学术投稿

关于加强保健食品市场监管的思考

李方林;李新荣;庄琳

关键词:保健食品, 人民生活水平, 保健意识
摘要:随着人民生活水平的提高和保健意识的加强,保健食品在人们日常生活中的作用日渐提高.
中国药业杂志相关文献
  • 高效液相色谱法测定鼻窦炎口服液中木兰脂素含量

    目的建立测定鼻窦炎口服液中木兰脂素含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以C18柱为分析柱,乙腈-四氢呋喃-水(35:1:64)为流动相,检测波长为278 nm.结果木兰脂素进样量在0.087 6~0.851 4μg范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为100.5%,RSD为3.9%(n=6).结论高效液相色谱法快速、简便、重现性好,可用于鼻窦炎口服液的质量控制.

    作者:谢静;冉海琳;邹亮 刊期: 2006年第09期

  • 一阶导数光谱法测定乙酰螺旋霉素胶囊中乙酰螺旋霉素含量

    目的建立乙酰螺旋霉素胶囊的一阶导数光谱分析法.方法在246.0 nm波长处测定乙酰螺旋霉素胶囊中乙酰螺旋霉素的含量.结果该法可消除辅料的影响,并与国家标准规定的微生物效价测定法的结果基本一致.结论方法简便、快速、准确,结果满意.

    作者:罗功才 刊期: 2006年第09期

  • 浅谈炮制对中药的影响

    为提高疗效或降低毒副作用,一般需对中药材进行炮制.炮制对中药材的性味、作用趋向、归经、有效成分等都会产生影响,在临床实践中应注意炮制方法的选择.

    作者:黄自华 刊期: 2006年第09期

  • 关于加强保健食品市场监管的思考

    随着人民生活水平的提高和保健意识的加强,保健食品在人们日常生活中的作用日渐提高.

    作者:李方林;李新荣;庄琳 刊期: 2006年第09期

  • 推动医药产业园区良性发展是正确的战略选择

    全面分析我国医药产业园区的发展状况,从产业集群机制理论探讨我国医药产业园区的成长机理,对地方政府发展本地区的优势医药产业园区提出合理化建议.

    作者:张伟;胡金波;曹军伟 刊期: 2006年第09期

  • 几种冰片的区分

    介绍龙脑冰片、合成龙脑、艾片和国产梅片的来源、主要成分、鉴别主要特征,以及龙脑冰片与艾片的抑菌对比情况.

    作者:周志彬 刊期: 2006年第09期

  • 应重视中药生品与炙品的疗效差异

    中药应用讲究炮制,举例说明了中药生品与蜜炙、酒炙、醋炙和盐炙品各有适应证,因而疗效各异.

    作者:林建华 刊期: 2006年第09期

  • 消炎散结胶囊中主要药材的薄层鉴别法

    目的建立消炎散结胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱法对处方中的当归、红花、牡丹皮、延胡索等进行了定性鉴别.结果在薄层色谱的图谱中检出了当归、红花、牡丹皮、延胡索等的特征斑点.结论所建立的方法可行,重现性好,可有效控制该制剂的质量.

    作者:崔光日;南善姬;郑美善 刊期: 2006年第09期

  • 司帕沙星滴眼液的制备及稳定性考察

    目的考察司帕沙星滴眼液的稳定性,确定其有效期.方法通过光照、高温、低温等影响因素试验,特定条件(40,50,60℃)下恒温15周加速试验及室温留样观察,测定其色泽、pH、含量、有关物质变化.采用高效液相色谱法测定含量及有关物质.结果采用恒温(恒湿)条件下15周内制剂的稳定性与室温留样观察结果一致.结论该制剂处方合理、质量稳定,有效期可达2年以上.

    作者:涂雪琼;李红;张彧 刊期: 2006年第09期

  • 反相高效液相色谱法测定重感灵片中葛根素含量

    目的建立重感灵片中葛根素的含量测定方法.方法反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),以Kramasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(25:75)为流动相,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm.结果葛根素进样量在0.158~1.584μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 6,平均加样回收率为99.36%,RSD=0.72%.结论该方法灵敏、简便,结果准确、重现性好,适用于重感灵片中药成分的质量控制.

    作者:陈刚;陈熙佳;张仁学;彭艳 刊期: 2006年第09期

  • 苷力康与木糖醇注射液配伍的稳定性考察

    目的考察苷力康与木糖醇注射液配伍稳定性.方法在24℃条件下5 h内考察两者配伍液的外观、pH值及甘草酸单铵盐的含量变化.结果在试验温度条件下,配伍液在5 h内稳定.结论两药可配伍使用.

