陈建国
目的 探讨前列地尔联合利多卡因治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效.方法 将60例DPN患者随机分为3组,A组前列地尔联合利多卡因,B组为单用前列地尔,C组为单用利多卡因,每组各20例,均静脉滴注给药,1次/d,2周为一疗程.结果 A组总有效率与B,C组比较有显著性差异(P＜0.05),起效时间也明显缩短,不良反应则明显减少.结论 前列地尔联合利多卡因治疗DPN起效快,不良反应少,疗效显著,具有临床应用价值.
作者：曾兆良；李锦华；苏胜 刊期： 2006年第18期
收集整理高效液相色谱法测定治疗药物血药浓度的近期文献,为临床个体化给药治疗方案的制订提供实验依据.
作者：沈鸿 刊期： 2006年第18期
目的 探讨天山雪莲培养物的含药血清对大鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮(NO)释放的影响.方法 采用血清药理学方法,灌胃给予天山雪莲培养物3 g/kg体重.结果 天山雪莲培养物和原药材的醇提物0.5 h含药血清对腹腔巨噬细胞NO释放的影响类似,能够抑制活化的腹腔巨噬细胞NO释放,且天山雪莲培养物醇提物(TCSauI)的作用优于原药材醇提物(WSauI),而2 h和4 h的含药血清药效则有所差别.结论 天山雪莲培养物含药血清对大鼠腹腔巨噬细胞NO释放有一定影响.
作者：贾景明；吴春福 刊期： 2006年第18期
目的 建立用高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏含量的方法.方法 采用ODS C18柱(150mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(20:80:0.02)为流动相.结果 对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏浓度线性范围分别为101.272～911.448,6.356～57.204,0.804～7.236μg/mL,平均回收率分别为99.21%,100.14%,101.37%,RSD分别为0.25%,0.27%,0.60%(n=5).结论 该方法准确、简便、快速,适于复方氨酚烷胺胶囊的含量测定.
作者：王早斌；张红 刊期： 2006年第18期
目的 探讨幽门螺杆菌(HP)是否会对乳香胶、大蒜油和黄连提取物产生耐药.方法 采用多步诱导法进行HP的体外耐药试验,另选临床耐药率很高的甲硝唑和目前抗HP疗效好的克拉霉素作同步试验;观察在药物浓度逐渐增加的培养基上转种的HP低抑菌浓度(MIC)的变化,将敏感性下降的诱导株在无药培养基上转种3次后检测MIC值,测定乳香胶、大蒜油和黄连提取物对甲硝唑敏感性下降诱导株的MIC值.结果 在多步诱导培养过程中,未诱导出对乳香胶、大蒜油和黄连提取物耐药的HP菌株,而在含64倍MIC甲硝唑的培养基上菌株仍能生长.在培养过程中,菌株对甲硝唑的敏感性逐渐下降,MIC值逐渐升高至64μg/mL;甲硝唑耐药株(MR)在无药培养基上转种10次后得到的MR'的MIC值不变.乳香胶、大蒜油和黄连提取物对MR的MIC没有影响.结论 HP对乳香胶、大蒜油和黄连提取物不易产生耐药性,且甲硝唑耐药株对三者仍保持敏感.乳香胶、大蒜油和黄连提取物是有良好开发前景的抗HP感染的天然药物.
作者：赵小勇；邹全明；郭刚；刘开云；李玉红；解庆华 刊期： 2006年第18期
目的 构建幽门螺杆菌(HP)中性粒细胞激活蛋白基因(napA)与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(heat-labile enterotoxin B subunit,LTB)的分子内佐剂融合蛋白疫苗,并通过口服免疫小鼠研究其抗原性,为疫苗的开发奠定基础.方法 利用分子克隆技术构建携带napA-LTB融合基因的重组原核表达质粒pET-22b-napA-LTB,转化E.coli BL21(DE3),进行原核表达,重组表达蛋白采用亲和层析柱Chelating Sepharose进行纯化,Tris-Tricine电泳和Western blot鉴定,GM1-ELISA检测rNAP-LTB与神经节苷脂的结合.口服免疫BALB/c小鼠,检测重组融合蛋白的抗原性.结果 重叠延伸PCR扩增出了约760 bp的napA-LTB融合基因,其核苷酸序列与GenBank公布的相关序列一致.重组融合蛋白以可溶和包涵体两种形式表达,表达量约占细菌总蛋白的30%,Tris-Tricine初步测定目的 蛋白的相对分子质量(Mr)约29 000,纯化后纯度大于90%.Western blot检测其具有良好的抗原性.该重组蛋白保持了与GM1神经节苷脂结合的生物学活性.动物实验表明,分子内佐剂疫苗口服免疫小鼠后血清特异性IgG,IgA和胃黏液、肠黏液的抗原特异性sIgA抗体显著高于无佐剂单一亚单位疫苗.结论 所获得的重组融合蛋白具有良好的抗原性和黏膜佐剂活性,为进一步的疫苗研究奠定了基础.
