学术投稿

复方鼻咽洗剂制备工艺研究

黄小玲

关键词:复方鼻咽洗剂, 正交试验, 工艺研究
摘要:目的:根据临床需要研制复方鼻咽洗剂,并进行制备工艺的研究.方法:采用提取挥发油和水煎浓缩后醇、水沉法制备,分别以干膏提取率和绿原酸含量评价提取与精制工艺的指标,采用L9(33)和L9(34)正交设计试验分别筛选较优的提取和精制工艺条件.结果:佳提取工艺为A2B1C2,即药材加8倍量水煎煮两次,每次1.5 h;佳精制工艺为A1B2C2D3,即提取液浓缩的相对密度为1.25、醇沉液的含醇浓度为65%、醇沉液浓缩的相对密度为1.10、水沉的加水倍数为10倍量.结论:工艺合理、可行,质量可控.
中国药业杂志相关文献
  • 不同形态饲料对慢性胃炎模型大鼠胃黏膜修复及胃组织结构的影响

    目的:观察不同形态饲料对慢性胃炎模型大鼠胃黏膜修复及胃组织结构的影响.方法:以胃液量、胃酸pH值、溃疡面积、胃黏膜表面pH值、腺管总长度、表面上皮长度、壁细胞计数等为指标评价.结果:干饲料组和流质饲料组的胃液量无明显差异(P>0.05),干饲料组胃液pH值、胃黏膜表面pH值却显著增高、酸性降低(P<0.05,P<0.01),溃疡面积也显著减小(P<0.01);干饲料组腺管总长度、表面上皮长度均增长、壁细胞计数增多(P<0.01).结论:干饲料减轻了攻击因子对胃黏膜的刺激作用,抑制了炎症发展,有利于胃黏膜屏障修复和防御功能.

    作者:雷正荣;胡陵静;陈大蓉 刊期: 2005年第06期

  • 3种中成药治疗中老年高黏滞综合征45例

    目的:探讨3种中成药治疗中老年高黏滞综合征的临床疗效.方法:将45例中老年(48~72岁)高黏滞综合征患者随机分为3组,分别予心可舒、心脑舒通、活血通脉胶囊治疗,检测血液流变学项目.结果:3种中成药可明显改善血液流变学指标,对改善全血黏度、血浆黏度、红细胞压积,降低纤维蛋白原各有特点.结论:活血祛瘀类中成药可以通过多种环节降低高黏滞综合征患者的多项血液流变学指标,具有预防和治疗的双重作用.

    作者:陈业欢;赵晶晶;李大立 刊期: 2005年第06期

  • 冬虫夏草及其伪品易混品的鉴别

    介绍冬虫夏草及其伪品、易混品种对比鉴别主要特征.冬虫夏草常见伪品及易混品种有分枝虫草、凉山虫草、霍克斯虫草、蛹草、淀粉加工品、地蚕、地笋.

    作者:苏红亮 刊期: 2005年第06期

  • 我国药品流通领域监管加强、秩序好转

    作者: 刊期: 2005年第06期

  • 正交设计法在中药炮制工艺中的应用

    正交设计法的试验分布均衡,代表性强,只需做少数试验就能相当好地反映全面试验可能出现的各种情况,以便从中选出较好的试验方案.正交试验中的好试验方案虽然不一定是全面试验中的好试验方案,但也往往是相当好的.近年来,运用正交设计法研究中药炮制工艺取得了很大进展,该文从软化切制工艺、炒制工艺、炙法工艺、蒸制工艺、煅制工艺、复制工艺等6个方面进行了简介,为中药炮制工艺的研究提供了一种思路.

    作者:武刚毅;陈同坡;刘峙;李小纪 刊期: 2005年第06期

  • 中成药不同剂型的水分测定

    目的:探讨实验操作方法对水分测定结果的影响.方法:对不同剂型、品种、批号、取样量和干燥操作方法进行对比试验.结果:以直接将样品置恒温干燥箱中于105℃干燥至恒重,对水分测定结果影响性大;每份样品之间的取样量相近时,水分测定结果可靠性好.结论:中成药水分测定除应严格按<中国药典>规定操作外,还应注意取样量与样品干燥操作方法.

    作者:胡淑萍;周新蓓 刊期: 2005年第06期

  • 对2005年版《中国药典(一部)》若干内容的商榷

    2005年版<中国药典>(以下简称新版药典)已经出版,即将于2005年7月1日起开始执行.笔者对此做了些研究,发现新版药典比前几版药典有了很大提高,但其中仍有些内容值得斟酌,以下是笔者的一些看法,以供商榷.

    作者:刘琼 刊期: 2005年第06期

  • 鹿茸的真伪优劣检定

    结合药品市场现状和实际工作经验介绍鹿茸的真伪优劣检定方法,并根据现代中药的发展趋势和现实中的质量问题提出健全质量标准的设想.

    作者:陈锋;李水福 刊期: 2005年第06期

  • 高效液相色谱法测定盐酸赖氨酸葡萄糖注射液的含量

    目的:建立盐酸赖氨酸葡萄糖注射液中盐酸赖氨酸与葡萄糖含量的测定方法.方法:两点校正内标测定法.结果:盐酸赖氨酸在3.6~8.4 mg/mL、葡萄糖在6.0~14.0 mg/mL范围内分别同其相对内标的响应因子呈良好线性关系,精密度良好.结论:盐酸赖氨酸葡萄糖注射液定量稀释后可用两点校正内标法测盐酸赖氨酸与葡萄糖的含量.

