学术投稿

关于加强保健食品市场监管的思考

李方林;李新荣;庄琳

关键词:保健食品, 人民生活水平, 保健意识
摘要:随着人民生活水平的提高和保健意识的加强,保健食品在人们日常生活中的作用日渐提高.
中国药业杂志相关文献
  • 第3代双膦酸盐类药物--唑来膦酸

    介绍唑来膦酸在药效学、药代动力学和临床应用等方面的研究进展.唑来膦酸可抑制破骨细胞调节的骨吸收,降低血清钙水平,抑制肿瘤细胞的生长,能有效治疗恶性肿瘤所致高钙血症、晚期肿瘤骨转移和变形性骨炎,还有望用于骨质疏松症的治疗.

    作者:白小清;王伯初 刊期: 2006年第09期

  • 静脉滴注疏血通注射液致过敏反应2例

    患者1,男,56岁,因左侧肢体麻木、吐字不清、记忆力减退就诊,CT诊断为脑部血栓,遂予溶栓治疗:疏血通注射液(牡丹江友搏药业有限责任公司,批号为050302-1)6 mL+5%250 mL葡萄糖注射液(郑州化学制药厂,批号为050205-2)静脉滴注(35滴/min),1次/d.

    作者:费炳红 刊期: 2006年第09期

  • α-萜品烯醇止咳平喘作用的实验研究

    目的研究艾叶提取物α-萜品烯醇的平喘、止咳、祛痰作用.方法采用豚鼠组胺引喘法、豚鼠枸橼酸引咳法和小鼠气道酚红排泌法等方法.结果与结论α-萜品烯醇具有平喘、止咳、祛痰作用,并且呈现一定的量效关系.

    作者:邵宏伟;朱婉萍 刊期: 2006年第09期

  • 反相高效液相色谱法测定胃灵颗粒中芍药苷含量

    目的建立胃灵颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Thermo ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),流速为1 mL/min,检测波长为230 nm.结果芍药苷进样量线性范围是0.055 10~0.771 4μg,r=0.999 6(n=5),平均回收率为99.5%,RSD为1.25%.结论该方法准确、可靠.

    作者:杨慈海;王启砚;谢帆 刊期: 2006年第09期

  • 合理使用抗抑郁药应注意的几个问题

    目的促进合理使用抗抑郁药,提高临床治疗水平.方法以药品说明书及近年来国内有关文献为主进行归纳分析,提出合理用药应注意的几个问题.结果与结论抗抑郁药的合理应用需要临床医生、药师、护士、患者密切配合,不断总结经验和教训,才能提高合理用药水平.

    作者:张慧光;钟松阳 刊期: 2006年第09期

  • 推进制药企业实施ISO14001认证

    ISO14001是关于环境管理体系的国际标准,该体系包括了从产品开发设计、工艺设计、材料选购、制造、销售到产品报废全过程的绿色标准和要求.它要求认证企业以符合环境法律法规为起点,不断改进其管理体系,以高于地方和国家的环境标准运作,实施全过程污染预防管理,从而推动各行业、全社会的环境保护.制药企业,特别是化学原料药生产企业,是环境污染为严重的行业之一,因而在制药企业推行清洁生产、实施ISO14001认证尤为重要[1].

    作者:高玲莉;陈松 刊期: 2006年第09期

  • 推动医药产业园区良性发展是正确的战略选择

    全面分析我国医药产业园区的发展状况,从产业集群机制理论探讨我国医药产业园区的成长机理,对地方政府发展本地区的优势医药产业园区提出合理化建议.

    作者:张伟;胡金波;曹军伟 刊期: 2006年第09期

  • 苷力康与木糖醇注射液配伍的稳定性考察

    目的考察苷力康与木糖醇注射液配伍稳定性.方法在24℃条件下5 h内考察两者配伍液的外观、pH值及甘草酸单铵盐的含量变化.结果在试验温度条件下,配伍液在5 h内稳定.结论两药可配伍使用.

    作者:邹素萍;旺胜 刊期: 2006年第09期

  • 关于药品包装标签存在问题的调查分析

    通过对本医院常用的356种药品包装、标签存在的问题进行分析讨论,指出药品包装、标签的真实性、规范性是合理使用药品的重要保证,是为消费者合理用药提供的重要、权威的信息资料,必须加强监管、严格规范.

    作者:沈宏萍;鲁子平 刊期: 2006年第09期

  • 化学药品说明书解析

    解析化学药品说明书所包含的关键内容,认识药品说明书的法律地位,指出药品说明书包含药品安全性、有效性等重要科学数据和结论,是指导临床正确使用药品的技术性资料,具有法律效力.

