学术投稿

乌司他丁对小鼠内毒素性急性肺损伤的保护作用

秦开秀;简华刚

关键词:急性肺损伤, 脂多糖, 乌司他丁, 细胞因子
摘要:目的 探讨乌司他丁(UTI)对内毒素性急性肺损伤的保护作用及其机制.方法 将昆明种小鼠50只随机分为脂多糖(LPS)组和UTI组,腹腔注射LPS建立小鼠急性肺损伤模型,直接心脏穿刺抽血查血气分析,用放射免疫法分别测定各组各时相点肺组织匀浆上清液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)3种细胞因子的含量,同时观察肺组织形态学改变,进行肺湿/干重比值(W/D)测定.结果 两组小鼠肺组织中炎症因子呈明显上升趋势,UTI组促炎因子升高幅度显著低于LPS组(P<0.01),而抗炎因子升高幅度明显高于LPS组(P<0.05),且肺组织W/D值明显低于LPS组(P<0.05),血氧分压(PaO2)高于LPS组(P<0.05).结论 UTI可减轻炎症因子介导的急性肺损伤,其机制可能是通过调节促炎因子/抗炎因子平衡来实现的.
中国药业杂志相关文献
  • 22批盐酸小檗碱片质量分析

    目的 分析盐酸小檗碱片不合格的内在原因,同时验证含量测定方法的专属性和可靠性.方法 用高效液相色谱法(HPLC法)和容量法测定含量,用紫外分光光度法(UV法)测定溶出度,对盐酸小檗碱与盐酸药根碱紫外图谱及吸收值进行分析.结果 用滴定法测定时样品含量合格,而用HPLC法测定时样品含量低(因为盐酸小檗碱中混杂有盐酸药根碱).结论 用HPLC法测定盐酸小檗碱含量,结果准确、可靠,专属性强.

    作者:何琳 刊期: 2006年第18期

  • 2003-2005年我院抗病原微生物药物利用分析

    目的 评价医院抗病原微生物药物应用状况及趋势.方法 对2003-2005年第三军医大学新桥医院抗病原微生物药物利用情况进行统计、分析.结果 3年间各类抗病原微生物药物总的用药金额、用药频度(DDDs)迅速增长,年平均增长率分别为50.90%和31.76%;用药金额头孢菌素类药物高,氨基糖苷类药物和抗真菌药物的增长速度快;口服制剂、注射制剂用量均逐年增加,用药金额和DDDs的年平均增长率分别为24.89%,58.40%和30.87%,34.02%.结论 建议合理使用并进一步规范管理抗病原微生物药物,以充分发挥其疗效,减少不良反应,延缓细菌耐药性的发展.

    作者:刘同华;颜怀城;陈鹏翀 刊期: 2006年第18期

  • 支原体对氟喹诺酮类药物体外耐药性调查

    目的 调查支原体对氟喹诺酮类药物(FQs)的耐药状况,为临床治疗提供参考依据.方法 将2005年国内公开发表的53篇文献报道的支原体对6种FQs的耐药率进行了统计分析.结果 统计涉及国内13个省市共计30 832株支原体,左氧氟沙星(LEV)、氧氟沙星(OFL)、环丙沙星(CIP)、司帕沙星(SPA)在各省之间高和低耐药率分别有极显著差异(P<0.005),耐药率范围分别是4.6%~68%,17.2%~82.7%,10.3%~65.3%,8.2%~60%,高耐药率都已达到或超过60%;4种药物的耐药率男女之间均有极显著差异(P<0.005),在2000-2004年5年中均有不同程度增长;总的平均耐药率LOM接近1/5,LEV超过1/4,OFL和SPA将近1/3,CIP和NOR则超过1/2.结论 CIP和NOR耐药率较高,临床应放弃这两种药物对支原体的经验治疗,加强药物敏感监测,选择敏感药物.

    作者:翟文海;刘汉丹;张燕 刊期: 2006年第18期

  • 运用Excel程序快速计算片剂的溶出度参数

    利用Excel的线性回归功能,能快速算出片剂溶出度试验中的溶出度参数(T50,Td,m)及任何时刻的溶出度,减少了作图法的烦琐过程,避免了因人而异的操作误差,与文献方法比较,结果一致,但操作更简便,计算更快速.

    作者:方崇波 刊期: 2006年第18期

  • 高效液相色谱法在血药浓度监测中的应用

    收集整理高效液相色谱法测定治疗药物血药浓度的近期文献,为临床个体化给药治疗方案的制订提供实验依据.

