梅林；石开云；胡承波；龙春
目的 探讨用郁金银屑片联合胸腺肽治疗寻常型银屑病的疗效和安全性.方法 156例寻常型银屑病患者口服郁金银屑片5片/次,3次/d,肌肉注射胸腺肽20 mg/d,治疗中病情明显改善后,郁金银屑片减为维持量(3片/次,3次/d),胸腺肽改为20 mg,隔日1次,以1个月为1个疗程,共2个疗程,用PASI积分评价疗效,并记录不良反应.结果 随着治疗时间的延长,患者PASI总积分逐渐下降,有效率逐步提高,治疗结束时治愈达65.4%,有效率达85.9%,治疗期间未见明显不良反应.结论 郁金银屑片联合胸腺肽治疗银屑病具有良好疗效和安全性.
作者：梁静；郑金福；焦庆华 刊期： 2006年第20期
目的 评价荧光偏振免疫法(FPIA法)测定环孢素A(CsA)血药浓度的稳定性.方法 采用FPIA法测定移植患者术后全血CsA浓度,运用统计学方法对其稳定性进行评价.结果 FPIA法监测CsA血药浓度日内差、日间差和1年中随行质控的变异系数分别为3.77%,5.41%,6.36%,回收率分别为98.98%～101.80%,97.99%～100.81%,97.86%～101.78%,结果均符合《中国药典》生物样品检测规定.结论 FPIA法在长期的临床应用中是稳定、准确和可靠的.
作者：魏筱华；易诚予；聂益军；刘明珪 刊期： 2006年第20期
目的 制备益母调经合剂,探讨其临床应用.方法 采用薄层色谱法(TLC法)鉴别方中的益母草、丹参,并观察制剂的临床疗效.结果 在薄层色谱图中可准确鉴别出益母草、丹参,经临床210例妇科患者使用,总有效率为95.24%.结论 该制剂组方合理,临床疗效显著.
作者：柴清军；潘国良；马艳平；张付轩；崔晓战 刊期： 2006年第20期
目的 考察银杏叶及其含药血清的抑菌活性效果.方法 采用低抑菌浓度(MIC)测定方法和抑菌活性试验.结果 银杏叶提取液(GBE)对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、变形杆菌、幽门螺杆菌均有较强的抑制作用,其MIC分别为8%,6%,5%,6%,6%的GBE浓度.结论 GBE抑菌活性为低敏,而其含药血清基本无抑菌效果.
作者：梅林；石开云；胡承波；龙春 刊期： 2006年第20期
目的 建立肝癌细胞系HepG2的多药耐药细胞系HepG2/ADM,为研究肝癌细胞多药耐药创造前提条件.方法 用0.01～2 μg/mL的阿霉素(ADM)分级诱导HepG2细胞的多药耐药性,使其在含高浓度的ADM(2 μg/mL)的DMEM培养基中保持90%的存活率,并能正常地传代、冻存和复苏;用MTT法分析ADM、5-氟尿嘧啶(5-FU)、丝裂霉素(MMC)和氨甲蝶呤(MTX)四种药物在其1 Cmax,10 Cmax,20 Cmax和30 Cmax时分别作用于HepG2和HepG2/ADM时的细胞生长抑制率;用免疫组化法观察细胞膜P-糖蛋白(P-gp)170的表达;用流式细胞仪(FCM)分析细胞膜P-gp 170对进入细胞内药物罗丹明-123的泵出效果.结果 HepG2/ADM细胞系表现了较强抗药活性;免疫组化法观察到HepG2/ADM细胞膜有较强P-gp 170表达;FCM检测到HepG2/ADM细胞能有效泵出罗丹明-123,而HepG2细胞则不能有效泵出罗丹明-123.结论 用ADM梯度诱导耐受法成功诱导出了HepG2细胞的多药耐药细胞系HepG2/ADM.
作者：梅英；石毓君；刘长安；龚建平；简华刚；丁雄 刊期： 2006年第20期
患者女,23岁,2006年1月14日在我院诊断为右上肺继发性结核(初治),予异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、硫酸链霉素针住院治疗16 d,因经济困难要求出院.出院时无恶心、呕吐、厌食、厌油等胃肠反应,复查肝功能所有指标均正常,出院后继续服用上述抗结核药物.