    作者:常翠;陈振德;杨宏图 刊期: 2006年第09期

  • 运用企业集群优化我国医药产业布局

    运用产业集群理论分析我国医药产业,指出我国医药产业布局分散、企业生产规模小、市场集中度低已成为医药产业发展的障碍,因此企业集群化发展是优化我国医药产业布局的方向,并为政府促进产业布局的集群化发展提出了政策建议.

    作者:袁方;邱家学 刊期: 2006年第09期

  • 56批次有质量问题的药品分析

    目的从药品使用环节所发现的质量问题,探讨药品生产、流通环节对药品质量的影响.方法对医院药剂科近期收集到的56批次有质量问题的药品进行综合分析,探讨出现问题的原因.结果药品生产、经营企业疏忽生产环节的质量控制,就有可能出现质量问题.结论药品生产企业、经营企业及药品监管机构应严格按要求控制药品生产、销售的各个环节,才能保证药品的质量合格率.

    作者:曾建国;徐梅兴 刊期: 2006年第09期

  • 泊洛沙姆407的基础和药剂学新进展

    目的介绍泊洛沙姆407的基础和药剂学新进展.方法通过查阅近年来国内外的相关文献,选取有代表性的学术期刊进行综述.结果泊洛沙姆407安全性好,在缓、控释凝胶系统及栓剂等剂型中有广泛的应用.结论泊洛沙姆407是安全、理想的药用辅料.

    作者:程海兴;王君平;孙海燕;曲华玲 刊期: 2006年第09期

  • 利胆通合剂的临床应用评价

    目的评价利胆通合剂的临床疗效.方法将慢性胆囊炎患者266例随机分为两组,对照组按常规方法治疗,治疗组加用利胆通合剂30mL口服,2次/d.结果对照组总有效率为64.6%,治疗组总有效率为88.2%,两组间差异显著(P<0.01).结论利胆通合剂具有较好的临床疗效,值得推广应用.

    作者:王登旭;石磊;王玉生 刊期: 2006年第09期

  • 98例参麦注射液不良反应分析

    目的探讨参麦注射液所致不良反应的规律和特点.方法对国内2003年1月至2005年2月应用参麦注射液出现的不良反应报道进行归纳和分析.结果参麦注射液所致不良反应与性别、年龄有关,其出现时间主要集中在用药过程前30 min,临床表现多种多样,主要表现为变态反应,严重者可出现过敏性休克.结论临床医护人员及药师应重视参麦注射液的不良反应,做到合理用药.

    作者:王书杰;王丽萍;李慧 刊期: 2006年第09期

  • 试论进一步完善我国医疗器械的质量监管模式

    根据我国目前实施的医疗器械质量监管分类管理原则,通过介绍第二、三类医疗器械的质量监管模式,分析监管模式存在的缺陷,提出完善医疗器械监管模式的建议.

    作者:蔡江波;梁毅 刊期: 2006年第09期

  • 关于加强保健食品市场监管的思考

    随着人民生活水平的提高和保健意识的加强,保健食品在人们日常生活中的作用日渐提高.

    作者:李方林;李新荣;庄琳 刊期: 2006年第09期

  • 高效液相色谱法测定氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚含量

    目的建立测定氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚含量的方法.方法高效液相色谱法(HPLC法);采用Zorbax SB C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(30:70)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为257 nm.结果对乙酰氨基酚线性范围是1.60~14.40μg,r=0.999 9,方法平均回收率为98.47%,RSD=0.79%(n=9).结论该方法操作简便、灵敏度高,结果准确可靠.

    作者:隋译;宋宝鹏;苏玉娟 刊期: 2006年第09期

  • 正交试验优选浓碘酊处方

    目的优选浓碘酊的佳处方.方法采用L9(34)正交设计,以碘和碘化钾含量变化为考察指标,考察碘与碘化钾比例、乙醇浓度两个因素对浓碘酊稳定性的影响.结果优处方为碘与碘化钾比例1:0.6,乙醇浓度76%.结论按优化处方制备的制剂稳定性较好.

    作者:吴兹景 刊期: 2006年第09期

  • 我院3年间中药饮片入库验收情况分析及体会

    目的总结中药饮片入库验收的方法和经验.方法统计湖南中医学院附属二医院2002年11月~2005年11月间中药饮片入库验收情况,分析拒收中药饮片的原因.结果3年中验收中药饮片7 659品种次,其中拒收不合格饮片425品种次,不合格原因有15个方面.结论中药饮片劣品和掺伪品比例逐渐提高,其中炮制不合规范的饮片居首位,提高中药炮制质量、制订饮片标准是中药现代化的当务之急.

    作者:陈卫红;王竹鑫 刊期: 2006年第09期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局