邹美南；曾斌；吕萍；郭彬；王菊萍；魏云
目的优选浓碘酊的佳处方.方法采用L9(34)正交设计,以碘和碘化钾含量变化为考察指标,考察碘与碘化钾比例、乙醇浓度两个因素对浓碘酊稳定性的影响.结果优处方为碘与碘化钾比例1:0.6,乙醇浓度76%.结论按优化处方制备的制剂稳定性较好.
作者：吴兹景 刊期： 2006年第09期
目的建立测定鼻窦炎口服液中木兰脂素含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以C18柱为分析柱,乙腈-四氢呋喃-水(35:1:64)为流动相,检测波长为278 nm.结果木兰脂素进样量在0.087 6～0.851 4μg范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为100.5%,RSD为3.9%(n=6).结论高效液相色谱法快速、简便、重现性好,可用于鼻窦炎口服液的质量控制.
作者：谢静；冉海琳；邹亮 刊期： 2006年第09期
运用产业集群理论分析我国医药产业,指出我国医药产业布局分散、企业生产规模小、市场集中度低已成为医药产业发展的障碍,因此企业集群化发展是优化我国医药产业布局的方向,并为政府促进产业布局的集群化发展提出了政策建议.
作者：袁方；邱家学 刊期： 2006年第09期
目的解决儿童哮喘药硫酸沙丁胺醇延迟定时释药难题.方法精选羟丙基甲基纤维素(HPMC)等缓释材料,制成缓释片芯,再包上肠溶衣.用紫外分光光度法(UV法)测定主药硫酸沙丁胺醇含量,对其体外释放度进行测定,并进行加速试验和室温留样观察考核其稳定性.结果硫酸沙丁胺醇浓度线性范围为2.5～40.0 μg/mL,r=0.998 9.研制品在pH=1.2的人工胃液中2 h不崩解,在pH=6.8的人工肠液中20 min左右崩解释药;研制品在人工胃液、人工肠液中5 h释药50%左右,7 h释药达95%以上;稳定性考察结果显示研制品的使用期达2年以上.结论应用现代肠溶缓释制剂技术有望解决儿童哮喘药延迟定时释药的难题.
作者：邹美南；曾斌；吕萍；郭彬；王菊萍；魏云 刊期： 2006年第09期
综述了近十年来生姜的化学成分和药理作用的研究状况,介绍了生姜的化学成分和药理作用特点,供更好地开发利用生姜作参考.
作者：王颖；李东伟 刊期： 2006年第09期
喹诺酮类药物品种较多,抗菌谱广,具有多种临床优点,但所引起的不良反应及禁忌症亦多,临床医务人员必须了解其药理作用和临床特点,掌握合理应用要求和用药注意事项,才能达到安全、有效、合理应用喹诺酮类药物的要求.
作者：沈娟 刊期： 2006年第09期
根据我国目前实施的医疗器械质量监管分类管理原则,通过介绍第二、三类医疗器械的质量监管模式,分析监管模式存在的缺陷,提出完善医疗器械监管模式的建议.
作者：蔡江波；梁毅 刊期： 2006年第09期
目的介绍常用中药注射剂与一些抗菌药物配伍的临床研究结果.方法检索近几年国内期刊有关文献.结果常用中药注射剂与某些抗菌药物配伍有药液浑浊、生成沉淀、颜色改变、含量降低、不良反应增加等情况.结论常用中药注射剂不宜盲目与某些抗菌药物配伍应用.
作者：李文杰；李慧 刊期： 2006年第09期
食品药品监管部门监管工作的重点在基层,难点也在基层.要针对食品、药品市场的薄弱环节和人民群众反映突出的问题,抓住重点品种、重点环节,在城乡、社区和城乡结合部特别是农村市场等重点区域,加大整治力度,规范食品、药品生产经营秩序,严肃查处制假、售假行为,确保人民群众生命安全、身体健康,让党和政府放心,让人民群众满意.
