颜怀城；刘同华
目的 建立测定黄连中盐酸小檗碱含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC法).方法 采用Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以磷酸盐缓冲液[0.05 mol/L磷酸二氢钾和0.025 mol/L十二烷基磺酸钠(1:1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0]-乙腈(60:40)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为264 nm.结果 盐酸小檗碱进样量线性范围是0.089 36～0.536 16 μg,r=0.999 8(n=6),平均回收率为98.6%,RSD为1.0%(n=6).结论 RP-HPLC法测定黄连中盐酸小檗碱含量,操作简单,结果准确,方法重现性好.
作者：上官一平；方鲜枝 刊期： 2006年第20期
查阅近年来有关康复新的国内文献,综述其在放射性食管炎、糜烂性胃炎、消化性溃疡、婴幼儿腹泻、小肠外瘘、溃疡性结肠炎、痔疮术后等方面的临床疗效,为防治消化系统疾病提供用药参考.
作者：高黎黎；魏贺梅；孙雅清 刊期： 2006年第20期
目的 对系列抗晕船口服液进行安全性评价.方法 进行小鼠大耐受量试验.结果 防晕船口服液基本无毒性,抗晕船口服液小鼠大耐受剂量为临床剂量的100倍以上.结论 按临床推荐剂量长期服用,安全有效,在体内不会产生蓄积作用.
作者：黄继华；侯建萍；于西全 刊期： 2006年第20期
目的 建立3种酊剂的微生物限度检查方法.方法 采用5种阳性试验菌,通过回收率试验测定它们是否含抑菌成分.结果 生发酊、白屑风酊2种供试品试验菌回收率均高于70%,证明无抑菌现象;烫伤药水有抑菌作用,但可通过培养基稀释法消除抑菌作用.结论 生发酊、白屑风酊可按常规方法进行微生物限度检查,烫伤药水需按培养基稀释法进行微生物限度检查.
作者：林昌；朱广平 刊期： 2006年第20期
目的 探讨莫西沙星治疗泌尿生殖系支原体感染的临床疗效与安全性.方法 将150例支原体(解脲支原体、人型支原体)感染的患者随机分为3组,莫西沙星组52例口服莫西沙星(400 mg,1次/d),加替沙星组50例口服加替沙星(200 mg,2次/d),环丙沙星组48例口服环丙沙星(200 mg,2次/d),疗程均为14 d.结果 3组患者临床总有效率分别为92.31%(48/52),90.00%(45/50)和64.58%(31/48);病原体清除率分别为93.33%(56/60),88.52%(54/61)和57.89%(33/57).莫西沙星组、加替沙星组与环丙沙星组比较两指标差异均有显著性意义(P＜0.01),且未见严重的不良反应.结论 莫西沙星治疗泌尿生殖系支原体感染高效、安全、服用方便.
作者：罗建良；夏昕晖；黄素丹 刊期： 2006年第20期
目的 考察国内不同厂家辛伐他汀口服制剂的体外溶出度情况,并同默沙东公司产品进行比较.方法 色谱柱为Waters symmetry C18柱,流动相为乙腈-pH值为4.5的0.025 mol/L磷酸二氢钠(65:35),流速为1.6 mL/min,检测波长为238 nm,测定不同厂家的9个品种的体外溶出度,采用SPSS对各组之间溶出度值的方差齐性进行检查.结果 辛伐他汀浓度线性范围是1.592～25.47 μg/mL(r=0.999 9),平均加样回收率为99.8%(RSD=0.68%),各个品种的溶出度都大于80%,但各组溶出度方差差异较大.结论 不同厂家辛伐他汀口服制剂溶出度都符合要求,但溶出度均一性差异较大,舒降之各样品之间的体外溶出度差异小.
