李林晓；牛兰玲；李菊
目的 用高效液相色谱法(HPLC法)测定鲑鱼降钙素鼻喷剂的含量及有关物质.方法 采用Hypersil ODS-C18柱(100 mm×4.6 mm,5 μm),以pH=3.0的1 mol/L氢氧化四甲基铵-水-乙腈(4:346:150)为流动相,紫外检测波长为210nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,按外标法以峰面积计算含量.结果 辅料和降解产物等对主药测定无干扰,鲑鱼降钙素浓度在3.0～30.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=53 043.65X-11 917.89,r=0.999 6,低检出浓度为0.5μg/mL,平均回收率为99.81%(n=5).结论 HPLC法准确、可靠、重现性好,可用于鲑鱼降钙素鼻喷剂的含量及有关物质的测定.
作者：吴伟明；陈丽佳；诸乐凯 刊期： 2006年第18期
目的 考察莪术油注射液与几种大输液配伍后的微粒情况.方法 用微粒分析仪测定大输液中的微粒和加入莪术油注射液后的微粒变化情况.结果 同一试验中不同批号的莪术油注射液间存在较大差异(P＜0.01),莪术油注射液适合与0.9%氯化钠、5%葡萄糖注射液配伍,佳输液pH值在4.42～5.63之间,浓度不能超过1.60 mg/mL.结论 所用方法快速准确,结果 可靠.
作者：周秀芳 刊期： 2006年第18期
目的 探讨前列地尔联合利多卡因治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效.方法 将60例DPN患者随机分为3组,A组前列地尔联合利多卡因,B组为单用前列地尔,C组为单用利多卡因,每组各20例,均静脉滴注给药,1次/d,2周为一疗程.结果 A组总有效率与B,C组比较有显著性差异(P＜0.05),起效时间也明显缩短,不良反应则明显减少.结论 前列地尔联合利多卡因治疗DPN起效快,不良反应少,疗效显著,具有临床应用价值.
作者：曾兆良；李锦华；苏胜 刊期： 2006年第18期
目的 考察β-环糊精对盐酸阿糖胞苷滴眼液稳定性的影响,并预测滴眼液添加β-环糊精前后的室温贮存期.方法 采用紫外分光光度法测定盐酸阿糖胞苷的含量,采用初均速法预测其贮存期.结果 盐酸阿糖胞苷滴眼液室温贮存期仅为28 d,添加1.5%β-环糊精后贮存期为135 d.结论 β-环糊精可以提高盐酸阿糖胞苷滴眼液的稳定性,大大延长其贮存期.
作者：王冬梅；莫遗盛 刊期： 2006年第18期
目的 调查支原体对氟喹诺酮类药物(FQs)的耐药状况,为临床治疗提供参考依据.方法 将2005年国内公开发表的53篇文献报道的支原体对6种FQs的耐药率进行了统计分析.结果 统计涉及国内13个省市共计30 832株支原体,左氧氟沙星(LEV)、氧氟沙星(OFL)、环丙沙星(CIP)、司帕沙星(SPA)在各省之间高和低耐药率分别有极显著差异(P＜0.005),耐药率范围分别是4.6%～68%,17.2%～82.7%,10.3%～65.3%,8.2%～60%,高耐药率都已达到或超过60%;4种药物的耐药率男女之间均有极显著差异(P＜0.005),在2000-2004年5年中均有不同程度增长;总的平均耐药率LOM接近1/5,LEV超过1/4,OFL和SPA将近1/3,CIP和NOR则超过1/2.结论 CIP和NOR耐药率较高,临床应放弃这两种药物对支原体的经验治疗,加强药物敏感监测,选择敏感药物.
作者：翟文海；刘汉丹；张燕 刊期： 2006年第18期
目的 探讨药物治疗复杂性外阴阴道念珠菌病的有效方法.方法 对复杂性外阴阴道念珠菌病患者92例给予达克宁栓200 mg阴道上药,7 d为1个疗程,共3个疗程;同时口服氟康唑片(依利康)150 mg,第3天重复1次,以后于每次月经前口服150 mg,共用3个月经周期.结果 近期治愈率为100%,远期治愈率为93.1%.结论 外用达克宁栓配合口服氟康唑足疗程治疗复杂性外阴阴道念珠菌病,疗效确切.
