学术投稿

氯诺昔康在妇科腹腔镜术后镇痛中的应用

罗东;吕胜;马玉姗

关键词:非甾体抗炎镇痛药, 氯诺昔康, 腹腔镜, 镇痛
摘要:目的 观察妇科腹腔镜患者术后单次使用氯诺昔康的24 h镇痛作用.方法 将妇科腹腔镜择期手术患者90例随机分为A组(氯诺昔康8 mg)、B组(氯诺昔康16 mg)和C组(对照组),每组30例,A,B组均在术毕注射氯诺昔康.采用视觉模拟法(VAS评分)分别于术后1,4,8,24 h作痛觉评分,并记录有无恶心等副作用及术后24 h内使用镇痛药物的总次数.结果 使用氯诺昔康的两组患者术后24 h内VAS评分显著低于对照组(P<0.05),B组使用镇痛药的次数明显低于对照组(P<0.05).结论 妇科腹腔镜术毕单次静脉注射8 mg或16 mg氯诺昔康可有效缓解术后疼痛,16 mg组的镇痛作用更强,且均无明显的不良反应.
中国药业杂志相关文献
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  • 反相高效液相色谱法测定安忧静颗粒中芍药苷含量

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    作者:张朝燕;刘克海;刘承初;刘梅芳 刊期: 2006年第20期

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    作者:朱萱萱;奚兆庆;张忠华;邱召娟 刊期: 2006年第20期

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    作者:高黎黎;魏贺梅;孙雅清 刊期: 2006年第20期

  • 益母调经合剂的制备及临床应用

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    作者:罗建良;夏昕晖;黄素丹 刊期: 2006年第20期

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    目的 建立制霉菌素栓中制霉菌素含量测定的分光光度法.方法 采用分光光度法,检测波长为304 nm.结果 制霉菌素浓度在19.912~99.56 mg/L范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.38%,RSD为1.50%.结论 分光光度法简便、快捷,测量结果准确,适用于该制剂的含量测定.

    作者:蔡果 刊期: 2006年第20期

  • 氧驱动雾化吸入普米克令舒、喘乐宁及爱全乐佐治小儿毛细支气管炎50例

    目的 探讨氧驱动雾化吸入普米克令舒、喘乐宁及爱全乐对毛细支气管炎的疗效.方法 将100例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组各50例,两组均采用综合治疗;治疗组加用普米克令舒、喘乐宁及爱全乐氧气驱动雾化吸入,观察解除主要症状和体征的时间.结果 治疗组在有效率、缓解喘憋、缩短咳嗽时间及喘鸣音方面均明显优于对照组(P<0.05).结论 氧驱动雾化吸入普米克令舒、喘乐宁及爱全乐治疗毛细支气管炎可快速缓解症状、缩短病程,是一种安全、简便、有效的方法.

    作者:张霞平 刊期: 2006年第20期

  • 氯诺昔康在妇科腹腔镜术后镇痛中的应用

    目的 观察妇科腹腔镜患者术后单次使用氯诺昔康的24 h镇痛作用.方法 将妇科腹腔镜择期手术患者90例随机分为A组(氯诺昔康8 mg)、B组(氯诺昔康16 mg)和C组(对照组),每组30例,A,B组均在术毕注射氯诺昔康.采用视觉模拟法(VAS评分)分别于术后1,4,8,24 h作痛觉评分,并记录有无恶心等副作用及术后24 h内使用镇痛药物的总次数.结果 使用氯诺昔康的两组患者术后24 h内VAS评分显著低于对照组(P<0.05),B组使用镇痛药的次数明显低于对照组(P<0.05).结论 妇科腹腔镜术毕单次静脉注射8 mg或16 mg氯诺昔康可有效缓解术后疼痛,16 mg组的镇痛作用更强,且均无明显的不良反应.

    作者:罗东;吕胜;马玉姗 刊期: 2006年第20期

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    目的 探讨稳心颗粒治疗冠心病频发性室性早搏的疗效.方法 选择100例冠心病频发性室性早搏患者,随机分为治疗组(50例,每次口服稳心颗粒1袋,3次/d)和对照组(50例,每次口服心血康2粒,3次/d),进行对比治疗观察.结果 稳心颗粒能有效治疗冠心病频发性室性早搏,无明显不良反应,总有效率达84%,与对照组相比差异显著(P<0.01).结论 稳心颗粒有抗心率失常作用,能有效治疗室性早搏.

    作者:吴渝陵;彭向萍;吴非飞 刊期: 2006年第20期

  • 不同厂家辛伐他汀口服制剂溶出度比较

    目的 考察国内不同厂家辛伐他汀口服制剂的体外溶出度情况,并同默沙东公司产品进行比较.方法 色谱柱为Waters symmetry C18柱,流动相为乙腈-pH值为4.5的0.025 mol/L磷酸二氢钠(65:35),流速为1.6 mL/min,检测波长为238 nm,测定不同厂家的9个品种的体外溶出度,采用SPSS对各组之间溶出度值的方差齐性进行检查.结果 辛伐他汀浓度线性范围是1.592~25.47 μg/mL(r=0.999 9),平均加样回收率为99.8%(RSD=0.68%),各个品种的溶出度都大于80%,但各组溶出度方差差异较大.结论 不同厂家辛伐他汀口服制剂溶出度都符合要求,但溶出度均一性差异较大,舒降之各样品之间的体外溶出度差异小.

    作者:刘治安;汤远亮;李红玲;莫炫永;姚国新 刊期: 2006年第20期

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    目的 研究不同添加剂对双氯芬酸钾凝胶剂稳定性的影响.方法 制备凝胶剂过程中加入不同添加剂,考察制剂稳定性.结果 丙二醇、0.5%吐温-80有利于凝胶剂的稳定性,甘油、异丙醇、1.0%吐温-80容易使双氯芬酸钾从凝胶剂中析出.结论 不同添加剂对双氯芬酸钾凝胶剂稳定性有不同的影响,合适的添加剂有利于凝胶剂的稳定.

    作者:梁荣才;范本杰;孙考祥;王爱萍 刊期: 2006年第20期

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    目的 考察银杏叶及其含药血清的抑菌活性效果.方法 采用低抑菌浓度(MIC)测定方法和抑菌活性试验.结果 银杏叶提取液(GBE)对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、变形杆菌、幽门螺杆菌均有较强的抑制作用,其MIC分别为8%,6%,5%,6%,6%的GBE浓度.结论 GBE抑菌活性为低敏,而其含药血清基本无抑菌效果.

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  • 中药大处方及大剂量应用的弊端

    简析中药大处方及大剂量应用的弊端.大处方由于共存药味繁多,作用互相制约,且影响主药溶出量,从而降低疗效、浪费资源,应提倡用药精专、配伍合理,反对毫无原则的庞杂的大处方.

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  • A族维生素的抗氧化和促氧化作用

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    目的 测定氟吗西尼注射液含量及有关物质.方法 采用高效液相色谱法;色谱柱为Alltch C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),Alltch C18预柱(7.5 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-水(30:20:50),流速为1 mL/min,检测波长为247 nm.结果 氟吗西尼浓度在3.6~18 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.87%(RSD=0.64%),精密度日内RSD为0.5%,日间RSD为0.7%.在氟吗西尼注射液中测到3个光谱图与氟吗西尼类似的物质,但总量不超过0.5%.结论 HPLC法快速、准确、简便,适合于氟吗西尼注射液的质量控制.

    作者:张煜鑫 刊期: 2006年第20期

中国药业杂志

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