丁丹
通过研究自有品牌在国外零售业的发展及其竞争优势,对我国药品零售企业经营自有品牌进行SWOT分析,指出实施自有品牌战略代表了医药零售业在经营战略上的发展方向,并提出在我国实施自有品牌战略的建议.
作者：洪兰；李野；李林 刊期： 2005年第06期
目的:建立测定萘普生缓释片中萘普生含量的高效液相色谱法.方法:分析柱为HiQ sil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH=3.5)-甲醇-乙腈(3:4:3),流速为1.0 mL/min,检测波长为275 nm.结果:萘普生线性范围是26～156μg/mL,平均回收率为98.8%,RSD=1.47%(n=9).结论:高效液相色谱法简便快速、准确可靠,可用于萘普生缓释片中萘普生的含量测定.
作者：蒋伟哲；李锦燊；黄仁祥 刊期： 2005年第06期
1临床资料患者男,60岁,因突然咳嗽、气短、端坐呼吸、胸闷、发绀,随之咯白色泡沫状痰60 mL,以急性左心衰入院.既往有慢性支气管炎10余年,心肌供血不足4年.体格检查:血压140/80 mmHg,呼吸26次/min、心率116次/min,心尖区奔马律,左肺湿罗音.心电图示ST段下移0.125 mV,心动过速.立即给予吸氧、氨茶碱0.25 g加5%葡萄糖注射液500 mL静脉滴注,呋塞米20 mg肌肉注射、西地兰0.4 mg加葡萄糖注射液20 mL静脉缓慢注射,在用药过程中,呼吸喘促逐渐缓解,吸氧状态下,呼吸平稳,左肺湿罗音减轻,心率92次/min,给予极化液及硝酸异山梨醇酯静脉滴注.
作者：傅地；羊苏云 刊期： 2005年第06期
目的:探讨原发性肺结核患者化疗中肝功能的药物保护.方法:对比自制楤芪蜜丸组(治疗组)和常规化疗组(对照组)患者转氨酶高值及肝功能损害发生率的差异,每月检测1次血清转氨酶(ALT和AST),以转氨酶指数(TI)≥5作为发生肝功能损害的判断指标.结果:对照组转氨酶高值明显高于治疗组及治疗前基础值;治疗组肝功能损害发生率明显低于对照组(P＜0.01).结论:自制楤芪蜜丸对原发性肺结核化疗患者的肝功能具有明显保护作用,且费用低廉,值得推广.
作者：张婷 刊期： 2005年第06期
目的:比较奥关拉唑、兰索拉唑与雷贝拉唑3种方案治疗反流性食管炎的经济效果.方法:采用药物经济学原理,对不同治疗方案进行成本-效果分析.结果与结论:3组治疗方案对反流性食管炎的临床疗效无显著性差异(P＞0.05),但兰索拉唑组的成本-效果优于奥美拉唑组和雷贝拉唑组.
作者：张美玲 刊期： 2005年第06期
目的:介绍支气管肺组织炎性损伤和抗炎性损伤因素的平衡机制.方法:查阅近年来国内外文献资料.结果与结论:支气管肺组织炎性损伤因素主要涉及氧化物系列、中性粒细胞弹性蛋白酶及基质金属蛋白酶等,而抗炎性损伤因素包括抗氧化物系列、中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂,如α1抗胰蛋白酶(α1-AT)、分泌型白细胞蛋白酶抑制剂(SLPI)和Elafin.正常生理情况下,炎性损伤和抗炎性损伤两大因素处于动态平衡状态,但在支气管肺组织慢性炎性疾病时,该平衡受到破坏,促进疾病发生、发展.
作者：杜先智；周向东 刊期： 2005年第06期
目的:评价复方司帕沙星滴耳液的药效学与临床疗效.方法:本品与复方氧氟沙星滴耳液对比,用15只家兔作耳部刺激性和药效学试验,并临床观察细菌混合感染35例(耳炎、中耳炎)患者,治疗剂量为5次/d,1～2滴/次,疗程7～14 d.结果:家兔细菌清除率试验组与对照组分别为91.43%和91.30%,患者临床有效率两组分别为91.43%和88.57%,细菌清除率分别为93.55%和93.33%,均无显著性差异(P＜0.05),未见刺激性反应和其他不良反应.结论:复方司帕沙星滴耳液治疗细菌性感染的慢性弥漫性耳道炎安全、有效.
作者：郭燕华；汪栋材；郭彬；凌英蓉 刊期： 2005年第06期
目的:观察鸟灵胶囊合用生脉注射液治疗失眠症的疗效及不良反应.方法:治疗组口服乌灵胶囊,每日3次,每次4粒(每粒0.33 g),连服4周;合用生脉注射液,每次30～50 mL加入5%葡萄糖(或生理盐水)注射液250～500 mL中静脉滴注,隔日1次,共4周.对照组静脉滴注能量合剂,隔日1次,共4周,加用舒乐安定和谷维素.结果:治疗组病情明显好转,显效率为70%,总有效率为97.5%;治疗前后症状积分值明显减少,记忆商明显提高(P＜0.01);其疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论:乌灵胶囊合用生脉注射液治疗失眠症疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用.