作者：曹亚丽；王群 刊期： 2006年第20期
目的 采用高效液相色谱法(HPLC法)测定丹皮酚-β-CD片中丹皮酚的含量.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长为274 nm.结果 丹皮酚进样量在0.20～1.0 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为100.9%,RSD=0.38%(n=6).结论 HPLC法方便快捷,准确,灵敏度高,重现性好.
作者：杨宗发 刊期： 2006年第20期
目的 考察国内不同厂家辛伐他汀口服制剂的体外溶出度情况,并同默沙东公司产品进行比较.方法 色谱柱为Waters symmetry C18柱,流动相为乙腈-pH值为4.5的0.025 mol/L磷酸二氢钠(65:35),流速为1.6 mL/min,检测波长为238 nm,测定不同厂家的9个品种的体外溶出度,采用SPSS对各组之间溶出度值的方差齐性进行检查.结果 辛伐他汀浓度线性范围是1.592～25.47 μg/mL(r=0.999 9),平均加样回收率为99.8%(RSD=0.68%),各个品种的溶出度都大于80%,但各组溶出度方差差异较大.结论 不同厂家辛伐他汀口服制剂溶出度都符合要求,但溶出度均一性差异较大,舒降之各样品之间的体外溶出度差异小.
作者：刘治安；汤远亮；李红玲；莫炫永；姚国新 刊期： 2006年第20期
A族维生素具有广泛拮抗多种理化因素(镍剂、梭曼、紫外线、辐射、香烟烟雾等)所致氧化损伤的作用,可加强酶系抗氧化剂的功能,但在一定条件下仍表现出明显的促氧化作用.A族维生素与维生素E、维生素C等其他抗氧化维生素存在着相互作用,其机制已有了进一步研究.
作者：颜怀城；刘同华 刊期： 2006年第20期
目的 观察复方止咳胶囊的止咳、化痰、平喘作用.方法 采用氨水喷雾引咳、气道酚红排泌和磷酸组胺引喘法.结果 复方止咳胶囊3个剂量组均可降低氨水喷雾引咳次数,延长潜伏期,咳嗽抑制率分别为30.4%,26.2%和50.2%;复方止咳胶囊3个剂量组可减轻气道酚红排泌量,与模型组比较具有显著差异(P＜0.01);复方止咳胶囊1.2 g/kg和2.4 g/kg剂量组均可延长磷酸组胺致喘潜伏期,哮喘抑制率分别为20.9%和31.6%.结论 复方止咳胶囊具有较好的止咳、化痰和平喘作用.
作者：朱萱萱；奚兆庆；张忠华；邱召娟 刊期： 2006年第20期
目的 观察注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对豚鼠的致过敏作用.方法 取健康豚鼠24只,按体重随机分为4组,即注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液规格1组、规格2组、2%卵蛋白阳性对照组及0.9%氯化钠注射液阴性对照组.对各组动物隔日分别腹腔注射给药,0.5 mL/只,共3次致敏并激发.结果 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液给药组两次激发后,未见明显异常症状,试验结果为阴性.结论 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对受试动物无致敏作用.
作者：丁泽明；张存智；窦琦云；于洪华 刊期： 2006年第20期
目的 了解骨科抗菌药物临床应用的现状及合理性.方法 根据事先设计好的调查表,对骨科2005年12月～2006年2月143例患者的出院病历作回顾性调查.结果 抗菌药物使用率为83.22%,其中预防性应用占93.28%;头孢菌素使用频率高,其次为喹诺酮类、青霉素类.结论 应大力加强抗菌药物应用的管理.
作者：关爱阁 刊期： 2006年第20期
目的 研究不同添加剂对双氯芬酸钾凝胶剂稳定性的影响.方法 制备凝胶剂过程中加入不同添加剂,考察制剂稳定性.结果 丙二醇、0.5%吐温-80有利于凝胶剂的稳定性,甘油、异丙醇、1.0%吐温-80容易使双氯芬酸钾从凝胶剂中析出.结论 不同添加剂对双氯芬酸钾凝胶剂稳定性有不同的影响,合适的添加剂有利于凝胶剂的稳定.
