陈开文；谭涌
目的 研制硫酸伪麻黄碱缓释片并对其释放度的影响因素进行考察.方法 以羟丙甲纤维素(HPMC)为骨架材料制备硫酸伪麻黄碱凝胶骨架型缓释片,采用紫外分光光度法测定体外硫酸伪麻黄碱,并对缓释片进行释放度试验.结果 HPMC用量增加时释放速度变慢,磷酸氢钙用量增加时片剂可压性得以改善.结论 该制剂缓释效果良好.
作者：王菲 刊期： 2006年第20期
患者女,23岁,2006年1月14日在我院诊断为右上肺继发性结核(初治),予异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、硫酸链霉素针住院治疗16 d,因经济困难要求出院.出院时无恶心、呕吐、厌食、厌油等胃肠反应,复查肝功能所有指标均正常,出院后继续服用上述抗结核药物.
作者：曹亚丽；王群 刊期： 2006年第20期
目的 考察国内不同厂家辛伐他汀口服制剂的体外溶出度情况,并同默沙东公司产品进行比较.方法 色谱柱为Waters symmetry C18柱,流动相为乙腈-pH值为4.5的0.025 mol/L磷酸二氢钠(65:35),流速为1.6 mL/min,检测波长为238 nm,测定不同厂家的9个品种的体外溶出度,采用SPSS对各组之间溶出度值的方差齐性进行检查.结果 辛伐他汀浓度线性范围是1.592～25.47 μg/mL(r=0.999 9),平均加样回收率为99.8%(RSD=0.68%),各个品种的溶出度都大于80%,但各组溶出度方差差异较大.结论 不同厂家辛伐他汀口服制剂溶出度都符合要求,但溶出度均一性差异较大,舒降之各样品之间的体外溶出度差异小.
作者：刘治安；汤远亮；李红玲；莫炫永；姚国新 刊期： 2006年第20期
目的 建立3种酊剂的微生物限度检查方法.方法 采用5种阳性试验菌,通过回收率试验测定它们是否含抑菌成分.结果 生发酊、白屑风酊2种供试品试验菌回收率均高于70%,证明无抑菌现象;烫伤药水有抑菌作用,但可通过培养基稀释法消除抑菌作用.结论 生发酊、白屑风酊可按常规方法进行微生物限度检查,烫伤药水需按培养基稀释法进行微生物限度检查.
作者：林昌；朱广平 刊期： 2006年第20期
目的 了解门诊患者喹诺酮类药物的使用情况.方法 抽取第三军医大学大坪医院2005年10～12月门诊西药房处方82 649张,从中挑选含喹诺酮类药物处方8 316张,对年龄、科室、剂型、药物利用指数、抗菌药物联合用药情况进行统计分析.结果 喹诺酮类药物因其抗菌谱广、抗菌活性强,已广泛应用于临床各科室,喹诺酮类药物与其他抗菌药物的联用以二联为主.结论 该院喹诺酮类药物的应用基本合理,但在老年人用药、儿童用药、抗菌药物联合应用中存在一些不合理现象.
作者：阮玉琼；孟德胜；温悦；吴寒寅 刊期： 2006年第20期
目的 通过合理用药监测系统(PASS)医嘱的审查,对出现的问题进行分析,为临床合理用药提供依据.方法 调取PASS审核的医嘱,总结被警示医嘱的药物、数量、警告内容以及被警示后医嘱修改率.结果 在审核的102 999条医嘱中,记录有问题医嘱97 013条,占医嘱总量的94.19%,其中严重警示2 557条(占2.48%),修改率为17.87%;较严重警示3 908条(占3.79%),修改率为3.79%;一般警示90 548条(占87.91%),修改率为1.86%.结论 PASS能帮助医生、药师审核医嘱,有助于减少药物不良反应,提高临床合理用药水平.
