李美琴；屈晓萍；李兆奎
目的 探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和不良反应.方法 将50例精神分裂症患者随机分成两组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗,疗程6周.以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 阿立哌唑组显效率72%,利培酮组显效率76%.结论 阿立哌唑与利培酮疗效相似,但副作用小,患者容易接受,可以更好地提高治疗效果.
作者：陈建国 刊期： 2006年第18期
目的 探讨乌司他丁(UTI)对内毒素性急性肺损伤的保护作用及其机制.方法 将昆明种小鼠50只随机分为脂多糖(LPS)组和UTI组,腹腔注射LPS建立小鼠急性肺损伤模型,直接心脏穿刺抽血查血气分析,用放射免疫法分别测定各组各时相点肺组织匀浆上清液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)3种细胞因子的含量,同时观察肺组织形态学改变,进行肺湿/干重比值(W/D)测定.结果 两组小鼠肺组织中炎症因子呈明显上升趋势,UTI组促炎因子升高幅度显著低于LPS组(P＜0.01),而抗炎因子升高幅度明显高于LPS组(P＜0.05),且肺组织W/D值明显低于LPS组(P＜0.05),血氧分压(PaO2)高于LPS组(P＜0.05).结论 UTI可减轻炎症因子介导的急性肺损伤,其机制可能是通过调节促炎因子/抗炎因子平衡来实现的.
作者：秦开秀；简华刚 刊期： 2006年第18期
目的 探讨以吡柔比星或米托蒽醌为主的联合化疗治疗慢性粒细胞白血病(CML)急性变的疗效.方法 对52例患者采用以吡柔比星或米托蒽醌为主的联合化疗治疗方案,疗程5～7 d,根据血常规及骨髓检查结果决定用药时间.结果 以吡柔比星或米托蒽醌为主的联合化疗的近期总有效率分别为41.4%和43.5%,临床感染率分别为34.2%和42.5%,两组比较均无统计学差异.结论 以吡柔比星或米托蒽醌为主的联合化疗治疗CML急性变时,近期疗效肯定,但以米托蒽醌为主的联合化疗感染率较高.
作者：韩坤元；王好问；林到勇 刊期： 2006年第18期
目的 观察氨溴索不同途径给药的疗效.方法 将237例小儿下呼吸道感染随机分为3组,在常规抗感染基础上,雾化吸入组61例,采用氨溴索注射剂7.5～15 mg/次,2次/d;口服组59例、静脉给药组117例,剂量均按药品说明书所示,疗程均为5～7 d.结果 大多数患儿在治疗的第3～4天症状改善、体征减轻.结论 氨溴索无论口服、雾化吸入及静脉滴注均有效,3种给药方法中静脉滴注疗效好.
作者：魏扬；陈娴；孙飞 刊期： 2006年第18期
目的 制备复方氧氟沙星滴耳液,并建立其含量测定方法.方法 以氧氟沙星、替硝唑为主药,配制成滴耳液,并采用双波长分光光度法测定其含量.结果 氧氟沙星的平均回收率为100.11%,RSD为0.48%(n=5);替硝唑的平均回收率为100.04%,RSD为0.70%(n=5).结论 该制剂制备方法简便,质量稳定,含量测定方法简单、快速、可靠.
作者：张健 刊期： 2006年第18期
目的 测定健汝美口服液中淫羊藿苷的含量.方法 采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(30:70)为流动相,检测波长为270 nm.结果 淫羊藿苷进样量线性范围是0.26～2.60μg,平均加样回收率为99.28%,RSD为0.82%.结论 HPLC法快速、准确,可用于健汝美口服液的质量控制.