作者：刘治安；汤远亮；李红玲；莫炫永；姚国新 刊期： 2006年第20期
目的 建立医用棉签中环氧乙烷残留量的测定方法.方法 以水为溶剂,DM-624(6%氰丙苯基-94%二甲基聚氧硅烷)石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,3.0 μm),FID检测器,以高纯氮为载气,进样口温度200℃,检测温度250℃,对柱温采用程序升温法(35℃保持5 min,以30℃/min升至150℃,保持5 min),柱前压40 kPa,采用顶空进样法进样,顶空温度60℃加热30 min,进样量1 mL.结果 样品中环氧乙烷能与相邻杂质良好分离,浓度与峰面积的线性范围为0.271 5～2.715 0 μg/mL(r=0.999),回收率为96.5%(RSD=2.0%),检出限为0.3 mg/kg.结论 气相色谱法操作简单、快捷,可以用于医用棉签中环氧乙烷残留量的控制.
作者：杨必勇；江生；张小松 刊期： 2006年第20期
A族维生素具有广泛拮抗多种理化因素(镍剂、梭曼、紫外线、辐射、香烟烟雾等)所致氧化损伤的作用,可加强酶系抗氧化剂的功能,但在一定条件下仍表现出明显的促氧化作用.A族维生素与维生素E、维生素C等其他抗氧化维生素存在着相互作用,其机制已有了进一步研究.
作者：颜怀城；刘同华 刊期： 2006年第20期
目的 研制硫酸伪麻黄碱缓释片并对其释放度的影响因素进行考察.方法 以羟丙甲纤维素(HPMC)为骨架材料制备硫酸伪麻黄碱凝胶骨架型缓释片,采用紫外分光光度法测定体外硫酸伪麻黄碱,并对缓释片进行释放度试验.结果 HPMC用量增加时释放速度变慢,磷酸氢钙用量增加时片剂可压性得以改善.结论 该制剂缓释效果良好.
作者：王菲 刊期： 2006年第20期
目的 促进精神药物的管理.方法 对重庆市精神卫生中心住院自愿戒毒者528例和重庆市万盛区两所中学学生457人的苯二氮(艹卓)类药物滥用情况进行调查分析.结果 苯二氮(艹卓)类药物滥用现象已在青少年和吸毒人群中占相当比例,分别占15.92%和99.06%,特别是吸毒人员更为突出.结论 应加强该类药品的管理,普及药物依赖基本知识.
作者：牟元云；任军；汪涛 刊期： 2006年第20期
目的 为大黄蟅虫丸的临床应用提供参考.方法 查阅相关文献资料,对大黄蟅虫丸的临床应用研究进行归纳和总结.结果 与结论大黄蟅虫丸对慢性乙型肝炎、慢性胰腺炎、颈动脉粥样硬化症、高脂血症、不稳定型心绞痛等疾病疗效确切.
作者：陈开文；谭涌 刊期： 2006年第20期
目的 探讨骨髓异常增生综合征(MDS)并发自身免疫性疾病的发病特点及治疗学特点.方法 回顾性分析2例MDS并发自身免疫性疾病患者的临床资料及相关资料.结果 2例MDS并发自身免疫性疾病患者均存在长期免疫功能异常.结论 MDS与自身免疫性疾病可能互为因果,免疫抑制剂对MDS尤其有免疫异常的MDS治疗有效.
作者：田杨；张淑慎 刊期： 2006年第20期
目的 建立安比静颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil-ODS C18分析柱(125 mm×4 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15:85),检测波长为230 nm,流速为1 mL/min.结果 方法的精密度和稳定性良好,芍药苷进样量在0.210～3.150 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.08%,RSD为1.32%.结论 反相高效液相色谱法简便、专属性强、重现性好,可有效控制安忧静颗粒的质量.
作者：张朝燕；刘克海；刘承初；刘梅芳 刊期： 2006年第20期
目的 观察注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对豚鼠的致过敏作用.方法 取健康豚鼠24只,按体重随机分为4组,即注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液规格1组、规格2组、2%卵蛋白阳性对照组及0.9%氯化钠注射液阴性对照组.对各组动物隔日分别腹腔注射给药,0.5 mL/只,共3次致敏并激发.结果 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液给药组两次激发后,未见明显异常症状,试验结果为阴性.结论 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对受试动物无致敏作用.