    作者:邹素萍;旺胜 刊期: 2006年第09期

  • 哮喘延迟定时释药片处方工艺及其稳定性研究

    目的解决儿童哮喘药硫酸沙丁胺醇延迟定时释药难题.方法精选羟丙基甲基纤维素(HPMC)等缓释材料,制成缓释片芯,再包上肠溶衣.用紫外分光光度法(UV法)测定主药硫酸沙丁胺醇含量,对其体外释放度进行测定,并进行加速试验和室温留样观察考核其稳定性.结果硫酸沙丁胺醇浓度线性范围为2.5~40.0 μg/mL,r=0.998 9.研制品在pH=1.2的人工胃液中2 h不崩解,在pH=6.8的人工肠液中20 min左右崩解释药;研制品在人工胃液、人工肠液中5 h释药50%左右,7 h释药达95%以上;稳定性考察结果显示研制品的使用期达2年以上.结论应用现代肠溶缓释制剂技术有望解决儿童哮喘药延迟定时释药的难题.

    作者:邹美南;曾斌;吕萍;郭彬;王菊萍;魏云 刊期: 2006年第09期

  • 化学药品说明书解析

    解析化学药品说明书所包含的关键内容,认识药品说明书的法律地位,指出药品说明书包含药品安全性、有效性等重要科学数据和结论,是指导临床正确使用药品的技术性资料,具有法律效力.

    作者:常翠;陈振德;杨宏图 刊期: 2006年第09期

  • 98例参麦注射液不良反应分析

    目的探讨参麦注射液所致不良反应的规律和特点.方法对国内2003年1月至2005年2月应用参麦注射液出现的不良反应报道进行归纳和分析.结果参麦注射液所致不良反应与性别、年龄有关,其出现时间主要集中在用药过程前30 min,临床表现多种多样,主要表现为变态反应,严重者可出现过敏性休克.结论临床医护人员及药师应重视参麦注射液的不良反应,做到合理用药.

    作者:王书杰;王丽萍;李慧 刊期: 2006年第09期

  • 利胆通合剂的临床应用评价

    目的评价利胆通合剂的临床疗效.方法将慢性胆囊炎患者266例随机分为两组,对照组按常规方法治疗,治疗组加用利胆通合剂30mL口服,2次/d.结果对照组总有效率为64.6%,治疗组总有效率为88.2%,两组间差异显著(P<0.01).结论利胆通合剂具有较好的临床疗效,值得推广应用.

    作者:王登旭;石磊;王玉生 刊期: 2006年第09期

  • 制药企业工艺设备的清洁规程及清洁验证

    介绍制药企业制定工艺设备的清洁规程、清洁验证方案,阐述清洁方法的监控与再验证的原则和基本要求,为制药企业工艺设备的清洁验证提供参考.

    作者:程艳 刊期: 2006年第09期

  • 推进制药企业实施ISO14001认证

    ISO14001是关于环境管理体系的国际标准,该体系包括了从产品开发设计、工艺设计、材料选购、制造、销售到产品报废全过程的绿色标准和要求.它要求认证企业以符合环境法律法规为起点,不断改进其管理体系,以高于地方和国家的环境标准运作,实施全过程污染预防管理,从而推动各行业、全社会的环境保护.制药企业,特别是化学原料药生产企业,是环境污染为严重的行业之一,因而在制药企业推行清洁生产、实施ISO14001认证尤为重要[1].

    作者:高玲莉;陈松 刊期: 2006年第09期

  • 静脉滴注疏血通注射液致过敏反应2例

    患者1,男,56岁,因左侧肢体麻木、吐字不清、记忆力减退就诊,CT诊断为脑部血栓,遂予溶栓治疗:疏血通注射液(牡丹江友搏药业有限责任公司,批号为050302-1)6 mL+5%250 mL葡萄糖注射液(郑州化学制药厂,批号为050205-2)静脉滴注(35滴/min),1次/d.

    作者:费炳红 刊期: 2006年第09期

  • 合理使用抗抑郁药应注意的几个问题

    目的促进合理使用抗抑郁药,提高临床治疗水平.方法以药品说明书及近年来国内有关文献为主进行归纳分析,提出合理用药应注意的几个问题.结果与结论抗抑郁药的合理应用需要临床医生、药师、护士、患者密切配合,不断总结经验和教训,才能提高合理用药水平.

    作者:张慧光;钟松阳 刊期: 2006年第09期

  • 药物渗漏的预防及处理

    静脉输液时药物渗漏可引起局部肿痛、组织坏死,甚至功能障碍,常见原因有机械损伤、药物因素、机体状况差等.笔者结合实践经验,综述了药物渗漏的常见原因及防治措施,供临床参考.

    作者:张良明;陈永志 刊期: 2006年第09期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

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