陈卫红；王竹鑫
通过对本医院常用的356种药品包装、标签存在的问题进行分析讨论,指出药品包装、标签的真实性、规范性是合理使用药品的重要保证,是为消费者合理用药提供的重要、权威的信息资料,必须加强监管、严格规范.
作者：沈宏萍；鲁子平 刊期： 2006年第09期
目的建立测定氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚含量的方法.方法高效液相色谱法(HPLC法);采用Zorbax SB C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(30:70)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为257 nm.结果对乙酰氨基酚线性范围是1.60～14.40μg,r=0.999 9,方法平均回收率为98.47%,RSD=0.79%(n=9).结论该方法操作简便、灵敏度高,结果准确可靠.
作者：隋译；宋宝鹏；苏玉娟 刊期： 2006年第09期
目的建立测定鼻窦炎口服液中木兰脂素含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以C18柱为分析柱,乙腈-四氢呋喃-水(35:1:64)为流动相,检测波长为278 nm.结果木兰脂素进样量在0.087 6～0.851 4μg范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为100.5%,RSD为3.9%(n=6).结论高效液相色谱法快速、简便、重现性好,可用于鼻窦炎口服液的质量控制.
作者：谢静；冉海琳；邹亮 刊期： 2006年第09期
根据我国目前实施的医疗器械质量监管分类管理原则,通过介绍第二、三类医疗器械的质量监管模式,分析监管模式存在的缺陷,提出完善医疗器械监管模式的建议.
作者：蔡江波；梁毅 刊期： 2006年第09期
目的建立消炎散结胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱法对处方中的当归、红花、牡丹皮、延胡索等进行了定性鉴别.结果在薄层色谱的图谱中检出了当归、红花、牡丹皮、延胡索等的特征斑点.结论所建立的方法可行,重现性好,可有效控制该制剂的质量.
作者：崔光日；南善姬；郑美善 刊期： 2006年第09期
解析化学药品说明书所包含的关键内容,认识药品说明书的法律地位,指出药品说明书包含药品安全性、有效性等重要科学数据和结论,是指导临床正确使用药品的技术性资料,具有法律效力.
作者：常翠；陈振德；杨宏图 刊期： 2006年第09期
目的优选浓碘酊的佳处方.方法采用L9(34)正交设计,以碘和碘化钾含量变化为考察指标,考察碘与碘化钾比例、乙醇浓度两个因素对浓碘酊稳定性的影响.结果优处方为碘与碘化钾比例1:0.6,乙醇浓度76%.结论按优化处方制备的制剂稳定性较好.
作者：吴兹景 刊期： 2006年第09期
患者1,男,56岁,因左侧肢体麻木、吐字不清、记忆力减退就诊,CT诊断为脑部血栓,遂予溶栓治疗:疏血通注射液(牡丹江友搏药业有限责任公司,批号为050302-1)6 mL+5%250 mL葡萄糖注射液(郑州化学制药厂,批号为050205-2)静脉滴注(35滴/min),1次/d.
作者：费炳红 刊期： 2006年第09期
目的建立重感灵片中葛根素的含量测定方法.方法反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),以Kramasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(25:75)为流动相,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm.结果葛根素进样量在0.158～1.584μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 6,平均加样回收率为99.36%,RSD=0.72%.结论该方法灵敏、简便,结果准确、重现性好,适用于重感灵片中药成分的质量控制.
作者：陈刚；陈熙佳；张仁学；彭艳 刊期： 2006年第09期
对龙齿及其劣品、伪品作了较详细的性状鉴别,并对其比重、钙含量等作了初步测定,结果显示伪品与正品有较大差异,而劣品则差异较小.
作者：王建中 刊期： 2006年第09期
目的建立胃灵颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Thermo ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),流速为1 mL/min,检测波长为230 nm.结果芍药苷进样量线性范围是0.055 10～0.771 4μg,r=0.999 6(n=5),平均回收率为99.5%,RSD为1.25%.结论该方法准确、可靠.
作者：杨慈海；王启砚；谢帆 刊期： 2006年第09期
中药应用讲究炮制,举例说明了中药生品与蜜炙、酒炙、醋炙和盐炙品各有适应证,因而疗效各异.
作者：林建华 刊期： 2006年第09期
目的从药品使用环节所发现的质量问题,探讨药品生产、流通环节对药品质量的影响.方法对医院药剂科近期收集到的56批次有质量问题的药品进行综合分析,探讨出现问题的原因.结果药品生产、经营企业疏忽生产环节的质量控制,就有可能出现质量问题.结论药品生产企业、经营企业及药品监管机构应严格按要求控制药品生产、销售的各个环节,才能保证药品的质量合格率.
作者：曾建国；徐梅兴 刊期： 2006年第09期
为提高疗效或降低毒副作用,一般需对中药材进行炮制.炮制对中药材的性味、作用趋向、归经、有效成分等都会产生影响,在临床实践中应注意炮制方法的选择.
作者：黄自华 刊期： 2006年第09期
目的考察苷力康与木糖醇注射液配伍稳定性.方法在24℃条件下5 h内考察两者配伍液的外观、pH值及甘草酸单铵盐的含量变化.结果在试验温度条件下,配伍液在5 h内稳定.结论两药可配伍使用.
作者：邹素萍；旺胜 刊期： 2006年第09期
目的评价利胆通合剂的临床疗效.方法将慢性胆囊炎患者266例随机分为两组,对照组按常规方法治疗,治疗组加用利胆通合剂30mL口服,2次/d.结果对照组总有效率为64.6%,治疗组总有效率为88.2%,两组间差异显著(P＜0.01).结论利胆通合剂具有较好的临床疗效,值得推广应用.
作者：王登旭；石磊；王玉生 刊期： 2006年第09期
运用产业集群理论分析我国医药产业,指出我国医药产业布局分散、企业生产规模小、市场集中度低已成为医药产业发展的障碍,因此企业集群化发展是优化我国医药产业布局的方向,并为政府促进产业布局的集群化发展提出了政策建议.
作者：袁方；邱家学 刊期： 2006年第09期
目的介绍常用中药注射剂与一些抗菌药物配伍的临床研究结果.方法检索近几年国内期刊有关文献.结果常用中药注射剂与某些抗菌药物配伍有药液浑浊、生成沉淀、颜色改变、含量降低、不良反应增加等情况.结论常用中药注射剂不宜盲目与某些抗菌药物配伍应用.
作者：李文杰；李慧 刊期： 2006年第09期
ISO14001是关于环境管理体系的国际标准,该体系包括了从产品开发设计、工艺设计、材料选购、制造、销售到产品报废全过程的绿色标准和要求.它要求认证企业以符合环境法律法规为起点,不断改进其管理体系,以高于地方和国家的环境标准运作,实施全过程污染预防管理,从而推动各行业、全社会的环境保护.制药企业,特别是化学原料药生产企业,是环境污染为严重的行业之一,因而在制药企业推行清洁生产、实施ISO14001认证尤为重要[1].
作者：高玲莉；陈松 刊期： 2006年第09期
目的总结中药饮片入库验收的方法和经验.方法统计湖南中医学院附属二医院2002年11月～2005年11月间中药饮片入库验收情况,分析拒收中药饮片的原因.结果3年中验收中药饮片7 659品种次,其中拒收不合格饮片425品种次,不合格原因有15个方面.结论中药饮片劣品和掺伪品比例逐渐提高,其中炮制不合规范的饮片居首位,提高中药炮制质量、制订饮片标准是中药现代化的当务之急.
作者：陈卫红；王竹鑫 刊期： 2006年第09期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