作者：高原；邹全明；张卫军 刊期： 2006年第18期
脂肪肝发病率已跃居为肝病第一位,中药治疗脂肪肝有显著效果.该文综述了近十多年来单味中药防治脂肪肝作用的研究进展情况,发现许多中药是通过调节血脂、保护肝脏免受脂质过氧化损伤来达到防治目的 ,而像广昆布、海藻等既能调节血脂,又能软坚散结,阻止脂肪肝向肝纤维化、肝硬化发展的药物,更应引起开发研究者和临床应用者的重视.
作者：梅全喜；林慧；孔祥廉 刊期： 2006年第18期
目的 用高效液相色谱法(HPLC法)测定鲑鱼降钙素鼻喷剂的含量及有关物质.方法 采用Hypersil ODS-C18柱(100 mm×4.6 mm,5 μm),以pH=3.0的1 mol/L氢氧化四甲基铵-水-乙腈(4:346:150)为流动相,紫外检测波长为210nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,按外标法以峰面积计算含量.结果 辅料和降解产物等对主药测定无干扰,鲑鱼降钙素浓度在3.0～30.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=53 043.65X-11 917.89,r=0.999 6,低检出浓度为0.5μg/mL,平均回收率为99.81%(n=5).结论 HPLC法准确、可靠、重现性好,可用于鲑鱼降钙素鼻喷剂的含量及有关物质的测定.
作者：吴伟明；陈丽佳；诸乐凯 刊期： 2006年第18期
目的 探讨药物治疗复杂性外阴阴道念珠菌病的有效方法.方法 对复杂性外阴阴道念珠菌病患者92例给予达克宁栓200 mg阴道上药,7 d为1个疗程,共3个疗程;同时口服氟康唑片(依利康)150 mg,第3天重复1次,以后于每次月经前口服150 mg,共用3个月经周期.结果 近期治愈率为100%,远期治愈率为93.1%.结论 外用达克宁栓配合口服氟康唑足疗程治疗复杂性外阴阴道念珠菌病,疗效确切.
作者：晏永莲 刊期： 2006年第18期
目的 观察氨溴索不同途径给药的疗效.方法 将237例小儿下呼吸道感染随机分为3组,在常规抗感染基础上,雾化吸入组61例,采用氨溴索注射剂7.5～15 mg/次,2次/d;口服组59例、静脉给药组117例,剂量均按药品说明书所示,疗程均为5～7 d.结果 大多数患儿在治疗的第3～4天症状改善、体征减轻.结论 氨溴索无论口服、雾化吸入及静脉滴注均有效,3种给药方法中静脉滴注疗效好.
作者：魏扬；陈娴；孙飞 刊期： 2006年第18期
目的 研究复方替硝唑栓剂对家兔的毒性作用.方法 对家兔分别采用单次及多次阴道给药,进行急性毒性和刺激性试验,观察其全身状态有无异常及阴道组织有无充血、红肿等.结果 家兔给药前后全身状态无明显变化,刺激反应评分为0.结论 复方替硝唑栓剂对家兔安全、无刺激性.
作者：王雪晴；王震；朱兴年；景荣芳；李铁军；邱彦 刊期： 2006年第18期
目的 制备复方氧氟沙星滴耳液,并建立其含量测定方法.方法 以氧氟沙星、替硝唑为主药,配制成滴耳液,并采用双波长分光光度法测定其含量.结果 氧氟沙星的平均回收率为100.11%,RSD为0.48%(n=5);替硝唑的平均回收率为100.04%,RSD为0.70%(n=5).结论 该制剂制备方法简便,质量稳定,含量测定方法简单、快速、可靠.