作者：晏永莲 刊期： 2006年第18期
目的 建立安胃颗粒中延胡索乙素的含量测定方法.方法 采用Kromasil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相(用三乙胺调节pH=7.8)为甲醇-0.1%磷酸溶液(64:36),检测波长为280 nm.结果 延胡索乙素进样量在0.101～1.616μg范围内与峰面积线性关系良好,回收率为98.9%,RSD为1.3%.结论 高效液相色谱法简便、可靠,可用于安胃颗粒的质量控制.
作者：吴雷 刊期： 2006年第18期
目的 探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和不良反应.方法 将50例精神分裂症患者随机分成两组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗,疗程6周.以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 阿立哌唑组显效率72%,利培酮组显效率76%.结论 阿立哌唑与利培酮疗效相似,但副作用小,患者容易接受,可以更好地提高治疗效果.
作者：陈建国 刊期： 2006年第18期
目的 了解地高辛的合并用药情况,为临床合理用药提供参考.方法 利用浙江省医院管理系统药房管理子系统,对2003年3月～2005年12月期间某院所有含地高辛的门诊处方进行回顾性分析.结果 与地高辛有药代动力学相互作用的合并用药包括11种口服抗菌药物、13种P-糖蛋白抑制剂和2种促胃肠动力药,分别占地高辛总处方量的5.5%,64.7%和0.7%.同一张处方中与地高辛并用药物含2种以上P-糖蛋白抑制剂的占5.2%,含口服抗菌药物与P-糖蛋白抑制剂的占3.2%.结论 地高辛在目前临床合并用药中,产生药代动力学相互作用的可能性较大.药师应做好处方审查和患者用药教育;在加用或撤除一些并用药物时,必须注意可能引起的地高辛药代动力学变化;必要时对某些可疑相互作用进行血药浓度监测.
作者：王欧明；宋美芳；周权 刊期： 2006年第18期
检索相关文献,并结合临床处置经验,介绍了常见肿瘤化疗药物静脉渗漏的相关因素、预防保护措施、处置原则与方法.
作者：童郁韫；黄阿农；郑苏芹 刊期： 2006年第18期
脂肪肝发病率已跃居为肝病第一位,中药治疗脂肪肝有显著效果.该文综述了近十多年来单味中药防治脂肪肝作用的研究进展情况,发现许多中药是通过调节血脂、保护肝脏免受脂质过氧化损伤来达到防治目的 ,而像广昆布、海藻等既能调节血脂,又能软坚散结,阻止脂肪肝向肝纤维化、肝硬化发展的药物,更应引起开发研究者和临床应用者的重视.
作者：梅全喜；林慧；孔祥廉 刊期： 2006年第18期
目的 探讨乌司他丁(UTI)对内毒素性急性肺损伤的保护作用及其机制.方法 将昆明种小鼠50只随机分为脂多糖(LPS)组和UTI组,腹腔注射LPS建立小鼠急性肺损伤模型,直接心脏穿刺抽血查血气分析,用放射免疫法分别测定各组各时相点肺组织匀浆上清液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)3种细胞因子的含量,同时观察肺组织形态学改变,进行肺湿/干重比值(W/D)测定.结果 两组小鼠肺组织中炎症因子呈明显上升趋势,UTI组促炎因子升高幅度显著低于LPS组(P＜0.01),而抗炎因子升高幅度明显高于LPS组(P＜0.05),且肺组织W/D值明显低于LPS组(P＜0.05),血氧分压(PaO2)高于LPS组(P＜0.05).结论 UTI可减轻炎症因子介导的急性肺损伤,其机制可能是通过调节促炎因子/抗炎因子平衡来实现的.
作者：秦开秀；简华刚 刊期： 2006年第18期
目的 探讨天山雪莲培养物的含药血清对大鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮(NO)释放的影响.方法 采用血清药理学方法,灌胃给予天山雪莲培养物3 g/kg体重.结果 天山雪莲培养物和原药材的醇提物0.5 h含药血清对腹腔巨噬细胞NO释放的影响类似,能够抑制活化的腹腔巨噬细胞NO释放,且天山雪莲培养物醇提物(TCSauI)的作用优于原药材醇提物(WSauI),而2 h和4 h的含药血清药效则有所差别.结论 天山雪莲培养物含药血清对大鼠腹腔巨噬细胞NO释放有一定影响.
作者：贾景明；吴春福 刊期： 2006年第18期
吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量是吴茱萸及其制剂质量控制的主要指标,该文综述了国内吴茱萸及其复方制剂中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量测定方法进展.