    作者:沈鸿 刊期: 2006年第18期

  • 高血压合并糖尿病患者降压药物的选择

    简述高血压合并糖尿病患者选择降压药物时须关注的几个问题,并对利尿剂、β-肾上腺素受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、α-肾上腺素受体阻滞剂等作出相应评价.

    作者:王远光;潘洁;张信平 刊期: 2006年第18期

  • 吴茱萸及其复方制剂中生物碱的含量测定方法进展

    吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量是吴茱萸及其制剂质量控制的主要指标,该文综述了国内吴茱萸及其复方制剂中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量测定方法进展.

    作者:梅林;袁英 刊期: 2006年第18期

  • 高效液相色谱法测定健汝美口服液中淫羊藿苷含量

    目的 测定健汝美口服液中淫羊藿苷的含量.方法 采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(30:70)为流动相,检测波长为270 nm.结果 淫羊藿苷进样量线性范围是0.26~2.60μg,平均加样回收率为99.28%,RSD为0.82%.结论 HPLC法快速、准确,可用于健汝美口服液的质量控制.

    作者:陈利;李卿 刊期: 2006年第18期

  • 多效胃镜乳的处方改进及稳定性考察

    目的 改进多效胃镜乳处方,提高多效胃镜乳的稳定性,控制制剂的质量.方法 通过外观质量检查、显微镜观察、离心试验、耐寒耐热试验、常温留样及含量测定等,考察了不同乳化剂对多效胃镜乳质量的影响,确定优处方.结果 以0.8%司盘-80,1.6%西黄蓍胶和5%司盘-80,2%CMC-Na配制的多效胃镜乳稳定性好.结论 改进后的多效胃镜乳处方可用于制剂生产.

    作者:于西全;晏明 刊期: 2006年第18期

  • 反相高效液相色谱法测定雷米普利血药浓度

    目的 建立以反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定雷米普利血药浓度的方法.方法 用固相萃取小柱提取雷米普利血浆样品,以水杨酸为内标,流动相为乙腈-pH值为2.0的磷酸盐缓冲液(30:70),柱温为60℃,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL/min.结果 雷米普利浓度在5~100 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好,日内和日间RSD<15%(n=5).结论 RP-HPLC法具有较高的准确性、精密性和灵敏度,且操作简便、快速,适用于雷米普利血药浓度监测.

    作者:张相彩;徐颖颖;吕小琴 刊期: 2006年第18期

  • 复方替硝唑栓剂的毒理学研究

    目的 研究复方替硝唑栓剂对家兔的毒性作用.方法 对家兔分别采用单次及多次阴道给药,进行急性毒性和刺激性试验,观察其全身状态有无异常及阴道组织有无充血、红肿等.结果 家兔给药前后全身状态无明显变化,刺激反应评分为0.结论 复方替硝唑栓剂对家兔安全、无刺激性.

    作者:王雪晴;王震;朱兴年;景荣芳;李铁军;邱彦 刊期: 2006年第18期

  • 药物性肝炎的致病因素及防治

    目的 了解药物性肝炎的致病因素及防治.方法 对国内外近5年公开发表的有关药物性肝炎致病因素及其防治的文献进行分析整理.结果 多种药物可引起药物性肝炎,其治疗方法 除使用保肝药物外,还可结合中成药或中草药汤剂进行治疗,并应从用药方面注意对药物性肝炎的预防.结论 临床医师、临床药师在用药时应重视药物性肝炎的预防和治疗.

    作者:吴寒寅;孟德胜 刊期: 2006年第18期

  • 658例门诊精神病患者抗精神病药物应用分析

    目的 了解门诊精神病患者抗精神病药物的使用情况,为临床合理用药提供参考.方法 抽样调查浙江省立同德医院2005年9月658张抗精神病药物处方用药情况.结果 共涉及25种治疗方案,其中使用1种抗精神病药物的治疗方案有7种348张(52.89%),使用2种的有15种307张(46.66%),使用3种的有3种3张(0.45%).抗精神病药物治疗方案居前5位的依次为利培酮、氯氮平、奥氮平、氯氮平+碳酸锂、奎硫平;使用率居前5位的分别是氯氮平(35.41%)、利培酮(25.68%)、舒必利(19.76%)、奥氮平(13.83%)、奎硫平(13.37%).结论 该院抗精神病药物的处方用药情况基本合理,非典型抗精神病药物已成为临床首选.

