于西全；晏明
目的 调查支原体对氟喹诺酮类药物(FQs)的耐药状况,为临床治疗提供参考依据.方法 将2005年国内公开发表的53篇文献报道的支原体对6种FQs的耐药率进行了统计分析.结果 统计涉及国内13个省市共计30 832株支原体,左氧氟沙星(LEV)、氧氟沙星(OFL)、环丙沙星(CIP)、司帕沙星(SPA)在各省之间高和低耐药率分别有极显著差异(P＜0.005),耐药率范围分别是4.6%～68%,17.2%～82.7%,10.3%～65.3%,8.2%～60%,高耐药率都已达到或超过60%;4种药物的耐药率男女之间均有极显著差异(P＜0.005),在2000-2004年5年中均有不同程度增长;总的平均耐药率LOM接近1/5,LEV超过1/4,OFL和SPA将近1/3,CIP和NOR则超过1/2.结论 CIP和NOR耐药率较高,临床应放弃这两种药物对支原体的经验治疗,加强药物敏感监测,选择敏感药物.
作者：翟文海；刘汉丹；张燕 刊期： 2006年第18期
简述高血压合并糖尿病患者选择降压药物时须关注的几个问题,并对利尿剂、β-肾上腺素受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、α-肾上腺素受体阻滞剂等作出相应评价.
作者：王远光；潘洁；张信平 刊期： 2006年第18期
目的 测定止痒消炎水中蛇床子素的含量.方法 色谱柱为十八烷基键合硅胶柱,流动相为乙腈-水(60:40),流速为1 mL/min,检测波长为322 nm.结果 对照品进样量在0.2～1.2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=4 299 266X-90 914,r=0.999 7.平均回收率为100.6%,RSD=1.3%(n=9).结论 高效液相色谱法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：李美琴；屈晓萍；李兆奎 刊期： 2006年第18期
检索相关文献,并结合临床处置经验,介绍了常见肿瘤化疗药物静脉渗漏的相关因素、预防保护措施、处置原则与方法.
作者：童郁韫；黄阿农；郑苏芹 刊期： 2006年第18期
目的 测定不同产地淫羊藿中微量元素含量.方法 用原子吸收分光光度法对11种元素进行测试及分析研究.结果 不同产地淫羊藿中微量元素的种类基本一致,但微量元素的含量不完全一致.结论 原子吸收分光光度法重现性好,灵敏度高,准确可行.
作者：刘亚利；蔡虎；郝巧梅；李蕊 刊期： 2006年第18期
目的 探讨前列地尔联合利多卡因治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效.方法 将60例DPN患者随机分为3组,A组前列地尔联合利多卡因,B组为单用前列地尔,C组为单用利多卡因,每组各20例,均静脉滴注给药,1次/d,2周为一疗程.结果 A组总有效率与B,C组比较有显著性差异(P＜0.05),起效时间也明显缩短,不良反应则明显减少.结论 前列地尔联合利多卡因治疗DPN起效快,不良反应少,疗效显著,具有临床应用价值.
作者：曾兆良；李锦华；苏胜 刊期： 2006年第18期
目的 测定健汝美口服液中淫羊藿苷的含量.方法 采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(30:70)为流动相,检测波长为270 nm.结果 淫羊藿苷进样量线性范围是0.26～2.60μg,平均加样回收率为99.28%,RSD为0.82%.结论 HPLC法快速、准确,可用于健汝美口服液的质量控制.
作者：陈利；李卿 刊期： 2006年第18期
目的 考察莪术油注射液与几种大输液配伍后的微粒情况.方法 用微粒分析仪测定大输液中的微粒和加入莪术油注射液后的微粒变化情况.结果 同一试验中不同批号的莪术油注射液间存在较大差异(P＜0.01),莪术油注射液适合与0.9%氯化钠、5%葡萄糖注射液配伍,佳输液pH值在4.42～5.63之间,浓度不能超过1.60 mg/mL.结论 所用方法快速准确,结果 可靠.