作者：梅林；袁英 刊期： 2006年第18期
目的 评价医院抗病原微生物药物应用状况及趋势.方法 对2003-2005年第三军医大学新桥医院抗病原微生物药物利用情况进行统计、分析.结果 3年间各类抗病原微生物药物总的用药金额、用药频度(DDDs)迅速增长,年平均增长率分别为50.90%和31.76%;用药金额头孢菌素类药物高,氨基糖苷类药物和抗真菌药物的增长速度快;口服制剂、注射制剂用量均逐年增加,用药金额和DDDs的年平均增长率分别为24.89%,58.40%和30.87%,34.02%.结论 建议合理使用并进一步规范管理抗病原微生物药物,以充分发挥其疗效,减少不良反应,延缓细菌耐药性的发展.
作者：刘同华；颜怀城；陈鹏翀 刊期： 2006年第18期
目的 制备复方氧氟沙星滴耳液,并建立其含量测定方法.方法 以氧氟沙星、替硝唑为主药,配制成滴耳液,并采用双波长分光光度法测定其含量.结果 氧氟沙星的平均回收率为100.11%,RSD为0.48%(n=5);替硝唑的平均回收率为100.04%,RSD为0.70%(n=5).结论 该制剂制备方法简便,质量稳定,含量测定方法简单、快速、可靠.
作者：张健 刊期： 2006年第18期
目的 构建幽门螺杆菌(HP)中性粒细胞激活蛋白基因(napA)与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(heat-labile enterotoxin B subunit,LTB)的分子内佐剂融合蛋白疫苗,并通过口服免疫小鼠研究其抗原性,为疫苗的开发奠定基础.方法 利用分子克隆技术构建携带napA-LTB融合基因的重组原核表达质粒pET-22b-napA-LTB,转化E.coli BL21(DE3),进行原核表达,重组表达蛋白采用亲和层析柱Chelating Sepharose进行纯化,Tris-Tricine电泳和Western blot鉴定,GM1-ELISA检测rNAP-LTB与神经节苷脂的结合.口服免疫BALB/c小鼠,检测重组融合蛋白的抗原性.结果 重叠延伸PCR扩增出了约760 bp的napA-LTB融合基因,其核苷酸序列与GenBank公布的相关序列一致.重组融合蛋白以可溶和包涵体两种形式表达,表达量约占细菌总蛋白的30%,Tris-Tricine初步测定目的 蛋白的相对分子质量(Mr)约29 000,纯化后纯度大于90%.Western blot检测其具有良好的抗原性.该重组蛋白保持了与GM1神经节苷脂结合的生物学活性.动物实验表明,分子内佐剂疫苗口服免疫小鼠后血清特异性IgG,IgA和胃黏液、肠黏液的抗原特异性sIgA抗体显著高于无佐剂单一亚单位疫苗.结论 所获得的重组融合蛋白具有良好的抗原性和黏膜佐剂活性,为进一步的疫苗研究奠定了基础.
作者：高原；邹全明；张卫军 刊期： 2006年第18期
目的 探讨注射用比阿培南含量测定的佳方法.方法 以紫外分光光度法(UV法)与高效液相色谱法(HPLC法)对样品及对照品进行测定.结果 比阿培南浓度与吸收度值或高效液相色谱峰面积均呈良好的线性关系,回归方程分别为A=0.056 38 C-0.006 233(r=0.999 8),Y=563 807.6+11 924 676.4 C(r=0.999 9),两方法回收率、稳定性良好,含量测定差值为±1%.结论 用HPLC法测定含量能同时准确监控产品中的有关物质,可更好地控制产品质量.
作者：张菁；邢亮彬 刊期： 2006年第18期
目的 考察活性炭对替硝唑注射液制备的影响.方法 制备过程中分别加入不同浓度的活性炭,测定其含量及pH值.结果 活性炭对pH值无显著影响(F0.05＞F),对替硝唑含量有极显著影响(F＞F0.01).结论 活性炭的佳用量为0.02%～0.04%.
作者：何用忠 刊期： 2006年第18期
目的 比较前列腺素E2(PGE2)和催产素应用于足月妊娠引产中的效果.方法 将住院待产、需要终止妊娠且宫颈Bishop评分＜5分的30例孕妇随机分为两组,A组用催产素引产,B组用PGE2栓阴道给药引产,比较两组用药后的Bishop评分、引产成功率及阴道分娩数.结果与结论 PGE2阴道给药引产效果明显优于催产素引产.
作者：傅亚富 刊期： 2006年第18期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
