马俊凤；高向荣；官军
目的 研究柠檬酸钾缓释片的佳处方和制备工艺.方法 选用羟丙基甲基纤维素作为骨架材料,通过湿法制粒压片工艺,以体外释放度为指标,正交试验优化处方.结果 优选处方的缓释片释放度符合设计要求,稳定性较好.结论 本研究所得的处方和工艺可以制备性能优良的柠檬酸钾骨架缓释片.
作者：张春燕；王洪光；周金辉；王慧云 刊期： 2007年第20期
目的 了解门诊药房退药原因,以减少退药次数,加强合理用药.方法 调查门诊退药记录单,运用Excd进行统计分析.结果 因不良反应退药占总数的43%,其中以抗生素为主.结论 提高医师的业务水平,加强合理用药,增进医患沟通,有助于减少退药情况的发生.
作者：王蔚；钟拥军；周月红 刊期： 2007年第20期
根据伦理学的基本原则,论述新药临床试验过程中相关的伦理学问题,指出新药的临床试验对象是人,所以必须重视和处理好其伦理问题,尊重临床试验受试者的人格,保护其合法权益不受损害.
作者：张进华 刊期： 2007年第20期
目的 研究海莲益气口服液的佳提取工艺.方法 通过正交试验设计,分别以水溶性物质提取率和提取液的多糖含量为指标,确定螺旋藻和半枝莲等其他药材的提取工艺.结果 螺旋藻的佳提取工艺为A1B2C2D2,半枝莲等其他药材煎煮的佳提取工艺为A2B3C1.结论 考虑到提取的效果及生产能耗,终选取了海莲益气口服液的理想提取工艺.
作者：马俊凤；高向荣；官军 刊期： 2007年第20期
目的 建立人参、三七和西洋参的高效液相色谱(HPLC)鉴别方法,对其进行鉴别和质量控制.方法 利用-种新的样品处理方法,即液-液-液三相静态萃取法对药材样品进行预处理,然后对三相萃取物分别以不同的流动相梯度进行反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定,记录色谱图和三维图谱.结果 3种药材的HPLC图均具有良好的分离度和重现性,鉴别特征差异显著.结论 三相静态萃取能够对参类药材的复杂成分进行有效的分离.药材各相萃取物的HPLC图均具有良好的鉴别特征,其中中间相较轻相和重相萃取物的色谱信息量大、专属性强,因此可以将中间相的特征色谱作为人参、三七和西洋参鉴别及质量指标量化的依据.
作者：王晓坤；程秀民；唐辉；于海英 刊期： 2007年第20期
中国医药商业协会连锁药店分会经过对全国医药零售连锁企业的典型调查统计,完成了2006年中国药品零售连锁企业基本情况调查报告,资料来源是分会会员单位及部分药品零售连锁企业,数据真实可靠.
作者：中国医药商业协会连锁药店分会 刊期： 2007年第20期
分析中小型制药企业加强市场营销管理的重要性,论述中小型制药企业市场营销管理需要实现营销战略管理差异化、营销运行管理系统化、营销品类管理集中化、营销终端管理精细化、营销队伍管理职业化等策略.
作者：罗臻；杨建瑜 刊期： 2007年第20期
目的 对黄芩不同软化方法进行比较研究,找出佳软化方法.方法 将减压蒸、高压蒸佳工艺软化后的样品与药典方法进行比较,以多指标综合评分考察并优选佳软化工艺.结果 综合评分以减压蒸高,为99.02分.结论 减压蒸为佳软化方法,其对药材的内在质量无影响,方法可行.
作者：廖建萍；任卫琼；阎敏 刊期： 2007年第20期
论述临床药师积极参与临床医疗活动的意义,提出应充分发挥临床药师在指导临床用药方案、加强临床用药管理、指导临床护士使用药物、对患者及其家属开展合理用药知识教育等方面的作用.
作者：王羽凝 刊期： 2007年第20期
由于称谓混乱,沙苑子和蒺藜的混用时有发生.该文从来源、性状鉴别、显微鉴别、化学成分、理化鉴别等方面,为鉴别两种蒺藜提供了依据.