作者：吴汉斌 刊期： 2006年第20期
目的 促进精神药物的管理.方法 对重庆市精神卫生中心住院自愿戒毒者528例和重庆市万盛区两所中学学生457人的苯二氮(艹卓)类药物滥用情况进行调查分析.结果 苯二氮(艹卓)类药物滥用现象已在青少年和吸毒人群中占相当比例,分别占15.92%和99.06%,特别是吸毒人员更为突出.结论 应加强该类药品的管理,普及药物依赖基本知识.
作者：牟元云；任军；汪涛 刊期： 2006年第20期
目的 采用高效液相色谱法(HPLC法)测定丹皮酚-β-CD片中丹皮酚的含量.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长为274 nm.结果 丹皮酚进样量在0.20～1.0 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为100.9%,RSD=0.38%(n=6).结论 HPLC法方便快捷,准确,灵敏度高,重现性好.
作者：杨宗发 刊期： 2006年第20期
目的 观察注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对豚鼠的致过敏作用.方法 取健康豚鼠24只,按体重随机分为4组,即注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液规格1组、规格2组、2%卵蛋白阳性对照组及0.9%氯化钠注射液阴性对照组.对各组动物隔日分别腹腔注射给药,0.5 mL/只,共3次致敏并激发.结果 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液给药组两次激发后,未见明显异常症状,试验结果为阴性.结论 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对受试动物无致敏作用.
作者：丁泽明；张存智；窦琦云；于洪华 刊期： 2006年第20期
目的 测定盐酸环丙氟哌酸制剂的含量.方法 采用差示分光光度法,不经分离直接测定.溶剂为0.1 mol/L氢氧化钠溶液及0.1 mol/L盐酸溶液,检测波长为283 nm.结果 盐酸环丙氟哌酸的线性范围为3～15 μg/mL,回归方程△A=0.062 47 C+0.015(r=0.999 8),平均回收率为101.0%,RSD为0.42%.结论 差示分光光度法简便、快速、准确,可作为盐酸环丙氟哌酸制剂的质量控制方法.
作者：白林；黄晓舞 刊期： 2006年第20期
目的 确定柴胡的醇沉工艺.方法 以柴胡皂苷a含量为指标,采用正交试验法优选柴胡的醇沉工艺.结果 药液浓缩至比重为1.15,加1.5倍量95%乙醇,醇沉温度28℃,醇沉时间24 h,可使柴胡皂苷a含量达0.30%.结论 正交试验结果可为柴胡醇沉工艺的确定提供实验依据,工艺经生产实践检验,切实可行.
作者：徐新 刊期： 2006年第20期
目的 观察妇科腹腔镜患者术后单次使用氯诺昔康的24 h镇痛作用.方法 将妇科腹腔镜择期手术患者90例随机分为A组(氯诺昔康8 mg)、B组(氯诺昔康16 mg)和C组(对照组),每组30例,A,B组均在术毕注射氯诺昔康.采用视觉模拟法(VAS评分)分别于术后1,4,8,24 h作痛觉评分,并记录有无恶心等副作用及术后24 h内使用镇痛药物的总次数.结果 使用氯诺昔康的两组患者术后24 h内VAS评分显著低于对照组(P＜0.05),B组使用镇痛药的次数明显低于对照组(P＜0.05).结论 妇科腹腔镜术毕单次静脉注射8 mg或16 mg氯诺昔康可有效缓解术后疼痛,16 mg组的镇痛作用更强,且均无明显的不良反应.
作者：罗东；吕胜；马玉姗 刊期： 2006年第20期
目的 建立用高效液相色谱法(HPLC法)测定天舒片中阿魏酸的方法.方法 采用ODS-C18(钻石)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为322 nm,进样量为10 μL.结果 阿魏酸浓度在4.95～99.00 μg/mL范围与峰面积线性关系良好;平均回收率为100.05%,RSD为1.79%(n=6).结论 HPLC法简便、快捷、灵敏,可用于天舒片中阿魏酸的含量测定和质量控制.
作者：张爱丽；毕宇安；仲艳 刊期： 2006年第20期
目的 对系列抗晕船口服液进行安全性评价.方法 进行小鼠大耐受量试验.结果 防晕船口服液基本无毒性,抗晕船口服液小鼠大耐受剂量为临床剂量的100倍以上.结论 按临床推荐剂量长期服用,安全有效,在体内不会产生蓄积作用.
