柴清军；潘国良；马艳平；张付轩；崔晓战
目的 考察国内不同厂家辛伐他汀口服制剂的体外溶出度情况,并同默沙东公司产品进行比较.方法 色谱柱为Waters symmetry C18柱,流动相为乙腈-pH值为4.5的0.025 mol/L磷酸二氢钠(65:35),流速为1.6 mL/min,检测波长为238 nm,测定不同厂家的9个品种的体外溶出度,采用SPSS对各组之间溶出度值的方差齐性进行检查.结果 辛伐他汀浓度线性范围是1.592～25.47 μg/mL(r=0.999 9),平均加样回收率为99.8%(RSD=0.68%),各个品种的溶出度都大于80%,但各组溶出度方差差异较大.结论 不同厂家辛伐他汀口服制剂溶出度都符合要求,但溶出度均一性差异较大,舒降之各样品之间的体外溶出度差异小.
作者：刘治安；汤远亮；李红玲；莫炫永；姚国新 刊期： 2006年第20期
简析中药大处方及大剂量应用的弊端.大处方由于共存药味繁多,作用互相制约,且影响主药溶出量,从而降低疗效、浪费资源,应提倡用药精专、配伍合理,反对毫无原则的庞杂的大处方.
作者：沈慎 刊期： 2006年第20期
目的 建立肝癌细胞系HepG2的多药耐药细胞系HepG2/ADM,为研究肝癌细胞多药耐药创造前提条件.方法 用0.01～2 μg/mL的阿霉素(ADM)分级诱导HepG2细胞的多药耐药性,使其在含高浓度的ADM(2 μg/mL)的DMEM培养基中保持90%的存活率,并能正常地传代、冻存和复苏;用MTT法分析ADM、5-氟尿嘧啶(5-FU)、丝裂霉素(MMC)和氨甲蝶呤(MTX)四种药物在其1 Cmax,10 Cmax,20 Cmax和30 Cmax时分别作用于HepG2和HepG2/ADM时的细胞生长抑制率;用免疫组化法观察细胞膜P-糖蛋白(P-gp)170的表达;用流式细胞仪(FCM)分析细胞膜P-gp 170对进入细胞内药物罗丹明-123的泵出效果.结果 HepG2/ADM细胞系表现了较强抗药活性;免疫组化法观察到HepG2/ADM细胞膜有较强P-gp 170表达;FCM检测到HepG2/ADM细胞能有效泵出罗丹明-123,而HepG2细胞则不能有效泵出罗丹明-123.结论 用ADM梯度诱导耐受法成功诱导出了HepG2细胞的多药耐药细胞系HepG2/ADM.
作者：梅英；石毓君；刘长安；龚建平；简华刚；丁雄 刊期： 2006年第20期
目的 观察妇科腹腔镜患者术后单次使用氯诺昔康的24 h镇痛作用.方法 将妇科腹腔镜择期手术患者90例随机分为A组(氯诺昔康8 mg)、B组(氯诺昔康16 mg)和C组(对照组),每组30例,A,B组均在术毕注射氯诺昔康.采用视觉模拟法(VAS评分)分别于术后1,4,8,24 h作痛觉评分,并记录有无恶心等副作用及术后24 h内使用镇痛药物的总次数.结果 使用氯诺昔康的两组患者术后24 h内VAS评分显著低于对照组(P＜0.05),B组使用镇痛药的次数明显低于对照组(P＜0.05).结论 妇科腹腔镜术毕单次静脉注射8 mg或16 mg氯诺昔康可有效缓解术后疼痛,16 mg组的镇痛作用更强,且均无明显的不良反应.
作者：罗东；吕胜；马玉姗 刊期： 2006年第20期
目的 研究复方烟酸缓释片在beagle犬体内的缓释成分烟酸的药代动力学和生物等效性.方法 根据交叉试验方法给予复方烟酸缓释片和烟酸普通片,采用反相高效液相色谱法测定血液中烟酸的浓度.结果 单剂量试验品500 mg给药后药时曲线下面积(AUC)为(292.6±35.8)μg·h/mL,峰浓度(Cmax)为(69.2±10.2)μg/mL,达峰时间(Tmax)为(3.3±0.3)h,消除半衰期(t1/2)为(2.1±0.3)h.结论 两种制剂的Cmax,Tmax和AUC均有显著性差异(P＜O.05),被试制剂相对生物利用度为(99.5±17.0)%.