作者：王少华 刊期： 2006年第09期
为提高疗效或降低毒副作用,一般需对中药材进行炮制.炮制对中药材的性味、作用趋向、归经、有效成分等都会产生影响,在临床实践中应注意炮制方法的选择.
作者：黄自华 刊期： 2006年第09期
目的从药品使用环节所发现的质量问题,探讨药品生产、流通环节对药品质量的影响.方法对医院药剂科近期收集到的56批次有质量问题的药品进行综合分析,探讨出现问题的原因.结果药品生产、经营企业疏忽生产环节的质量控制,就有可能出现质量问题.结论药品生产企业、经营企业及药品监管机构应严格按要求控制药品生产、销售的各个环节,才能保证药品的质量合格率.
作者：曾建国；徐梅兴 刊期： 2006年第09期
目的建立测定氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚含量的方法.方法高效液相色谱法(HPLC法);采用Zorbax SB C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(30:70)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为257 nm.结果对乙酰氨基酚线性范围是1.60～14.40μg,r=0.999 9,方法平均回收率为98.47%,RSD=0.79%(n=9).结论该方法操作简便、灵敏度高,结果准确可靠.
作者：隋译；宋宝鹏；苏玉娟 刊期： 2006年第09期
目的促进合理使用抗抑郁药,提高临床治疗水平.方法以药品说明书及近年来国内有关文献为主进行归纳分析,提出合理用药应注意的几个问题.结果与结论抗抑郁药的合理应用需要临床医生、药师、护士、患者密切配合,不断总结经验和教训,才能提高合理用药水平.
作者：张慧光；钟松阳 刊期： 2006年第09期
介绍唑来膦酸在药效学、药代动力学和临床应用等方面的研究进展.唑来膦酸可抑制破骨细胞调节的骨吸收,降低血清钙水平,抑制肿瘤细胞的生长,能有效治疗恶性肿瘤所致高钙血症、晚期肿瘤骨转移和变形性骨炎,还有望用于骨质疏松症的治疗.
作者：白小清；王伯初 刊期： 2006年第09期
目的建立消炎散结胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱法对处方中的当归、红花、牡丹皮、延胡索等进行了定性鉴别.结果在薄层色谱的图谱中检出了当归、红花、牡丹皮、延胡索等的特征斑点.结论所建立的方法可行,重现性好,可有效控制该制剂的质量.
作者：崔光日；南善姬；郑美善 刊期： 2006年第09期
随着人民生活水平的提高和保健意识的加强,保健食品在人们日常生活中的作用日渐提高.
作者：李方林；李新荣；庄琳 刊期： 2006年第09期
目的总结中药饮片入库验收的方法和经验.方法统计湖南中医学院附属二医院2002年11月～2005年11月间中药饮片入库验收情况,分析拒收中药饮片的原因.结果3年中验收中药饮片7 659品种次,其中拒收不合格饮片425品种次,不合格原因有15个方面.结论中药饮片劣品和掺伪品比例逐渐提高,其中炮制不合规范的饮片居首位,提高中药炮制质量、制订饮片标准是中药现代化的当务之急.
作者：陈卫红；王竹鑫 刊期： 2006年第09期
目的考察司帕沙星滴眼液的稳定性,确定其有效期.方法通过光照、高温、低温等影响因素试验,特定条件(40,50,60℃)下恒温15周加速试验及室温留样观察,测定其色泽、pH、含量、有关物质变化.采用高效液相色谱法测定含量及有关物质.结果采用恒温(恒湿)条件下15周内制剂的稳定性与室温留样观察结果一致.结论该制剂处方合理、质量稳定,有效期可达2年以上.
作者：涂雪琼；李红；张彧 刊期： 2006年第09期
中药应用讲究炮制,举例说明了中药生品与蜜炙、酒炙、醋炙和盐炙品各有适应证,因而疗效各异.
作者：林建华 刊期： 2006年第09期
在产品同质化越来越严重的今天,一个产品要在激烈的市场竞争中夺得一席之地,努力寻找产品卖点,塑造产品特色,是一条很重要的途径.
作者：卢锡奂；黄杰 刊期： 2006年第09期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