作者：丁泽明；张存智；窦琦云；于洪华 刊期： 2006年第20期
目的 测定氟吗西尼注射液含量及有关物质.方法 采用高效液相色谱法;色谱柱为Alltch C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),Alltch C18预柱(7.5 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-水(30:20:50),流速为1 mL/min,检测波长为247 nm.结果 氟吗西尼浓度在3.6～18 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.87%(RSD=0.64%),精密度日内RSD为0.5%,日间RSD为0.7%.在氟吗西尼注射液中测到3个光谱图与氟吗西尼类似的物质,但总量不超过0.5%.结论 HPLC法快速、准确、简便,适合于氟吗西尼注射液的质量控制.
作者：张煜鑫 刊期： 2006年第20期
目的 对5%果糖注射液的制备工艺及灭菌工艺进行探讨.方法 采用加入不同的抗氧化剂和不加抗氧化剂的制备工艺,考察其灭菌前后5-HMF变化及抗氧化剂的抗氧效果.使用不同类型的湿热灭菌器(柜)进行灭菌工艺效果探讨.结果 不加抗氧化剂和加入抗氧化剂的制备工艺对灭菌后5-HMF的变化有影响,但不明显,在符合药典标准的原则下应选择不加抗氧化剂的制备工艺.批量生产时,采用115℃,30 min,快速冷却灭菌器的灭菌工艺较佳.结论 处方1的制备工艺完全符合药典标准.灭菌工艺的效果可靠,可以保证质量.
作者：李新生；钟湘；欧阳冰；陈雅；李进华；郭涛 刊期： 2006年第20期
目的 了解肾科住院患者的用药情况,评估执行医嘱的合理用药水平,为临床合理用药提供参考.方法 采用前瞻性调查方法,药师参与病房交班,详细记录2004年9～12月肾科200例住院患者情况,局域网提取补充数据;采用美康公司合理用药软件系统(PASS)网上监测相关用药医嘱.结果 药师协助临床解决问题43次;监测医嘱数14 538条,发现问题医嘱5 970条(41.06%),包括绝对禁止医嘱54条(0.37%),其中出现频次多、占用经费高的为治疗贫血药.结论 肾科住院患者用药基本合理,未见明显药品不良反应;药师通过深入临床、开展PASS网上监测有助于提高合理用药水平,但相关信息需要及时维护、更新.
作者：郭代红；林静；谭次娥 刊期： 2006年第20期
目的 用高效液相色谱法(HPLC法)测定小儿清肺止咳泡腾片中黄芩苷含量.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-甲酸(50:50:0.2),检测波长为280 nm,流速为1.2 mL/min.结果 黄芩苷进样量在0.344～3.44 μg的范围内与峰面积线性关系良好.结论 HPLC法快速、准确,专属性好,灵敏度高.
作者：常忆凌；刘本 刊期： 2006年第20期
目的 用高效液相色谱法(HPLC法)测定复方喘咳片中氨茶碱的含量.方法 流动相为甲醇-水(20:80),色谱柱为C18柱,紫外检测波长为272 nm.结果 氨茶碱浓度在0.221 0～5.526 6 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.98%(n=9),RSD为0.2%.结论 HPLC法灵敏度高、专属性强、重现性好,快速简便.
作者：李咏梅 刊期： 2006年第20期
目的 制备益母调经合剂,探讨其临床应用.方法 采用薄层色谱法(TLC法)鉴别方中的益母草、丹参,并观察制剂的临床疗效.结果 在薄层色谱图中可准确鉴别出益母草、丹参,经临床210例妇科患者使用,总有效率为95.24%.结论 该制剂组方合理,临床疗效显著.
作者：柴清军；潘国良；马艳平；张付轩；崔晓战 刊期： 2006年第20期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