作者：周秀芳 刊期： 2006年第18期
目的 建立以反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定雷米普利血药浓度的方法.方法 用固相萃取小柱提取雷米普利血浆样品,以水杨酸为内标,流动相为乙腈-pH值为2.0的磷酸盐缓冲液(30:70),柱温为60℃,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL/min.结果 雷米普利浓度在5～100 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好,日内和日间RSD＜15%(n=5).结论 RP-HPLC法具有较高的准确性、精密性和灵敏度,且操作简便、快速,适用于雷米普利血药浓度监测.
作者：张相彩；徐颖颖；吕小琴 刊期： 2006年第18期
目的 改进多效胃镜乳处方,提高多效胃镜乳的稳定性,控制制剂的质量.方法 通过外观质量检查、显微镜观察、离心试验、耐寒耐热试验、常温留样及含量测定等,考察了不同乳化剂对多效胃镜乳质量的影响,确定优处方.结果 以0.8%司盘-80,1.6%西黄蓍胶和5%司盘-80,2%CMC-Na配制的多效胃镜乳稳定性好.结论 改进后的多效胃镜乳处方可用于制剂生产.
作者：于西全；晏明 刊期： 2006年第18期
目的 观察氨溴索不同途径给药的疗效.方法 将237例小儿下呼吸道感染随机分为3组,在常规抗感染基础上,雾化吸入组61例,采用氨溴索注射剂7.5～15 mg/次,2次/d;口服组59例、静脉给药组117例,剂量均按药品说明书所示,疗程均为5～7 d.结果 大多数患儿在治疗的第3～4天症状改善、体征减轻.结论 氨溴索无论口服、雾化吸入及静脉滴注均有效,3种给药方法中静脉滴注疗效好.
作者：魏扬；陈娴；孙飞 刊期： 2006年第18期
目的 建立利凡诺凝胶的质量控制标准.方法 建立了酸碱度、卫生学、定性鉴别、含量测定等质量控制方法.结果 利凡诺凝胶的pH值为6.5～6.8,卫生学检查符合规定,定性鉴别方法简便易行,含量测定平均回收率为99.26%,RSD=0.74%(n=5).结论 制订的质量标准可以控制利凡诺凝胶的质量.
作者：朱亚丽 刊期： 2006年第18期
目的 制备复方氧氟沙星滴耳液,并建立其含量测定方法.方法 以氧氟沙星、替硝唑为主药,配制成滴耳液,并采用双波长分光光度法测定其含量.结果 氧氟沙星的平均回收率为100.11%,RSD为0.48%(n=5);替硝唑的平均回收率为100.04%,RSD为0.70%(n=5).结论 该制剂制备方法简便,质量稳定,含量测定方法简单、快速、可靠.
作者：张健 刊期： 2006年第18期
目的 探讨幽门螺杆菌(HP)是否会对乳香胶、大蒜油和黄连提取物产生耐药.方法 采用多步诱导法进行HP的体外耐药试验,另选临床耐药率很高的甲硝唑和目前抗HP疗效好的克拉霉素作同步试验;观察在药物浓度逐渐增加的培养基上转种的HP低抑菌浓度(MIC)的变化,将敏感性下降的诱导株在无药培养基上转种3次后检测MIC值,测定乳香胶、大蒜油和黄连提取物对甲硝唑敏感性下降诱导株的MIC值.结果 在多步诱导培养过程中,未诱导出对乳香胶、大蒜油和黄连提取物耐药的HP菌株,而在含64倍MIC甲硝唑的培养基上菌株仍能生长.在培养过程中,菌株对甲硝唑的敏感性逐渐下降,MIC值逐渐升高至64μg/mL;甲硝唑耐药株(MR)在无药培养基上转种10次后得到的MR'的MIC值不变.乳香胶、大蒜油和黄连提取物对MR的MIC没有影响.结论 HP对乳香胶、大蒜油和黄连提取物不易产生耐药性,且甲硝唑耐药株对三者仍保持敏感.乳香胶、大蒜油和黄连提取物是有良好开发前景的抗HP感染的天然药物.
作者：赵小勇；邹全明；郭刚；刘开云；李玉红；解庆华 刊期： 2006年第18期
目的 了解药物性肝炎的致病因素及防治.方法 对国内外近5年公开发表的有关药物性肝炎致病因素及其防治的文献进行分析整理.结果 多种药物可引起药物性肝炎,其治疗方法 除使用保肝药物外,还可结合中成药或中草药汤剂进行治疗,并应从用药方面注意对药物性肝炎的预防.结论 临床医师、临床药师在用药时应重视药物性肝炎的预防和治疗.
