学术投稿

荧光偏振免疫法监测环孢素A血药浓度的稳定性分析

魏筱华;易诚予;聂益军;刘明珪

关键词:荧光偏振免疫法, 环孢素A, 血药浓度, 稳定性
摘要:目的 评价荧光偏振免疫法(FPIA法)测定环孢素A(CsA)血药浓度的稳定性.方法 采用FPIA法测定移植患者术后全血CsA浓度,运用统计学方法对其稳定性进行评价.结果 FPIA法监测CsA血药浓度日内差、日间差和1年中随行质控的变异系数分别为3.77%,5.41%,6.36%,回收率分别为98.98%~101.80%,97.99%~100.81%,97.86%~101.78%,结果均符合《中国药典》生物样品检测规定.结论 FPIA法在长期的临床应用中是稳定、准确和可靠的.
中国药业杂志相关文献
  • A族维生素的抗氧化和促氧化作用

    A族维生素具有广泛拮抗多种理化因素(镍剂、梭曼、紫外线、辐射、香烟烟雾等)所致氧化损伤的作用,可加强酶系抗氧化剂的功能,但在一定条件下仍表现出明显的促氧化作用.A族维生素与维生素E、维生素C等其他抗氧化维生素存在着相互作用,其机制已有了进一步研究.

    作者:颜怀城;刘同华 刊期: 2006年第20期

  • 硫酸伪麻黄碱凝胶骨架型缓释片的制备与释放度试验

    目的 研制硫酸伪麻黄碱缓释片并对其释放度的影响因素进行考察.方法 以羟丙甲纤维素(HPMC)为骨架材料制备硫酸伪麻黄碱凝胶骨架型缓释片,采用紫外分光光度法测定体外硫酸伪麻黄碱,并对缓释片进行释放度试验.结果 HPMC用量增加时释放速度变慢,磷酸氢钙用量增加时片剂可压性得以改善.结论 该制剂缓释效果良好.

    作者:王菲 刊期: 2006年第20期

  • 郁金银屑片联合胸腺肽治疗银屑病156例

    目的 探讨用郁金银屑片联合胸腺肽治疗寻常型银屑病的疗效和安全性.方法 156例寻常型银屑病患者口服郁金银屑片5片/次,3次/d,肌肉注射胸腺肽20 mg/d,治疗中病情明显改善后,郁金银屑片减为维持量(3片/次,3次/d),胸腺肽改为20 mg,隔日1次,以1个月为1个疗程,共2个疗程,用PASI积分评价疗效,并记录不良反应.结果 随着治疗时间的延长,患者PASI总积分逐渐下降,有效率逐步提高,治疗结束时治愈达65.4%,有效率达85.9%,治疗期间未见明显不良反应.结论 郁金银屑片联合胸腺肽治疗银屑病具有良好疗效和安全性.

    作者:梁静;郑金福;焦庆华 刊期: 2006年第20期

  • 高效液相色谱法测定丹皮酚-β-环糊精包合物片的含量

    目的 采用高效液相色谱法(HPLC法)测定丹皮酚-β-CD片中丹皮酚的含量.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长为274 nm.结果 丹皮酚进样量在0.20~1.0 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为100.9%,RSD=0.38%(n=6).结论 HPLC法方便快捷,准确,灵敏度高,重现性好.

    作者:杨宗发 刊期: 2006年第20期

  • 3种酊剂的微生物限度检查法

    目的 建立3种酊剂的微生物限度检查方法.方法 采用5种阳性试验菌,通过回收率试验测定它们是否含抑菌成分.结果 生发酊、白屑风酊2种供试品试验菌回收率均高于70%,证明无抑菌现象;烫伤药水有抑菌作用,但可通过培养基稀释法消除抑菌作用.结论 生发酊、白屑风酊可按常规方法进行微生物限度检查,烫伤药水需按培养基稀释法进行微生物限度检查.

    作者:林昌;朱广平 刊期: 2006年第20期

  • 高效液相色谱法测定复方喘咳片中氨茶碱含量

    目的 用高效液相色谱法(HPLC法)测定复方喘咳片中氨茶碱的含量.方法 流动相为甲醇-水(20:80),色谱柱为C18柱,紫外检测波长为272 nm.结果 氨茶碱浓度在0.221 0~5.526 6 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.98%(n=9),RSD为0.2%.结论 HPLC法灵敏度高、专属性强、重现性好,快速简便.

