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目的 研究不同添加剂对双氯芬酸钾凝胶剂稳定性的影响.方法 制备凝胶剂过程中加入不同添加剂,考察制剂稳定性.结果 丙二醇、0.5%吐温-80有利于凝胶剂的稳定性,甘油、异丙醇、1.0%吐温-80容易使双氯芬酸钾从凝胶剂中析出.结论 不同添加剂对双氯芬酸钾凝胶剂稳定性有不同的影响,合适的添加剂有利于凝胶剂的稳定.
作者：梁荣才；范本杰；孙考祥；王爱萍 刊期： 2006年第20期
目的 建立用高效液相色谱法(HPLC法)测定天舒片中阿魏酸的方法.方法 采用ODS-C18(钻石)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为322 nm,进样量为10 μL.结果 阿魏酸浓度在4.95～99.00 μg/mL范围与峰面积线性关系良好;平均回收率为100.05%,RSD为1.79%(n=6).结论 HPLC法简便、快捷、灵敏,可用于天舒片中阿魏酸的含量测定和质量控制.
作者：张爱丽；毕宇安；仲艳 刊期： 2006年第20期
目的 探讨骨髓异常增生综合征(MDS)并发自身免疫性疾病的发病特点及治疗学特点.方法 回顾性分析2例MDS并发自身免疫性疾病患者的临床资料及相关资料.结果 2例MDS并发自身免疫性疾病患者均存在长期免疫功能异常.结论 MDS与自身免疫性疾病可能互为因果,免疫抑制剂对MDS尤其有免疫异常的MDS治疗有效.
作者：田杨；张淑慎 刊期： 2006年第20期
简析中药大处方及大剂量应用的弊端.大处方由于共存药味繁多,作用互相制约,且影响主药溶出量,从而降低疗效、浪费资源,应提倡用药精专、配伍合理,反对毫无原则的庞杂的大处方.
作者：沈慎 刊期： 2006年第20期
目的 建立安比静颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil-ODS C18分析柱(125 mm×4 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15:85),检测波长为230 nm,流速为1 mL/min.结果 方法的精密度和稳定性良好,芍药苷进样量在0.210～3.150 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.08%,RSD为1.32%.结论 反相高效液相色谱法简便、专属性强、重现性好,可有效控制安忧静颗粒的质量.
作者：张朝燕；刘克海；刘承初；刘梅芳 刊期： 2006年第20期
目的 探讨稳心颗粒治疗冠心病频发性室性早搏的疗效.方法 选择100例冠心病频发性室性早搏患者,随机分为治疗组(50例,每次口服稳心颗粒1袋,3次/d)和对照组(50例,每次口服心血康2粒,3次/d),进行对比治疗观察.结果 稳心颗粒能有效治疗冠心病频发性室性早搏,无明显不良反应,总有效率达84%,与对照组相比差异显著(P＜0.01).结论 稳心颗粒有抗心率失常作用,能有效治疗室性早搏.
作者：吴渝陵；彭向萍；吴非飞 刊期： 2006年第20期
目的 对系列抗晕船口服液进行安全性评价.方法 进行小鼠大耐受量试验.结果 防晕船口服液基本无毒性,抗晕船口服液小鼠大耐受剂量为临床剂量的100倍以上.结论 按临床推荐剂量长期服用,安全有效,在体内不会产生蓄积作用.
作者：黄继华；侯建萍；于西全 刊期： 2006年第20期
目的 探讨莫西沙星治疗泌尿生殖系支原体感染的临床疗效与安全性.方法 将150例支原体(解脲支原体、人型支原体)感染的患者随机分为3组,莫西沙星组52例口服莫西沙星(400 mg,1次/d),加替沙星组50例口服加替沙星(200 mg,2次/d),环丙沙星组48例口服环丙沙星(200 mg,2次/d),疗程均为14 d.结果 3组患者临床总有效率分别为92.31%(48/52),90.00%(45/50)和64.58%(31/48);病原体清除率分别为93.33%(56/60),88.52%(54/61)和57.89%(33/57).莫西沙星组、加替沙星组与环丙沙星组比较两指标差异均有显著性意义(P＜0.01),且未见严重的不良反应.结论 莫西沙星治疗泌尿生殖系支原体感染高效、安全、服用方便.
作者：罗建良；夏昕晖；黄素丹 刊期： 2006年第20期
目的 采用高效液相色谱法(HPLC法)测定丹皮酚-β-CD片中丹皮酚的含量.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长为274 nm.结果 丹皮酚进样量在0.20～1.0 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为100.9%,RSD=0.38%(n=6).结论 HPLC法方便快捷,准确,灵敏度高,重现性好.
作者：杨宗发 刊期： 2006年第20期
目的 观察头孢呋辛酯治疗下呼吸道感染的疗效.方法 将90例下呼吸道感染患者随机均分为两组,治疗组45例口服头孢呋辛酯(250 mg/次,2次/d),对照组45例口服头孢克洛(250 mg/次,3次/d),疗程均为5～10 d.结果 治疗组和对照组的治愈率分别为57.78%和37.78%(P＜0.05),总有效率分别为88.89%和84.44%(P＞0.05),细菌清除率分别为87.80%和85.00%(P＞0.05),不良反应发生率均为4.44%.结论 头孢呋辛酯治疗细菌性下呼吸道感染安全、有效.