作者：吴寒寅；孟德胜 刊期： 2006年第18期
目的 构建幽门螺杆菌(HP)中性粒细胞激活蛋白基因(napA)与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(heat-labile enterotoxin B subunit,LTB)的分子内佐剂融合蛋白疫苗,并通过口服免疫小鼠研究其抗原性,为疫苗的开发奠定基础.方法 利用分子克隆技术构建携带napA-LTB融合基因的重组原核表达质粒pET-22b-napA-LTB,转化E.coli BL21(DE3),进行原核表达,重组表达蛋白采用亲和层析柱Chelating Sepharose进行纯化,Tris-Tricine电泳和Western blot鉴定,GM1-ELISA检测rNAP-LTB与神经节苷脂的结合.口服免疫BALB/c小鼠,检测重组融合蛋白的抗原性.结果 重叠延伸PCR扩增出了约760 bp的napA-LTB融合基因,其核苷酸序列与GenBank公布的相关序列一致.重组融合蛋白以可溶和包涵体两种形式表达,表达量约占细菌总蛋白的30%,Tris-Tricine初步测定目的 蛋白的相对分子质量(Mr)约29 000,纯化后纯度大于90%.Western blot检测其具有良好的抗原性.该重组蛋白保持了与GM1神经节苷脂结合的生物学活性.动物实验表明,分子内佐剂疫苗口服免疫小鼠后血清特异性IgG,IgA和胃黏液、肠黏液的抗原特异性sIgA抗体显著高于无佐剂单一亚单位疫苗.结论 所获得的重组融合蛋白具有良好的抗原性和黏膜佐剂活性,为进一步的疫苗研究奠定了基础.
作者：高原；邹全明；张卫军 刊期： 2006年第18期
目的 考察活性炭对替硝唑注射液制备的影响.方法 制备过程中分别加入不同浓度的活性炭,测定其含量及pH值.结果 活性炭对pH值无显著影响(F0.05＞F),对替硝唑含量有极显著影响(F＞F0.01).结论 活性炭的佳用量为0.02%～0.04%.
作者：何用忠 刊期： 2006年第18期
目的 了解地高辛的合并用药情况,为临床合理用药提供参考.方法 利用浙江省医院管理系统药房管理子系统,对2003年3月～2005年12月期间某院所有含地高辛的门诊处方进行回顾性分析.结果 与地高辛有药代动力学相互作用的合并用药包括11种口服抗菌药物、13种P-糖蛋白抑制剂和2种促胃肠动力药,分别占地高辛总处方量的5.5%,64.7%和0.7%.同一张处方中与地高辛并用药物含2种以上P-糖蛋白抑制剂的占5.2%,含口服抗菌药物与P-糖蛋白抑制剂的占3.2%.结论 地高辛在目前临床合并用药中,产生药代动力学相互作用的可能性较大.药师应做好处方审查和患者用药教育;在加用或撤除一些并用药物时,必须注意可能引起的地高辛药代动力学变化;必要时对某些可疑相互作用进行血药浓度监测.
作者：王欧明；宋美芳；周权 刊期： 2006年第18期
目的 探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和不良反应.方法 将50例精神分裂症患者随机分成两组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗,疗程6周.以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 阿立哌唑组显效率72%,利培酮组显效率76%.结论 阿立哌唑与利培酮疗效相似,但副作用小,患者容易接受,可以更好地提高治疗效果.
作者：陈建国 刊期： 2006年第18期
目的 探讨药物治疗复杂性外阴阴道念珠菌病的有效方法.方法 对复杂性外阴阴道念珠菌病患者92例给予达克宁栓200 mg阴道上药,7 d为1个疗程,共3个疗程;同时口服氟康唑片(依利康)150 mg,第3天重复1次,以后于每次月经前口服150 mg,共用3个月经周期.结果 近期治愈率为100%,远期治愈率为93.1%.结论 外用达克宁栓配合口服氟康唑足疗程治疗复杂性外阴阴道念珠菌病,疗效确切.
作者：晏永莲 刊期： 2006年第18期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