作者：张健 刊期： 2006年第18期
目的 了解地高辛的合并用药情况,为临床合理用药提供参考.方法 利用浙江省医院管理系统药房管理子系统,对2003年3月～2005年12月期间某院所有含地高辛的门诊处方进行回顾性分析.结果 与地高辛有药代动力学相互作用的合并用药包括11种口服抗菌药物、13种P-糖蛋白抑制剂和2种促胃肠动力药,分别占地高辛总处方量的5.5%,64.7%和0.7%.同一张处方中与地高辛并用药物含2种以上P-糖蛋白抑制剂的占5.2%,含口服抗菌药物与P-糖蛋白抑制剂的占3.2%.结论 地高辛在目前临床合并用药中,产生药代动力学相互作用的可能性较大.药师应做好处方审查和患者用药教育;在加用或撤除一些并用药物时,必须注意可能引起的地高辛药代动力学变化;必要时对某些可疑相互作用进行血药浓度监测.
作者：王欧明；宋美芳；周权 刊期： 2006年第18期
目的 观察鼻渊舒口服液治疗儿童慢性鼻、鼻窦炎的临床效果.方法 1 568例3～10岁慢性鼻、鼻窦炎患儿连续使用鼻渊舒口服液2周,随访3个月.结果 治疗组800例中481例痊愈,279例显效,35例有效,5例无效,有效率99.38%;对照组(未口服鼻渊舒)768例中275例痊愈,320例显效,99例有效,74例无效,有效率90.36%.两组比较,P＜0.05.结论 鼻渊舒口服液对儿童慢性鼻、鼻窦炎有良好疗效.
作者：姚红兵；杜小芳 刊期： 2006年第18期
目的 了解门诊精神病患者抗精神病药物的使用情况,为临床合理用药提供参考.方法 抽样调查浙江省立同德医院2005年9月658张抗精神病药物处方用药情况.结果 共涉及25种治疗方案,其中使用1种抗精神病药物的治疗方案有7种348张(52.89%),使用2种的有15种307张(46.66%),使用3种的有3种3张(0.45%).抗精神病药物治疗方案居前5位的依次为利培酮、氯氮平、奥氮平、氯氮平+碳酸锂、奎硫平;使用率居前5位的分别是氯氮平(35.41%)、利培酮(25.68%)、舒必利(19.76%)、奥氮平(13.83%)、奎硫平(13.37%).结论 该院抗精神病药物的处方用药情况基本合理,非典型抗精神病药物已成为临床首选.
作者：辛传伟；叶佐武；袁雍 刊期： 2006年第18期
目的 测定苯扎溴铵消毒液中主药的含量.方法 等吸收度法.结果 亚硝酸钠在383.3 nm和262.5 nm波长处等吸收,苯扎溴铵浓度在100.0～350.0μg/mL范围内与383.3 nm和262.5 nm波长处的吸收度之差△A线性关系良好,△A=1.251 25 C-0.001 63,r=0.999 8(n=6).苯扎溴铵的平均回收率为100.16%,RSD=0.36%(n=6).结论 等吸收度法具有操作简便、灵敏度和准确度高、重现性好等优点.
作者：朱雅艳；华俊彦；田伟强；吴丽兰 刊期： 2006年第18期
目的 测定止痒消炎水中蛇床子素的含量.方法 色谱柱为十八烷基键合硅胶柱,流动相为乙腈-水(60:40),流速为1 mL/min,检测波长为322 nm.结果 对照品进样量在0.2～1.2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=4 299 266X-90 914,r=0.999 7.平均回收率为100.6%,RSD=1.3%(n=9).结论 高效液相色谱法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：李美琴；屈晓萍；李兆奎 刊期： 2006年第18期
目的 探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和不良反应.方法 将50例精神分裂症患者随机分成两组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗,疗程6周.以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 阿立哌唑组显效率72%,利培酮组显效率76%.结论 阿立哌唑与利培酮疗效相似,但副作用小,患者容易接受,可以更好地提高治疗效果.
作者：陈建国 刊期： 2006年第18期
目的 测定健汝美口服液中淫羊藿苷的含量.方法 采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(30:70)为流动相,检测波长为270 nm.结果 淫羊藿苷进样量线性范围是0.26～2.60μg,平均加样回收率为99.28%,RSD为0.82%.结论 HPLC法快速、准确,可用于健汝美口服液的质量控制.
作者：陈利；李卿 刊期： 2006年第18期
目的 建立以反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定雷米普利血药浓度的方法.方法 用固相萃取小柱提取雷米普利血浆样品,以水杨酸为内标,流动相为乙腈-pH值为2.0的磷酸盐缓冲液(30:70),柱温为60℃,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL/min.结果 雷米普利浓度在5～100 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好,日内和日间RSD＜15%(n=5).结论 RP-HPLC法具有较高的准确性、精密性和灵敏度,且操作简便、快速,适用于雷米普利血药浓度监测.
作者：张相彩；徐颖颖；吕小琴 刊期： 2006年第18期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