作者：沈佐莲；吕光 刊期： 2006年第20期
目的 了解肾科住院患者的用药情况,评估执行医嘱的合理用药水平,为临床合理用药提供参考.方法 采用前瞻性调查方法,药师参与病房交班,详细记录2004年9～12月肾科200例住院患者情况,局域网提取补充数据;采用美康公司合理用药软件系统(PASS)网上监测相关用药医嘱.结果 药师协助临床解决问题43次;监测医嘱数14 538条,发现问题医嘱5 970条(41.06%),包括绝对禁止医嘱54条(0.37%),其中出现频次多、占用经费高的为治疗贫血药.结论 肾科住院患者用药基本合理,未见明显药品不良反应;药师通过深入临床、开展PASS网上监测有助于提高合理用药水平,但相关信息需要及时维护、更新.
作者：郭代红；林静；谭次娥 刊期： 2006年第20期
目的 建立制霉菌素栓中制霉菌素含量测定的分光光度法.方法 采用分光光度法,检测波长为304 nm.结果 制霉菌素浓度在19.912～99.56 mg/L范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.38%,RSD为1.50%.结论 分光光度法简便、快捷,测量结果准确,适用于该制剂的含量测定.
作者：蔡果 刊期： 2006年第20期
目的 研究复方烟酸缓释片在beagle犬体内的缓释成分烟酸的药代动力学和生物等效性.方法 根据交叉试验方法给予复方烟酸缓释片和烟酸普通片,采用反相高效液相色谱法测定血液中烟酸的浓度.结果 单剂量试验品500 mg给药后药时曲线下面积(AUC)为(292.6±35.8)μg·h/mL,峰浓度(Cmax)为(69.2±10.2)μg/mL,达峰时间(Tmax)为(3.3±0.3)h,消除半衰期(t1/2)为(2.1±0.3)h.结论 两种制剂的Cmax,Tmax和AUC均有显著性差异(P＜O.05),被试制剂相对生物利用度为(99.5±17.0)%.
作者：牛华英；刘彬；孔玉梅；刘冰弥；孟凡瑞 刊期： 2006年第20期
目的 确定柴胡的醇沉工艺.方法 以柴胡皂苷a含量为指标,采用正交试验法优选柴胡的醇沉工艺.结果 药液浓缩至比重为1.15,加1.5倍量95%乙醇,醇沉温度28℃,醇沉时间24 h,可使柴胡皂苷a含量达0.30%.结论 正交试验结果可为柴胡醇沉工艺的确定提供实验依据,工艺经生产实践检验,切实可行.
作者：徐新 刊期： 2006年第20期
目的 观察注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对豚鼠的致过敏作用.方法 取健康豚鼠24只,按体重随机分为4组,即注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液规格1组、规格2组、2%卵蛋白阳性对照组及0.9%氯化钠注射液阴性对照组.对各组动物隔日分别腹腔注射给药,0.5 mL/只,共3次致敏并激发.结果 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液给药组两次激发后,未见明显异常症状,试验结果为阴性.结论 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对受试动物无致敏作用.
作者：丁泽明；张存智；窦琦云；于洪华 刊期： 2006年第20期
目的 建立测定脑安颗粒中阿魏酸含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),色谱柱为 Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,4 μm),以甲醇-水-冰醋酸(30:70:1)为流动相,流速为0.85 mL/min,柱温为15℃,检测波长为323 nm.结果 阿魏酸进样量在0.117～2.340 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,回收率为98.92%,RSD为1.27%(n=6).结论 RP-HPLC法操作简便,测定结果准确,可用于脑安颗粒中阿魏酸含量的测定.
作者：邢协望；姜义武 刊期： 2006年第20期
目的 了解老年患者的用药情况.方法 采用回顾性调查方法,查阅山东省千佛山医院2005年门诊处方,随机抽取11月中10 d的处方共计12 167张,对其中年龄≥60岁的处方进行统计分析.结果 老年患者处方数占总处方数的比例为36.2%;男性占59.3%,女性占40.7%;合并用药平均种数为2.6种;不合理用药处方占1.97%;用药类别排序前3位的是心血管药、降血糖药、抗菌药物.结论 该院老年患者就诊率高,其中以高血压、糖尿病就诊率为;应注意老年患者处方用药的合理性.
作者：杨久丽；叶蕾；牟燕；傅颖 刊期： 2006年第20期
患者女,23岁,2006年1月14日在我院诊断为右上肺继发性结核(初治),予异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、硫酸链霉素针住院治疗16 d,因经济困难要求出院.出院时无恶心、呕吐、厌食、厌油等胃肠反应,复查肝功能所有指标均正常,出院后继续服用上述抗结核药物.
作者：曹亚丽；王群 刊期： 2006年第20期
目的 用高效液相色谱法(HPLC法)测定复方喘咳片中氨茶碱的含量.方法 流动相为甲醇-水(20:80),色谱柱为C18柱,紫外检测波长为272 nm.结果 氨茶碱浓度在0.221 0～5.526 6 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.98%(n=9),RSD为0.2%.结论 HPLC法灵敏度高、专属性强、重现性好,快速简便.
作者：李咏梅 刊期： 2006年第20期
目的 建立医用棉签中环氧乙烷残留量的测定方法.方法 以水为溶剂,DM-624(6%氰丙苯基-94%二甲基聚氧硅烷)石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,3.0 μm),FID检测器,以高纯氮为载气,进样口温度200℃,检测温度250℃,对柱温采用程序升温法(35℃保持5 min,以30℃/min升至150℃,保持5 min),柱前压40 kPa,采用顶空进样法进样,顶空温度60℃加热30 min,进样量1 mL.结果 样品中环氧乙烷能与相邻杂质良好分离,浓度与峰面积的线性范围为0.271 5～2.715 0 μg/mL(r=0.999),回收率为96.5%(RSD=2.0%),检出限为0.3 mg/kg.结论 气相色谱法操作简单、快捷,可以用于医用棉签中环氧乙烷残留量的控制.
作者：杨必勇；江生；张小松 刊期： 2006年第20期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