    作者:孙会永;张志远;栗彩红 刊期: 2005年第06期

  • 乌灵胶囊合用生脉注射液治疗失眠症40例

    目的:观察鸟灵胶囊合用生脉注射液治疗失眠症的疗效及不良反应.方法:治疗组口服乌灵胶囊,每日3次,每次4粒(每粒0.33 g),连服4周;合用生脉注射液,每次30~50 mL加入5%葡萄糖(或生理盐水)注射液250~500 mL中静脉滴注,隔日1次,共4周.对照组静脉滴注能量合剂,隔日1次,共4周,加用舒乐安定和谷维素.结果:治疗组病情明显好转,显效率为70%,总有效率为97.5%;治疗前后症状积分值明显减少,记忆商明显提高(P<0.01);其疗效明显优于对照组(P<0.01).结论:乌灵胶囊合用生脉注射液治疗失眠症疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用.

    作者:陈文燕;吕英 刊期: 2005年第06期

  • 纳米技术在现代医疗器械中的应用

    分析我国医疗器械发展现状,以纳米材料和纳米技术为重点,综述纳米技术在现代医疗器械发展中的应用及研究状况,讨论目前国内外纳米医疗器械的发展热点及存在问题,并展望其发展趋势.

    作者:林星渝 刊期: 2005年第06期

  • 制药企业基于资源共享与互补的战略联盟探析

    提出制药企业是其特有资源的集合体,战略资源是企业持续的竞争力的基础.在资源论的基础上,从资源互补、资源多元化、资源学习几个方面对制药企业战略联盟的形成动因和绩效问题作出了解释和分析.

    作者:丁丹 刊期: 2005年第06期

  • 高效液相色谱法测定坎地沙坦酯片的有关物质及含量

    目的:建立用高效液相色谱法测定坎地沙坦酯片剂的有关物质及含量.方法:采用美国Alltima ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水(85:15),用磷酸调节pH值至3.2;检测波长为252 nm.结果:线性范围为0.4~2.4 μg(r=0.999 9),低检测限为1.2 ng,平均回收率为99.7%,RSD=0.44%.结论:该方法灵敏、准确,重现性好,适用于本制剂的有关物质检查及含量测定.

    作者:耿仕霞;李存福 刊期: 2005年第06期

  • β-环糊精在中药制剂中的应用

    将中药制成环糊精包合物后,可显著改善药物理化性质.环糊精在中药领域已有较普遍的应用和较深入的研究,但其产业化进展较为缓慢.β-环糊精及β-环糊精衍生物在药剂学上的应用对于开发研制中药新剂型、新品种有着良好的前景.

    作者:李军;彭向前;张鉴 刊期: 2005年第06期

  • 复方鼻咽洗剂制备工艺研究

    目的:根据临床需要研制复方鼻咽洗剂,并进行制备工艺的研究.方法:采用提取挥发油和水煎浓缩后醇、水沉法制备,分别以干膏提取率和绿原酸含量评价提取与精制工艺的指标,采用L9(33)和L9(34)正交设计试验分别筛选较优的提取和精制工艺条件.结果:佳提取工艺为A2B1C2,即药材加8倍量水煎煮两次,每次1.5 h;佳精制工艺为A1B2C2D3,即提取液浓缩的相对密度为1.25、醇沉液的含醇浓度为65%、醇沉液浓缩的相对密度为1.10、水沉的加水倍数为10倍量.结论:工艺合理、可行,质量可控.

    作者:黄小玲 刊期: 2005年第06期

  • 贝飞达佐治小儿病毒性肠炎疗效观察

    目的:观察贝飞达辅助治疗小儿病毒性肠炎的疗效.方法:66例病毒性肠炎患儿随机分成贝飞达治疗组和常规治疗对照组.结果:治疗组总有效率(96.97%)高于对照组总有效率(78.79%),有显著性差异(P<0.05).结论:贝飞达辅助治疗小儿病毒性肠炎有良好效果.

    作者:李莉;徐风洲 刊期: 2005年第06期

  • 奥沙利铂注射液细菌内毒素检查方法的研究

    目的:对奥沙利铂注射液进行细菌内毒素检查的干扰试验,并建立其细菌内毒素检查方法.方法:参照2000年版<中国药典(二部)>附录细菌内毒素检查法和细菌内毒素检查法应用指导原则进行试验.结果:通过干扰试验确证,按拟定标准检验,本品1个规格共3批供试品的细菌内毒素检查结果均符合规定.结论:本品1 mL含奥沙利铂2 mg的供试品及其稀释液对细菌内毒素检查无干扰.可用鲎试验法代替家兔热原检查法控制奥沙利铂注射液的热原.

    作者:宋瑜丽;马俊;颜稚宏;余彩玲 刊期: 2005年第06期

  • 血管紧张素转换酶抑制剂的不良反应及处理

    浅述了血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的不良反应及处理,旨在充分认识ACEI的不良反应,采取适宜的防治对策,以提高临床合理用药水平.

    作者:黄丽娟;冯春玲;闫岩;姜秉荣 刊期: 2005年第06期

  • 吴官正强调要认真解决食品药品领域中损害群众利益的问题

    作者: 刊期: 2005年第06期

  • 左旋卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭40例

    目的:观察左旋卡尼汀辅助常规抗心衰药物治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法:随机对照比较充血性心力衰竭(CHF)患者(治疗组、对照组各40例)在常规治疗基础上加用左旋卡尼汀的疗效.结果:治疗组治疗后心功能改善总有效率为90%,心排血量(SV)、心输出量(CO)、心脏指数(CI)、射血分数(EF)明显增加,与对照组比较有显著差异(P<0.05).结论:在常规抗心衰药物治疗的同时加用左旋卡尼汀对CHF患者具有显著改善心功能的作用.

    作者:廖荣宏;李晓丽;王世萍 刊期: 2005年第06期

中国药业杂志

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