作者：官仕杰；闫小平 刊期： 2007年第20期
目的 采用大孔吸附树脂对荷叶提取物进行分离纯化.方法 用酸提碱沉法制备荷叶提取液,经大孔吸附树脂纯化后浓缩,得荷叶提取物.采用紫外分光光度法监控提取物中荷叶总生物碱收率.结果 所得荷叶提取物中荷叶总生物碱量约为49.1%(g/g).结论 大孔吸附树脂能有效富集并纯化荷叶提取物,所用方法简便,生产费用低,收率较高.
作者：郄冰冰；王璐；郭瑞锋；何建峰 刊期： 2007年第20期
目的 提高药物咨询工作的质量和水平,改变门诊发药重校对轻交代的工作方法.方法 抽取开设药物咨询窗口近3年各询记录表280份,按咨询药物的类别及内容进行分析.结果 给药方案、药物不良反应、药物作用与用途咨询列前3位.心血管药物、降糖药物、抗菌药物咨询较多.结论 药物咨询记录和药历能反映医院药学服务的特点,为促进药师职能转变和提示合理用药水平提供依据.
作者：汪东海；叶美娣；陈学锋 刊期： 2007年第20期
目的 调查门诊医保中成药使用情况,促进临床合理用药.方法 收集门诊中药房2006年1月至6月份医保中成药处方共2 750张进行统计分析.结果 中成药在临床各科室都有广泛应用,使用者主要为女性、中老年人,现代剂型受欢迎.但不合格处方较多.结论 中成药处方存在一些问题,须加强合理用药意识.
作者：周忻 刊期： 2007年第20期
目的 建立万太丹胶囊的薄层鉴别方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对处方中的紫草、槐花、金银花、丹参进行定性鉴别.结果 在TLC图谱中可检出4种药材的特征斑点.结论 所建立的方法可行,重现性好,可作为该制剂质量控制的依据.
作者：韩映晨；郑美善；崔光日 刊期： 2007年第20期
通过介绍中药煎煮的器具,煎煮前的浸泡时间和加水量,煎煮的火候、时间、次数及特殊药物的煎煮处理方法等,说明了中药汤剂的煎煮与疗效的关系.
作者：孙彩华；钱松洋 刊期： 2007年第20期
目的 考察舒必利片的稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定含量,对有关物质检查、性状、脆碎度、溶出度及微生物限度的考察均采用中国药典规定的方法.结果 试制的3批样品各项指标在室温条件下,24个月内均无明显变化.结论 本品应密封包装,注意防止吸潮,24个月内稳定性良好.
作者：高剑峰；任敏；柳玉勇 刊期： 2007年第20期
分析目前多剂量包装中药丸剂中有关装量、用量、丸重标示上的缺陷,提出改进办法,并对《中国药典》有关表述提出修改意见.
作者：刘惠军 刊期： 2007年第20期
目的 分析门诊药房退药情况,探讨减少退药的对策.方法 对3 753张退药处方统计分析退药率和退药原因.结果 药物不良反应为主要的退药原因,占25.34%.其他原因还有病情改变、开药过多或重复、经济原因等,各占15.80%,15.29%,8.61%.结论 应以积极开展药学服务、加强用药知识宣传、增强医务人员责任心等措施降低退药率.
作者：陆炜琨；邝银英；李媛 刊期： 2007年第20期
简要介绍美国医药物流的模式和信息化建设状况,并与我国的医药物流发展情况进行对比,指出可学习和借鉴美国的经验,加快发展我国的医药物流体系.
作者：杨舒杰；陈晶 刊期： 2007年第20期
目的 分析中药注射剂不良反应报告情况,为临床合理用药提供参考.方法 对42例中药注射剂不良反应报告病例,从年龄、性别、药物剂型、临床症状等方面进行统计分析.结果 中药注射剂引发不良反应涉及6个器官/系统、8个品种药物,不良反应发生率前3位依次为双黄连粉针剂、清开灵注射液及穿琥宁注射液.结论 临床医生应重视中药注射剂的不良反应.
作者：左志燕 刊期： 2007年第20期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