    作者:李咏梅 刊期: 2006年第20期

  • 分光光度法测定制霉菌素栓中制霉菌素含量

    目的 建立制霉菌素栓中制霉菌素含量测定的分光光度法.方法 采用分光光度法,检测波长为304 nm.结果 制霉菌素浓度在19.912~99.56 mg/L范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.38%,RSD为1.50%.结论 分光光度法简便、快捷,测量结果准确,适用于该制剂的含量测定.

    作者:蔡果 刊期: 2006年第20期

  • 氧驱动雾化吸入普米克令舒、喘乐宁及爱全乐佐治小儿毛细支气管炎50例

    目的 探讨氧驱动雾化吸入普米克令舒、喘乐宁及爱全乐对毛细支气管炎的疗效.方法 将100例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组各50例,两组均采用综合治疗;治疗组加用普米克令舒、喘乐宁及爱全乐氧气驱动雾化吸入,观察解除主要症状和体征的时间.结果 治疗组在有效率、缓解喘憋、缩短咳嗽时间及喘鸣音方面均明显优于对照组(P<0.05).结论 氧驱动雾化吸入普米克令舒、喘乐宁及爱全乐治疗毛细支气管炎可快速缓解症状、缩短病程,是一种安全、简便、有效的方法.

    作者:张霞平 刊期: 2006年第20期

  • 门诊患者喹诺酮类药物使用分析

    目的 了解门诊患者喹诺酮类药物的使用情况.方法 抽取第三军医大学大坪医院2005年10~12月门诊西药房处方82 649张,从中挑选含喹诺酮类药物处方8 316张,对年龄、科室、剂型、药物利用指数、抗菌药物联合用药情况进行统计分析.结果 喹诺酮类药物因其抗菌谱广、抗菌活性强,已广泛应用于临床各科室,喹诺酮类药物与其他抗菌药物的联用以二联为主.结论 该院喹诺酮类药物的应用基本合理,但在老年人用药、儿童用药、抗菌药物联合应用中存在一些不合理现象.

    作者:阮玉琼;孟德胜;温悦;吴寒寅 刊期: 2006年第20期

  • 高效液相色谱法测定天舒片中阿魏酸含量

    目的 建立用高效液相色谱法(HPLC法)测定天舒片中阿魏酸的方法.方法 采用ODS-C18(钻石)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为322 nm,进样量为10 μL.结果 阿魏酸浓度在4.95~99.00 μg/mL范围与峰面积线性关系良好;平均回收率为100.05%,RSD为1.79%(n=6).结论 HPLC法简便、快捷、灵敏,可用于天舒片中阿魏酸的含量测定和质量控制.

    作者:张爱丽;毕宇安;仲艳 刊期: 2006年第20期

  • 不同厂家辛伐他汀口服制剂溶出度比较

    目的 考察国内不同厂家辛伐他汀口服制剂的体外溶出度情况,并同默沙东公司产品进行比较.方法 色谱柱为Waters symmetry C18柱,流动相为乙腈-pH值为4.5的0.025 mol/L磷酸二氢钠(65:35),流速为1.6 mL/min,检测波长为238 nm,测定不同厂家的9个品种的体外溶出度,采用SPSS对各组之间溶出度值的方差齐性进行检查.结果 辛伐他汀浓度线性范围是1.592~25.47 μg/mL(r=0.999 9),平均加样回收率为99.8%(RSD=0.68%),各个品种的溶出度都大于80%,但各组溶出度方差差异较大.结论 不同厂家辛伐他汀口服制剂溶出度都符合要求,但溶出度均一性差异较大,舒降之各样品之间的体外溶出度差异小.

    作者:刘治安;汤远亮;李红玲;莫炫永;姚国新 刊期: 2006年第20期

  • 荧光偏振免疫法监测环孢素A血药浓度的稳定性分析

    目的 评价荧光偏振免疫法(FPIA法)测定环孢素A(CsA)血药浓度的稳定性.方法 采用FPIA法测定移植患者术后全血CsA浓度,运用统计学方法对其稳定性进行评价.结果 FPIA法监测CsA血药浓度日内差、日间差和1年中随行质控的变异系数分别为3.77%,5.41%,6.36%,回收率分别为98.98%~101.80%,97.99%~100.81%,97.86%~101.78%,结果均符合《中国药典》生物样品检测规定.结论 FPIA法在长期的临床应用中是稳定、准确和可靠的.