作者：牛华英；刘彬；孔玉梅；刘冰弥；孟凡瑞 刊期： 2006年第20期
目的 对5%果糖注射液的制备工艺及灭菌工艺进行探讨.方法 采用加入不同的抗氧化剂和不加抗氧化剂的制备工艺,考察其灭菌前后5-HMF变化及抗氧化剂的抗氧效果.使用不同类型的湿热灭菌器(柜)进行灭菌工艺效果探讨.结果 不加抗氧化剂和加入抗氧化剂的制备工艺对灭菌后5-HMF的变化有影响,但不明显,在符合药典标准的原则下应选择不加抗氧化剂的制备工艺.批量生产时,采用115℃,30 min,快速冷却灭菌器的灭菌工艺较佳.结论 处方1的制备工艺完全符合药典标准.灭菌工艺的效果可靠,可以保证质量.
作者：李新生；钟湘；欧阳冰；陈雅；李进华；郭涛 刊期： 2006年第20期
目的 建立医用棉签中环氧乙烷残留量的测定方法.方法 以水为溶剂,DM-624(6%氰丙苯基-94%二甲基聚氧硅烷)石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,3.0 μm),FID检测器,以高纯氮为载气,进样口温度200℃,检测温度250℃,对柱温采用程序升温法(35℃保持5 min,以30℃/min升至150℃,保持5 min),柱前压40 kPa,采用顶空进样法进样,顶空温度60℃加热30 min,进样量1 mL.结果 样品中环氧乙烷能与相邻杂质良好分离,浓度与峰面积的线性范围为0.271 5～2.715 0 μg/mL(r=0.999),回收率为96.5%(RSD=2.0%),检出限为0.3 mg/kg.结论 气相色谱法操作简单、快捷,可以用于医用棉签中环氧乙烷残留量的控制.
作者：杨必勇；江生；张小松 刊期： 2006年第20期
患者女,23岁,2006年1月14日在我院诊断为右上肺继发性结核(初治),予异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、硫酸链霉素针住院治疗16 d,因经济困难要求出院.出院时无恶心、呕吐、厌食、厌油等胃肠反应,复查肝功能所有指标均正常,出院后继续服用上述抗结核药物.
作者：曹亚丽；王群 刊期： 2006年第20期
目的 观察复方止咳胶囊的止咳、化痰、平喘作用.方法 采用氨水喷雾引咳、气道酚红排泌和磷酸组胺引喘法.结果 复方止咳胶囊3个剂量组均可降低氨水喷雾引咳次数,延长潜伏期,咳嗽抑制率分别为30.4%,26.2%和50.2%;复方止咳胶囊3个剂量组可减轻气道酚红排泌量,与模型组比较具有显著差异(P＜0.01);复方止咳胶囊1.2 g/kg和2.4 g/kg剂量组均可延长磷酸组胺致喘潜伏期,哮喘抑制率分别为20.9%和31.6%.结论 复方止咳胶囊具有较好的止咳、化痰和平喘作用.
作者：朱萱萱；奚兆庆；张忠华；邱召娟 刊期： 2006年第20期
目的 测定盐酸环丙氟哌酸制剂的含量.方法 采用差示分光光度法,不经分离直接测定.溶剂为0.1 mol/L氢氧化钠溶液及0.1 mol/L盐酸溶液,检测波长为283 nm.结果 盐酸环丙氟哌酸的线性范围为3～15 μg/mL,回归方程△A=0.062 47 C+0.015(r=0.999 8),平均回收率为101.0%,RSD为0.42%.结论 差示分光光度法简便、快速、准确,可作为盐酸环丙氟哌酸制剂的质量控制方法.
作者：白林；黄晓舞 刊期： 2006年第20期
目的 测定氟吗西尼注射液含量及有关物质.方法 采用高效液相色谱法;色谱柱为Alltch C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),Alltch C18预柱(7.5 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-水(30:20:50),流速为1 mL/min,检测波长为247 nm.结果 氟吗西尼浓度在3.6～18 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.87%(RSD=0.64%),精密度日内RSD为0.5%,日间RSD为0.7%.在氟吗西尼注射液中测到3个光谱图与氟吗西尼类似的物质,但总量不超过0.5%.结论 HPLC法快速、准确、简便,适合于氟吗西尼注射液的质量控制.
作者：张煜鑫 刊期： 2006年第20期
目的 研究不同添加剂对双氯芬酸钾凝胶剂稳定性的影响.方法 制备凝胶剂过程中加入不同添加剂,考察制剂稳定性.结果 丙二醇、0.5%吐温-80有利于凝胶剂的稳定性,甘油、异丙醇、1.0%吐温-80容易使双氯芬酸钾从凝胶剂中析出.结论 不同添加剂对双氯芬酸钾凝胶剂稳定性有不同的影响,合适的添加剂有利于凝胶剂的稳定.