    作者:辛传伟;叶佐武;袁雍 刊期: 2006年第18期

  • 莪术油注射液与几种大输液配伍的不溶性微粒考察

    目的 考察莪术油注射液与几种大输液配伍后的微粒情况.方法 用微粒分析仪测定大输液中的微粒和加入莪术油注射液后的微粒变化情况.结果 同一试验中不同批号的莪术油注射液间存在较大差异(P<0.01),莪术油注射液适合与0.9%氯化钠、5%葡萄糖注射液配伍,佳输液pH值在4.42~5.63之间,浓度不能超过1.60 mg/mL.结论 所用方法快速准确,结果 可靠.

    作者:周秀芳 刊期: 2006年第18期

  • 盐酸阿糖胞苷滴眼液稳定性问题探讨

    目的 考察β-环糊精对盐酸阿糖胞苷滴眼液稳定性的影响,并预测滴眼液添加β-环糊精前后的室温贮存期.方法 采用紫外分光光度法测定盐酸阿糖胞苷的含量,采用初均速法预测其贮存期.结果 盐酸阿糖胞苷滴眼液室温贮存期仅为28 d,添加1.5%β-环糊精后贮存期为135 d.结论 β-环糊精可以提高盐酸阿糖胞苷滴眼液的稳定性,大大延长其贮存期.

    作者:王冬梅;莫遗盛 刊期: 2006年第18期

  • 利凡诺凝胶质量控制标准研究

    目的 建立利凡诺凝胶的质量控制标准.方法 建立了酸碱度、卫生学、定性鉴别、含量测定等质量控制方法.结果 利凡诺凝胶的pH值为6.5~6.8,卫生学检查符合规定,定性鉴别方法简便易行,含量测定平均回收率为99.26%,RSD=0.74%(n=5).结论 制订的质量标准可以控制利凡诺凝胶的质量.

    作者:朱亚丽 刊期: 2006年第18期

  • 氨溴索不同途径给药治疗小儿下呼吸道感染疗效观察

    目的 观察氨溴索不同途径给药的疗效.方法 将237例小儿下呼吸道感染随机分为3组,在常规抗感染基础上,雾化吸入组61例,采用氨溴索注射剂7.5~15 mg/次,2次/d;口服组59例、静脉给药组117例,剂量均按药品说明书所示,疗程均为5~7 d.结果 大多数患儿在治疗的第3~4天症状改善、体征减轻.结论 氨溴索无论口服、雾化吸入及静脉滴注均有效,3种给药方法中静脉滴注疗效好.

    作者:魏扬;陈娴;孙飞 刊期: 2006年第18期

  • 阿立哌唑治疗精神分裂症25例

    目的 探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和不良反应.方法 将50例精神分裂症患者随机分成两组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗,疗程6周.以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 阿立哌唑组显效率72%,利培酮组显效率76%.结论 阿立哌唑与利培酮疗效相似,但副作用小,患者容易接受,可以更好地提高治疗效果.

    作者:陈建国 刊期: 2006年第18期

  • 高效液相色谱法测定克银丸中没食子酸含量

    目的 探讨克银丸中没食子酸的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,色谱柱为大连依利特C18柱(200mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-N,N-二甲基甲酰胺-甲醇-冰醋酸(240:15:1:3),流速为0.86 mL/min,检测波长为271 nm,柱温为常温.结果 没食子酸进样量线性范围是0.294 4~1.177 6μg,r=1.000 0,平均回收率为99.30%,RSD为0.86%.结论 所建立的方法 能准确、快速地测定克银丸中没食子酸的含量,可用于该制剂的质量控制.

    作者:李林晓;牛兰玲;李菊 刊期: 2006年第18期

  • 复方氧氟沙星滴耳液的制备及质量控制

    目的 制备复方氧氟沙星滴耳液,并建立其含量测定方法.方法 以氧氟沙星、替硝唑为主药,配制成滴耳液,并采用双波长分光光度法测定其含量.结果 氧氟沙星的平均回收率为100.11%,RSD为0.48%(n=5);替硝唑的平均回收率为100.04%,RSD为0.70%(n=5).结论 该制剂制备方法简便,质量稳定,含量测定方法简单、快速、可靠.

    作者:张健 刊期: 2006年第18期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局