作者：陈文燕；吕英 刊期： 2005年第06期
目的:制备右旋酮洛芬壳聚糖凝胶剂并建立质量控制方法.方法:以壳聚糖、卡波普为凝胶材料制备右旋酮洛芬壳聚糖凝胶剂,采用紫外分光光度法测定右旋酮洛芬含量,采用留样观察法进行稳定性考察.结果:该凝胶剂制备工艺简单,含量测定方法可靠,质量稳定.结论:该制剂符合<中国药典(二部)>凝胶剂项下有关规定.
作者：王志朝；刘祖雄 刊期： 2005年第06期
作者： 刊期： 2005年第06期
目的:研究地黄明目颗粒的制备工艺、质量控制标准并观察其对儿童弱视的临床疗效.方法:药材按处方比例经水煎醇沉法制备,建立性状、鉴别等质量标准;对156例患者进行对比疗效观察.结果:该制剂制备工艺可行,质量可靠,疗效确切.结论:该制备工艺简单,临床疗效显著,无不良反应.
作者：梁学政；吴西西 刊期： 2005年第06期
分析特许加盟的特征、零售药店所面临的内外环境及自身经济利益的趋向,说明特许加盟是连锁药店发展的必然选择,并提出对我国药店特许加盟连锁面临的风险可以采取的相应对策.
作者：付晓蓉；陈伟国 刊期： 2005年第06期
目的:观察贝飞达辅助治疗小儿病毒性肠炎的疗效.方法:66例病毒性肠炎患儿随机分成贝飞达治疗组和常规治疗对照组.结果:治疗组总有效率(96.97%)高于对照组总有效率(78.79%),有显著性差异(P＜0.05).结论:贝飞达辅助治疗小儿病毒性肠炎有良好效果.
作者：李莉；徐风洲 刊期： 2005年第06期
结合药品市场现状和实际工作经验介绍鹿茸的真伪优劣检定方法,并根据现代中药的发展趋势和现实中的质量问题提出健全质量标准的设想.
作者：陈锋；李水福 刊期： 2005年第06期
通过相关文献资料分析老年人小细胞肺癌化疗的必要性,介绍第3代抗肿瘤药物和不同化疗方案的疗效,以及分子靶向治疗药物(如gefitinib)在老年人中的研究进展,为老年人肺癌化疗方案的选择提供参考.
作者：夏丽；曾繁荣 刊期： 2005年第06期
目的:考察一次性使用输液器是否对洛美沙星存在吸附作用.方法:将3种输液与洛美沙星注射液混合后模拟临床静脉滴注,流经PVC输液管道,在不同时间段收集流出的液体,用紫外分光光度法测定含量.结果:不同时间段的混合液的pH值及含量均无明显变化(P＞0.05).结论:国产一次性使用输液器对洛美沙星无吸附作用,洛美沙星注射液在3种输液中6 h内稳定,可以混合后静脉滴注.
作者：张星 刊期： 2005年第06期
目的:比较国家二类新药奎的平片与利培酮(维思通)片治疗精神分裂症的有效性及安全性.方法:将80例患者随机分为两组,治疗组(40例)口服奎的平片200～700 mg/d,对照组(40例)口服维思通片1～6 mg/d,疗程均为12周.以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评价药物不良反应.结果:显效率治疗组为77.5%,对照组为82.5%,两组疗效无显著性差异;两组不良反应均较少,但治疗组兴奋、嗜睡发生率则显著多于对照组(P＜0.05).结论:国产奎的平片治疗精神分裂症有效且安全,与维思通片疗效相似.
作者：王大开；曹国兴；胡世碧；谭小林 刊期： 2005年第06期
根据近年来有关地塞米松在临床使用中的不良反应个案报道,从过敏反应、呼吸系统、神经精神系统、血液系统及其他不良反应等6个方面进行综述,以供临床参考.
作者：吴春萍；冯靖雄；李和柏 刊期： 2005年第06期
目的:探讨水溶性维生素在腹部外科术后全肠外营养(TPN)支持中的重要作用.方法:选择行复杂腹部外科手术的住院患者79例,随机分为对照组(34例)及试验组(45例),均于术后第1天应用TPN深静脉滴注,对照组予不含水溶性维生素的TPN,试验组予含有水溶性维生素的TPN.术后第1,4,7天抽取外周静脉血,检测血清总蛋白(TP)、白蛋白(A)、血红蛋白(Hb).以肠鸣音恢复时间、肛门排气时间观察胃肠道功能恢复情况.结果:两组间术后第4天及第7天的TP,A,Hb比较差异显著(P＜0.05),试验组肠鸣音恢复时间及肛门排气时间明显较对照组早(P＜0.05).结论:水溶性维生素在复杂腹部外科术后的TPN支持中具有非常重要的地位,作用不可替代.
作者：张晓波；邹瞭南 刊期： 2005年第06期
目的:对拉米夫定与苦参素联合治疗慢性乙肝的3种方案进行药物经济学评价.方法:运用成本-效果分析法进行分析.结果:单用拉米夫定的成本低,但总有效率和显效率并不是低;单用苦参素总有效率低,但费用并不低.结论:3种治疗方案比较相对而言,拉米夫定联合苦参素是治疗慢性乙型肝炎的优方案.
作者：程纯明；王文刚；游树东 刊期： 2005年第06期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
