物咨询工作的质量和水平,改变门诊发药重校对轻交代的工作方法.方法 抽取开设药物咨询窗口近3年各询记录表280份,按咨询药物的类别及内容进行分析.结果 给药方案、药物不良反应、药物作用与用途咨询列前3位.心血管药物、降糖药物、抗菌药物咨询较多.结论 药物咨询记录和药历能反映医院药学服务的特点,为促进药师职能转变和提示合理用药水平提供依据.
作者：汪东海；叶美娣；陈学锋 刊期： 2007年第20期
目的 探讨改善药品应用的外部环境,促进合理用药,使患者真正得到实惠.方法 从当前药品应用现状及其外部环境分析,找出影响合理用药工作开展的外部因素,提出改善药品应用外部环境的设想.结果与结论 必须有良好的药品应用外部环境,合理用药工作才能顺利开展.
作者：巢勤华 刊期： 2007年第20期
论述临床药师积极参与临床医疗活动的意义,提出应充分发挥临床药师在指导临床用药方案、加强临床用药管理、指导临床护士使用药物、对患者及其家属开展合理用药知识教育等方面的作用.
作者：王羽凝 刊期： 2007年第20期
目的 探讨软坚散结丸的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对其中的桂枝、徐长卿、独活、黄连等药材进行定性鉴别.结果 桂枝、徐长卿、独活、黄连等药材的特征斑点均能被检出.结论 该法可作为软坚散结丸质量控制的参考.
作者：李华；王晓红；杜华霜 刊期： 2007年第20期
目的 分析中药注射剂不良反应报告情况,为临床合理用药提供参考.方法 对42例中药注射剂不良反应报告病例,从年龄、性别、药物剂型、临床症状等方面进行统计分析.结果 中药注射剂引发不良反应涉及6个器官/系统、8个品种药物,不良反应发生率前3位依次为双黄连粉针剂、清开灵注射液及穿琥宁注射液.结论 临床医生应重视中药注射剂的不良反应.
作者：左志燕 刊期： 2007年第20期
目的 考察舒必利片的稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定含量,对有关物质检查、性状、脆碎度、溶出度及微生物限度的考察均采用中国药典规定的方法.结果 试制的3批样品各项指标在室温条件下,24个月内均无明显变化.结论 本品应密封包装,注意防止吸潮,24个月内稳定性良好.
作者：高剑峰；任敏；柳玉勇 刊期： 2007年第20期
目的 总结维吾尔族药物药桑的研究和应用概况.方法 查阅相关论文,对药桑的分布、化学成分、药用价值和果用价值进行归纳.结果 药桑的多种药用功效与其中丰富的黄酮、多糖、维生素和氨基酸等成分有关.结论 药桑具有极大的潜在开发和利用价值.
作者：张帆；张刚；陆承志 刊期： 2007年第20期
目的 分析门诊药房退药情况,探讨减少退药的对策.方法 对3 753张退药处方统计分析退药率和退药原因.结果 药物不良反应为主要的退药原因,占25.34%.其他原因还有病情改变、开药过多或重复、经济原因等,各占15.80%,15.29%,8.61%.结论 应以积极开展药学服务、加强用药知识宣传、增强医务人员责任心等措施降低退药率.
作者：陆炜琨；邝银英；李媛 刊期： 2007年第20期
目的 建立人参、三七和西洋参的高效液相色谱(HPLC)鉴别方法,对其进行鉴别和质量控制.方法 利用-种新的样品处理方法,即液-液-液三相静态萃取法对药材样品进行预处理,然后对三相萃取物分别以不同的流动相梯度进行反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定,记录色谱图和三维图谱.结果 3种药材的HPLC图均具有良好的分离度和重现性,鉴别特征差异显著.结论 三相静态萃取能够对参类药材的复杂成分进行有效的分离.药材各相萃取物的HPLC图均具有良好的鉴别特征,其中中间相较轻相和重相萃取物的色谱信息量大、专属性强,因此可以将中间相的特征色谱作为人参、三七和西洋参鉴别及质量指标量化的依据.
作者：王晓坤；程秀民；唐辉；于海英 刊期： 2007年第20期
据《中国医药报》报道,国家食品药品监督管理局局长邵明立指出,党中央、国务院高度重视药品监管工作,强调地方各级政府要对本地区药品安全工作负总责,其含义包括:第一,要加强组织领导,把药品安全工作纳入重要议事日程,切实担负起保障本地区药品安全的责任;第二,要定期评估和分析本地区药品安全状况,针对主要问题和薄弱环节,研究采取相应措施;第三,要大力支持药品安全监管,不得要求药品监管部门承担经济发展指标和行业发展任务,坚决克服地方保护主义,增强大局意识,不得以任何形式阻碍和干扰药品监管部门正常监管执法,为药品监管部门依法履行职责创造良好的执法环境;第四,要完善重大药品安全事件应急机制,制定应急预案,一旦发生药品安全事件,要组织协调有关部门积极应对、有效处置,并正确引导舆论;第五,要切实落实责任制和责任追究制,一级抓一级,层层抓落实,责任到人.
作者：《中国药业》编辑部 刊期： 2007年第20期
目的 对黄芩不同软化方法进行比较研究,找出佳软化方法.方法 将减压蒸、高压蒸佳工艺软化后的样品与药典方法进行比较,以多指标综合评分考察并优选佳软化工艺.结果 综合评分以减压蒸高,为99.02分.结论 减压蒸为佳软化方法,其对药材的内在质量无影响,方法可行.
作者：廖建萍；任卫琼；阎敏 刊期： 2007年第20期
目的 建立小青龙合剂中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法 色谱柱为Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调节pH值至2.7)-乙腈(97.5:2.5)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为210 nm.结果 盐酸麻黄碱质量浓度在14.16～354 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.8%,RSD=1.75%(n=9).结论 该方法简便,结果准确,重现性、专属性好,适用于该制剂的定量分析.
作者：周颖；刘哨凡；霍晓梅 刊期： 2007年第20期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