作者：梁荣才；范本杰；孙考祥；王爱萍 刊期： 2006年第20期
目的 探讨莫西沙星治疗泌尿生殖系支原体感染的临床疗效与安全性.方法 将150例支原体(解脲支原体、人型支原体)感染的患者随机分为3组,莫西沙星组52例口服莫西沙星(400 mg,1次/d),加替沙星组50例口服加替沙星(200 mg,2次/d),环丙沙星组48例口服环丙沙星(200 mg,2次/d),疗程均为14 d.结果 3组患者临床总有效率分别为92.31%(48/52),90.00%(45/50)和64.58%(31/48);病原体清除率分别为93.33%(56/60),88.52%(54/61)和57.89%(33/57).莫西沙星组、加替沙星组与环丙沙星组比较两指标差异均有显著性意义(P＜0.01),且未见严重的不良反应.结论 莫西沙星治疗泌尿生殖系支原体感染高效、安全、服用方便.
作者：罗建良；夏昕晖；黄素丹 刊期： 2006年第20期
目的 观察头孢呋辛酯治疗下呼吸道感染的疗效.方法 将90例下呼吸道感染患者随机均分为两组,治疗组45例口服头孢呋辛酯(250 mg/次,2次/d),对照组45例口服头孢克洛(250 mg/次,3次/d),疗程均为5～10 d.结果 治疗组和对照组的治愈率分别为57.78%和37.78%(P＜0.05),总有效率分别为88.89%和84.44%(P＞0.05),细菌清除率分别为87.80%和85.00%(P＞0.05),不良反应发生率均为4.44%.结论 头孢呋辛酯治疗细菌性下呼吸道感染安全、有效.
作者：沈佐莲；吕光 刊期： 2006年第20期
目的 用高效液相色谱法(HPLC法)测定复方喘咳片中氨茶碱的含量.方法 流动相为甲醇-水(20:80),色谱柱为C18柱,紫外检测波长为272 nm.结果 氨茶碱浓度在0.221 0～5.526 6 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.98%(n=9),RSD为0.2%.结论 HPLC法灵敏度高、专属性强、重现性好,快速简便.
作者：李咏梅 刊期： 2006年第20期
简析中药大处方及大剂量应用的弊端.大处方由于共存药味繁多,作用互相制约,且影响主药溶出量,从而降低疗效、浪费资源,应提倡用药精专、配伍合理,反对毫无原则的庞杂的大处方.
作者：沈慎 刊期： 2006年第20期
目的 对系列抗晕船口服液进行安全性评价.方法 进行小鼠大耐受量试验.结果 防晕船口服液基本无毒性,抗晕船口服液小鼠大耐受剂量为临床剂量的100倍以上.结论 按临床推荐剂量长期服用,安全有效,在体内不会产生蓄积作用.
作者：黄继华；侯建萍；于西全 刊期： 2006年第20期
目的 测定盐酸环丙氟哌酸制剂的含量.方法 采用差示分光光度法,不经分离直接测定.溶剂为0.1 mol/L氢氧化钠溶液及0.1 mol/L盐酸溶液,检测波长为283 nm.结果 盐酸环丙氟哌酸的线性范围为3～15 μg/mL,回归方程△A=0.062 47 C+0.015(r=0.999 8),平均回收率为101.0%,RSD为0.42%.结论 差示分光光度法简便、快速、准确,可作为盐酸环丙氟哌酸制剂的质量控制方法.
作者：白林；黄晓舞 刊期： 2006年第20期
药学作为社会医疗体系的重要组成部分,目前在健康教育中的重要性日益得到体现,药师的社会职能也逐渐向健康教育拓展.该文借助健康教育和医院健康教育的理论定义了药学健康教育的概念,探讨了药学健康教育的特点、作用、实施和展望,提出了建立全新的药学健康教育理论将成为未来药学研究内容的观点.
作者：李东；谢守霞；肖永新；聂中越 刊期： 2006年第20期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
