学术投稿

谷氨酸锌壳聚糖滴眼液的制备与临床应用

王志朝;刘祖雄

关键词:谷氨酸锌, 壳聚糖, 滴眼剂, 制备方法, 临床应用
摘要:目的:研究谷氨酸锌壳聚糖滴眼液的制备方法.方法:拟定处方组成和制备工艺,制定质量标准并进行临床应用.结果:制备工艺简单,质量控制方法可行,制剂质量稳定,疗效确切.结论:谷氨酸锌壳聚糖滴眼液符合滴眼剂的制备要求,可试用于临床.
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    作者:李爱英;Li Aiying 刊期: 2005年第02期

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    作者:宋红萍;刘忠;平成斌;刘立 刊期: 2005年第02期

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    作者:史宇翔 刊期: 2005年第02期

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    作者:赵欣海 刊期: 2005年第02期

  • 干扰素治疗水痘患儿70例

    目的:比较干扰素与利巴韦林注射液对水痘患儿的疗效.方法:将134例水痘患儿随机分为干扰素组(n=70)和利巴韦林组(n=甜),进行比较性研究.结果:临床有效率干扰素组为92.86%,利巴韦林组为70.31%,两组间治疗效果有显著差异(P<0.05).结论:干扰素治疗水痘效果优于利巴韦林.

    作者:黄舒;徐春蓉 刊期: 2005年第02期

  • 把预防药物学研究列入国家发展规划等4则

    作者: 刊期: 2005年第02期

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    作者:梁春华;哈永红;张宪平;张莉;田洪斌 刊期: 2005年第02期

  • 关于科技论文的摘要

    作者: 刊期: 2005年第02期

  • 葛芎通脉颗粒乙醇提取工艺的研究

    目的:优选葛芎通脉颗粒处方中葛根等药味的乙醇提取工艺条件.方法:采用正交试验法,以浸膏收得率和葛根素含量为评价指标.结果:佳提取工艺条件为加10倍量、80%乙醇,提取3次,每次2 h.结论:该工艺条件稳定,重复性好.

    作者:王琴芳 刊期: 2005年第02期

  • 海洋药物甘糖酯分子量与分子量分布研究

    目的:以分子量与分子量分布项目检查替代传统的黏度测定.方法:参考2000年版<中国药典(二部)>附录VH项下多糖的分子量与分子量分布测定法,以高效液相色谱法对类肝素海洋药物甘糖酯进行分子量与分子量分布检查.结果:10批样品的重均分子量在11 289~12 566之间,分布宽度小于1.5.结论:在甘糖酯质量标准中,可以用分子量与分子量分布测定替代黏度检查项目.

    作者:万海宁;梁桂山;徐琳;张玉芳;任莉 刊期: 2005年第02期

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    作者:范能全;贾琴 刊期: 2005年第02期

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    随着科学技术水平尤其是生命科学的快速发展,建设一个符合国家标准并能与国际接轨的实验动物中心,是进行高水平生物医学教育科研学术交流并向社会提供各级实验动物资源、专用动物饲料以及可靠的动物实验环境和相关技术服务的实际需要.

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    作者:吕汝举;刘冰;张冬梅;李大魁 刊期: 2005年第02期

  • 欧美国家推动生物技术产业发展一瞥

    当今世界生物技术产业的迅猛发展为我国生物技术产业的跨越式发展提供了千载难逢的战略机遇.目前,全球生物技术公司总故已达4 362家,其中上市公司613家,销售总额约为413亿美元.从整个产业的分布情况看,生物技术公司主要集中在欧美,占全球生物技术公司总数的76%,欧美公司的销售额占全球生物技术公司销售额的93%.美国仍然是世界生物技术产业的龙头,美国的生物技术公司占全球生物技术公司总数的34%,达到1 466家,其中上市生物技术公司为318家,占全球的52%,其上市公司2002年的销售额近303亿美元,占全球生物技术产品销售总额的73%.到2002年为止,美国已批准的生物技术药物和疫苗共141个,适应症涉及220种.欧洲的生物科技业在全球舞台上也扮演了中心角色.截止2002年底,欧洲生物技术公司近1 900家,其中上市公司102家,实现销售收入80多亿美元,R&D投入近50亿美元,雇员约33 000人.

    作者:何宏宇;文建平 刊期: 2005年第02期

  • 反相高效液相色谱法测定布洛芬混悬液中布洛芬含量

    目的:用反相高效液相色谱法测定布洛芬混悬液中布洛芬的含量.方法:采用Nova-pak C18柱(3.9 mm×150 mm,4μm)为分析柱,甲醇-水-冰醋酸(80:20:1)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为25℃.结果:布洛芬在40~120μg/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好,回归方程为A=2.521×107C+8.289×103,r=0.999 9,平均加样回收率为99.84%,RSD为0.33%.结论:反相高效液相色谱法简便、准确,可用于布洛芬混悬液的质量控制.

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  • 欧洲药典适用性证书(COS)的申请

    欧盟委员会规定,任何想要进入欧盟市场的原料药,都应该得到主管部门颁发的销售许可证明.欧洲药典适用性证书(Certificateof Suitability),简称COS或CEP,就是由欧洲药典委员会批准的这样一种原料药质量符合欧洲药典标准的证书.拥有COS证书,表明该原料药采用欧洲药典的有关专论,能够检查药物原料、辅料,证明其适用于药物制剂的生产.

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    作者: 刊期: 2005年第02期

  • 药用辅料阿司帕坦对格列吡嗪分散片质量控制的影响

    目的:探讨格列吡嗪分散片中辅料阿司帕坦对其质量控制的影响.方法:以甲醇-以2 mol/L氢氧化钠液调pH值至6.0的0.1 mol/L磷酸二氢钠溶液(50:50)作流动相,并用流动相溶解阿司帕坦、辅料和样品,在流速为1 mL/min、检测波长为223 nm的条件下进行分离测定.结果:辅料中的阿司帕坦有较大的色谱峰.结论:阿司帕坦作为辅料时可影响高效液相色谱法测定其制剂的有关物质而影响质量控制.建议相关制剂应避免以阿司帕坦作辅料.

    作者:张冬梅;宋韶锦;刘冰 刊期: 2005年第02期

  • 促进制药企业贯彻GMP和ISO 9001标准的有机融合

    药品质量的高低,不仅与企业的技术水平有关,更与企业的质量管理水平有关.对于制药企业来说,贯彻实施药品GMP规范和ISO 9001标准,在开拓国内和国际药品市场中有着越来越重要的意义.

    作者:徐大鹏;康风华;高国敬 刊期: 2005年第02期

  • 自乳化药物传递系统的研究概况

    目的:总结自乳化药物传递系统的研究概况.方法:对近期自乳化药物传递系统的形成机制、处方组成、体外质量评价及其在药剂学方面的应用进行介绍.结果与结论:自乳化药物传递系统对亲脂性和水难溶性的药物是一个非常有前景的新型载体系统.

    作者:李莉;王中彦;莫凤奎 刊期: 2005年第02期

中国药业杂志

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