    作者:魏筱华;易诚予;聂益军;刘明珪 刊期: 2006年第20期

  • 老年患者用药分析

    目的 了解老年患者的用药情况.方法 采用回顾性调查方法,查阅山东省千佛山医院2005年门诊处方,随机抽取11月中10 d的处方共计12 167张,对其中年龄≥60岁的处方进行统计分析.结果 老年患者处方数占总处方数的比例为36.2%;男性占59.3%,女性占40.7%;合并用药平均种数为2.6种;不合理用药处方占1.97%;用药类别排序前3位的是心血管药、降血糖药、抗菌药物.结论 该院老年患者就诊率高,其中以高血压、糖尿病就诊率为;应注意老年患者处方用药的合理性.

    作者:杨久丽;叶蕾;牟燕;傅颖 刊期: 2006年第20期

  • 不同添加剂对双氯芬酸钾凝胶剂稳定性的影响

    目的 研究不同添加剂对双氯芬酸钾凝胶剂稳定性的影响.方法 制备凝胶剂过程中加入不同添加剂,考察制剂稳定性.结果 丙二醇、0.5%吐温-80有利于凝胶剂的稳定性,甘油、异丙醇、1.0%吐温-80容易使双氯芬酸钾从凝胶剂中析出.结论 不同添加剂对双氯芬酸钾凝胶剂稳定性有不同的影响,合适的添加剂有利于凝胶剂的稳定.

    作者:梁荣才;范本杰;孙考祥;王爱萍 刊期: 2006年第20期

  • 益母调经合剂的制备及临床应用

    目的 制备益母调经合剂,探讨其临床应用.方法 采用薄层色谱法(TLC法)鉴别方中的益母草、丹参,并观察制剂的临床疗效.结果 在薄层色谱图中可准确鉴别出益母草、丹参,经临床210例妇科患者使用,总有效率为95.24%.结论 该制剂组方合理,临床疗效显著.

    作者:柴清军;潘国良;马艳平;张付轩;崔晓战 刊期: 2006年第20期

  • 莫西沙星治疗泌尿生殖系支原体感染的疗效与安全性评价

    目的 探讨莫西沙星治疗泌尿生殖系支原体感染的临床疗效与安全性.方法 将150例支原体(解脲支原体、人型支原体)感染的患者随机分为3组,莫西沙星组52例口服莫西沙星(400 mg,1次/d),加替沙星组50例口服加替沙星(200 mg,2次/d),环丙沙星组48例口服环丙沙星(200 mg,2次/d),疗程均为14 d.结果 3组患者临床总有效率分别为92.31%(48/52),90.00%(45/50)和64.58%(31/48);病原体清除率分别为93.33%(56/60),88.52%(54/61)和57.89%(33/57).莫西沙星组、加替沙星组与环丙沙星组比较两指标差异均有显著性意义(P<0.01),且未见严重的不良反应.结论 莫西沙星治疗泌尿生殖系支原体感染高效、安全、服用方便.

    作者:罗建良;夏昕晖;黄素丹 刊期: 2006年第20期

  • 右美沙芬的合理使用

    目的 重新认识右美沙芬的安全性.方法 罗列并分析近年来右美沙芬在使用中出现的不良反应.结果 滥用右美沙芬会导致成瘾性和其他不良反应.结论 必须重视右美沙芬的安全合理使用.

    作者:张晓芬 刊期: 2006年第20期

  • 差示分光光度法测定盐酸环丙氟哌酸制剂的含量

    目的 测定盐酸环丙氟哌酸制剂的含量.方法 采用差示分光光度法,不经分离直接测定.溶剂为0.1 mol/L氢氧化钠溶液及0.1 mol/L盐酸溶液,检测波长为283 nm.结果 盐酸环丙氟哌酸的线性范围为3~15 μg/mL,回归方程△A=0.062 47 C+0.015(r=0.999 8),平均回收率为101.0%,RSD为0.42%.结论 差示分光光度法简便、快速、准确,可作为盐酸环丙氟哌酸制剂的质量控制方法.

    作者:白林;黄晓舞 刊期: 2006年第20期

  • 中药大处方及大剂量应用的弊端

    简析中药大处方及大剂量应用的弊端.大处方由于共存药味繁多,作用互相制约,且影响主药溶出量,从而降低疗效、浪费资源,应提倡用药精专、配伍合理,反对毫无原则的庞杂的大处方.

    作者:沈慎 刊期: 2006年第20期

  • 143份骨科病历抗菌药物应用分析

    目的 了解骨科抗菌药物临床应用的现状及合理性.方法 根据事先设计好的调查表,对骨科2005年12月~2006年2月143例患者的出院病历作回顾性调查.结果 抗菌药物使用率为83.22%,其中预防性应用占93.28%;头孢菌素使用频率高,其次为喹诺酮类、青霉素类.结论 应大力加强抗菌药物应用的管理.

    作者:关爱阁 刊期: 2006年第20期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局