作者：梁荣才；范本杰；孙考祥；王爱萍 刊期： 2006年第20期
目的 了解门诊患者喹诺酮类药物的使用情况.方法 抽取第三军医大学大坪医院2005年10～12月门诊西药房处方82 649张,从中挑选含喹诺酮类药物处方8 316张,对年龄、科室、剂型、药物利用指数、抗菌药物联合用药情况进行统计分析.结果 喹诺酮类药物因其抗菌谱广、抗菌活性强,已广泛应用于临床各科室,喹诺酮类药物与其他抗菌药物的联用以二联为主.结论 该院喹诺酮类药物的应用基本合理,但在老年人用药、儿童用药、抗菌药物联合应用中存在一些不合理现象.
作者：阮玉琼；孟德胜；温悦；吴寒寅 刊期： 2006年第20期
目的 研制硫酸伪麻黄碱缓释片并对其释放度的影响因素进行考察.方法 以羟丙甲纤维素(HPMC)为骨架材料制备硫酸伪麻黄碱凝胶骨架型缓释片,采用紫外分光光度法测定体外硫酸伪麻黄碱,并对缓释片进行释放度试验.结果 HPMC用量增加时释放速度变慢,磷酸氢钙用量增加时片剂可压性得以改善.结论 该制剂缓释效果良好.
作者：王菲 刊期： 2006年第20期
目的 探讨用郁金银屑片联合胸腺肽治疗寻常型银屑病的疗效和安全性.方法 156例寻常型银屑病患者口服郁金银屑片5片/次,3次/d,肌肉注射胸腺肽20 mg/d,治疗中病情明显改善后,郁金银屑片减为维持量(3片/次,3次/d),胸腺肽改为20 mg,隔日1次,以1个月为1个疗程,共2个疗程,用PASI积分评价疗效,并记录不良反应.结果 随着治疗时间的延长,患者PASI总积分逐渐下降,有效率逐步提高,治疗结束时治愈达65.4%,有效率达85.9%,治疗期间未见明显不良反应.结论 郁金银屑片联合胸腺肽治疗银屑病具有良好疗效和安全性.
作者：梁静；郑金福；焦庆华 刊期： 2006年第20期
目的 对系列抗晕船口服液进行安全性评价.方法 进行小鼠大耐受量试验.结果 防晕船口服液基本无毒性,抗晕船口服液小鼠大耐受剂量为临床剂量的100倍以上.结论 按临床推荐剂量长期服用,安全有效,在体内不会产生蓄积作用.
作者：黄继华；侯建萍；于西全 刊期： 2006年第20期
目的 促进精神药物的管理.方法 对重庆市精神卫生中心住院自愿戒毒者528例和重庆市万盛区两所中学学生457人的苯二氮(艹卓)类药物滥用情况进行调查分析.结果 苯二氮(艹卓)类药物滥用现象已在青少年和吸毒人群中占相当比例,分别占15.92%和99.06%,特别是吸毒人员更为突出.结论 应加强该类药品的管理,普及药物依赖基本知识.
作者：牟元云；任军；汪涛 刊期： 2006年第20期
目的 建立测定脑安颗粒中阿魏酸含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),色谱柱为 Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,4 μm),以甲醇-水-冰醋酸(30:70:1)为流动相,流速为0.85 mL/min,柱温为15℃,检测波长为323 nm.结果 阿魏酸进样量在0.117～2.340 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,回收率为98.92%,RSD为1.27%(n=6).结论 RP-HPLC法操作简便,测定结果准确,可用于脑安颗粒中阿魏酸含量的测定.
作者：邢协望；姜义武 刊期： 2006年第20期
目的 确定柴胡的醇沉工艺.方法 以柴胡皂苷a含量为指标,采用正交试验法优选柴胡的醇沉工艺.结果 药液浓缩至比重为1.15,加1.5倍量95%乙醇,醇沉温度28℃,醇沉时间24 h,可使柴胡皂苷a含量达0.30%.结论 正交试验结果可为柴胡醇沉工艺的确定提供实验依据,工艺经生产实践检验,切实可行.
作者：徐新 刊期： 2006年第20期
目的 通过合理用药监测系统(PASS)医嘱的审查,对出现的问题进行分析,为临床合理用药提供依据.方法 调取PASS审核的医嘱,总结被警示医嘱的药物、数量、警告内容以及被警示后医嘱修改率.结果 在审核的102 999条医嘱中,记录有问题医嘱97 013条,占医嘱总量的94.19%,其中严重警示2 557条(占2.48%),修改率为17.87%;较严重警示3 908条(占3.79%),修改率为3.79%;一般警示90 548条(占87.91%),修改率为1.86%.结论 PASS能帮助医生、药师审核医嘱,有助于减少药物不良反应,提高临床合理用药水平.
作者：吴汉斌 刊期： 2006年第20期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