作者：陈利；李卿 刊期： 2006年第18期
目的 了解地高辛的合并用药情况,为临床合理用药提供参考.方法 利用浙江省医院管理系统药房管理子系统,对2003年3月～2005年12月期间某院所有含地高辛的门诊处方进行回顾性分析.结果 与地高辛有药代动力学相互作用的合并用药包括11种口服抗菌药物、13种P-糖蛋白抑制剂和2种促胃肠动力药,分别占地高辛总处方量的5.5%,64.7%和0.7%.同一张处方中与地高辛并用药物含2种以上P-糖蛋白抑制剂的占5.2%,含口服抗菌药物与P-糖蛋白抑制剂的占3.2%.结论 地高辛在目前临床合并用药中,产生药代动力学相互作用的可能性较大.药师应做好处方审查和患者用药教育;在加用或撤除一些并用药物时,必须注意可能引起的地高辛药代动力学变化;必要时对某些可疑相互作用进行血药浓度监测.
作者：王欧明；宋美芳；周权 刊期： 2006年第18期
目的 探讨克银丸中没食子酸的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,色谱柱为大连依利特C18柱(200mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-N,N-二甲基甲酰胺-甲醇-冰醋酸(240:15:1:3),流速为0.86 mL/min,检测波长为271 nm,柱温为常温.结果 没食子酸进样量线性范围是0.294 4～1.177 6μg,r=1.000 0,平均回收率为99.30%,RSD为0.86%.结论 所建立的方法 能准确、快速地测定克银丸中没食子酸的含量,可用于该制剂的质量控制.
作者：李林晓；牛兰玲；李菊 刊期： 2006年第18期
目的 建立以反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定雷米普利血药浓度的方法.方法 用固相萃取小柱提取雷米普利血浆样品,以水杨酸为内标,流动相为乙腈-pH值为2.0的磷酸盐缓冲液(30:70),柱温为60℃,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL/min.结果 雷米普利浓度在5～100 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好,日内和日间RSD＜15%(n=5).结论 RP-HPLC法具有较高的准确性、精密性和灵敏度,且操作简便、快速,适用于雷米普利血药浓度监测.
作者：张相彩；徐颖颖；吕小琴 刊期： 2006年第18期
检索相关文献,并结合临床处置经验,介绍了常见肿瘤化疗药物静脉渗漏的相关因素、预防保护措施、处置原则与方法.
作者：童郁韫；黄阿农；郑苏芹 刊期： 2006年第18期
目的 观察鼻渊舒口服液治疗儿童慢性鼻、鼻窦炎的临床效果.方法 1 568例3～10岁慢性鼻、鼻窦炎患儿连续使用鼻渊舒口服液2周,随访3个月.结果 治疗组800例中481例痊愈,279例显效,35例有效,5例无效,有效率99.38%;对照组(未口服鼻渊舒)768例中275例痊愈,320例显效,99例有效,74例无效,有效率90.36%.两组比较,P＜0.05.结论 鼻渊舒口服液对儿童慢性鼻、鼻窦炎有良好疗效.
作者：姚红兵；杜小芳 刊期： 2006年第18期
目的 用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定茵陈退黄合剂中黄芩苷的含量.方法 采用Alltech色谱柱,检测波长为274 nm,流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),流速为1 mL/min.结果 黄芩苷浓度在0.021 14～0.211 4 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=1.235 9×107X-1.380 8×105,r=0.999 9,平均回收率为97.31%,RSD为1.28%,3批菌陈退黄合剂中黄芩苷含量在1.47～3.16 mg/mL之间.结论 RP-HPLC法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：翁金月；陈凌云；张纯纯 刊期： 2006年第18期
目的 建立利凡诺凝胶的质量控制标准.方法 建立了酸碱度、卫生学、定性鉴别、含量测定等质量控制方法.结果 利凡诺凝胶的pH值为6.5～6.8,卫生学检查符合规定,定性鉴别方法简便易行,含量测定平均回收率为99.26%,RSD=0.74%(n=5).结论 制订的质量标准可以控制利凡诺凝胶的质量.