作者：黄继华；侯建萍；于西全 刊期： 2006年第20期
目的 建立测定脑安颗粒中阿魏酸含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),色谱柱为 Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,4 μm),以甲醇-水-冰醋酸(30:70:1)为流动相,流速为0.85 mL/min,柱温为15℃,检测波长为323 nm.结果 阿魏酸进样量在0.117～2.340 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,回收率为98.92%,RSD为1.27%(n=6).结论 RP-HPLC法操作简便,测定结果准确,可用于脑安颗粒中阿魏酸含量的测定.
作者：邢协望；姜义武 刊期： 2006年第20期
目的 研究复方烟酸缓释片在beagle犬体内的缓释成分烟酸的药代动力学和生物等效性.方法 根据交叉试验方法给予复方烟酸缓释片和烟酸普通片,采用反相高效液相色谱法测定血液中烟酸的浓度.结果 单剂量试验品500 mg给药后药时曲线下面积(AUC)为(292.6±35.8)μg·h/mL,峰浓度(Cmax)为(69.2±10.2)μg/mL,达峰时间(Tmax)为(3.3±0.3)h,消除半衰期(t1/2)为(2.1±0.3)h.结论 两种制剂的Cmax,Tmax和AUC均有显著性差异(P＜O.05),被试制剂相对生物利用度为(99.5±17.0)%.
作者：牛华英；刘彬；孔玉梅；刘冰弥；孟凡瑞 刊期： 2006年第20期
目的 考察银杏叶及其含药血清的抑菌活性效果.方法 采用低抑菌浓度(MIC)测定方法和抑菌活性试验.结果 银杏叶提取液(GBE)对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、变形杆菌、幽门螺杆菌均有较强的抑制作用,其MIC分别为8%,6%,5%,6%,6%的GBE浓度.结论 GBE抑菌活性为低敏,而其含药血清基本无抑菌效果.
作者：梅林；石开云；胡承波；龙春 刊期： 2006年第20期
查阅近年来有关康复新的国内文献,综述其在放射性食管炎、糜烂性胃炎、消化性溃疡、婴幼儿腹泻、小肠外瘘、溃疡性结肠炎、痔疮术后等方面的临床疗效,为防治消化系统疾病提供用药参考.
作者：高黎黎；魏贺梅；孙雅清 刊期： 2006年第20期
目的 建立测定黄连中盐酸小檗碱含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC法).方法 采用Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以磷酸盐缓冲液[0.05 mol/L磷酸二氢钾和0.025 mol/L十二烷基磺酸钠(1:1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0]-乙腈(60:40)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为264 nm.结果 盐酸小檗碱进样量线性范围是0.089 36～0.536 16 μg,r=0.999 8(n=6),平均回收率为98.6%,RSD为1.0%(n=6).结论 RP-HPLC法测定黄连中盐酸小檗碱含量,操作简单,结果准确,方法重现性好.
作者：上官一平；方鲜枝 刊期： 2006年第20期
目的 建立医用棉签中环氧乙烷残留量的测定方法.方法 以水为溶剂,DM-624(6%氰丙苯基-94%二甲基聚氧硅烷)石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,3.0 μm),FID检测器,以高纯氮为载气,进样口温度200℃,检测温度250℃,对柱温采用程序升温法(35℃保持5 min,以30℃/min升至150℃,保持5 min),柱前压40 kPa,采用顶空进样法进样,顶空温度60℃加热30 min,进样量1 mL.结果 样品中环氧乙烷能与相邻杂质良好分离,浓度与峰面积的线性范围为0.271 5～2.715 0 μg/mL(r=0.999),回收率为96.5%(RSD=2.0%),检出限为0.3 mg/kg.结论 气相色谱法操作简单、快捷,可以用于医用棉签中环氧乙烷残留量的控制.
作者：杨必勇；江生；张小松 刊期： 2006年第20期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