作者：朱亚丽 刊期： 2006年第18期
收集整理高效液相色谱法测定治疗药物血药浓度的近期文献,为临床个体化给药治疗方案的制订提供实验依据.
作者：沈鸿 刊期： 2006年第18期
目的 了解门诊呼吸内科抗生素使用情况,评价其用药合理性.方法 随机抽取福建医科大学附属协和医院门诊呼吸内科1 000张处方,对抗生素使用的品种、联合用药、合理用药和药品用药频度(DDDs)、药物利用指数(DUI)进行分析评价.结果 有757张处方使用了抗生素,使用率为75.70%,抗生素品种达32种,主要是头孢菌素类、青霉素类、大环内酯类和喹诺酮类等;用药过程中,一联占46.06%,二联占43.33%,三联占7.57%,四联占3.03%;DDDs排序前3位的是头孢他啶、阿莫西林/克拉维酸钾、阿奇霉素,除头孢他啶外其他抗生素药品的DUI均≤1.结论 该院门诊呼吸内科抗生素的使用基本合理.
作者：阙万才 刊期： 2006年第18期
简述高血压合并糖尿病患者选择降压药物时须关注的几个问题,并对利尿剂、β-肾上腺素受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、α-肾上腺素受体阻滞剂等作出相应评价.
作者：王远光；潘洁；张信平 刊期： 2006年第18期
脂肪肝发病率已跃居为肝病第一位,中药治疗脂肪肝有显著效果.该文综述了近十多年来单味中药防治脂肪肝作用的研究进展情况,发现许多中药是通过调节血脂、保护肝脏免受脂质过氧化损伤来达到防治目的 ,而像广昆布、海藻等既能调节血脂,又能软坚散结,阻止脂肪肝向肝纤维化、肝硬化发展的药物,更应引起开发研究者和临床应用者的重视.
作者：梅全喜；林慧；孔祥廉 刊期： 2006年第18期
目的 评价医院抗病原微生物药物应用状况及趋势.方法 对2003-2005年第三军医大学新桥医院抗病原微生物药物利用情况进行统计、分析.结果 3年间各类抗病原微生物药物总的用药金额、用药频度(DDDs)迅速增长,年平均增长率分别为50.90%和31.76%;用药金额头孢菌素类药物高,氨基糖苷类药物和抗真菌药物的增长速度快;口服制剂、注射制剂用量均逐年增加,用药金额和DDDs的年平均增长率分别为24.89%,58.40%和30.87%,34.02%.结论 建议合理使用并进一步规范管理抗病原微生物药物,以充分发挥其疗效,减少不良反应,延缓细菌耐药性的发展.
作者：刘同华；颜怀城；陈鹏翀 刊期： 2006年第18期
目的 建立安胃颗粒中延胡索乙素的含量测定方法.方法 采用Kromasil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相(用三乙胺调节pH=7.8)为甲醇-0.1%磷酸溶液(64:36),检测波长为280 nm.结果 延胡索乙素进样量在0.101～1.616μg范围内与峰面积线性关系良好,回收率为98.9%,RSD为1.3%.结论 高效液相色谱法简便、可靠,可用于安胃颗粒的质量控制.
作者：吴雷 刊期： 2006年第18期
目的 评价非洛地平-美托洛尔复方经皮贴剂的降压作用.方法 研制非洛地平-美托洛尔复方透皮给药系统,并将其应用于高血压大鼠,进行药效学评价.结果 单次给药后,3个剂量组对收缩压、舒张压和心率的影响均呈剂量依赖性降低,分别与空白对照组和灌胃给药组比较,均有显著性差异(P＜0.05).结论 非洛地平-美托洛尔复方透皮贴剂的降压效果确切,降压作用平稳,持续时间长;其降压作用强度和持续时间具有剂量依赖性,降压效果优于非洛地平和美托洛尔的口服给药.
作者：裴保香；冯洁；王文刚 刊期： 2006年第18期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
